Патенты опубликованные 23.07.1980

Номер патента: 749813

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Баринов, Гильманов, Гимаев, Дагаев, Исмагилов, Кудашев, Ольков

МПК: C04B 31/20

Метки: вспучивающая, глинистое, добавка, керамзита"керамзин, производства, сырье

...ильтрат обезмасливания гача фракии 350-500 ОС 0 3 7498атума, ингредиентов известных добавок. приведена в табл, 1,Примеры составов добавки приведеныв табл, 2,Качество образцов вспучиваюшей добав 5ки в сопоставлении с известной добавкой( прототип) приведено в табл, 3,Проводят испытания опытной партиивспучиваюшей добавки в сопоставлении спрототипом на эапесоченной глине (суглинок Бимерского месторождения) с различным содержанием окислов железа. Результаты сведены в табл. 4,Д,ля глинистого сырья с оптимальным 1 содержанием трехвалентного железа (Бимерское - верхнего горизонта - 6 р 4%) объемная масса керамзита снижается нефильтрат обезмасливания итума фракции 500-600 С 13 4значительно (с 0,57 до 0,54 г/см ).3 Керамэит с предлагаемой...

Номер патента: 749814

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Коновалова, Остапенко, Рашевская

МПК: C04B 33/00

Метки: керамическая, масса

...Ж, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3получить красивый декорятпвный серыйпнет,Дудит - ультраосновняя мягматическая порода - по миперологическому составу представляет собой сочетание оливина,5серпантина и рудных минералов в видемагнетита и хромитя,Удельный вес дунита 27-2,) г/см,сПриготовление массы осуществляетсясовместным помолом компонентов в шаровой мельнице, Тонкость помола массыхарактеризуется остатком на сите 0056-4-5%, Из полученнсй массы иэделия изготавливаются методом литья, спивным илиналивным способом или методом формовкив гипсовые формы,Изобретение иллюстрируется конкретны ми и ри мерами.Приме р 1.20,825,5 ГлинаКяолицПолевойщпат 9,0Песок 18,0Череп 10,0Луцит 20,0Предлагаемый...

Номер патента: 749815

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Безлепкин, Гордеев, Овчинников, Савинов

МПК: C04B 35/101, C04B 35/185

Метки: огнеупорных, шихта

...завершения реакции муллито.образования обеспечивает более однородноеспекание зерен корунда и высокообжиговогомуллита, а также ингибирует процесс рекристаллизации зерен наполнителя.Использование в керамической шихте корунрэвого наполнителя с резкой дифференциациейразмеров зерен крупной и средней фракцииобеспечивает более плотную упаковку зереннаполнителя в отформованном полуфабрикате,а заявленный диапазон количественного соотвношения между крупной и средней фракциями. позволяет в широких пределах варьироватьплотность готовой продукции.Использование в огнеупорной шихте ш 1 зко- и высокообжигового муллита дает возможность получать изделия с четко выраженнойфрагментальной структурой, представляющей 5 4собой безусадочный...

Номер патента: 749816

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Бевз, Пивинский

МПК: C04B 35/106, C04B 35/185

Метки: масса, огнеупорная

...где требуется ть и .механичесмасса ля изГотовления ая муллит,рных изделий,терм ос тойкость, например ловы- ая, включаиш ненный, во чаютца енная яную гли для плавки ме прочн я с я тем,но содержит электрокорунд при следующем соотношении компонентов, вес.%;Бнркон обезжелезнен ный 33,0-36,0 Иода 6,0-7,0 Соляная кислота О, 1-0,2 Энектрокорунд 28,0-28,8 Муллит Остальное При этом электрокорунд, муллит и циркон распределены по фракциям следующим образом, вес.%;Электрокорунд 1,1-0,4 мм 50-600,16-0,10 мм 40-50Муллит 3,2-1,5 мм 40-451,5-0,63 мм28-30 0,63-0,1 мм 28-30 Циркоп обезжелезенный менее 0,05 мм 100 Например. были изготовлены образцы из предлагаемой массы при следующем соотношении компонентов и данном зерновом составе, вес.%.Состав...

Номер патента: 749817

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Каплина, Павлова, Рогожникова

МПК: C04B 37/00

Метки: керамических, композиция, соединения

...керамикис керамикой предлагаемого состава пригота вливается по следукацей технологии.Компоненты, взятые по рецепту, кромеборате марганца, загружают в фарфоровыйбарабан, осушествляют помол мокрым споРезультаты определения диэлектических свойств композиции для кпеивания и механической прочнос 17 4собом при соотношении л 1 асса;шары;водя==1;2;2 в течение 24 чес, После помоласостав сушат, затем фриттуют при температуре 1000 зС в керамических тиглях,после чего выливают в холодную воду исуш ат,Борат марганца готовится отдельноэДля его приготовления берут порошкиуглекислого марганца и борной кислотыв количестве 45 и 55% и пересчете наокислы марганца и бора, Компоненты смешивают, высушивают и синтезируют в керамических тиглях при...

Номер патента: 749818

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Вильданов, Гизатуллина, Мазгаров, Фахриев

МПК: C07C 7/10

Метки: алифатических, жидких, насыщенных, сернистых, соединений, углеводородов

...с диэтилентриамином или полиэтиленполйаминами можно использовать с содержанием воды дЬ 10 об,%.П р и м е р 1. В делительную воронку загружают н.гептан, содержащий этилмеркаптан (или бутилмеркаптан) и сульфолан в смеси с диэтилентриамином (или полиэтиленполиами. нами) при объемном соотношении сырья и экстр- агента, равном 1:1, Температура очистки 25 С, давление атмосферное, число ступеней контакта равно 1, время контакта 3 мин. Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают. По окончанииэкстракции очищенный н-гептан промывают водок до удаления следов .экстрагента. Исходный и очищенный н-гептан анализируют на содержание меркаптановой серы методом по. тенЦнометрического титрования.Результаты эксперимента приведены в табл,1, Здесь же для...

Номер патента: 749819

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Беркович, Борисова, Фрид

МПК: C07C 7/13

Метки: выделения, н-парафинов, смесей, углеводородных

...способа заключаются в рециркуляции промежуточнойфракции в паровой фазе и проведении про-.дувки в вышеуказанных условиях.Сущность предлагаемого способа со-.стоит в следующем.Сырье - гидроочищенную керосино-газойлевую фракцию - испаряют, смешиваютс парами промежуточной фракции, поступающими со стадии продувки, и подают вадсорбер,Стадию адсорбции проводят при 300400 еС и давлении 1-5 атм на цеолитовыхмолекулярных ситах с размером пор5 Х.Из адсорбера отбйрают денормалиэат (неадсорбирующуюся часть сырья) в смесис десорбентом. Денормализат и десорбент(например, н-гексан) разделяют ректификацией. Денормализат выводят с установки,десорбент возвращают в процесс,После окончания вдсорбции в адсорбер подают продувочный агент, в качестве...

Номер патента: 749820

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Назаров, Романов

МПК: C07C 7/14

Метки: антрацена, выделения

...растворяют в чистом или регенерированномФормула изобретения ЯррОКРР 2.й гдеЙ -СИ ,-Сн ,-СН т,2 ф Э Тф Я -си,-С н,-с н Составитель Л. Боброва,Редактор А. Маковская ТехредИ,Асталош Корректор М. Пожо Заказ 4421/6 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 5 7498денни раствора до 10 С из него выпадают крис.таплы обогащенного антрацена, которые отделяют от маточного раствора на центрифуте,Высушенный продукт содержит 99,0%антрацена. Выход антрацена от ресурсов всырье 83%.П р и м е р 3. Навеску сырого антрацена(3 кг), Нерастворившийся твердый остатокотделяют от маточного раствора путем фугованияна центрифуге....

Номер патента: 749821

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Гурвич, Кумок, Латышева, Лиакумович, Логутов, Мичуров, Рутман, Рыбак, Стыскин, Филипова, Яншевский

МПК: C07C 39/16

Метки: 5дитрет, 6-три3, бутил-4, оксибензилмезитилена

...В 1,21.Получают 5,1 г целевого продукта, что составляет 70,9% от теЬрии, считая на мезитилен,5 7498или 76,0% от теории, считая на 2,6-дитрет.бу.тил.метоксиметилфенол.П р и м е р 5. В описанный ранее реакторзагружают 100 мл хлористого метилена и 7,2 г(0,06 моль) мезитилена.5Смесь при размешивании охлаждают до 0 Си одновременно постепенно добавляют раствор45 г (0,099 моль) бис-(3,5-дпрет,бутил-оксибензилового) эфира в 100 мл хлористогометилена и 8 г (0,08 моль) 94%-ной серной 10кислоты, поддерживая температуру 0-3 С. Затемреакционную массу размешивают при этойтемпературе еще 30 мин и отбирают пробу дляанализа.В реакционной массе содержится,%. целевой продукт 93,8; продукт А 2,5; продукт В 3,7.Отделяют кислотный слой, а органический...

Номер патента: 749822

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Зубарев, Игошев, Парнюк, Романенко, Ряховская, Халилов, Шаров

МПК: C07C 69/24

Метки: 6-тетрахлорфенола, антисептиков, волокнистых, качестве, сложные, эфиры

...Выход вещества, считая на 2,3,4,б-тетрахлорфенилкапронат, 76, Очистка вещества для идентификации аналогична описанной впримере 3) . Хроматографический испектральный анализы дают подтверж,дение строения 2,3,4,б-тетрахлорфенилкапроната. Физико-химические величины полученных соединений приведены в таблице. Проводят испыта.ния вещества на грибостойкость (смпример 1 )5). Синтез эфира 2,3,4,б-тетрахлорфенола и каприловой кислоты,По методике примера 1) проводятвзаимодействие 2,3,4,б-тетрахлорфенола и каприловой кислоты в присутствии хлорсульфоновой кислоты,Получают жидкое слегка желтое вещество. Выход 77. Очистка аналогична примеру 3) . Хроматографическийанализ показывает отсутствие примесей в продукте. ИК-Спектры соединения содержат полосы...

Номер патента: 749823

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Берлин, Бочарова, Брикенштейн, Голубев, Матковский, Покидова, Радугина

МПК: C07C 69/54

Метки: 2-оксиалкилакрилатов, оксиалкилметакрилатов

...2,2,6,б.тетраметил-оксо.пиперидин.1оксил; 2,2,6,6- тетраметилокси-пиперидин 3 4оксил; 2;2,6,б-тетраметил-бензонлоксипиперидин.оксил; бис,2,6,6-тетраметилоксил пиперидил-овые эфиры орто, тере-, изофталевых кислот; тетра,2,б,б-тетраметил-оксил-пиперидил.4-овый эфир ортокремниевой кисло.ты; 2,2,5,5-тетраметил-З-карбамино-З-пирролин.-1-оксил и дитретбутил-амин. Й-оксил.Все указанные вещества можно разделить поих температурам кипения на две группы - низкокипящие (температура кипения 74-75 С при8 мм рт, ст.), к которым относятся 2,2,6,6.тетраметилпиперидин-оксил; 2,2,6,6.тетраметил 4-оксо-пиперидин-оксил и дитретбутиламин.й-оксил, Все остальные соединения имеюттемпературу кипения выше 250 С при 8 ммрт.ст., поэтому они могут быть отнесены...

Номер патента: 749824

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Вдовин, Сафин

МПК: C07C 87/54

Метки: диариламинов

...ВГЭ МН и МН 4(ОН) ВГ.Э Э 4 г гКак видно из таблиц, катализатор(МН 4)г ОВ 4 Г,г по сравнению с катализатором йнВГЭ, мн 4(Он)г ВГг обладаетбольшей активностью и позволяет получить целевой продукт более высокого качества, не требующий дополнительной очистки.П Р и м е р 1. В автоклав загружают 3 кг анилина, нагревают до температуры кипения, добавляют 120 г50-ого водного раствора комлекснойсоли бора (МН 4)г ОВ 4 Гг. При температуре кипения выводят образующиеся парыводы. Затем температуру в автоклаведоводят до 3300 С, а давление до20 атм и при этой температуре и дав-.лении проводят реакцию в течениеб ч, Полученную реакционную смесь25 охлаждают и сбрасывают из автоклавадавление аммиака. После этого в реакционную смесь добавляют 400 г...

Номер патента: 749825

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Галкин, Давидович, Рогожин

МПК: C07C 101/06

Метки: трет-бутилового, фталилглицина, эфира

...д, 4/5.е. гнт й - 3фталимид калия являетсяпродажнымреагентом.В качестве органического растворителя предпочтительно используют диметилформамид; ацетон.Процесс проводят предпочтительнопри температуре. +20-60 оС в зависимости от выбранного растворителя (длядиметилформамида +20-25 оС, для аце-тона +50-60 оС .П р и м е р,. 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным"холодильником и термометром, помещают 20 г (0,103 г-моль) трет- бутилового эфира монобромуксусной кислотыв 100 мл диметйлФормамида и прибавляют при перемешивании 18,6 г(0,103 г-йоль) фталимида калия,Реакционную смесь перемешиваютв течение 8 ч. Затем отфильтровывают образовавшийся, в ходе реакцииосадок бромистого калия и к фильтрату при перемешивании прибавляют150 мл...

Номер патента: 749826

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Копейкин, Кудрявцев, Миронов, Одноралова, Садекова, Устинов

МПК: C07C 103/28

Метки: ароматические, диаминобензанилиды, качестве, мономеров, полиамидов, полиамидхиназолонов, фенилированных

...при проведении реакции поликонденсации с хлорангидридами. Применение высококонцентрированных растворов мономеров дает воэможность увеличить молекулярную массу (вязкость)образующегося полимера вследствие 4 Оуменьшения влияний примесей, находящихся в растворителе, а также получить концентрированный раствор полимера.Получение концентрированого раствора полимера позволяет формовать волокно нейосредственно иэ поликонденсационного сиропа, минуя стадии высаживания, отмывки и повторного растворения полимера для приготовленияпрядильного раствора высокой концентрации,Циклодегидратацией фенилированных"полиамидов получены новые полиамидхиназолоны с более высокими термомеханическими характеристиками, чемизвестные полиамиды.П р и м е р 1. В...

Номер патента: 749827

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Лаврушин, Орлов, Роберман

МПК: C07C 109/04

Метки: альдегиды, ароматические, индикаторов, качестве, кетоны, монометиланалога, соли, солянокислые, трис-(4-гидразинфенилен)-метилхлорида

...Выпадает осадок конещого гидразинатемно-фиолетового цвета. Вес осадка (6,5 -7,0 г) указывает на присутствие станнатов.Осадок помещают в конус, заливают бензолом(150 мл), водой (30 мл) и приливают 50 млраствора гидроокиси аммония, Водный и бен зпзольный растворы встряхивают и разделяют.После высушивания бензольного раствора спомощью йая 80 через него пропускают хпористый водород При этом"выпадает солянокислая соль трис- (4-гидразинфенилен) метилхпорида. Т. разл. ( 300 С, выход 85%.Найдено,%: й 17,60; 17,48; С 47,72; 47,80;Н 5,12; 5,15; СК 29,75; 29,80С, Н,й,СВычислено,%: й 17,57; С 47,69; Н 5,02; 40С 29,70.. . гВещество хорошо растворимо в воде, спирте,плохо - в СС углеводородах, в том числеи ароматических. 4В ИК.спектре...

Номер патента: 749828

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Капралова, Кичигин, Лемаев, Хасанов

МПК: C07C 121/18

Метки: ацетонитрила, регенерации

...1295.,66 г ацетонитрила, состав его до и после обработки приведен в табл. 1. Степеньразложения ТБС заодн 6 пропусканиежидкости через слой катализатора 63,потери ацетонитрила 2,4 мас., в томчисле на образование уксусной кислоты 0,18 и на образование прочихпродуктов гидролиза (солей) 2,22. 5 Потериизобутилена 5,6 г.1295,66 г полученного ацетонитрила подвергают ректификации на лабораторной колонке с числом теоретических тарелок 5.Получают 1231,55 г 20 регенерированного ацетонитрила (состав его смв табл, 1). Потери ацетонитрила с кубовым остатком 4,1 г(0,3 мас.).б 1 атализатора в час пропускают 1800 мл) отработанного ацето а. Получено 17,26 г изобутил 416,67 г растворителя (соста ен в табл. 2).,Степень разлож БС 52,потери ацетонитрила 1 том...

Номер патента: 749829

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Безуглый, Березнякова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/63, A61P 7/10, C07C 311/49 ...

Метки: активность, аренсульфогидразидов, диуретическую, кислоты, о-карбоксифениламиды, проявляющие, щавелевой

...кислоты общей Формулы 1 и способом их получения, .заключающимся во взаимодействии соответствующих аренсульфоиторидов с гидразидом о-карбоксифениламида,щавелевой кислотй при температуре 18-25 Св растворе; диметилформамида в при- "сутствии 10-ного раствора едкогонатра,П р и м е р. й-о-карбоксифениламий-й -й-толуолсульфогидразида щавелевой кислоты.,К 2,23 г (О,М моль) гидразидао-карбоксифениламида щавелевой кис-:лоты в 10 мл диметилформамида при и. - . 4ремешивании и охлаждении прибавляют 8 мл 10 ного раствора едкого натра (0,8 г,02 мол) .и по частям 1,90 г (0,01 мол) п-толуолсульфохлорида. Перемешивают в течение 1 ч,разбавляют трехкратным количеством воды и под кисляют НС 1 (1: 1) до рН 2; Вйпавший осадок отфильтровывают,сушат и...

Номер патента: 749830

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Бузанова, Миронова, Мухленов, Олейник, Саухин, Этцель

МПК: C07C 147/14

Метки: диметилсульфоксида

...в специальные емкости. Расход пара (воз., хом или чистым кислородом н сорбируют на духа) при регенерации активнрованного угля поверхности активированного угля, модифици.составляет 1,5 м на 1 кг десорбированнь 1 х рованного йодистымили хлористым калием.веществ. Полученная смесь ДМСО, ДМДС и . В процессе сорбции на активированном угле воды может быть разделена путем отстоя и 25 благодаря присутствию кислорода в газовой затем вакуумной перегонки или ректификации. фазе происходит каталитическое превращение Активированный уголь после охлажйения про- . всех указанных соединений до диметилсульфокдувкой воздухом до 20-50 С может снова сида и диметилдисульфида.5 749830 6П р и м е р 1. Очистка парогазовых вы. достигается 100%ная очистка...

Номер патента: 749831

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Лотов, Навроцкий, Николаева, Слепухин, Хардин

МПК: C07C 179/18

Метки: карбоновых, кислот, трет-бутилпероксиэтиловых, эфиров

...переносят в реактор (1), Смесь переыешивают5 мин при 30 С. Затем реакционную смесьотфильтровывают от стеариновой кислоты, осадокпромываю на фильтре 25 мл хлороформа.Удаляют растворитель из фильтрата и получают42,1 г (52% на гидроперекись) стеарата йоксиэтил-трет;бутилперекиси; п 1,4385;с 3 4 0,8991.Найдено:. . М.в. 402, О 3,90%.СээН 4 04(или паральдегида) в 50 мл хлороформа и18 г (0,2 моль) трет;бутилгидроперекиси,При 10-5 С пропускают 8.8,5 г сухого хлористого водорода. После расслаивания отделяютводный слой, органический слой сушат в течение 20 мин над сульфатом натрия, Затем вакуумируют в течение 20 мин дпя" удалеййя.избьпочного хлористого водорода,В реактор (2), снабженный мешалкойи термометром, загружают 24,4 г (0,20 моль)...

Номер патента: 749832

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Зеленина, Мигачев

МПК: C07D 221/12

Метки: амино-оксифенантридонов

...можно достичь с использованием ука. занйых восстановителей в указанной последовастаБольшой расход дефицитного и дорогостоящего восстановителя исключает внедрение из.вестного метода в промышленности, Кроме того, способ не позволяет получать соединения,содержащие ЙН(ОН) -группу. в положении 4 .молекулы фенантридона,Цель изобретения - повышение выхода икачества целевых продуктов, упрощение технологии процесса, а также расширение универсальности способа,Укаэанная цель достигается способом получения амино-М-оксифенантридонов общей формулы ИО О О ОЯПредлагаемый способ позволяет расширитьчисло соединений данного класса, получать целевой продукт без побочных продуктов, высо.4 О кой степени чистоты, с выходом 85-90% с применением дешевых,...

Номер патента: 749833

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Мошинский, Панченко, Приз, Стецюк

МПК: C07D 233/24

Метки: аминоэтил)-2-полиаминоалкил(аралкил)-имидазолины, отвердители, смол, эпоксидных

...Характеристика полученных продуктов приведена в табл. 1.Испытание полученного соединениякак отвердителя эпоксидных смол. 25 П р и м е р 8. Смесь 90 г эпоксидиановой смолы ЭД, 10 г бутилглицидного эфира и 22,5 г продукта, полученного в условиях примера 1, отверждают по следующему режиму: прикомнатной температуре - 24 час ипри 120 С - 5 час. Свойства полученного эпоксиполимера приведены втабл. 2,П р и м е р 9. Смесь 90 г смолыЭД, 10 г бутилглицидного эфираи 30,6 г продукта, полученного в условиях примера 2, отверждают по режиму примера 8.П р и м е р 10. Смесь 90 г смолы ЭД, 10 г бутилглицидного эфи 4 О ра и 10 г продукта, полученного вусловиях примера 3, отверждают по ре- .жиму примера.8. Свойства...

Номер патента: 749834

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Акулин, Гельмонт, Евдокимов, Стрелец, Эфрос

МПК: C07D 235/18

Метки: 2-(п-аминофенил)-5-нитробензимидазол, мономеров, продукт, промежуточный, синтеза

...5),На основании пблучеиного проме 1 ку точйого продукта можно получить и 60 бдругйе мономерй. .:.,:, 8П р и м е р 1. 2-(п-амииофенил);%аН ИНемпературе 100-120 С загружаютмесь 14,0 г (0,102 моля) п-аминоензойной кислоты и 10,8 г (0,1 моя) о-фенилендиамина, температуруоеакционной массы повышают до 160 С,осле-чего"дают охладиться до 12030 эС,далее загрузку с последуюшимагреванием до 160 повторяют. Всегоа 4 приема загружают 56 г. (0,408 моя) п-аминобензойной кислоты и 43;2 г0,1 моля) о-фенилендиамина. Послеего перемешивают при 160-165 С,5 ч, охлаждают до 120-130 С и ос-орожйо выливают при перемешивании100 мл горячей воды, Полученныйаствор охлаждают и нейтрализуютриливанием к 1,6 л 12-ного водого аммиака. Белый осадок .отфильтровыают,...

Номер патента: 749835

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Злоба, Шишкин

МПК: C07D 241/42

Метки: 3-дигидро-1, 4этанохиноксалинов, солей

...в метаноле.Т. пл. 161-164.Найдено,%: С 32,5; Н 4,21; й 6,12; э 57,1Сэ Нцйя РдВычислено,% С 32,5; Н 4,09; й 6,31; -"1 57,1,Ч 11 1 0,64 54 204-211 Примечание:1. Все эксперименты проводят в условиях,описанных выше,2. Полученные продукты плавятся с разложением и имеют совпадающие ИК- и ПМР.спектрыОснование 2,3.дигидро.1,4-этанохиноксалинаполучают подщелачиванием метанольного раствора 2,3.дигидро,4-этанохиноксалина дибромгидрата метилатом натрия в метаноле с после.дующим фильтрованием, упариванием раствораи возгонкой остатка в вакууме (100,5 мм рт, ст). Выход около 90%, т, пл. 135137 С.Найдено,%: й 17,6; М,В. 160,Со Н 2 йлВычислено,%: й 17,5;Мол. вес. 160.Дихлоргидрат 2,3-дигидро,4-этанохиноксалина получают обработкой полученного...

Номер патента: 749836

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Авраменко, Пикалов, Прибега, Соломко, Хмель

МПК: C07D 243/12

Метки: 3-дигидро1н-1, 4-метил2, 5-бензодиазепинонов

...вместо последних в реакции конденсации с дикетеном в ацетоне с последующей восстановительной циклизацией промежуточныхо-нитроацетоацетанилидов.Описывается, согласно изобретению,способ получения 4-метил,3-дигидроН,5-бензодиаэепиноновобщейформулы Д), заключающийся в конденсации о-нитроанилина, общей формулы (11, где й(- В имеют укаэанныезначения, с дикетеном в ацетоне,причем о-нитроанилин и дикетен смеши-вают при 20 С, а затем доводят темопературу до кипения реакционной массы и выдерживают 30-50 мин, послечего отгоняют ацетон и полученныйпродукт подвергают восстановительной циклизации в кипящем 4-ном этанольном растворе соляной кислоты наджелезными стружками. Целевой продуктвыделяют известными приемами, Схема процесса: т...

Номер патента: 749837

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Арутюнян, Ерицян, Есаян

МПК: C07D 251/34

Метки: адгезива, изоциануровой, качестве, кислоты, клеев, конструкционных, производные

...Полученное вещество - триглицидилизоцианурат, В полученный триглицидилиэоцианурат добавляют 24,4 г (0,112 моля) дифенилолпропана, растворенного в 100 млацетона и 2-3 мл триэтиламина, Последобавления реагентов при перемешивании нагревают 20-60 мин при 5060 фС, Так как триглицидилиэоциануратне растворяется в ацетоне, непрореагировавшую часть фильтруют и отгоняют растеоритель, а оставыую массуобрабатывают горячим бензолом дляудаления непрореагировавшего дифенилолпроаана. Дифенилолпропан растворяется в горячем бензоле, а конечный продукт отфильтровывают и растворяют в ацетоне. Раствор высаживают в спирт, где отделяют побочные .продукты реакции Спиртово-ацетоновый раствор монозамещенного производного глицидилизоцианурата...

Номер патента: 749838

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Глушков, Горностаев, Левданский, Фокин

МПК: C07D 265/38

Метки: 6-фталилфеноксазина, 7-окси-5, производных

...отфильтровывают,промывают на фильтре ацетоном (5.10 мл) ивысушивают. Таким образом получают 0,62 г(86%) 7-окси,6-фталил.З-хлорфеноксазина.10 Л, , - 589; 636 (нм); д 6 4,26; 4,18Найдено,%: й 3,62; 3,70С Но СРНО(+Вычислено,%: й 3,84;.Предлагаемый способ позволяет избежать применения токсичных соединений ртути, сократитьвремя проведения процесса и упростить еготехнологию. де Х кипятя раство бензол Формул Способ получе-фталилфеноксази от филь чистый 749838Цель изобретения - упрощение технологиипроцесса и расширение ассортимента целевыхпродуктов,Указанная цель достигается способом полу-.чения соединений общей формулы (1); которыйзаключается в том, что 1-азидо-арилокси..4-оксиантрахинон общей формулы (11) 0 ОВмест вышеуказанные...

Номер патента: 749839

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Горностаев, Левданский, Фокин

МПК: C07D 265/38

Метки: 6-фталилфеноксазина, 7-окси5, производных

...и получаютаналитически чистый продукт, .2П р и м е р 1, 7-0 кси,6-фталилфеноксазин.3,29 г (0,01 моль) 3-Фенилоксиантра (1,9-сд)иэоксазол-б-она выдерживают в 100 мл кипящего диметилформамида 40 мин, Иэ охлажденной докомнатной температуры реакционноймассы фильтрованием и промывкойосадка на фильтре этанолом (20-30 мл)выделяют 7-окси,б-фталилфеноксазин (синие иглы). Выход639 нм Формула изобретенияСпособ получения производи7-окси,6-фталилфеноксазина5 формулыей 45) д =4,29; 4,18.Найдено, : И 4,32;4,17.Сд Н ИОВычислено, : И 4,08. 5П р и м е р 3. 7-0 кси,б-фталил- -1-метилфеноксазин.3,43 г (0,01 моль) 3-(о-толилокси)- -антра(1,9-сд)-изоксаэол-б-она кипятят в 120 мл диметилформамида 5 40 мин. Дальнейшую обработку проводят аналогично примеру 1,...

Номер патента: 749840

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Потехин, Шевченко

МПК: C07D 285/16

Метки: 4-тиадиазинов, пергидро-1

...80. Спектр ПМР (20 раствор в СС 14,спектрометр Ча)ап - Н 1000-15),о 1,43 (с, метильные группы циклической формы), 1,72 и 1,87 (с, метильные группы цепной Формы), 2,53,4 (м, метиленовые протоны),4,84 м.д. (с, обменный МН),П р и м е р 2, 2,2,6-Триметилпергидро,3,4-тиациазин.40,3 г (0,56 моля)- гидразонаацетона растворяют в 60 мл бензолаи к растворч, перемешивая, добавляют10,4 г (О, 14 моля) тиоокиси пропилена. При перемешивании нагреваютс обратным холодильником реакционнуюсмесь на водяной бане 3 ч при 70 Стемпература кипения тиоокиси пропилена 75 С), затем еще 3 ч так, чтобыбензол слабо кипел. Разгоняют в вакууме на ректификационной колонке,Выход 6,8 г, что составляет 33 оттеоретического, Темйература кипения81, 5-82, 5 С при 11 мм рт....

Номер патента: 749841

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Батог, Кирюшина, Петько, Савенко

МПК: C07D 303/32

Метки: 1-(2"-алкил-3, 4"-эпоксициклогексил, алкен-1-оны-3, качестве, композиций, основе, разбавителей, смол, циклоалифатических, эпоксидных

...эпоксидных смол.11-(2-Алкил,4-эпоксициклогексил)- алкены-оныполучают согласйо известному способу эпоксидкрования не- предельных углеводородов над кислотами 4) путем конденсации непредельных алициклических альдегидов с алйФатическими кетонами и последующего эйоксидирования 35-50-ными раствора"щ надуксусной кислоты полученных кетонов по реакции1к,где й,и й имеют указанные значени ти при изгибе по сравнению с немодифицировайной композицией в 1,42 раза, при растяжении в 1;55 раза, относительное удлинение - в 2,26 раЗа.В отличие от близкого по структу ре МВЦГ, применение которого в качестве разбавителя,улучшая технологические характеристики, не изменяет прочностных свойств, использование предлагаемых срединений улучшает...

Номер патента: 749842

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Андреева, Анкудинов, Ларионова, Пономарев, Рязанова, Соколов

МПК: C07F 7/12

Метки: бензо, бифункционные, группами, маслостойких, морозо, перфторалкоксиалкил, полимеров, силаны, синтеза, термо, фенильными

...соединвния Свойства(перфтор-оксабутил)фенил)метилдиэтоксилана, например (м-перфтор- -З-оксабутил)фенил)метилдиэтоксилана, с хлористым ацетилом (мольное соотношение диорганодиэтоксисилана и хлористого ацетила составляет 1:2,5) при нагревании (температура 35-70 С) в присутствии 0,01-0,05 вес. безводного хлорного железа. В результате получают (перфтор-оксабутил)фенил)метилдихлорсилан с выходом 90- 95 от теоретического.П р и м е р 1. Получение Цм-перфтор-оксабутил) Фенил метилдиэтоксисилана.А, Магнийорганический синтез. В колбу с 24,3 г (0,907 г ат + 10-ны избыток магния в 600 мп абсолютного диэтилового эфира добавляют 1 м бромфенил-трифторметокси,1,2,2- -тетрафторЬтан, После начала реакции(помутнение раствора) температуру в колбе снижают...