Способ количественного определения концентрации флотореагентов

Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено присоединением заявки 4 че Государственный ком ите Совета Министров СССР 23) Приоритетпубликовано 53) УДК 543.257(088.8 5.03,77. Бюллетень че 10 о делам изобретени и открытийа опубликования описания 07.04,77 2) Авторы цзобретенця ковский, А. Г. Красно . С. Сорокин и Е. Г. енина, ордена Октябр Красного Знамени го и Г. В. Плеханова латкин, А. Н, М А. Г, Родичев,радский ордена Л дена Трудового имескои Революциный институт ЕДЕЛ ЕНИЯ Фтт РЫ- ТОВ44 .1 цу ОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОП НЦЕНТРАЦИИ ФЛОТОРЕАГ(54) С С целью упрощения создания условии непрерывности анализа, увеличения точности определения концентрации флотореагентов в качестве окислителя используют щелочной цлц нейтральный водный раствор обратимой окцслцтельно-восстановительной системы (ОВС), содержащей одновременно окисленную ц восстановленную формы, расход окислителя определяют цо разнице значений окислительцого потенциала этой системы до ц после ее прибавки к пробе с флотореагецтом,В качестве обратимой окцслцтельцо-восстановительной системы используют ферро - феррицециевую систему,На фиг. 1 приведена блок-схема одного пз возможных устройств, реализующих предполагаемый способ; на фиг. 2 - зависимость скачка потенциала от концентрации флотореагепта, содержащего, в частности, жирные кцслоты. Устройство выполнено ц кц 1, в которую помещень ба в растворе обратимой о новительной системы 2, в 25 электрод 3 измерения, эле соединение с измерителем ход которого соединен с в б. Перемешцванце пробы ществляется магнитной ме 30 родную ячейку 1 помещаИзобретение относится к способам контроля содержания флотореагентов в продуктах обогатительных фабрик и может быть использовано в химической, обогатительной и других отраслях промышленности.Известны способы определения концентрации флотореагентов путем помещения отобранной пробы ца кристалл осццллятора ц цзмсреши изменения частоты колебания электрического поля кристалла 11.Известен также способ определения концентрации жирных кислот путем обработки исследуемой пробы избытком раствора КМп 04, кипячении смеси ц разделения насыщенных (неокисленцых) жирных кислот от ненасыщенных (окисленных) путем переведения кислот в магниевые соли и растворения в воде (магниевые соли окцсленцых ненасыщенных жирных кислот растворимы в воде) 2. Однако известный способ обладает недостатками: сам опыт длителен; нет возможности проводить непрерывно метод анализа (автоматизировать процесс); прц кипячении растворов, содержащих избыток перманганата калия, происходит значительное разложение последнего с образованием МпОе, что влияет на точность определения, результаты получаются с плохой воспроцзводимостью (погрешностьметода +25%). пп 550568 з электроднои ячеит исследуемые про- кцслцтельно-восстакоторую помещен ктрод 4 сравнения, 5 потенциалов, выторцчным прибором ц окислителя осушалкой 7. В электют раствор окцслцтельно-восстановительной системы фер ров феррицианида калия или ферроферрициниты. Определение концентрации флотореагентов, содержащих жирные кислоты, производят следующим образом,Приготавливают раствор, содержащий определенное количество щелочного или нейтрального водного раствора, обратимой окислительно-восстановительной системы (ОВС), содержащей одновременно окисленную и восстановительную формы пробы, в приготовленный раствор погружают электроды гальванического элементау исследуемыйК( 1 Н 1 у С 1Ц (1)Измерение ЭДС электрода 3 проводится компенсационным методом. По достижении постоянного значения ЭДС в приготовленный раствор добавляют исследуемую пробу, Момент введения пробы фиксируют и принимают за начало отсчета времени. Величину ЭДС (Ьр) измеряют через равные промежутки времени. В каждый момент времени количество окислителя, израсходованного на окисление (восстановление) может быть вычислено по формулеС - хЬз, = Е, - Е, = 59 1 д,", 59 1 дС,.,с + .с С, где Ес - ЭДС электрода 3 в момент времени;Ее - ЭДС электрода 3 в момент началаотсчета;х - количество окислителя, прошедшеена окисление вещества в пробе.Ошибка метода при соблюдении всех рекомендаций не превышает 37 о.П р и м е р. Определение концентрации флотореагентов, содержащих жирные кислоты, например при флотации фосфорсодержащих руд; в качестве раствора ОВС используют щелочной раствор ферро - феррицианпда калия КзРе(СМ),1 и К 4 Ре(СК)61 и берут 50 мм 0,01 н. К,Ре(СМ), и 50 мл 0,001 н. К 41 е(СР 4)приготовленные на 2 н. ИаОН, и заливают в электродную ячейку. При включении магнитной мешалки в данном растворе измеряют начальный окислительный потенциал Ео (280 - 400 мВ), далее добавляют 5 мл исследуемого раствора и через 5 мин измеряют Ес (100 -30 мВ. Расчет восстановительной емкости производят по формуле (2), В промышленных условиях определение концентрации может быть осуществлено по градуировочным графи 5 кам, аналогичным представленным на фиг. 2,по скачку потенциала Ьц=Ес - Ео (35 - 100 мВ). Использование предлагаемого способа позволяет сократить время определения концентрации флотореагентов, содержащих в 10 частности жирные кислоты, увеличить точностьопределения (погрешность опыта не превышает 3/о), сократив врсмя анализа, кроме того, он может быть использован в качестве датчика системы автоматического управления про цессов флотации,Формула изобретения20Способ количественного определения концентрации флотореагентов, содержащих, в частности, жирные кислоты, путем обработки исследуемой пробы окислителем при перемеши 25 ванин в течение фиксированного времени с последующим определением расхода окислителя,отличающийся тем, что, с целью упрощения и создания условий непрерывности анализа, в качестве окислителя вводят водныйЗ 0 раствор обратимой окислптельно-восстановительной системы, содержащей одновременноокисленную и восстановленную форму, п расход окислителя определяют по разнице значений окисленного потенциала этой системы доз 5 и после ее добавки к пробе.2. Способ по п. 1, отличающийся тем,что в качестве обратимой окислительно-восстановительной системы используют растворферро - феррицианида калия.40 3. Способ по п. 1, отличающийся тем,что в качестве обратимой окислительно-восстановительной системы используют ферро -феррицениевую систему,Источники информации, принятые во внима 45 пие при экспертизе1. Патент Великобритании Мй 1373110,кл. й 01 М 27/00, опубл. 1974.2, В. Н. Тютюнников. Химия жиров, М.,1966, с. 540,. Яно сгз 624/3ЦНИИПР ПодписноеСР Типография, пр. Сапунов Изд.284 осударственного к по делам изоор 3035, Москва, Ж