Патенты опубликованные 23.07.1980
Устройство для индикации интенсивности обледенения
Номер патента: 747407
Опубликовано: 23.07.1980
Автор: Джоффри
МПК: B64D 15/20
Метки: индикации, интенсивности, обледенения
...элемент). Контрольноеотверстие 11 соединено со вторым трубопроводом между дросселем 12 и соплом 14 каналом 1 б. Датчик давления15 соединен электрической связью 17с индикатором 18. Поверхность цилиндра 1 соприкасается со скребковой лопаткой 19,Устройство работает ледующим образом.Чистый, сухой, пропущенный черезФильтр, воздух под давлением подается к регулятору 9. Давление, подаваемое к входу 10 регулятора, превышает максимальное давление, требуемое на его выходе 8, и регулятор действует, чтобы обеспечить такое поло-жение, когда давление на выходе 8 будет постоянно превышать давление втрубопроводе 13 между соплом 14 идросселем-ограничителем 12, вне зависимости от давления в трубопроводе13,Когда на испытуемой поверхностинет...
Навинчивающийся колпачок из полимерного материала для укупорки бутылок
Номер патента: 747408
Опубликовано: 23.07.1980
Автор: Альберт
МПК: B65D 41/04
Метки: бутылок, колпачок, навинчивающийся, полимерного, укупорки
...цилиндра 1 имеется выступающий участок, выполненный ввиде ребер 3, а на внутренней - сегменты 4 резьбы (в данном случаечетыре)Сегменты 4 расположены так, чтоконец каждого из них перекрываетначало следующего за ним по меньшеймере на 45 о . На внутренней поверхности донышка 2 колпачка расположенкольцевой уплотнительный элемент 5.Угол подъема резьбы о равен приблизительно 7 О и этим обеспечиваетсясамозавинчивание колпачка по всейрезьбе горлышка бутылки.Ребра 3 имеют утолщения книзудля того, чтобы ключ 6 для откры%у,уюг. 1 43 Ь ИПИ Заказ 3986/5 аж 914 Подписное вания мог захватывать колпа.,ок нижнюю кромку, при этом ребра обеспечивают хороший захват колпачка при навинчивании или свинчивании его с горлышка бутылки и уменьшение толщины...
“приспособление для машинефабрик аг (фирма)
Номер патента: 747409
Опубликовано: 23.07.1980
Автор: Херберт
МПК: B65H 67/04
Метки: машинефабрик, фирма
...1 устрс сЛЕНа С НОЭМОГКНССтЬЮ НггогттКВЛперемещения по т -тСанлТГтк .р=т-.чик 4 и Ф)етсг,иск . гСВЯЭаННЫй С СНХРС, " Э).;,ТС , -:. ..ПОСТУПТЕ г;1 ттОР,ПРаБЛЯ 1 СЩЕй б .- Стт1,араллельно фрк.сц:.:,ОИом) бас "а:.ку 5, На барабанчике 5 - ,Ы 7иЗаМКНуТая ВИНТ Энатт:;а 1 сн СаВ ОЛЯЮЩа.Я ПРОИЗВ ОГНТЬ т);: С,"т,= Н " ) Т.;ти 9 в момент разго:-а т,; . она 10 и предотнра:,ать т,акт:,7 Тт,ти между нкм т б "р аб ана Орпусе 1 р.=з:; щ,. - ,тНаЯ ГОГовка 11 КО тесЭг 11;,ЕЕ;-Т,тцс -ДЛЯ СЕ Поворота К С: Оттгт т,Тт . г;а -ДЕЛЕННЫХ г,ОЛО;,:;ЕН.:,11На револьверной гОлонке. т " нтав-.казаны) гатроныТГстт)ОГстэо сот,:,-,ь;:-:-, - , - ,;.7 и 28 один кэ тсоторых жесткос:вязан е трубкой 20,Направляющий валик 5СРЕДНЕЙ ЧаСтИ ВЫСТУП,. ВЬГС)1 НЕтСТСйВ сторме дВух...
Способ получения восстановительного газа
Номер патента: 747410
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Ганс-Георг, Гельмут, Карл
МПК: C01B 2/14
Метки: восстановительного, газа
...ППП Патент: Г,. УЖГОРОД, ул, Проектная,4 В качестве реагентов к расплавужелеза подают 45 г упомянутого угля н час и 40 000 нм /ч кислорода,Для транспорта размолотогб угля смаксимальной величиной зерен 0,.5 мяиспользуют 3000 нм н час газа,.На практике оправдали себя СО, СН,.1и азот, Полученное количество .аза,"1100000 м н час имеет при использовании азота в качестве 1 аза носителя состав 65-72 СО, 25-32 Н2,6 - 2,8 И, остальное СО.+Н О. ПРНиспользовании СО или СН 4 и ка"честне газа-носителя отсутствуетдоля азота в восстановительном газе,Рабочая температура расплава железа составляет 1350-1450 ОС. Дляэксплуатации этого реактора испытывали несколько вариантон расположения сопел н днище реактора,Предпочитаемый вариат заключается в...
Способ считки фосфорной кислоты
Номер патента: 747411
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Бернард, Вольфганг, Клаус-Петер
МПК: C01B 25/22
Метки: кислоты, считки, фосфорной
...с щелочным раствором,который состоит из 0,135 кг едкогонатра и 0,18 кг дистиллята, 3-метоксибутанол, отделяющийся при растворении едкого натра в изеотропной смеси дистиллята, рециркулируется, Из насыщенного раствора дигидрофосфата натрия, образующегося при смешении, кристаллируют кристаллы гидрата дигидрофосфата натрия, в которых содержится 0,238 кг фосфорного ангидрида, Выход Р 06 - 99 в расчете на содержание фосфорногоангидрида в экстракте, Осадок (75 г)растирают с 90 г концентрированной серной кислоты, после чего к смеси добавляют 50 г воды и вводят 310 г 3-метоксибутанола и проводят дегидратирующий нагрев до 135 С. После охлаждения осадок отфильтровывают. Экстракт содержит 40 г фосфорного ангидрида и 0,65 г примеси железа и 11 г...
Способ переработки алюмосиликатных материалов, содержащих примеси соединений титана, железа, калия на глинозем
Номер патента: 747412
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: C01F 7/26
Метки: алюмосиликатных, глинозем, железа, калия, переработки, примеси, содержащих, соединений, титана
...до,цостижения концентрации серной кислоты 333 затем проноцят охлаждение до 80-40 С. В осадок выделяется кислый сульфат алюминия, имеющий формулуАГ (504 ), 05 Н 50, 11, Н О,который отделяют от маточного раствора, промывают серусадержащим рециркулятом и получают 8680 кг кислогосульфата алюминия содержащего,кг:Ге 0 9; Т07, Ие Б 04 менее 1.,Полученныи кислый сульфат алюминия подвергают обработке концентрированным раствором соляной кислоты с добавкой 1640 кг хлористоговодорода при 52"С, При этом в осадоквыделяется гексагидрат хлорида алюминия формулы Аг,С 1;6 НО, который от -деляют от раствора, содержащего,вес.Ъ: АР 0 05; ГеО, 007; Т)О0,05; МН 0,05; Н 25040 бщ 387НС 0 13,7 и имеющего нес 12580 кг,Раствор подвергают нагреву длярегенерации...
Способ получения покрытия
Номер патента: 747413
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Есиюки, Кендзи, Тецуро
МПК: C03C 5/00
Метки: покрытия
...компонентовв стекле дается, вес,Ъ):П р и м е р 1. Приготавливаютпорошкообразную смесь из частицразмером до 10 мк стекла с с плавления 355 оС Ю.10 7 /оС состава747413 100 95 ся час- полтично ностью ся 90 10 не от- не отслаи- слаивается вается и и и 4 85 15 и и и Таблица 1 (А,) 80 20 ивается вается ваетсячастично полностьюне отслаивается и 20 и и и и и и и и и 0,3; Аз 0 0,7 и имеющего с плавления 820 вС и Ф 32 10 /С. Смесь наносят на лазерное стекло с КЛТР 105 10 /фС с использованием органического растворителя, например, смеси амилацетата и нитроцеллклозы или ацетона и подвергают термообработке при с 460-480 сС, После 5 80 20П р и м е р 2. Приготавливают смесь, состоящую иэ 80 стекла (А ) включаккцего Р 05 37,9; РЬО 35,9; ЧОь 9,7; Ад...
Способ получения винилхлорида
Номер патента: 747414
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Иллеш, Имре, Ласло, Реже
МПК: C07C 21/06
Метки: винилхлорида
...в котором она охла 1 дается до 200-240 С. Конпе;сат соби ракт для раздсзлени Газа 1 идкостсс.1 аз НОсле БОД 1 ОЙ -. щелочно помы БОК ОТВОгЯт " ГаЗГОЛЬЦЕРВ хоп е овта з амеряют соличес с г с;ПОДанаЕМОГС Б РЕаКтОР ДИХПОРэта; - асколичестБО полученных конделсатаи газа. Затем замеряют:Оличестнзаосорбированной соляной клоть 1 к01 ределяют состав смеси газа и конденсата,Зная объе:;1 реактора, скорость .Опасп,с гырья ссавлесие :, .семгера грщв реакторе, рассчи Бывают времяРеакции, Оно сОстаВлнет б с 91 сек,Степень конверсии 1 2 -дихлорэта -на составлЯет 499.ъ, чему соотнс;тствуют следующие ныходы и материальный баланс: солянойты 560Летучих заГряз -няющих компонен 58Смолы и кокса 0,.196П р и м е р 2,. В реактор го примеру 1 при давлении 16...
Способ получения низший алкил трет. бутиловых эфиров
Номер патента: 747415
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Марчелло, Франческо, Эрманно
МПК: C07C 43/04
Метки: алкил, бутиловых, низший, трет, эфиров
...12 г Амберлита 15 (-"20 с( Как видно из примера 1, н когором процесс проводят непрерывно, очень длительное пребызан:."е сме;.и в антоклане способстнуе: протеканию вторичных реакции бутадиена и отрицательно влияет на степень превращения изс - бутилена; н условиях, приведенных н этом примере, стегень превращенияР изобутилена достигает максимума по прошествии 60 мин и после этого Это связано с тем, что ИТБЭ, ме"анол и изобутилен достигают за коРоткий промежуток времени термодинамического равновесия и после этогонесмотря ка расходование метанолас образованием продуктов присоединения к бутадиечу (простых бутеи -лоных эфиров), система реагируепо пути наступающего разложенияМТБЭ и его компонектон с восстановле нием состояния равновесия,П р...
Способ получения 2-(3-бензоилфенил) пропионовой кислоты
Номер патента: 747416
Опубликовано: 23.07.1980
Автор: Борис
МПК: C07C 65/20
Метки: 2-(3-бензоилфенил, кислоты, пропионовой
...э:и.эно: слое после его зьварин анил.эУгэт г флг,тРат Ох,а(дают, ОбРабать: -нагот "О г эфг эа и при перемешинаии, -гэиб г вв нес ко "1 ько ксочковльда, ньсаждаю" 49 г 5 М 5. =," - ной НС(, .ПОсэ 1 е равд(1 ени 5 э 5 оен э".;1 рн 1 Й слОЙнысу 1 ив ают 1 ад г 6 О о фи и ьтро -7 2 г масла ,65 .Ь от расг Нт" нно -го, обрабгтьваот 1.0, Я мл аце тснит -ои.г:а . . 5:(1/1 г) с цобаз:1 зниемактивирован:ого у:ля и 5 эс;е кипяч("ния Б тсчекие 1 э ин 51 э 1 дефл( Гма -ии отфильтровываот н горячем сосТОК НИИ ЧЕЭЕ З ПОДО гРЕ Гй фиЬТР,фильтрату да 1 от ос врыть до (о 1:аткойтемпературы и выдерживают Я-"0при - 15"С, Затем :месь фильтру;от чеэез предарительнэ ОллажценкыЙ кутч -филь тр, дглее фильтруют;ри резкомснижении данэ 1 ения до разрежения...
Способ переработки высококипящих остатков производства диметилтерефталата
Номер патента: 747417
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Андзэй, Гэновэфа, Зофя, Хэнрык
МПК: C07C 69/82
Метки: высококипящих, диметилтерефталата, остатков, переработки, производства
...этерифн -кацки метанол получают н автоклае/./Кос(-,ю 3 гП.ры непрореагкрозавшего метаноу, а. 5 и /а Од у к " 0 В р е а к 1 и и / в ь в Од и мы е.;з реактора,. конденсируются в воз уаном холодильнике к отбираются51 Р 11 рер 1 Р,н;.;:, / 10- обом в тек 5(Як 11 иприемник 00 окончании процесса,продо.жающегося 3 1, содержимое при -РМ 1 и/.(. .Орегон /1 ат и пОлУ.дют /О / 8 Г -1 г,/хо 0 остатка/ называемого з даль -нейшем фра:(ц 18 Й /з соцержащеГО, Г:3 1м(т иОн 010 э;, кра и толу ил он ОЙккслоты, О, б метил овогс з,5 кра Г, - формилбензокной ккслогь. и 14,2 дкмети ь лоного эфира ерефталевой кислоты.,Паз/185 Не н реакторе доводят доа т М 08 Р 1-1 0 г 0 а 3 а Т 8 М С 0Е Р а И М 0 8 8 Г Ог/опв/р ТК" гп; бох "1 Вахуу/ - ;ПврЕ 1 ОН -1(Р, В...
Способ очистки динитроанилинов
Номер патента: 747418
Опубликовано: 23.07.1980
Автор: Ричард
МПК: C07C 87/60
Метки: динитроанилинов
...01сНИтраэаМИНа На 10 Г) сЧГОЕ.ЗЮ. .О70 С и затем прибавляют О, 2: брома.реакдионную смесь вццерж ц -.Кт ри70 С при перемешиванпи в тзчение 2Периодически отСирают гробы, ко орыеаализируют для опведелен я солержа -ния нитрозамина,Получают следуогие результаг,;.гикзируЮТ "а СО;Ержапно НитрдэаМИ,;. : с егесс сс С.готгг 4 -,Е 1-.етил - с троза .;:- о гл обназужен. Степень - исготг Я 2 5;, р:"1 м е р 7 КИи -, ИДРГ Г. т Е М " С К,Ю. Е НЕ ф 101 ьзуюг О . 5 мГ. ОМ . И ,"с;эВЫ - 3" и ".ерееш:ва - ,(ин После зтсго ислотн в .:и слои нейаГ.УЮ ЕсаЗНЫ0 1 ети.г.е:.: ПрОбы г:он рОдук.а и эм - т ,; г ее са;" . Г р ,. с О .ЕР;, ая НИ:. . РсКТ 11 Хс .РС ТОМ уст для сГЕ еделе - ТРС " сЯМИ Р а, .ОЛ,ЧЗЮТ (енье , (а 3 яце-илее,к-гл В а1. с Я С С Л Я -4, Б...
Способ получения производных аминокислот или их солей или оптических изомеров
Номер патента: 747419
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Арпад, Йолан, Ласло, Ференц, Эржебет
МПК: A61K 31/198, C07C 229/24, C07C 231/02 ...
Метки: аминокислот, изомеров, оптических, производных, солей
...образуется соединение Формулы (1),П р и м е р. а) 40,85 г(0,11 моль) Я -бензилового эфира карбобензилокси-(.-глютаминовой кислотырастворяют в 500 мл ацетонитрила.Раствор охлаждают до -15 С при отсутствии доступа влаги, К охлажденному раствору при перемешиваниидобавляют по каплям вначале 15,4 мл(0,11 моль) триэтиламина, а затм15,4 мл (0,11 моль) изобутиловогоэфира хлормуравьиной кислоты. Реакционную смесь перемешивают при -15 оСн течение 40 мин, после чего добавляют к ней 28 мл (0,2 моль) триэтиламина, затем 11,26 г (0,05 моль)гидрохлорида цистамина и, наконец,250 мл ацетонитрила. Смесь перемешивают еще в течение 2 ч при -15 оС,а затем в течение 4 ч при комнатной температуре,По окончании реакции смесь упаривают в вакууме при...
Способ получения эфиров малоновой кислоты
Номер патента: 747420
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Габор, Ева, Магда, Марианна, Петер
МПК: C07C 121/22
Метки: кислоты, малоновой, эфиров
...по каплям к раствору 13 г(0,05 моль) пиридина в 200 мл четыреххлористого углерода. Реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок хлоргидрата пиридина промывают50 мл 2 н. соляной кислоты, высушивают, отгоняют, а остаток отгоняютс дииэопропиловым эфиром. Выпавшийкристаллический осадок продукта охлаждают и отфильтровывают, Пентахлорфениловый эфир а -цианофенилуксусной кислоты высушивают на воздухе. Выход 13,5 г (68), т.пл.142144 С,Найдено,: С 44,10; Н 1,53,й 3,47; С 43,53,Вычислено,%: С 43,99; Н 1,48;й 3,42; СР 43,29.П р и м е р 7. Пентахлорфениловый эфир О -цианофенилуксуснойкислоты,8 г (0,05 моль) э -цианофенилуксусной кислоты растворяют в 80 млдихлорметана, 10,3 г (0,05 моль)дициклогексилкарбодиимида и 13 г(0,05 моль)...
Способ получения производных хлорангидрида сульфаминовой кислоты
Номер патента: 747421
Опубликовано: 23.07.1980
Автор: Герхард
МПК: C07C 143/86
Метки: кислоты, производных, сульфаминовой, хлорангидрида
...ч. бензола, Реакционную смесь н течение 2 ч дополнительно перемешивают при 25 С и затем отфильтровывают выпавшийхлорид натрия, После удаления растворителя в вакууме перегонкой получают 29,1 ч. (67 от теории) хлорЕ: ангидрида И-метоксиметил-И-метилсульфаминоной кислоты, т.кип, 84- 87 С/12 мм рт,ст и 1,4536.П р и м е р 2, Айалогично примеру 1 45 ч, 30-ного метанольногараствора метилата натрия добавляютк 44,5 ч, хлорангидрида И-хлорметил- -И-метилсульфаминовой кислоты, однако не применяют дополнительного раст ворителя. Получают 26,.5 ч.(61 от еарии) хларангидрида И-метоксиметил - -И-метилсульфаминсзай кислоты6 т,кип. 84-87 С/1:м ртст.,п 1,4536П р и м е р 3, 500 ч,метанола в течение 2 мин при 25 ЗС добавляют к смеси 400 ч. хлорангидэида...
Способ получения производных пролина
Номер патента: 747422
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: C07D 205/04
Метки: производных, пролина
...-пролина (11,5 г) в 1 н.растворе гидрата окиси натрия(100 см) охлаждают в ледяной банеи прикапывают к нему хлорид 3-метилтиопропановой кислоты (6,9 г)при тщательном перемешивании в течение 10 мин, Через 5 ч реакционнуюсмесь подкисляют и зкстрагируют этиловым эфиром, получая при этом 1-(3-метилтиопропаноил)пролин. Сольдициклогексиламмония получают путемдобавления дициклогексиламина к раствору свободной кислоты в этилацетате, т.пл. ее 169-171 С.Б, Метилйодид (71 г) добавляютк раствору этилового эфира 1-(3-меркаптопропаноил)пролина(400 мл). Реакцию осуществляют в течение ночи, затем отгоняют в вакуумеэтанол и осадок растворяют в смесиэтилацетат - вода. Органическийслой высушивают и концентрируют ввакууме до получения сухого...
Способ получения гетероциклических замещенных производных 5 сульфамилбензойной кислоты
Номер патента: 747423
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: A61K 31/402, A61P 7/10, C07D 207/04 ...
Метки: гетероциклических, замещенных, кислоты, производных, сульфамилбензойной
...1 слоте инагревают с ф 2 егмой. За реакциейнаблюдают посредством ПС-контроле,ПО ОКОНЧаНии реакции при ПОИОщиЩЕЛОКа УСТднаВЛИВаЮТ БЕЛИЧИЕлт 1 И 3 -4 .Осажденную 4-фенокси-(1-пирролидинил)-5-сульфамоилбенэойную кислотуПЕРЕКРИСтдЛЛИЗОВЫВдГЮТ ИЗ ВОДОГОмЕтанола. Темпеоатура плагления -10.лученной кислоты 226-227(С.б) Аналогично гидролизуют 4-феЕОКСИ- (1-ПИррОЛИДИЕЕЕЛл, -5-Стгтяъ(2110 илбензонитрил.Аналогична примеруполучают сле.лдующие соединения: 4-(4-.метилфенокси) 3 (4 пиРРол 1 Ц.енеьт, - 5-сУльфатлеИ 2"бенэойная кислатат т,пл, 234-237"С(из ацетОнитр 1 ла)(14 - ( 3 - метоксифен(21(се,рОлиДинил)-5-сульфамоилбен:с -.д;ки .лота, т .пл . 215 оС (1;з вод, - .-,метанола),Аналогично примеру 2 голучаютследующие соединения:4 - ( 4-фтарфенакси ) -...
Способ получения -арил(1-4-пиперидинил) ацетамидов или их солей
Номер патента: 747424
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: A61K 31/4468, A61K 31/4535, C07D 211/26 ...
Метки: арил(1-4-пиперидинил, ацетамидов, солей
...фенил илифенил, замещенный однимили двумя галоидами,метилами, гидроксилами илиметоксигруппами, тиенил,водород, С,1-С-алкоксикарбонил или метоксиметил,солей, о т л и ч а ю щ и йчто соединение общей Форсушат, фильтруют и упаривают. Маслообразный остаток очищают с помощьюхроматографии на колонке с силикагелем с применением в качестве элюента смеси хлороформ - метанол(90:10 по объему). Чистые Фракциисобирают и элюент упаривают, в результате получают 5,5 ч. карбоната4- 2-(4-хлорфенил)-1-(1-метилэтил-(пиперидинил) амино-оксоэтил-фенил-этила.Смесь 5,5 ч, карбоната 4-2-(4-хлорфенил) -1-(1-метилэтил)-4 в (пиперидинил)-амино-оксоэтил 1- -фенил-этила и 50 ч. 10-ногораствора гидроокиси натрия перемешивают в течение 90 мин при 45...
Способ получения производных аминоалкоксибензофуранов
Номер патента: 747425
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Ален, Бернар, Гьи, Женевьев
МПК: A61K 31/343, C07D 307/86
Метки: аминоалкоксибензофуранов, производных
...7 61,0 94 1068 2 7,94 10,59,49 йй в 1 61,36 7,47 10,74 61,43 8 10,7780 5 С Нд йо 391 5 61,36 7,47 61,04 7,34 10,89 П р и м е р, (2-Дииэопропиламинозтокси)-4 р 7-диметокси-й-метил-карбамил-аминобензофуран.а) 4,7-Диметокси-й-метилкарбамил-амина-б-оксибензофуран.К раствору 20,9 г (0,1 моль)5-амино.-4,7-диметокси-б-оксибензофурана в 200 мл хлороформа медленнодобавляют 5,7 г (0,1 моль) иэоцианата метила, затем перемешивают прикомнатной температуре в течение 2 ч,упаривают растворитель, кристаллиэуют остаток в эфире и Фильтруют,.Получают 23 г целевого продуктаВыход 89; т.пл. 110 цС.НайденорВ: С 54,03, Н 5,36;й 10,48.С,2 Н,й, 05Вычислено,ъ: С 54,13," Н 5,30;й 10,52,б) (2-Дииэопропиламино-б-этокси)-4 р...
Способ получения дитиенилалкиламинов или их солей
Номер патента: 747426
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Аксель, Ингомар, Клаус, Фритц
МПК: A61K 31/381, C07D 333/24
Метки: дитиенилалкиламинов, солей
...время, пока температура не повысится до ООС,после чего Отделяют органическуюфазу, высушивают сульфатом магния,фильтруот и все легкокипящие вещества отгоняют в вакууме, во вращающемся испарителе, В остатке получаютсветлое масло, Выход 54 г (96,считая а сложный эфир бромпропионовОЙкислоты)Так ке получают 1,1-дитиенил-(3) --1-окси-бромбутана в 80 мл диизопропилового эфира оставляют стоять 3 дня при комнатной температуре.Кристаллический продукт отсасывают, промывают эфиром, высушивают, взмучивают в воде, отсасывают, промывают и высушивают. Выход сырого продукта 24,4 г (61, ЗЪ).8 г (0,02 моль) сырого основания растворяют в 50 мл ацетона. После добавления ацетонового раствора, содержащего 2,32 г (0,02 моль) малеиновой кислоты, подогревания...
Способ получения -5-метилтетрагидрофолиевой кислоты или ее солей
Номер патента: 747427
Опубликовано: 23.07.1980
Автор: Федерико
МПК: A61K 31/519, A61P 7/00, C07D 475/04 ...
Метки: 5-метилтетрагидрофолиевой, кислоты, солей
...расчете на исходную фслиевуео кисЛОту,Уф-анализ продукта показываетследующие характеристики (рН 7, Е32 10 ): максимальное поглощениепри 290 нм, минимальное поглощение при 245 нм, соотношение9 о / 24 = 38.Анализ на хроматографической ко -лонке "Сефадекс ДВАЕ А" с использованием метода Никсона и Бертинопоказывает только пик 5-метилтетрагидрофолиевой кислоты. Препаративнаятонкослоиная хроматография (НРе.С/ПартисилБАХ, 4,6 х 250 мм колонка,элюентЪ-ный цитрат аммония,рН 6)обнаруживает только 5-метилтетрагидрофолиевую кислоту. ЯМР-спектр."55 бО 65 с нглет характерный для й - СН, -группы, при7,5.1 кг 5-метилтетрагидрофолиата кальция, приготовленного по данному способу, растворяют в 40 л воды, содержащей 1 кг цистеина, при нагревании э...
Способ получения производных псоралена
Номер патента: 747428
Опубликовано: 23.07.1980
Автор: Эккхард
МПК: A61K 31/37, C07D 493/04
Метки: производных, псоралена
...С 61,55, 61,55; Н 2,60,2,63; О 25,70, 25,65; Б 10,21, 10,09.) Нф О 5 Мол вес 311 30Вычислено,%: С 61,79, Н 2,26;О 25,72; 5 10,31,40 П р и м е р 5, Хлоргидрат 5-(р-диэтиламиноэтокси)-псорален,В колбу Эрленмейера или плоскодонную колбу, снабженную воздушным обратным холодильником, заканчивающимся хлоркальциевой трубкой, последовательно вводят упри интенсивномперемешивании с помощью магнитноймешалки 50 мл чистого и безводногоДМФ, 2,02 г (10 ммоль) бергаптоламолекулярного веса 202, 0,30 г(12,5 ммольс избытком 25) гидриданатрия молекулярного веса 24, а затем прикапывают раствор 2 г (15 ммоль,с избытком 50) хлористого ) -диэтиламиноэтила (в виде основания, свежевыделенного иэ соответствующегохлоргидрата и перегнанного) молекулярного веса...
Способ получения производных тиенотриазолодиазепина или их солей
Номер патента: 747429
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Дитер, Йозеф, Отто, Пауль
МПК: A61K 31/5517, C07D 495/14
Метки: производных, солей, тиенотриазолодиазепина
...смешиванием с метанолом еще определенное количество продукта, Полученный 2-(2-ацетилгидразино) - 7-хлор-(о-фторфенил)-ЗН-тиено-(2,3-е -1,4- -диазепин плавится при 207-209 ОС. Выход 7,4 г (69,7).П р и м е р 5, 2,2 г 2-(ацетилгидразино)-7-хлор-(2-пиридил)-ЗН- -тиено-(2,3-е)-1,4-диазепин нагревают с обратным холодильником в 120 мл ксилола в течение 2 ч. Затем охлаждают раствор и выПавшие загрязнения отфильтровывают. Растворитель выпаривают в вакууме и получают 2- -хлор-метил-(2-пиридил)-6 Н-тиено-(3,2-Г -симм.-триазоло-(4,3-а- -1,4-диазепин в ниде кристаллического продукта, который плавится при 174-176 С после перекристаллизации из этилацетата. Выход 1,6 г (77).П р и м е р 6. 0,35 г...
Способ получения глюкозамина или его солей
Номер патента: 747430
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Алекс, Альберт, Герхард, Ярослав
МПК: A61K 31/7008, C07H 3/02
Метки: глюкозамина, солей
...исключении влаги да получениягомогенного раствора, Затем прибавляют па каплям при охлаждениипри -100 С раствор 5,1 г Н-брам-ацеткл.-аланилил- О-кзоглютамкнбензиловога эфира в 15 мл Й,М-ДИметилфармамида и перемешивают 2 чпри комнатной температуре. Далеевыпаривают В вакууме до получениясиропа, который растворяют в 400 мл60-ной уксусной кислоты и растворвыдерживают 1 ч при 80 С. Послеохлаждения раствор упаривают досуха,к остатку еще два раза прибавляютпо 50 мл воды и в каждом случае выпаривают досуха, Полученный кристаллический остаток перемешивают снебольшим количеством воды, кристаллы Отсасывают и Высушивают. Получают бензил-бензамидо-0 в (.-1 в (Р-карбамоил-карбоксипропил) --деокси-й-О-глюкопкранозкд-бензкловый...
Способ получения поливинилхлорида или сополимера винилхлорида с винилацетатом
Номер патента: 747431
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Казухико, Киниа, Сатоси
МПК: C08F 14/06
Метки: винилацетатом, винилхлорида, поливинилхлорида, сополимера
...в табл.1, и агент передачицепи в количестве, также укаэанном в табл. 1. Полимериэацию проводят при 60 ОС в течение 7-10 ч,перемешивания со скоростью300 об./мин, непрореагиран;-,н;мономер удаляют и выделяют полимерпутем дегидр-". :.; сушки, Конвероня:, - -:-.: полимер и средняя с;тс.:.:"= в : :.керизации полимерных продуктов также показаны втабл.1. Таблица 1(180 6 6 О 30 ихлорилен00) 9,8,перименты 5-7 ко ольные Джирса при 18 в минутах, тр ния листа дл определяя так бильность. полимерных по приведенн вают следующи ност ченн испы м е р 2. В полимериэациоор по примеру 1 вводятониэированной воды, 33 гомыленного поливиниловогото и в примере 1, 12 гтилцел. - злозы, что и в при4 кг мо.-,.омерного винилхломономерного винилацетат а,нный реакт...
Способ получения полиуретанов
Номер патента: 747432
Опубликовано: 23.07.1980
Автор: Дитер
МПК: C08G 18/82
Метки: полиуретанов
...алифатических галогенизоцианатов какй,й-бисгидроксиэтил-й-м-хлорметилфенилмочевина, й-гидроксиэтил-й-хлоргексилмочевина, глицеринмонохлорэтилуретан, бромацетиядипропилентриамин, диэтаноламид хлоруксусной кислоты.Можно применять три- или вьюФункциональные компоненты, например разветвленный сложный полиэфирили простой полиэфир, три- или вьзаефункциональные изоцианаты как трисизоцианатогексилбиурет или циклические изоциануратолигомеры диизоцианатов. Кроме того, могут бытьиспользованы высокофункциональныесредства для удлинения цепи такие, 60 как глицерин, триметилолпропанпентаэритрит, дипропилентриамин,гексантриол, триэтаноламин.Могут быть применены также моноФункциональные соединения с одной 65 способной к реакции с изоцианатом...
Слоистое изделие
Номер патента: 747433
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Джон, Джордж, Фредерик
МПК: C08L 25/06
...собой сплав, содержащий 76,8+3 никеля, 13,8+3 60 хрома и 8,5+ 23 делеза (плюс небольшое количество примесей). Размер обоих катодов 20,96 х 9,04 см. Поверх электродов на расстоянии примерной 0л т ит г и гт ттс 1;1 и я я к 1 т в и н и л О В ы й.видеодиск диаметром 30,48 см и вращают его со скоростью 40 об/мин.Далее камеру закуумируют до раз - режения 3 х 10 Т, после чего з камеруподают аргон, доводя давление вкамере примерно до 15 мТ, Затем на медный электрод подают напряжение360 В при силе тока 0,3 А. В этих условиях зарегистрировано, что скорость отложения в пределах от 80 до 100 А/мин. Отложение меди продолжают примерно 30 с или до получения слоя толщиной примерно 50 Х, после .чего электрод отключают.Затем включают электрод...
Полимерная композиция
Номер патента: 747434
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: C08L 27/12
Метки: композиция, полимерная
...быстрая и высокая степень отверждения.Твердость по Шору (дюрометр А)композиции соответствует 92 припроведении чспытаний по методуА 5 ТМ Дна образцах композиции,отвержденной в прессе, в течение15 мин при температуре 190 С под давлением 18150 кг с дополнительнымотверждением в печи по следующемурежиму: отверждение в течение б чпри температуре 204 ОС, выдержка приэтой температуре 18 ч, отверждениев течение 6 ч при температуре 288 ОС,выдержка при этой температуре 18 ч.Величина остаточной деформациикомпозиции при сжатии 50 при проведении испытаний при температуре204 ОС, в течение 70 ч по методуА 5 ТМ Д-61, метод В, с использованием в качестве испытуемых образцов таблеток толщиной 1,27 см, диаметром 1,9 см, отвержденных постадийно, как...
Способ непрерывного выращивания микроорганизмов
Номер патента: 747435
Опубликовано: 23.07.1980
Автор: Фрэнк
МПК: C12B 1/08
Метки: выращивания, микроорганизмов, непрерывного
...чаг 3 аЬ 2 е Р СВ 10517,Рзецдопопаь гоьеа Р СВ 10597-612,Циркуляцию обеспечивают путем продувки кислородсодержащего газа, например воздуха.Метанол вводят непрерывно черезШесть вертикальных распределительныхтруб 2, размещенных по углам 1 ранильного многоугольника и соединенных 25с тремя трубами 3 для подачи питательной среды, расположенными на различных уровнях по высоте труб 2, причемсамая нижняя труба для подачи питательной среды соединена с нижними ЗОконцами распределительных труб, Каждая труба 3 включает кольцевую часть,соединенную с распределительнымиТрубами, и выступающие наружу патрубки 4, соединенные с источником пода- Зчи питательной среды (не показан),Подача метанола составляет преди чтительно от 2 до б л/ч и не более15 л/ч в...
Способ получения фруктозы
Номер патента: 747436
Опубликовано: 23.07.1980
Автор: Чин
МПК: C13K 13/00
Метки: фруктозы
...желтый осадок; тонкие пленки отсутствуют. Лакмусовое молоко: ЗО медленная коагуляция, восстановление747436 Формула изобретения Составитель Т. МелентьеваРЕДактоР Л. Волкова ТехРеД И,Асталош КоРРектоР М, Демч Тираж 399 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 3995/57 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,4 лакмуса. Реакция нейтральная. Картофель: пышный рост, ярко оранжевый цвет. В растворе нитрата рост отсутствует, нитриты не производятся. Авробные, факультативно аназробные. ОПтимальная температура роста 30 оС.5Штампы различаются между собой уровнем глюкозоизомеразной активности в зависимости от источника углерода. Штаммы АТСС 4358, ВВВ В, -...