Варецкая
Способ определения трипсина в дуоденальном содержимом
Номер патента: 1741081
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Варецкая, Гайсенко, Дегтярева, Ироденко, Лысак, Чернышенко
МПК: G01N 33/68
Метки: дуоденальном, содержимом, трипсина
...10 мин и добавляют по 0,1 мл раствора тромбина, помещают на 30 мин в водяную баню при 37 С. После этого осуществляют визуальное наблюдение,В опытах с модельными системами (вместо дуоденального содержимого вносились различные количества кристаллического трипсина) установлено, что критическая концентрация трипсина, при которой выпадает мельчайшая фибриновая муть, составляет 0,8 мкг/мл. Таким образом, учитывая разведение дуоденального содержимого. можно рассчитать концентрацию трипсина.Например, базальный секрет был разбавлен в 20 раз, В тест взяты следующие количества: 0,05; 0,04; 0,03 и 0,025 мл При 0.03 мл появилэсь фибриновэя муть, что соответствует 0 8 мкг, В 0,03 мл исходного дуоденального содержимого содержится 0,8 20 = =16 мкг, а в...
Способ определения содержания растворимого фибрина в плазме крови
Номер патента: 1354115
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Белицер, Варецкая, Дидковская, Ена, Михаловская
МПК: G01N 33/50
Метки: крови, плазме, растворимого, содержания, фибрина
...ных с патологией системы гемостаза.Целью изобретения является повышение точности и чувствительности способа за счет изменения концентрации раствора протаминсульфата, добавляемого к плазме крови, и введения поправочного коэффициента при расчете количества растворимого фибрина.Способ осуществляют слецующим Образом, 15К аликвоте свежевзятой бестромбоцитарной цитратной плазмы прибавляют равный объем раствора протаминсульфата (на фосфатном буфере) до конечной концентрации последнего 0,4-0,6%. Смесь тщательно перемешивают и инкубируют 30 мин при 25 С, Осадок отделяют центрифугированием, дважды промывают физиологическим раствором и растВоряют В 1,5-5%-НОЙ уксусной кислоте, 25 раствор спектрофотометрируют при длине волны 280 мм с поправкой на...
Способ диагностики панкреатита
Номер патента: 1178406
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Булда, Варецкая, Дегтярева, Свитальская
МПК: A61B 10/00
Метки: диагностики, панкреатита
...мя поли"еризации в контроле, где вместо и; азмы внесен буфер. В данном примере время полимеризации в контро 06 2ле - 93 с, После внесения в опытную смесь плазмы время полимеризации мономерного Фибрина = 465 с.Из этик величин рассчитываем эффект торможения по формуле1огде С - время полимеризации мономерного фибрина в исследуемойпробе;- время полимеризации в контроле;о - эффект торможения.465-93В приведенном примере и =93=4, что соответствует (по принятойнами шкале от + до ).П р и м е р . Больная Хоменко,история болезни 9 1124, поступила вхирургическое отделение, где поставлен диагноз: острый панкреатит.Диастаза мочи 265 ед при норме16-64 ед; АсАт 0,93 мкмоль/л при норме О, 1-0,45 мкмоль/л; ЛлАт0,82 мкмоль/л при норме 0,10,68 мкмоль/л;...
Способ количественного определения фибриногена в плазме крови
Номер патента: 978862
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Белицер, Буняк, Бутылин, Варецкая, Царюк
МПК: A61K 35/16
Метки: количественного, крови, плазме, фибриногена
...выдерживание допускается), После этого пробирку, вынимают из термо-стата, образовавшийся сгусток извлекают наматыванием на палочку, жидкостьсливают и максимально удаляют из сгустка, прижимая его палочкой к стенкампробирки. Сгусток на палочке промываюттри раза в 0,15-молярном растворехлористого натрия, погружая по несколькораз в каждый из трех стаканчиков, содержащих по 50-100 мл раствора хлористого натрия. Остатки промывной жидкости удаляют из сгустка фильтровальнойбумагой. Промытый сгусток расгворяютв 1,5%-ной уксусной кислоте, помещаяего в пробирку (диаметром 13-15 мм),содержащую 5 мл уксусной кислоты, иразмешивая. Растворение происходиточень быстро, заканчивается до 5 мин.В полученном растворе определяют содержание белка...
Способ количественного определения продуктов деградации фибриногена и фибрина в моче
Номер патента: 520543
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Белицер, Белицкая, Варецкая, Ена, Царюк, Цынкаловская
МПК: G01N 33/16
Метки: деградации, количественного, моче, продуктов, фибрина, фибриногена
...против 0.15 М раствора хлористого натрия до исчезновения сульфата аммония (проба с хлористым барием), затем проводят повторный анализ против 0,063. М фосфатного буфера, рН 7,5, ионная сила 0,25 (достигается внесением хлористого натрия). После диализа раствор центрифуЗаказ 2809/223Тираж 1029 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Прое.тная, 4 гируют 15 мин при 2500 об/мин. Измеряют объем надосадочной жидкости и опре.деляют задержку полимеризации мономерного фибрина продуктами деградации полученной фракции белков мочи.ЬТаким образом из 100 мл мочи получают 2 мл белковой фракции. Для определения задержки...