Способ количественного определения поверхностно-активных веществ в неполярных растворителях

(43) Опубликовано 15,08.76,Б осударственньа номнтетСовета Министров СССРоо делам нвооретеннйи отнрютий летень3045) Дата Опубликования Описания 10,11(72) Авторы изобрете П. Виткаускас и Г, И, Баерас 1) Заявитель есо)озныи научно-исследовательский институт теплоизоляционны и акустических строительных материалов и изделий(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ .ВЕЩЕСТВ В НЕПОЛЯРНЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ которыи тредстав Нетеский растворитель,Изобретение относится к аналитическои химии, в частности к анализу растворов поверхностно-активных вешеств (ПАВ) в не- полярных растворителях.Известный способ определения концентрации ПАВ в неполярньгх растворителях основан на кондуктометрическом определении водо- емкости последних до наступления инверсии эмульсии путем титрования пробы вешестваводой ь 11.1 ОНедостаток известного способа состоит в том, что титрование ПАВ, Обладаюших повышенной гидрофобностью, водой приводит к недостаточной точности анализа.Для повышения точности анализа поверх- д ностно-активных веществ по предлагаемому способу пробу вещества подвергают кондуктометрическому титрованию с использованием в качестве титранта полярного органического растворителя. 2 ОДля проведения анализа по предлагаемому способу 100-200 см анализируемого раст вора наливают в химический стакан, в раствор погружают электроды для измерения электропроводности раствора,д.хондуктометр должен быть рассчитан наизмерение электропроводности в пределах" чтгтю:ций раствор,сосо:. полярный Органичнапример этиленгликоль, заливают в микробюре тку.Перед началом титрования включают мешаль;у и после установления динамическогоравновесия, характеризуюшегося установлением постоянного уровня электропроводности,начинают титрование, (Скорость подачи титрую шего раствора 2-3 капли в 1 мин) . Титрование ведут до скачкообразного увеличения электропроводности.Израсходованное количество полярного растворителя строго зависит от состава и концентрации ПАВ в данном растворителе.По данным анализа строят калиброво п=.уо кривую; расход титруюшего раствора - концентрацич ПАВ.Предлагаемый способ определенчч концен - трации ПАВ в неполярных растворителях предотврагдает опасность расслоения раствора во.:пособ Предлагаемый Показатели ЭДог 0,84 8 Интервал концентрации, в котором способ применен,г/л-2 Расход титранта при титоовании 100 см"раствор концентрации 14 г/л, см 2 время титрования В случае проведения анализа растворов с повышенной гидрофобностью,Л р и м е р 1, Зля построения калиброВочной криВОй беру т три химические стакана и В каждыи июи ндливают по 100 см трихлорэтилена, затем добавляют в первый стакан " г, во второй 1,5 г и третий 2,0 г поверхностно-активных вещества. В полученный раствор вводят кондуктометрическую ячейку и пои постоянном перемешивании титруют 10 глицерином. Скорость титрования 2-3 кап-" ли глицерина в 1 мии. Титруют до достижения точки инверсии Определяемой скачкообразнь.м повысцением электропроводности, 15По полученным данным строят калибровочную коивую: концентрация ПАВ-расход глицерина пни титровании,Г 1 р и м е р 2. Для построения калиб ровочной кривой берут три химических стакана и В каждый из них наливают по 1.00 см трихлорэтилена, затем В первый сгакан добавляют 1 г, Во второй,5 г и третий 2,0 г комгозиции поверхностно-актчвных М Веществ. В полученный раствор Вводят кондуктометрическую ячейку и при постоянном перемешивании титруют этиленгликолем.Скорость титровачия 2-3 капли этиленгликоля Б мин Гитруют дО достижения теч ки инверсии, определяемой скачкообразным повыщеиием электропроводности,Исходя из полученных данных, строяткалибровочную кривую: концентрация ПАЭ -расход глицерина гри титровании,Концентрацию ПАВ в трихлорэтилене определяют по калибровочной кривой концентрация ПАВ - расход этилеи ликоля,П р и м е р 3. Для построения калибровочной кривой берут несколько химическихстаканов и в каждь 1 й из них наливают по100 см трихлорэтилена, затем в первыйстакан добавляют 1,0 г, на второй 1,5 г ив третий 20 г композиции поверхностноактивных веществ. В полученный растворвводят кондуктометрическу.о ячейку и припостоянном пере мешивании титруют формамидом. Скорость титроваиия 2 - 3 каплиформамида в 1 мин. Титрукт дс достижения точки инверсии, определяемой скачкообразным повысцением электоопроводности.Исходя из полученных данных строят ка.либрово-иую кривую: концентрация ПАВ -расход формамиаа при титровании.Концентрацию ПАВ в трихлорэтилене опОеделяют по калибрОВочной кривой: концентрация ПАВ - расход формамида.Данцьпд полученные при титровании раствора Ас, Композиция, состсящая из 50%сульфачола и 50% авироля в трихлорэтилене,приведены В табл,1,В табл.2 приведены данные результатовсравнения предлагаемого способа с известным,15 У 1,43 О 5 Д О,28 7 Количество Количество Титрант иыенилости, г/л зятм комнозинииЛс, г/л 8,8 17 18 Форм амид 22,0 1,7 8,2 О О 12,8 14 4 словныи расход титранта на 1 г/и конпентрании раствора, смустановленноикомнозицииЛс, г/л Погре.дность,0 Г 1 роислжение таблиды 1. Таблица 2.,"- о. жение табл;ц 1 о 0 2,5 Глицерин 2,0 1,4 7,1 0,0 10 0,0 13,0 15,1 0,7 17,1 0,6 17 19,0 0,0 19 19,8 1,0 20 6,7 19,6 Средняя: 0,84 Составитель С. ХованскаяРедактор Л, Емельянова Техред Л. Демьянова Корректор Тг Кравченко Заказ 5113/562 Тираж 1029 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 формула изобретения 40Способ количественного определения поверхностно-активных веществ в неполярных растворителях гутем кондуктометрического титрования, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения точности анализа, в качестве титранта используют полярный органический растворитель.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Авт. свид, М 333455, 1972 г. 6 0127/06