Патенты с меткой «фибрина»

Номер патента: 520543

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Белицер, Белицкая, Варецкая, Ена, Царюк, Цынкаловская

МПК: G01N 33/16

Метки: деградации, количественного, моче, продуктов, фибрина, фибриногена

...против 0.15 М раствора хлористого натрия до исчезновения сульфата аммония (проба с хлористым барием), затем проводят повторный анализ против 0,063. М фосфатного буфера, рН 7,5, ионная сила 0,25 (достигается внесением хлористого натрия). После диализа раствор центрифуЗаказ 2809/223Тираж 1029 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Прое.тная, 4 гируют 15 мин при 2500 об/мин. Измеряют объем надосадочной жидкости и опре.деляют задержку полимеризации мономерного фибрина продуктами деградации полученной фракции белков мочи.ЬТаким образом из 100 мл мочи получают 2 мл белковой фракции. Для определения задержки...

Номер патента: 1044274

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Бышевский, Чирятьев

МПК: A61B 10/00

Метки: ингибитора, полимеризации, фибрина

...тем,что при осуществлении способа получения ингибитора полимеризации фибрина путем диалиэа сырьевого продукта с последующей хроматографическойочисткой целевого продукта,в каЧестве сырьевого продукта используютсиворотку крови, полученный диали- З 0зат концентрируют выпариванием, аочистку диалиэата проводят хроматографией на ДЭАЭ-сефадексе А 25 вградиенте 0,05-0,15 М амконийноацетатного буфера с рН 7,4-7,6, 35П р и м е р, 1 л стабилизированной цитратомнатрия (.3, 8; 91)плазви крови нагревают на водянойбане (56 С) в течение 15 .мин, затемосвобождаются от выпавшего фибрина центрифугированием (1250 д,15 мин)Освобожденную от фибриногена жидкость (сыворотку) диализуют черезцеллофан против дистиллированной воды (1:2), сменяя воду через...

Номер патента: 1122695

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Умутбаева, Чирятьев

МПК: C12N 9/48

Метки: ингибитора, полимеризации, фибрина

...крови, включающем отделение Фибриногена, диализ сыворотки черезцеллофан, выпаривание диалиэата и отделение ингибитора от ниэкомолекулярных соединений, диализ проводятчерез целлофан с порами диаметром1,66-1,82 1, а отделение ингибитораот низкомолекулярных примесей проводят гель-Фнльтрацщей на сефадексе 55яв присутствии 0,04 - 0,05 Маммонийно-ацетатного буфера с рН 7,47,6,Сущность способа заключается в том, что замена целлофана ."Купрофан" со средним диаметром пор 2,05 А на целлофан ТС диаметром пор 1,66- 1,82 3. обеспечивает более эффективное отделение высокомолекулярных соединений от ниэкомолекулярных, что исключает необходимость дополнительной очистки на ДЭАЭ-сефадексе А 25, а гель-фильтрация на сефадексе позволяет получить...

Номер патента: 1130306

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Данилова, Медведева, Сумкин, Тарнуева, Чиркина

МПК: A22B 5/04

Метки: фибрина

...2 с крышкой 3 и приводом 4.В подшипниковом узле 5 установлен вал 6, на котором в днище емкости закреплен горизонтальный диск 7 с лопастями 8. Привод 4 и вал 6 диска 7 связаны между собой передачей 9. В нижней части правой стороны емкости имеется сливной патрубок 10 для удаления крови 11.Только после установки диска с лопастями, имеющими в поперечном сечении волнообразную форму, получен фибрин в сгуст ке с количеством форменных элементовкрови, соответствующим значению общего пигмента 900 ррт. Причем белок получае.мой добавки приближается к идеальному белку по шкале ФАО/ВОЗ по соотношению незаменимых аминокислот. При этом не требуется никакой дополнительной обработки фибрина. За счет выполнения лопастей указанной формы с гребнем волны,...

Номер патента: 1210094

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Бышевский, Галян, Тажудинова

МПК: G01N 33/96

Метки: плазме, продолжительности, самосборки, фибрина

...а именно к биохимии, точнее к способам изучения процессов свертывания крови, и может быть использовано научно-исследовательскими и клиникодиагностическими лабораториями для исследования механизмов регуляции неферментативного этапа фибриоиообразонания и его значения в развитии нарушений свертынающей активно.ти крови.Цель изобретения - повышение точности определения.К 0,2 мл плазмы, полученной путем отбора пробы крови в шприц с 3,87-ным раствором цитрата натрия (из локтевой вены), добавляют 0,2 мл 4 ОЕ-ного раствора мочевины на 0,02 М ацетатном буфере с рН 5,2 и 0,2 мл 017-но. го раствора тромбина в 0,14 М хлориде натрия. Смешивают и оставляют в водяной бане при 37 С на 10 мин.0,1 ид смеси после экспозиции переносят в пробирку,...

Номер патента: 1354115

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Белицер, Варецкая, Дидковская, Ена, Михаловская

МПК: G01N 33/50

Метки: крови, плазме, растворимого, содержания, фибрина

...ных с патологией системы гемостаза.Целью изобретения является повышение точности и чувствительности способа за счет изменения концентрации раствора протаминсульфата, добавляемого к плазме крови, и введения поправочного коэффициента при расчете количества растворимого фибрина.Способ осуществляют слецующим Образом, 15К аликвоте свежевзятой бестромбоцитарной цитратной плазмы прибавляют равный объем раствора протаминсульфата (на фосфатном буфере) до конечной концентрации последнего 0,4-0,6%. Смесь тщательно перемешивают и инкубируют 30 мин при 25 С, Осадок отделяют центрифугированием, дважды промывают физиологическим раствором и растВоряют В 1,5-5%-НОЙ уксусной кислоте, 25 раствор спектрофотометрируют при длине волны 280 мм с поправкой на...

Номер патента: 1532049

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Ашмарин, Буров, Зажирей, Кудряшов, Ляпина, Пасторова

МПК: A61K 35/14

Метки: нестабилизированного, растворитель, фибрина

...наносят 0,1 мл раствора тимоптина в 0,85%-ном растворе ИаС 1, содержащего 0,0001 мкг препарата, Пробы ино кубируют в термостате при 37 С н теЬ чение 60 мин, после чего наблюдают появление жидкой фазы, свидетельствующей о возникновении деполимериэонан1532049 Опыт - введение тимоптинав дозах, мгг/кг Показатели крови Контроль -введениефизиологическогораствора 00 401+37112+7,5 335+34,5 115+13,5 3621-23 е 211818,1 0,93+0,015 0,55+0,5 1,02+0,035 0,52 ф 0,28 0,47+0,5 482+29 581142 76+7,8 57,84-12,5 32, 2+2, 5%. Статистический показатель достоверности Р рассчитан при сравнении с соответствующими пробами контроля,Составитель ЛСабуроваРедактор С,лиснна Техред Л.Олийнык Корректор Э.Лончакова Заказ 7980/10 Тираж 643 ПодписноеРчИИПИ...

Номер патента: 1659855

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Бышевский, Мухачева, Шафер

МПК: G01N 33/48, G01N 33/52

Метки: деградации, плазме, продуктов, содержания, фибрина

...в другой патрон и ыдерживают на водяной бане при 58 С 30 ин, затем центрифугируют 30 мин при 000 д. Надосадок отбросить, осадок два раа промывают 2 мл 0,14 М раствора хлорида атрия, центрифугируют при 8000 д по 15 ин каждый раз, После промывания осадок астворяют в 3 мл 1 н раствора едкого натра агреванием на кипящей водяной бане в ечение 5 мин,Раствор охлаждают и определяют при 80 нм светопропускание. С помощью приеденной таблицы находят соответствующую полученную значению ветопоглощения концентрацию ПДФ в иследуемой плазме.П р и м е р. У донора взяли кровь в шприц, содержащий 0,3 мл стабилизирую1659855 Индивидуальная вариабельность, установленная путем определения содержания ПДФ у 18 доноров, равна 9,2 + 1,1, следовательно, ошибка...

Номер патента: 1779693

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Бышевский, Вакулин, Галян, Нелепченко, Ральченко, Соловьев

МПК: C12Q 1/56, G01N 33/68

Метки: деградации, крови, плазме, продуктов, содержания, суммарного, фибрина, фибринмономеров

...судят по степени убыли фибриногена после добавления ристомицина.2. В сокращении продолжительности и снижении трудоемкости, что достигается отказом от двукратного определения фибриногена в исследуемой плазме с помощью нефелометрии, используемых в способе- прототипе, и проведении прямой спектрофотометрии раствора исследуемых продуктов.Способ осуществляется следующим образом;1. 2 мл венозной крови, стабилизированной 3,8 О раствором цитрата натрия (1:9), помещают в коническую пробирку и центрифугируют 15 мин с ускорением 375 9.2. Отделяют 0,5 мл плазмы в сухую пробирку и цинтрифугируют 20 мин с ускорением 1500 9, плазму переносят в сухуюпробирку.3. К плазме добавляют 0,1 мл раствора 5ристомицина (2,5 мг/мл), экспонируют 5мин при...

Номер патента: 1811845

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Фигурнов, Фигурнова

МПК: A61K 35/14, G01N 33/86

Метки: порошка, фибрина

...г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 окрашивается в слабый красноватый цвет. В ней определяются следы,белка При нанесении фибрина на поврежденную кожу .(вскрывшийся пузырь эритематозно-буллозной формы рожи),. йезависимо от того откуда он выделяется (человек или домашняя свинья) образуется корочка коричневатого цвета, плотно связанная с падлежащими тканями. Под коркой наступало заживление и эпителизация кожи.Использование предлагаемого изобретения позволяет получить стерильный порошкообразный фибрин, не используя для этого дорогую плазму, удешевить способ получения, исключить применение реактивов, использовать дешевую свиную кровь.Формула изобретения 5 Способ получения порошка фибрина путем его высушивания, измельчения и стерилизации, о т л...

Номер патента: 1573571

Опубликовано: 20.10.1999

Автор: Фигурнов

МПК: A61K 35/14

Метки: крови, сгустков, фибрина

Способ получения фибрина из сгустков крови путем промывания водой со скоростью 70 л/мин при 21 - 23oC, отличающийся тем, что, с целью интенсификации способа, сгустки крови предварительно продавливают через сетку с размером отверстий 0,1 0,1 мм.