Патенты с меткой «полиакрилонитрильного»

Способ получения полиакрилонитрильного волокна, окрашенного в массе кубовыми красителями

Загрузка...

Номер патента: 102359

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Курильчиков, Майборода, Михайлов, Соловьева, Уханова

МПК: C08J 3/20, C08J 3/21, D06P 1/22 ...

Метки: волокна, красителями, кубовыми, массе, окрашенного, полиакрилонитрильного

...накодянегося н выгокодигпсрсном состоянии, т. е. НО- зодяет подучдть подиакрндонитри,тьнгг )л(окно, окр;пненног равномерно и с дюпон 333(ген(3(3(ИОГГЫО.11 р и и 1 р, 03(гшп и.пг;3,3(оэ)зу со стси 3(ь(1 э г.рш 1 шкдц(п 11) - 1773 смешя(ппот Г 1)д:(ым ио иггу ш)дич(.гтш(ч дн)идопити ш, 3 ОГ(г чего додддав)т т) . уемое кодичч то р;и:т)и)рд (гйк ос 1( динения куоового крас)(тг. и все тцдтгдь- НО ергм(3)пп)3(3(от, .)атем к реакционной часге аооддают ир здчсшпиднии воду ДДЯ Н(ОУКДНИЯ 3) ДТВОРЕНИЯ ОКГ 1(ЭТИТ 3 Г;(Д(1.(11:3 Н )ЮГТ(ОР и(ДОЧ. Д .ТЕ;Одтг.(ьн, и здя ) каренин взднмодейстия )(жду Окиэтидцддюэзиой и дк)(п- .О(П) Р(,(О)(.(11)гз 1 - 1,д мии. Ииг ь 111(1 д(иии шпя из раствцш вьпдддгт )гд.1(к,3;р(1- . (О 33(три (-окгэт)3,цг.(3(ода(3, к...

Способ получения полиакрилонитрильного волокна, способного окрашиваться кубовыми красителями

Загрузка...

Номер патента: 103269

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Васичкина, Клименков, Котина

МПК: D01F 6/54

Метки: волокна, красителями, кубовыми, окрашиваться, полиакрилонитрильного, способного

...волокпй.Для зт 011 1(ели В 1 ц)яди;ьный рйстВ(Ч) )(олийкпилонитрилй в диметил(роро(аи.( вводят растворимый в диметил(рор)(1(и)( гидролизат, получаемый расщеплением к(- зеина соляной кислотой на кипу до образования понтонов.1 идролизат ВВОД(гт В пр 5 Цильный р створ В количестве 5 - 10 Оо от веса полиакрилонптрила.Пример. 100 г. зи) з(ливиот )О мл.:) рйсВОрй соляной кис.озчз И КИП 5 ТЯТ С ОЩ)йТНЬМ ХОЛО;И;1 ЬНИКОМ 1) течение 8 час.11 О(,1( этого )юс свор обсевенп(й 1 тг йк иВ 10)ОВаннь 1 м уг,со и НОдвсрг(от Выи)- 1 иьвйнию иод Вакууво( при;авлении 120 - 130 мм. и тсмисрйгу 1 Н 3).В сосуд загружают расчетное ко,Ичество дичетип 1)ора;оИда, гидролизат в количестве О - 10 % от веса полпакрилонитрила и смесь исремепивают в теченц" 30 мин. Ири...

Способ повышения сродства полиакрилонитрильного волокна к кислотным и кубовым красителям

Загрузка...

Номер патента: 103914

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Жаркова, Кудрявцев

МПК: D06P 1/22, D06P 1/655, D06P 3/70 ...

Метки: волокна, кислотным, красителям, кубовым, повышения, полиакрилонитрильного, сродства

...1(утсм Ввс;ги)5 в кр)- СИ,ЬНУЯ) ВЯИИУ )Д)ОК;ИНЛ И СОЛ(й меди. Л)3 Р)М,ЛНИГО ИЗОР( )( НИЯ УСЛНВ- лен, что 0)и помоии;ии 1, одного гдрок( ;(лд(инл мо)кн иошяспть срод( тво о 3 лри 1 ноги волокна к кп(лотным и Вублвьм кра(13 е,50, (гли 0(ц)лботлть ВО- локн 1 с)н)д крин 1 )Пслочньм рлгт- ВОР(Н ГОЛЯНО- ;П (ЕР)ОКЯИ )ОГО 1 И)ДРО- и(;ила)(н ири (О - 80, промыть и выг (.;УШИТЬ, ПРЕ)ЯОУ 3 сгтВОТ ЗтОил) СИОСООЛ ЯВ- ляется взд)ягногт клк ирпм(пения кра(н.тьньк ванн обычногс(нтявл. так и крлигн)(5 обрлботанног( пилакр)3;онкилью)г и)лл)кнл кис юными кр(п ит(лями В однй ванне ( шерстью.11 и и м с р. Волано Н(трон В виде Фалм(чглрнй нити пли штапеля оорлл,3301 1 - 1)5 чл(а при 70 - 80 щелочным раг)им )ол 51 нокислого парок(илпНа 50 Вег, ч. 5"-ного...

Способ получения эластичного полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 181235

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Полатовска

МПК: D01F 6/18

Метки: волокна, полиакрилонитрильного, эластичного

...полиакрилонитрила в воднодиметилформамидную ванну с добавками лиофильных солей,Для улучшения физико-механических свойств волокна без усложнения процесса регенерации предложено лиофильные соли, например неорганические соли металлов, вводить в прядильный раствор полиакрилонитрила.П р и м е р 1. Берут две пробы5%-ного прядильного раствора полиакрилонитрила с Мв диметилформамиде. В одну из них вводят СаС 1, в количестве 1% от веса раствора, На одинаковом режиме формования получают образцы филаментной нити. Затем исследуют микросрезы волокна и физико-механические показатели. Результаты приведены в таол. 1. Осаднтельная ванна - 60% диметилформамида и 40% воды; температура осадительной ванны 10 - 12 С; скорость формования в ьанне 4 и/лик,...

Способ получения модифицированного полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 201593

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жаркова, Клименков, Кудр, Романова

МПК: D01F 11/06

Метки: волокна, модифицированного, полиакрилонитрильного

...16,6 267 544 45 76 37 Извест ного пол путем об вающего работкой С цель применяе ния, пред та испол карбазидмикарбазид из расчета получения раствора 50%-ной концентрации. Модуль ванны 1:20, Обработку ведут в токе азота при температуре 80 - 100 С в течение 4 час. После окончания реакции неотмытое волокно, отжатое до 100 в/, влажности, загружают в токе азота в герметически закрытый сосуд и прогревают при температуре 140 С в течение 2 чпс.П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1, но про 10 грев 1 час.Полученное волокно не растворяется в органических растворителях и в концентрированных минеральных кислотах, кроме того в результате указанной обработки повышается 15 термостойкость ПАН волокон. Данные приведены в табл, 1.Таблица 2 200 С ) 300 С 140 С...

Способ получения полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 332148

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бадюкова, Дорохина, Жаркова, Зверев, Кудр, Ласкорин, Панова, Романова, Южин

МПК: D01F 11/04, D06M 3/18

Метки: волокна, полиакрилонитрильного

...кислоте обрабатывают, как в примере 1, 10%-ным водным раствором 1 МаОН 30 мин при 100 С. ПОЕ 9,6 лгг экв/г.П р и м е р 6. Ткань из волокна цитрон, модифицированного гидразингидратом, обрабатывают в условиях примера 1 10%-ным раствором ХаОН при 100 С в течение 10 лин. Получают катионообменную ткань с ПОЕ 3,5 мг экв/г. По основному авт. св,способ получения модифицирго полиакрилонитрильного воработки его раствором гидразледующего прогрева в средепрои 150 - 200 С.Для придания полиакрилонлокну ионообменных свойств пдифицированное волокно об20%-ным водным раствором щ100 С в течение 5 - 60 мин. 88617 известен ванного сшито- окна путем обнгидрата и посинертного газа итрильному во редлагается мо абатывать 5 - елочи при 60 -Полная обменная...

Способ получения полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 456057

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Выонг-Конг, Габриелян, Пенькова, Роговин, Чеголя, Чумичева

МПК: D01F 7/02

Метки: волокна, полиакрилонитрильного

...р и м е р. К сополпмсру акрилонитрила сизопреном, содержащему 26 - 32% изопрсна, добавляют 15 - 25 вес. % полипропилена (мол. вес. 120 000, индекс расплава 16,2 г/ /10 мин). Смесь полимеров в виде порошка хорошо перемешивают и прессуют таблетки 10 при комнатной температуре и давлеш 1 н70 кг/см 2. Температура в зоне обогрева 180 С.Таблетки помещают в плавильный блок, прогревают в течение 5 - 15 мин при 175 - 190 С, затем расплавленный сополимер продавлпва ют через фильеру диаметром 0,6 мм при тойже температуре и давлении 30 - 80 кг/см 2,Струику расплава охлаждают на воздухе (длина пути нити от фпльеры до бобины 100 см). Вытягивание волокна осуществляют при 115 С в среде теплоносцтеля. В качестве теплоносителя используют глицерин....

Способ получения полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 517667

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Жаркова, Мандросова, Слесарева, Соломон

МПК: D01F 6/18

Метки: волокна, полиакрилонитрильного

...раствор обезвоздушивают под вакуумом, формуют в осадительную ванну, содержащую 40 вес, /о КМП и 60 вес. /, воды (при 25 С), при отрицательной фильерной вытяжке - 60 О/, и подвергают пластификационной вытяжке в паре на 500%, После промывки и сушки волокно прогревают на воздухе при 180 С в течение 3 ч, а затем окисляют в течение 48 ч при комнатной температуре в ванне, состоящей из перекиси водорода и ледяной уксусной кислоты, взятых в объемном соотношении 1: 2, После промывки и сушки волокно имеет прочность 30 - 35 гс/текс и удлинение 14 - 18%, Полученное волокно после выдержки в течение 24 ч в уксусной кислоте, царской водке, соляной кислоте и диметилацетамиде сохраняет прочность соответственно 93; 85,5; 88,0; 10,0 о/о от исходной,П р...

Аммониевые или сульфониевые производные 4-ариламино-1, 9 метилантрапиридона для крашения целлюлозного и полиакрилонитрильного волокон

Загрузка...

Номер патента: 543660

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Белянкина, Бородкин, Петрова

МПК: C09B 5/14

Метки: 4-ариламино-1, аммониевые, волокон, крашения, метилантрапиридона, полиакрилонитрильного, производные, сульфониевые, целлюлозного

...окрашивающими в красно-фиолетовые цвета.Важным свойством синтезированных соединений является универсальность применения, Они позволяют проводить крашение как полиакрилонитрильного волокна (нитрона)так и хлопчатобумажной ткани непосредственно из водных растворов, с сохранением высоких прочностных свойств красителей к физико-химическим воздействиям (см,табл.2). Это особенно ценно с точки зрения применения их к тканям из смешанных волокон.П р и м е р 1. Получение пиридиниевой (аммониевой) соли на основе 4 -3 - хлорметил- -4 - метил) . фениламино - 1,9 - М - метилантрапиридона.1 г 4 - (3 - хлорметил - 4 - метил) -фениламино,9 - М - метилантрапиридона смешивают с 20 мл пиридина и кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин. Выпавший...

Способ крашения полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 437434

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Борисова, Геллер, Лисицын, Пакшвер

МПК: D06P 3/72

Метки: волокна, крашения, полиакрилонитрильного

...красильной ванне, содержащей дисперсный краситель, с последующей фиксацией красителя при повышенной темпе; рагуре, о т л и ч а ю щ и й с а тем, что, с целью ускорения процесса крашении и получения высокого качества окраски, крашению подвергают ориентированное волок" но перед стадией стеклования при 70+ 2 оС в течение 3-4 сек в присутствии днспергатора с последуюшей фиксацией при 90-95 Со в течение 20-30 сек,Известно кращение полиакрилонитрильного(ПАН) волокна путем обработки свежесформованного, неориентированного, промытогоот растворителя волокна в водной красильнойванне, содержащей дисперсный краситель, споследующей фиксацией красителя при повышенной температуре.С цепью ускорения процесса крашенияи получения окраски высокого...

Состав для крашения свежесформованного полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 610895

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Лунев, Савельева, Сорокина, Якушкин

МПК: D06P 1/52

Метки: волокна, крашения, полиакрилонитрильного, свежесформованного, состав

...изобретения - улучшение равномерности окраски.Цель достигается тем, что в качестве полиакрилонитрильного выравнивателя состав содержит полиакрилонитрильный латекс на основе 80-90 вес. нитрилакриловой кислоты и 10-20 вес. металилсульфоната натрия, при следующем содержании компонентов состава, вес.:Катионный краситель 0,075-0,2ПолиаКрилонитрильный латекс (сухоевещество) 5Вода е а волокне получают улучшенную р омерную окраску. Неравнота окр к нижается с 10,18 до 5,04,П р и м е р 1. Свежесформованное полиакрилонитрильное волокно в набухшем состоянии пропускают в те чение 3 с при 70 фС через красильную ванну содержащую, вес.;Катионный краситель610895 формула иэобретенияО Составитель Г. МурманцеваРедактор Т. Девятко Техред М, Келемеш...

Способ пластификационного вытягивания свежесформированного полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 621812

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Братухин, Кареева, Кваша, Полатовская, Фихман

МПК: D01F 6/18

Метки: волокна, вытягивания, пластификационного, полиакрилонитрильного, свежесформированного

...иэ14% ного раствора сопопимера акрилонитрилв (95%) с метакрилатом (5%) восадительную ванну, состоящую из 50%ДМФ и затем его подвергают вытягиваниюв 7 раз в среде насыщенного пара приатмосферном давлении. Прочность готовойнити - 48 сп-текс.П р и м е р 2. Волокно формуют попримеру 1. После осадительной ванны вывтягивают в насыщенном водяном паре придавлении 5 атм в 8 рвз. Прочность,готовой нити 55 сн-текс.Пр имер 3, Формовп водят по примеру 1, П 2 В Волокно ВытягиВают В621812 Составитель Р, БычковРедактор А. Соловьева Техред М. Борисова Корректор М. Демчик Заказ 4994/5 Тираж 574 П одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,.Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г....

Бисстирилы на основе 1, 2, 3, 5, 6, 7гексаметилбензо1, 2: 4, 5 диимидазола в качестве катионных красителей для крашения волокон полиакрилонитрильного типа

Загрузка...

Номер патента: 649711

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Быкова, Ельцов, Ксенофонтова, Селиванова

МПК: C07D 235/14

Метки: 7гексаметилбензо1, бисстирилы, волокон, диимидазола, катионных, качестве, красителей, крашения, основе, полиакрилонитрильного, типа

...1,2-д; 4,5-сГдиимидазола. В трехгорлой колбе с мешалкой и обратным холодильником смешивают 0,586 г 20 (0,001 моль бистозилата 1,2,3,5,6,7 - гекса. метилбензо 1,2-сУ: 4,5-сУдиимидазола, 0,52 г (0,0035 люль) п-диметиламинобензалыдегида в 20 мл метанола, добавляют 4 капли пиперидина и кипятят 3 ч. Выделившийся 25 осадок отфильтровывают, промывают ацетоном, затем эфиром. Выход 65%. После кристаллизации из смеси метанол - ацетон продукт не плавится до 350 С.Найдено, %: Х 10,23; 10,26; 5 7,23; 30 7,49.С 46 Н 62 И 68206Вычислено, %: И 9,9; Ь 7,54.Х, 500 ммк (1 д Е 5,78) в этаноле, П р и м е р 2. Бистозилат 2,6-бис-п-(И этил-Х-хлорэтил) -аминостирил,3,5,7 - тетраметилбензо 1,2-д; 4,5-Г диимидазода. Конденсацию с п -(1...

Способ крашения полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 657100

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Белова, Геллер, Козырев

МПК: D06P 3/74, D06P 5/00

Метки: волокна, крашения, полиакрилонитрильного

...медью и кислотным азокрасителем 1 .На волокне получают окраски краного цвета.Недостатком данного способа является недостаточная прочность окраски к свету, мокрым обработкам и поту, соответственно составляющая 5,4,4балла.Цель изобретения - получение окраски серого цвета с повышенной прочностью к свету, мокрым обработкам и поту.Данная цель достигается тем, ч о в качестве соли металла используют хлористый кобальт, а в качестве кислотного красителя- хром бордо С, и обработке подвергают свежесформованное волокно.П р и м е р 1. Отмытый от ра рителя жгут свежесформованного акрилонитрильного волокна отжим до степени отжима 1,5 и подают Приме н ру 1 с примен о та от 3 до 8 н.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 с обработкой в ванне, содержащей...

Четвертичные соли 2-индолилазо-1, 3-диметил бензимидазолия как катионные красители для полиакрилонитрильного волокна и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 682521

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Диваева, Колодяжная, Липинская, Симонов, Согомонова, Троянов

МПК: C07D 403/12

Метки: 2-индолилазо-1, 3-диметил, бензимидазолия, волокна, катионные, красители, полиакрилонитрильного, соли, четвертичные

...соли и промывают их горячим ЗО6 ензолом,Выход 2,3 г (94%). Оранжевые кристаллы с т. пл. 292 - 294 С (из воды) .Найдено, %: М 14.7.С 25 Н 25 Х 5043, 35Вычислено, /о, И 14,3,Уф-спектр: Хааке (1 д в=492) 4,31 (метанольный раствор). Выкраска на нитроне:желто-оранжевая,П р и м е р 2, Получение бензолсульфоната 2-(Г-метил-фенилиндолилазо) -1, 3, 5,6 тетраметилбензимидазолия.Соединение получают из 2-амико,5,6 триметилбензимидазола и 1-метил-фенилиндола как описано в примере 1. Для кватер низ ации применяют метиловый эфирбензолсульфокислоты. Суммарный выходобеих стадий 82/о. Краситель представляетсобой оранжево-красные кристаллы с т, пл.274 в 2 (из спирта). 50Найдено, %: Х 12,1,Сз 2 НзХБОзБВычислено, /о, И 12,4,Уф-спектр:...

Способ получения окисленного полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 703608

Опубликовано: 15.12.1979

Авторы: Зайчиков, Ирген, Карлсон, Керч, Михайлова, Полякова, Толкс

МПК: D01F 9/22

Метки: волокна, окисленного, полиакрилонитрильного

...а аз ооваани ее ллороедлаг аемагоЙзобретенйя приводит к, существен" 50ному сокращению времеЫи окисленияволокна. Кроме того, применяемый вэтом способе катализатор эначитель"но ускоряет реакцию цчклизации вовремя термоокислительной обработки, 55что позволяетполучать волокно сболее высокими механическими показателями, Таким образом, предлагаюжй способ повышает эффектив- -ность процесса и обеспечивает высо-кое качество продукции. .0формула изобретенияСпособ получения окисленного полиакрилонитрильного волокна обработкой исходного волокнакатЬли6 9 вышает механические свойства окислен"його волокна.Согласно изобретению на ПАН волокно наносят 2-М-фениламинотиазоло- "(4,5: а) -инденон, например, в виде суспензии в ацетоне, и затем...

Способ крашения полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 711215

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Дергачева, Лишевич, Минина, Тугуши, Хархаров

МПК: D06P 3/76

Метки: волокна, крашения, полиакрилонитрильного

...окраски.Таким образом, в отличие от известного технического решения, окраски одинаковой интенсивности достигаются для светлых тонов до при коне 11.рдц 11 смеси аниоцных и катионных ПАВ 2 г/л или консцтра 1 щи Примдзола 1 ф Н 1 5 5 1/л и для те 1 цых тонов . - при концентрации смеси ПАВ 6 г/л или концентрации Примазала ПАН - 60 - 80 г/л. Кроме того, в предлагаемом способе це используются другие текстильцо- вспомогательные вещества В ПЛЮСОВО 1 ЦОй ВДНИС. 15 4Способ при 1 оэовлецня плюсовочноо раствора.Лля получения стабильного плюсовочцого раствора предвдризельцо растворенный с уксусной кислотой краситель вводят в раствор катиоцоактивного ПЛВ и при перемешивании до. бавляют раствор аниоцоактивного ПАВ.Фиксация красителя 6,1 мг/г...

Способ получения ионообменного полиакрилонитрильного волокнистого материала

Загрузка...

Номер патента: 726227

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Вольф, Гембицкий, Данилова, Емец, Жук, Иванова, Казакевич, Ратушняк

МПК: D01F 11/04

Метки: волокнистого, ионообменного, полиакрилонитрильного

...проводят 1-3-ным водным раствором щелочи в присутствии100-300 от веса щелочи полиэтиленполиамина при 94-100 С в течение 30 30-90 мин.,2 710 6 роизнеткариаловолокон отходыводстных миз ПА 0 6 0 64 0 5 на,раж 50 Т г. Способ иллюстрируется приведен" " йьпйи- ниже примерами и таблицейсрав " ййтельных-характеристик волокон,полученных по изобретению и по известному способу.П р и м е р 1, 1 г термовытянутых ПАН-волокон погружают в 25 мл1-ного раствора НаОН с добавлением300 полиэтйленполиамина и выдерживают,при 100 С в течение 90 мйн".Волокно Отмывают в обычных условияхи переводят в Н-форму О, 1 н, НСФ, Иэ 6 йток"кислоты отйывают по индикатору метилоранж, Свойства волокон приведены в таблице.П р и м е р 2, 1 г окрашеййыхПАН-волокон - отходов...

2-азопроизводные фенантропмидазола, в качестве катионных красителей для крашения полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 732260

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Александрова, Быкова, Ельцов

МПК: C07D 235/30

Метки: 2-азопроизводные, волокна, катионных, качестве, красителей, крашения, полиакрилонитрильного, фенантропмидазола

...и добавляют раствор 0,1 г ИаВР 4 в 10 мл воды, Выпавший)осадок Фильтруют, тщательно отмываютна фильтре водой, сушат на воздухе.Кристаллизуют из этанола, Т.пл,фторбората 360-362 С. Выход 41,Найдено, : И 13,12,С, НрН ОВР;.Вычислейо, : И 13,38уф спектр в этаноле, Л мах, нм-фенантроимидазола диметилсульфатоми конденсацию продукта алкилирования с пирролидином проводят как впримере 1 (а,б), Однако целевойпродукт выделяют в виде хлорцинкатаследующим образом: 0,5 г вещества,выделившегося после реакции конденсации, растворяют в 100 мл кипящей5-ной уксусной кислоты, добавляют1,5 г хлористого натрия и 0,3 г50-ного водного раствора хлористогоцинкаВыпавший осадок отфильтровывают, промывают водой (Зх 10 мл) икристаллизуют из этанола. Выходцелевого...

Раствор для формования полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 958520

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Ильин, Кряжев, Никитина, Свищенко, Соломон, Сячина, Токарева

МПК: D01F 6/18

Метки: волокна, полиакрилонитрильного, раствор, формования

....продуктанефтепереработкй используют асфальтихы, асфальтены, асфальты, .пеки, крекинг - остатки и т.д. с температуройплавления 100-500 С. 1,40-18,26 Волокна,сформованные из этого раСтвора известным методом, имеют прочность 7,0 сН/текс, разрывное уд" линение 7,7 и сорбируют 1100 солярового масла.П р и м е р 2. К 100 г 20-ного раствора сополимера указанного в примере 1 добавляют 7,4 г дисперсии по примеру 1. Получаемый прядильный раствор имеет следующие соотношения компонентов, мас,1Сополимер акрилонитрила с метилакрилатом 18,62Нефтяной пек 2,06 60 65 П р. и м е р 1. К 100 г 20-ного раствора сополимера акрилонитрила с метилакрилатом в соотношении35 94/б мас. .в диметилформамиде добавляют 155,5 г 30-ной дисперсии нефтяного. пека с Т.пл...

Четвертичные соли 2-(п-фениламинофенилазо)-1, 3 диметилбензимидазолия как катионные красители для полиакрилонитрильного волокна и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 979349

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Диваева, Колодяжная, Липинская, Рачков, Симонов, Согомонова, Троянов

МПК: C07D 403/12

Метки: 2-(п-фениламинофенилазо)-1, волокна, диметилбензимидазолия, катионные, красители, полиакрилонитрильного, соли, четвертичные

...в хлоро"форме 3 ние в хлорое 9 3,6,б Кипение в спирт 6 ение в е 3,6 3,6 орофо ипениорме ор 0 00 (хлорофор 3,6 константытабл. 2. алогично получены оста соединения формулы 1 ото приведены в ны ни я.Прим сульфоната 2 -1,3-диметилСмесь 1,0 сульфоната -1,3-диметил (9 ммоль ) пФорма кипятя охлаждении о ер 1 - (и-ани бензнми 5 г (2, 2- ( и-ме бенэими аниэиди т в те тфильтр Полу чеэидиноф з )дазолия.5 ммопь бенэолтоксифенилазодазолия, 1,1 гна и 30 мл хлороение 1 ч. Поовывают 1,25 г 2-( п-метоксифенилазо Л 1, 3-диметилбе нзимидазолия действуют 2-5-кратнымизбытком первичного ароматического амина в органическом растворе, таком, как хлороформ илиспирт( иэ спирта ).Оптимальными условияреакции являются: проведции при кипении в хлорофпользовании...

Способ получения раствора для формования полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 1024534

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Геллер, Кравчук, Малышев, Плешков

МПК: D01F 6/18

Метки: волокна, полиакрилонитрильного, раствора, формования

...(с модифицирующЕй добавкой и без нее) прогревают при 80 ОС в течение 2 ч в реакторе непрерывного действия, где происходит процесс полимеризации. Далее иэ полученных растворов удаляют непрореагировавшие мономеры обычным методом. Получают 972 г раствора с модифицирующей добавкой и 920 г раствора без модифицирующей добавкй.Далее проводят нсе операции аналогично примеру 1. Получают 110 г волокна.Пример 3. Берут 2 кг 51,5-ного раствора роданистого натрия, Делят на две равные части и н одну из них вводят 38,4 г модифицирующей добавки следующего состава, мас,:Оксиэтилиронанныйзамещенный амин:5,6:1,4) 60,7После введения модифицирующей добавки 51,5-ный раствор роданистого 15 натрия имеет состав, мас.:Модифицирующаядобавка 3,751,5-ный...

Аммониевые или сульфониевые производные тетра(метилфенил) порфина для крашения полиакрилонитрильного или целлюлозного волокон

Загрузка...

Номер патента: 1028672

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Березин, Коновалова, Королева, Петрова

МПК: C07D 487/22

Метки: аммониевые, волокон, крашения, полиакрилонитрильного, порфина, производные, сульфониевые, тетра(метилфенил, целлюлозного

...воздействиям. Этоценно с точки зрения применения их прикрашении тканей из смесевых волокон,е р 1. Получение а ниевой) соли на осн -хлорметилфенил)пор а-(пара-хлорметилфе ивают с 20 мл пири об атным хола ильн аниевеина.ил -инаком т ые выкраски имеют высопрочности к различнымотак. видам обр Прим ммвой (пириди отетра-(пара Ф1 г тетр нпорфина смеш ди кипятят с Р д и5 в ечение 30 мин.Выпавший осадок фильтруют, промывают ацетоном, Выход 98-99.Вычислено, : С 72,51; Н 4,80;Б 10,07; С 2 12,62,20 Сьбн и С,Найдейо, : С 72,55; Н 4,62;Н 10 ю 00; С 2 12,42.П р и м е р 2, Получение сульфониевой (тиурониевой) соли на основе75 тетра-(пара-хлорметилфенил)порфина.1 г тетра-(пара-хлорметилфенил)- порфина растирают с 10 г тетраметилтиомочевины,...

Способ получения ионообменного полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 1032052

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Ананьева, Балыкина, Вольф, Емец, Иванова, Мубаракшин, Щипан, Юшин, Ятчев

МПК: D01F 11/04

Метки: волокна, ионообменного, полиакрилонитрильного

...количест ва щелочи по окончании реакции. Кроме того, использование избыточногоколичества мвдифицирующих агентовсвязано с необходимостью решения дополнительных вопросов по очистке брсточных вод,Двухстадийность процесса - активация и собственно омыление.Цель изобретения - придание сорбционной способности к микроэлемен27 25 тамупрощение и удешевление процесса,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу полученияионообменного полиакрилонитрильноговолокна обработкой свежесформованного волокна раствором, содержащим едкий натр и сульфат гидразина, враствор, содержащий 2-3 едкого натраи 0,5-2,0 сульфата гидразина, дополнительно вводят 0,2-0,4 диметилэтил(бутилоктадециламмонийхлоридаили триметилцетиламмониййодита.П р и м е р...

Способ получения ионообменного полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 1068556

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Ананьева, Вольф, Емец, Иванова, Наранович, Ятчев

МПК: D01F 11/04

Метки: волокна, ионообменного, полиакрилонитрильного

...алюмометил (этил) силиконат натрия с соотношением кремний: алюминий, равным единице, и омыление проводят при 96-98 С 10-30 мин.Согласно изобретению свежесформованное нли термофиксированное ПАН- волокно обрабатывают растворами алюмометил- или алюмоэтилсиликонатов натрия с соотношением Ж/М, равным 1АМСР, АЭСР), в течение 10- 30 мин, отмывают от избытка щелочи. и высушивают. Применение в качестве модифицирующих агентов алюмоалкилсиликонатов натрия с большим содержанием алюминия, в значительной степени снижающего поверхностное натяжение раствора, облегчает процесс модификации термофиксированного волокна и позволяет получать более сшитое волокно, что препятствует диффузии крупных молекул поверхност но-активных веществ и обусловливает...

Способ получения полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 1081246

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Большакова, Гусев, Дизер, Лунев, Мартыненко, Овчаров, Решетов, Смирнова, Тараканов

МПК: D01F 6/40

Метки: волокна, полиакрилонитрильного

...тем, что согласно способу получения полиакрилонит рильного волокна приготовлением раствора (для Аормования волокна) сополимериэацией акрилонитрила с метилакрилатом и итаконовой кислотой в 51-52-ном водном растворе 35 роданида натрия при соотношении мономеры: растворитель 1:3,0-3,5 и 84-86 ОС, Формованием в водно-ро" данидную осадительную ванну, вытяжкой, пРомывкой и сушкой, в реакцион ную массу в процессе сополимериэации дополнительно вводят винилаце. тат при следующем соотношении мономеров, мас.:Акрилонитрил 92,7-92,8Метилакрилат 4,0-4, 5Итаконовая кислота 1,2-1,3Винилацетат 1,5-2,0П р и и е р 1, Мономеры в соот, ношении, мас.:Акрилонитрил 92,7Метилакрилат 4,0Винилацетат 2,0Итаконовая кислота 1,3 и растворитель - роданистый натрий...

Способ получения полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 1081247

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Большакова, Гусев, Дизер, Лунев, Мартыненко, Овчаров, Решетов, Смирнова, Тараканов

МПК: D01F 6/40

Метки: волокна, полиакрилонитрильного

...раствора для формования волокна аополимеризацией 92,8 масакРилонитрила, 6,0 метилакрилата,1,2 метилсульфоната натрия в растворе роданида натрия, формованием 10по мокрому способу, вытяжкой, промывкой и сушкой 1.13.Однако степень белизны такоговолокна 70, количество извитковна 1 см - 3,0, что является недостаточным при использовании волокнав текстильной прожшленности,Наиболее близким к изобретениюявляется способ получения полиаКрилонитрильного волокна приготовлением 20,растворадля формования сополимеризацией акрилонитрила с итаконовойкислотой и акрилатом (метилакрилатом )в 51-52-ном водном растворероданида натрия при соотношении 25мономера: растворитель 1;3,0-3,5и 79-80 фС, формованием в воднороданидную осадительную ванну,...

Способ получения ионообменного полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 1087573

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Вольф, Данилова, Емец, Иванова, Казакевич, Лежнев, Тимофеев, Ушаков

МПК: D01F 11/04

Метки: волокна, ионообменного, полиакрилонитрильного

...длительностью процесса,Наиболее близким к изобретению является способ получения ионооб 40 менного полиакрилонитрильного волокна пропиткой исходного волокна раствором полиамина. Согласно известному способу полиакрилонитрильное волокно частично карбоксилируют щелочным агентом при нагревании, пе 45 реводят волокнистый ионит в Н-форму соляной кислотой, отмывают от избытка кислоты и аминируют водным раствором полиэтиленамина (ПЭИ) с последующей отмывкой от избытка ПЭИ. ПолуО ченный по известному способу ионит сорбирует ионы хрома иэ раствора с концентрацией 100 кг/л на 300% и обладает полной динамической обменной емкостью по хрому до 30 мг/г, разрывная нагрузка на одиночное во локно - 8,8 сН, разрывная прочность 17 сН/текс. К недостаткам...

Способ получения ионообменного полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 1125219

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Аврорина, Ананьева, Вольф, Емец, Иванова, Лагздинь, Нечитайлов, Рудзите, Сердюк, Ятчев

МПК: C08J 5/20

Метки: волокна, ионообменного, полиакрилонитрильного

...по данному способу волокна по катионам металлов при их относительно высоких концентрациях врастворе до 2 г/л) составляет 6,27,5 мг-экв/г 2 .Недостатком указанного способаполучения ионообменных волокон является использование многокомпонентной ванны, при этом один из компо-нентов является ядом (соль гидрази,на), что в свою очередь вызываеттрудности регенерации модифицирующей ванны по окончании реакции, Кроме того, указанный способ полученияионообменных волокон не позволяетполучить эффективный сорбент, работающий в сильнокислой средерН 13),Наиболее близким к изобретениюявляется способ получения ионообменного полиакрилонитрильного волокнаобработкой свежесформованного волокна 2-5-ным водным раствором металлметилсиликоната...

Способ отбеливания и авиважной обработки полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 1270192

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Виленская, Власенко, Геллер, Иванова, Кравчук, Плешков, Шевченко

МПК: D06L 3/12, D06M 13/20, D06M 13/32 ...

Метки: авиважной, волокна, отбеливания, полиакрилонитрильного

...в петле и упрощение процесса.Пример 1.В ванну мягкой отделки, содержащую неионогенные поверхностно-активные вещества (ПАВ) - смесь неоксиэтилированного эфира сорбита и стеариновой кислоты (СПАН) и полностью оксиэтилированного эфира сорбита и стеариновой кислотв со степенью оксиэтилирования 20 (ТВИН), взятых в массовом соотношении 3:1 в количестве 20 г/л, вводят трехзамещенный полиэтиленгликолевый эфир фосфорной кислоты в количестве 0,2 г/л и- (4-сульфамоилфенил) - 3(4 ф -хлорфенил) пиразолин (белофор СНПА) - 0,6 г/л. Волокно обрабатывают в этой ванне при 75 С в течение 2 с, затем отжимают и сушат. Волокно имеет белизну 78 о/о, прочность в петле 9 гс/текс.Пример 2, Аналогичен примеру 1, но с той разницей, что ПАВ в ванне содержится в...