Способ количественного определения аминокислот

Номер патента: 1650572

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Видющенко, Ганкин, Голованов, Мищенко, Сарибеков, Смородинский, Шапиро

МПК: C01B 15/037

Метки: водных, водорода, перекиси, растворов, стабилизации

...МОД можно отбелить тем же количеством перекиси водорода с метилсиликатом натрия на одну треть больше ткани, чем в первом случае, уменьшив при этом разрушение целлюлозы или снизить расход комг.гонеггтов на 30,П р и м е о 3. После операции крашения хлопчатобумажных тканей или п.я;,и кубовыми красителями восстановленная (растворимая) форма красителя ца целлюлоэном волокне должна быть переведена путем окисления в нерастворимую форму. Окисление для нормально окисляющихся красителей проводят проточной холодной водой (кислород в воде) или воздухом в мокром виде. Для трудноокисляемых краситей (например кубовый темно- синий О, - К, 23; кубовый бирюзовый 3 и др.) окисление проточной водой длится 1-2 ч, что неприемлгмо в связи с большим расходом...

Номер патента: 457207

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Вольфганг, Вульф, Гельмут

МПК: C01B 15/02

Метки: безводного, водорода, перекиси, раствора

...Х-мегоксиацетилпиперпдин.Получаемые растворы содержат переиись водорода в количестве 3 - 60% из расчета на общий вес раствора. Предпочтительными являются растворы, содержащие приблизительно до 35% перекиси водорода, Растворителя используют,как индивидуально, так,и в виде их смесей. При этом в качестве исходного водного раствора можно применять перекись водорода любой концентрации, например водные растворы перекиси водорода с содержанием НгОг в,количестве 2,5 - 50%, предпочтительно 3 - 35%.Количество органического растворителя или их смеси, которые добавляют к водным растворам пврекиси водорода, варьируют в широких пределах в зависимости от желаемого содержания НгОг в конечном безводном растворе. Если берут, например, 30%-ный вод,ный...

Номер патента: 734193

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Базакин, Брикенштейн, Дюмаев, Маликов, Петров, Фельдман, Хидекель, Шилов, Яркевич

МПК: C07C 87/58

Метки: п-фенилендиамина

...нагревают до 40 С и нейтрализуют раствором 24 г МаОН в 100 мл воды, после чего прикапывают раствор 6 - 60 г йаВН 4 2 Н в 100 мл воды. Смесь выдерживают 20 мин при 100 С, фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат на воздухе при 100 - 120 С, Методом атомно-абсорбционной , спектрофотометрии по- З 5 казано, что содержание бора по отношению к палладию составляет 0,5 - 1,5 вес.%;П р и м е р 2. К смеси 75 ч анилина и10 ч 37%.ной НС 1 прибавляют 15 ч 45%-ного 40 водного .раствора нитрита натрия, Перемешивают реакционную массу при 15 С в течение 1 ч и прибавляют еше 10 ч 37%-ной НС.Далее реакционную смесь выдерживают в тече.ние 4 ч при 40 С, разделяют на водную и 45 органическую фазы, очищают полученный паминоазобензол от примесей и...

Номер патента: 943561

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Заложкова, Рычкова

МПК: G01N 21/78

Метки: водной, динатриевой, кислоты, оксиэтилидендифосфоновой, смеси, солью, среде, этилендиаминтетрауксусной

...роданистого калия, разбавляют до 50 мл дистиллированнойводой, перемешивают. Через 5 мин измеряют оптическую плотность растворана фотоэлектроколориметре типа ФЭК-Мс зеленым светофильтром (максимумсветопропускания при 536 нМ) в кюве вте толщиной поглощающего слоя 5 смотносительно дистиллированной воды,Содержание оксиэтилидендифосфоновойкислоты в пробе находят по калибровочному графику, Для построения калибровочного графика в ряд мерныхколб на 50 мл вводят 0, 1, 2, 3,5 мл стандартного раствора оксиэтилифдендифосфоновой кислоты с концентрацией 10 мкг/млВ каждую колбу прибавляют 1 мл 0,2 М раствора соляной кислоты, разбавляют примерно до 40 мл дистиллированной водой, прибавляют 5 мл 1,610 фМ раствора сернокислого окисного железа, 1 мл 1,6...

Номер патента: 1800327

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Гильберт, Сень, Шабанова

МПК: G01N 21/72

Метки: анализа, атомно-спектрального, высокой, меди, пробоподготовки, чистоты

...селективность выделения меди из раствора вскрытия образца и количественные характеристики по определяемым примесям. Воспроизводимость результатов характеризуется значениями относительного стандартного отклонения в диапазоне Яг = 0,05 - 0,15,Для сравнения нами было проведено электрохимическое осаждение меди из солянокислых растворов вскрытия без органической добавки.Полученные результаты показали, что без Д 2 ЭГДТФК процесс выделения меди, обеспечивающий 10-кратное снижение концентрации меди (с 20 до 2 г/л) достигается за 1,7 ч, ухудшается селективность процесса - почти полностью соосаждаются с медью примеси Яе, Ее, ЯЬ, и на 50 Те и В 1 (табл.5).П р и м е р 1. Анализ стандартных образцов меди на аттестованные примеси.Навеску...