Способ количественного определения дихлортриазинаминоантрахинонов

Номер патента: 50160

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Фриц

МПК: C01B 3/06

Метки: бедных, водорода, кислородом, нее, окисью, свободных, смесей, углерода

...разложения карбоната магния, которую можно опустить ниже 500, разбавив газовую фазу водяным паром, т, е. понизив парциальное давление углекислоты. При500 реакцииМд СО,фйдО+ СО,находится приблизительно в 50% -м равновесии, если применены количества водяного пара, соответствующие стехио метрическому отношению уравнения 11 или превосходящие это отношение незначительно. Это соединение, следовательно, обладает свойством быстро воспринимать и вновь отдавать углекислоту в условиях процесса получения водяного пара по уравнению 1 при температуре, наилучшим образом предотвращающей образование окиси углерода, Это недостижимо ни при помощи карбонатав щелочей, ни при помощи углекислой извести. Если вести процесс получения водяного газа с...

Номер патента: 62235

Опубликовано: 01.01.1943

Авторы: Баландин, Богданова, Залинский, Щеглова

МПК: C07C 1/06, C07C 11/167

Метки: водорода, дивинила, окиси, смесей, углерода

...реакции.П р и мер 1. Бутилен и углекислота в отношении 1: 6 вес, ч. проводят при 600 С над катализатором - водной двуокисью кремния и окисью хрома, промотированных природными силикатами, с объемной скоростью 3520 л(час. При этом получается дивинил с выходом около 33% к пропущенному бутилену или 70% прореагировавшему бутилену. Величина разложения бутилена составляет около 50%.Кроме того, из пропущенных 3520 л смеси получается 320 л газовой смеси, состоящей из следующих веществ (в об, %): Н 2 - 41,7; СО - 45,5; СН 4 - 9,6; СзН, - 1,6; С,Н, - 1,6.П р и м е р 2. Такую же газовую смесь пропускают над тем же катализатором при 550 С с объемной скоростью 3560 л/ч. Выход дивинила составляет 24% к пропущенному бутилену или около 80% к...

Номер патента: 420929

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Масленников, Проектный, Табачкова, Центральный

МПК: G01N 33/18, G01N 33/44

Метки: водыв, количественного, смолах

...объемов водной фазы и введенного раст. вора соли находят содержание воды в анализируемой смоле,П р и м е р 1. 25 г анализируемой газогенераторной смолы растворяют в ацетоне до 50%-ной концентрации. В мерный цилиндр ца 100 мл с притертой пробкой наливают 50 мл раствора смолы и 25 мл насыщенного раствора поваренной соли. Содержимое цилиндра тщательно перемешивают в течение 1 мин и отстаивают 5 - 10 мин. Затем определяют объем водной фазы и по разности между объемами водной фазы и введенного раствора соли находят содержание воды (в вес. %), используя калибровочный график или поправочцый коэффициент,П р и м е р 2. Навеску анализируемой смолы растворяют в ацетоне до 80%-цой концентрации по смоле и к 50 мл полученного раствора...

Номер патента: 460612

Опубликовано: 15.02.1975

Автор: Жорж

МПК: C07C 7/02

Метки: атомы, водорода, выделения, имеющих, подвижные, смесей, углеводородных, углеводородов

...вначале можно осуществить в колонне 1 на первой установке разделение параксилола и этилбензола, с однойстороны, и метаксилола, с другой стороны;смесь параксилол-этилбензол получают вверхней части колонны 1 в паровой фазе,а метаксилол отделяют на второй колонне 2первой установки, как описано выше. Разделение параксилола и этилбензола в указаннойпаровой фазе затем может быть осуществлено после их конденсации во второй из упомянутых установок, после введения конденсированной смеси в колонну 1 этой второй уста.новки в точке ввода, аналогичной упомянутой точке а, тогда как разделение производится в условиях, аналогичных тем, что описаны выше для разделения параксилола и метаксилола.При двойном разделении возможно применить различные...

Номер патента: 781691

Опубликовано: 23.11.1980

Авторы: Павленко, Семенов, Страдомская

МПК: G01N 31/08

Метки: водах, количественного, компонентов, нефтепродуктов, нефти, основных, природных

...углеводородов счищают зону Н = 0,9, элюируя с окисиалюминия гексаном, и измеряют интенсивность люминесценции при В м= 470490 нм и Ъ,иф= 380-390 нм.Применение предгагаемого способаобеспечивает возможность раздегьного 0 определения основных компонентов неф"ти и нефтепродуктов, т.е, углеводородов, смог. и асфальтенов; более высокую чувствительность определения (дляуглеводородов - 0,02 мг/л, смол - 35 0,01 мг/л, асфальтенов - 0,04 мг/л;в известном способе чувствительностьопределения суммы этих компонентов0,15 мг/л),повышенную точность.Впредлагаемом способе стандартное щ квадратичное откгонение 15-25 , визвестном (ошибка определения длятех же концентраций 30-40 ) .Содержание смол и асфальтеновопределяется измерением интенсивности...