C07C 179/14 — C07C 179/14

Номер патента: 498293

Опубликовано: 05.01.1976

Авторы: Иванов, Иванова

МПК: C07C 179/14

Метки: ацилов, перекисей

...раствор альдегида в ангидриде или смеси ангидрида с растворителем пропускают кислород 1 воздух) со скоростьсо 0,05 - -0,3 л/лсссн прн 30 - 45 С после предварительного нагрева раствора до заданной тем. пературы. Конец реакции практически совпадает с прекращением интенсивного выделечия тепла.Перекиси ацилов выделяют обычным способом или непосредственно используют полученный оксидат.П р н м е р 1. Синтез герекиси ацетилбензоила.В стеклянный цилиндрический реактор на 250 - 300 мл ф 33 - 37 мм), снабженный оарботером в виде пористой пластинки, эквивалентной фильтру Шотта М 1, загружают форуиат Оксалат (рторид Фосфат Карбонат .Чалонат Секина С,ньфат Лцетат Бромд Беизоат Нитрат Маонат ф Фоогсиаг ф П р и м ер 2. Синтез перекиси...

Номер патента: 525672

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Иванчев, Кузнецова, Павлюченко, Рожкова, Сыров

МПК: C07C 179/14

Метки: использования, карботретбутилпероксисукцинилполиалкиленоксидов, полимеризационных, производные, системах, эмульсионных

...через 60колонку, наполненную прокаленной окисью алюминия. Выход 95%,Полученный об -карбо-трет-бутилпероксисукцинил -октадецилокси-эйкози-(этиленоксид) формулыС ) С О О-С Н, СНСО СН СН 3 0Н представляет собой воскообразное вешествоо светло-желтого цвета с т.пл, 28-29 С. ИК-спектр синтезированного соединения имеет триплет полос 1100, 1120 и 1190 см, характерный для перзфиров, а также поглошение в области 1780 см, характернэе для перэфирного карбэнила. Содержание активного кислорода. Найдено 1,20%. Вычислено 1,21 %. Элементный состав, Найдено, %: Н 10,2; С 59,2. Вычислено,%; Н 9,9; С 59,8. Полученное соединение эбладает поверх - ностно-активными свойствами. Растворение 0,5 г синтезированного соединения в 100 мл воды снижает поверхностное...

Номер патента: 586170

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Рахимов, Смирнова

МПК: C07C 179/14

Метки: ацил-азобензоилперекиси, инициаторов, качестве, полимеризации

...1 г (0,013 моль) надуксуснойкислоты в 30 мл хлороформа прибавляют при охлаждении до 0 С 1,8 мл 40%-ного КОН (0,013 моль) и 3,1 г (0,013 моль) хлорангид рида азобензойной кислоты. Реакционнуюсмесь выдерживают при температуре 5 - 10" С в течение 5 ч. Осадок отфильтровывают. Хлороформный раствор промывают водой до нейтральной среды, сушат над сернокислым маг нием. Хлороформ удаляют в вакууме. Выделяют кристаллы красного цвета.Т. пл. 116 - 117 С, Выход 8 о%Найдено, /о, 62,55, Н 3,87, 1 ч 9,78.С 15 Н 1 К 2 ОеЗО Вычислено, %: С 63,38, 1-1 4,22, 1 ч 9,85.586170 Пример 3. Бутирил-азобензоилперекись.Получают аналогично примеру 1 из 1 г (0,009 моль) надмасляной кислоты и 2, 2 г (0,009 моль) хлор ангидрида азобензойной кислоты,Т. пл. 100 С....

Номер патента: 602498

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Иванова, Кириллов

МПК: C07C 179/14

Метки: ацилокси(ароилокси)ацильные, винилхлорида, перекиси-инициаторы, полимеризации

...другом органическом растворитРиме 3теле, лауроилоксиацетила.Р , Получение перекисив котором ведут синтез перекиси. В реактор с термометВо втором случае С -ароилоксиэамещ ен- и капельной воронкойр етром, мешалкойных диацильйых перекисей-.(перекиси (О 025о загружают 6,9 гбензоилоксиацетила, бензоилоксииэоб П5 моля) лауро илоксиацетихг.Лорида,тирила) к соответствующему к-ари,гУ ри охлаждении (с-арилокси- перемешивании добаацилхлориду при охлаждении до 0 Сдо авляют дисперсию перекиси натрия в воде 1 г,аплям бвляют дис- ля) +1п (д, 5 млНО(окончании реакции полученную диас(-ароРеакция идетилоксиацильную(перекись отделяют насмесьо- чение 1,5 ч. Затем реакеакционнуюфильтре, промывают холодной вод йесь обрабатывают ахлаж ед нной до 0...

Номер патента: 528741

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Абдулхакова, Гильманова, Гусев, Дияров, Иванчев, Карамов, Мусатова, Романцова, Столин

МПК: C07C 179/14

Метки: инициирования, композиция, перекисная, полимеризации

...раствором щелочи (10,87 г щелочи, 138 г водьг), а сатсзг водой до;гейтральггой реакции. Отмьгтую перекисцугс композццигэ сшат 2,3 г двухводггого с:рцокислого магния. Получают 66,7 г перекисной композг:ции с содержанием 5,7% активного кислорода и 0,47% свободных гкгг 1 гных кислот.Перекисная композиция имеет следующий состав, вес, %:Перекись фракцшг СЖК Сз - Сз Перекись фракции СЖК Сз - Сз 89 Перекись фракции СЖК Сгз - Сгг 9Выход перекисцсй козгпозицгги, рассчитанный по ср "д:гему молекулярному весу 288 0 - 78 5%.Прим е р 2. Колгцгества реагентов и условия проведения опыта аналогичны примеру 1, но рН реакционной массы 9 - 10. Полччагст 62 г перскцсцой композицгги с содергкагцгем 5,4% акт:гвцсго кцслссода и 1,8% свободных гкирцых...

Номер патента: 711034

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Степин, Тищенко, Чирко

МПК: C07C 179/14

Метки: высокой, высокотемпературные, инициаторы, карбоксипропионилпероксиацетилены, процессов, радикальных, стабильностью, термоустойчивостью

...1790, 1760(валентные колебания С - 0 карбоксильной группы), широкая полоса я термической устойчивоеследующим образом, Наг соответствующей переллической гильзе погружа 40 298 60,38 743 5,36 2 49 58,14 6,65 7,04 454711034 Таблица 2 Перекис тер разложения пераа бани-30 1 У 3,2 Вспышка с сильнымзвуком ерекись трет-б ла 0 Мгновенно менное ра У 1 Переки еспла- жение кумила 18 же рекись дикуми 8 Вспышказвуком У 1 льньва ензоил ек соединев заазота Контроль нные анола иьном шкаыход листи - ла, Ъ 1-(сС-Оксметил- Рперокси цикл арбо бути ексил) -3- ипропионил 66 И 2, 5-Дим проп ион 5-ол л- ерок карбокси-гексин,0 2,7-Диметил,боксипропнонилпоктадиин- 5 -каркси,5 Контроль, бе ерекиси 24 140 90,7-Диметил,7-ди- Р - карбокипропионилперокси,5-октаиин...

Номер патента: 734200

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Былина, Уварова

МПК: C07C 179/14

Метки: инициаторов, качестве, олигомерные, перекисные, полимеризации, радикальной, соединения, статистические

...олигомерных соединений относительно проста и протекает в одну стадию, а целевой продукт получают с высоким выходом (88-97 вес.)Полученные предложенным способом олигомерные перекисные соединения содержат статистически расположенные диацильные и перэФирные группы, Значительное различие в термоустойчивости перекисных групп позволило использовать эти соединения в качестве инициаторов радикальной полимеризации при переменном температурном режиме.П р и м е р 1. Синтез олиго"(пероксиадипиноил-со"2,5-диметил.гексан,5-диперадипината)0,89 г (0,005 моль) 2,5-диметилгексан- -бисгидроперекиси и 0,59 г(0,005 моль 28,7-ной перекиси водорода растворяют при энергичном перемешивании в 20 мл 10-ного КОН при ОС (30 мин). Затем добавляют...

Номер патента: 794004

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Баранцевич, Бойсан, Коновалова, Моцарев, Успенская

МПК: C07C 179/14

Метки: диацильная, инициаторрадикальной, перекисьп-трихлорметилбензоила, полимеризации, симметричная

...до нейтральной реакции, затем ацетоном и получают 14,8 г (80%) целевого продукта с т, пл.140,5 - 14 1 С.Элементный состав:Найдено, %; С 1 44,4; С 41,0; Н 1,57;Оант 3,36,С 1 вНаС 1 а 04Вычислено, /о: С 1 44,6; С 40,2; Н 1,68;Оа,т 3,35.б) определение инициирующей активности полученной перекиси.В стеклянную ампулу (150 мл) загружают 0,9 г инициатора - перекиси и-трихлорметилбензоила, 30 г бутадиена и 30 мл толуола. Ампулу выдерживают при 70 С при перемешивании в течение 32 ч.Выход полимера 21,4 о/ молекулярнаямасса 2140, содержание хлора 8,9 мас. %; вязкость по Гепплеру при 25 С - 1090 П.в) определение вулканизующей способ- -щюти полимера, полученного в стадии бв композиции следующего состава, вес. ч.: 4Бутадиенстирольный каучукСКСАРКП...