Патенты с меткой «псоралена»
Способ получения псоралена
Номер патента: 370947
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Колесников, Комиссаренко, Кузнецова, Хаджай
МПК: A61K 35/78
Метки: псоралена
...такой способ предусматривает использование в качестве растительного сырья лишь семена растений рода Рзога 1 еа.С целью расширения сырьевой базы и повышения качества конечного продукта предложен способ получения псоралена, согласно которому обработке подвергают семена вязеля завитого, предварительно проферментированные грибом Азрегр 11 цз огукае,Пример. 10 кг воздушно-сухих семян вязеля завитого тщательно измельчают на вальцах, смачивают водой до однородной массы, добавляют фермент из гриба Азрегр 11 цз огукае и помещают в термостат на 48 час при температуре 39 - 40 С. Затем эту массу переносят в экстракционный аппарат циркуляционного действия и экстрагируют 120 л 70%- ного этилового спирта в течение промежутка времени,...
Способ получения псоралена и бергаптена
Номер патента: 464313
Опубликовано: 25.03.1975
МПК: A61K 27/14
Метки: бергаптена, псоралена
...- 15 мин хлороформный слой сливают, а обработку водного раствора повторяют так же еще два раза. Хлороформные15 экстракты объединяют, промывают два - трираза холодной водой в соотношении 10: 1 (дополучения бесцветных и прозрачных промывных вод), высушивают в течение 2 час над4,5 кг безводного сульфата натрия.20 Технический фуролен получают загружением в циркуляционный аппарат 76,8 л высушенного, отфильтрованного хлороформ ногоэкстракта, и растворитель отгоняют в вакуумепри 40 - 50"С, обогревая аппарат горячей во 25 дой (50 - 55 С) до остатка объемом 200 -250 мл. Последний сливают в фарфоровуючашку, которую продувают воздухом до полного удаления растворителя. Остаток сушат ввакуум-сушильном шкафу при 40 - 50 С/60 мм30рт. ст. до...
Способ получения производных псоралена
Номер патента: 747428
Опубликовано: 23.07.1980
Автор: Эккхард
МПК: A61K 31/37, C07D 493/04
Метки: производных, псоралена
...С 61,55, 61,55; Н 2,60,2,63; О 25,70, 25,65; Б 10,21, 10,09.) Нф О 5 Мол вес 311 30Вычислено,%: С 61,79, Н 2,26;О 25,72; 5 10,31,40 П р и м е р 5, Хлоргидрат 5-(р-диэтиламиноэтокси)-псорален,В колбу Эрленмейера или плоскодонную колбу, снабженную воздушным обратным холодильником, заканчивающимся хлоркальциевой трубкой, последовательно вводят упри интенсивномперемешивании с помощью магнитноймешалки 50 мл чистого и безводногоДМФ, 2,02 г (10 ммоль) бергаптоламолекулярного веса 202, 0,30 г(12,5 ммольс избытком 25) гидриданатрия молекулярного веса 24, а затем прикапывают раствор 2 г (15 ммоль,с избытком 50) хлористого ) -диэтиламиноэтила (в виде основания, свежевыделенного иэ соответствующегохлоргидрата и перегнанного) молекулярного веса...
Производные псоралена, обладаю-щие дерматологической активностью
Номер патента: 810698
Опубликовано: 07.03.1981
Автор: Эккхард
МПК: A61K 31/37, A61P 17/00, C07D 493/04 ...
Метки: активностью, дерматологической, обладаю-щие, производные, псоралена
...2,99; 0 31,65 15Найдено, /,: С 65,32; Н 3,24; 0 31,60Тонкослойная хроматография (С.С.М.):Силикагель Мегс 1( Е1.Я Растворители этанол/бензол (3/27)Ку= 0,25 20Тест на РеСз положительный, обнаруживающий присутствие группы ОН.П р и м е р 2. Получение 5-н-деканоилоксипсоралена.В колбе Эрленмейера или плоскодонной 25колбе, снабженной воздушным холодильником, заканчивающимся хл орка льциевойтрубкой, выдерживают при интенсивномперемешивании при комнатной температуре в течение 48 ч смесь 30 мл диметилфор- З 0мамид (ДМФ) чистого и безводного, 1,01 г(5 ммоль) (с небольшим избытком бо/О)и-деканоилхлорида (свежеперегнанного) смол. вес, 190,5 и 0,15 г (5 моль) (с избытком 25 О/О) гидрида натрия с мол. вес. 24,Выливают на расколотый лед, отсасываютили...
Способ определения псоралена
Номер патента: 1049809
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Георгиевский, Григорьев, Дрозд, Хабаров, Хабарова
МПК: G01N 33/48
Метки: псоралена
...определения.псоралена в таблетках по 10 мгпредставлены в табл,4,Интенсивность флуоресценции псоралена после взаимодействия его с бромоми гидроокисью аммония не изменяется2 ч . Чувствительность предлагаемогоспособа составляет 0,01 мкг/мл.П р и м е р 1. Определение псоралена в таблетках по 0,01 г.Точную навеску (0,05 г) порошкаМелко измельченных таблеток переносят в мерную колбу на 100 .мл прибавляют 80-90 мл этилового спирта и энергично встряхивают 3 минЗатем добавляют этилового спирта до метки.К 1 мл раствора прибавляют 8,8 млдистиллированной воды, 0,1 мл насыщенного водного раствора брома, перемешивают и добавляют 0,1 мл 25-ногораствора гидроокиси аммония, перемешивают. Флуориметрируют исследуемыерастворы по отношению к...
Способ определения псоралена
Номер патента: 1450596
Опубликовано: 23.03.1990
Авторы: Георгиевский, Григорьев, Дрозд, Хабаров, Хабарова
МПК: G01N 30/90
Метки: псоралена
...силикагеля в подвижкой фазе на основе н-гексана, детектированием разделенных зон компонентов в УФ-свете, о т л и ч а ю щ и Й с я тем, что, с целью повьппения селективности и экспрессности определения, в качестве подвижной фазы используют смесь гексана и хлороформа при обьемном соот. кошении компонентов 13. Найдено, 7 42,0 57,8 44,2 42,9 46,0 57,5 42,1 43,2 145059 пластику, "Силуфол" и хроматографируют Одновременно со стандартом псоралена восходящим способом в системе раство-рителей гексан:хлороформ (1:3). Зоны псоралена и изопсорацена, выявленные в УФ-свете с величиной КГ для псоралена 0,55 и изопсоралена 0,70 количественно переносят в пробирки. В последние прибавляют 10 мл 967.-ного эти Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я лового спирта...