Патенты опубликованные 23.07.1980
/3-метил-6-циклогексил-он, 3″/фенилпирокатехинфосфит в качестве стабилизатора против термоокислительного и светового старения полиэтилена
Номер патента: 749843
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Акулич, Балыкина, Болботунова, Великанова, Наумова
МПК: C07F 9/15
Метки: 3-метил-6-циклогексил-он, качестве, полиэтилена, против, светового, стабилизатора, старения, термоокислительного
...14,2 г(41,5 Ь) .Полученный Фосфит представляетсоббй вещество вязкой консистенции25 светло-коричневого цвета С Н,4 ОР.Вычислено,о; С 66 66 Н 5,55Р 9,0 бНайдено,Ъ: С 65,8; Н 5,47;Р 9,42.Элементный анализ, молекулярнаямасса (определена криоскопически)Рспектры-ИК подтнер;хдают структуруфосфита, В ИК-спектрах в области1710-1700 см присутствует полоса, 35 характерная для группы С=О в насыщенных циклах, а также полоса поглощения н области 1240-1190 см , характерная для эфирной группы ароматических Фосфитов.40Описываемый (3-метил-б-циклогексил-он) фенилпирокатехинфосфитисследуют в качестве термо- и светостабилизатора полиэтилена низкойплотности, Его вводят в количестве0,3-0,5 от веса полиэтилена. Сме шенне проводят в смесителе Бенберипри...
Циклический эфир фосфористой кислоты в качестве стабилизатора против термоокислительного и светового старения полиэтилена
Номер патента: 749844
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Акулич, Балыкина, Болботунова, Великанова, Наумова
МПК: C07F 9/15
Метки: качестве, кислоты, полиэтилена, против, светового, стабилизатора, старения, термоокислительного, фосфористой, циклический, эфир
...и капельной воронкой, помещают 0,026 г/моля (11,75 г) продукта конденсации (пример 2), раст О воряют при перемешивании в 100 млсухого эфира (о в бане 40 С), добавляют 0,026 г/моля (3,49 г) треххлористого Фосфора, затем для связывания выделяющегося хлористого водорода медленно добавляют 0,052 г/моля 43 г) анилина и перемешиваютсмесь 1,5 час. Смесь охлаждают, отфильтровывают эфирный раствор хлорФосфита от хлористой соли анилина,переносят его в другую реакционнуюколбу, затем добавляют 0,026 г/моля(5,79 г) дифенилолпропана и0,026 г/моля (2,36 г) анилина. Фосфорилирование продолжают 1,5 ч. Затем раствор Фосфита отфильтровываютв круглодоннуЮ колбу, отгоНяют эфири продукт высушивают на водоструйноми масляном насосах. Выход фосфитасоставляет...
Способ получения производных 1-(гидроксиламино) алкилфосфатов
Номер патента: 749845
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Забиров, Зимин, Пудовик, Черкасов
МПК: C07F 9/165
Метки: 1-(гидроксиламино, алкилфосфатов, производных
...0,0-диизоприпил-(гидроксиамино)иэопропил 1 дитиофосфата.К раствбру 6,41 (0,088 г-моль) ацетоноксима в 50 мл безводного эфира при 0-.5 С прибавляют по каплям 18,33 (0,088 г-моль) 0,0-дииэопропилдитиофосфорной кислоты. После окончания экзотермической реакции растворитель удаляют в вакууме, выделившиеся кристаллы перекристаллизовывают из эфира. Выделено 23,8 г (96) 0,0-диизопропил1-(гидроксиамино) - изопропил 7 дитиофосфата. Т.пл. 43- 44 С.7498 Найдено, : С 37,47, Н 7,55,Р 10,86.С 4 Ну МОзР 5,Вычислено, : С 37,63, Н 7,66,Р 10,80 Р з рм,д,ИКС ), см): 510,560 (дублетР), 645,685 (дублет Р=5), 990,1070 (РОС), 1180 (РОСТАН), 1530 (дфМН)2300-2800 (широкая с несколькимиподмаксимумами, МН), 3230 (широкаяОН),П р и м е р 2. Получение 0,0-диизопропил(...
Способ получения о, о-диалкил-о( ) -ацетоацетилтиоили дитиофосфатов
Номер патента: 749846
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Афанасьев, Зимин, Пудовик
МПК: C07F 9/165
Метки: ацетоацетилтиоили, дитиофосфатов, о-диалкил-о-(2
...СОСН 2 СО 3.65 (синглет),СНСН О-Р, 3.9-4.4 (мультиплет). Протой гйдроксильной группы енольной 65 Формы в растворе бензола резонируетв области 6,5 м.д. (широкая полоса) и совпадает с винильными протонами, в растворе ацетона происходит сдвиг сигнала ОН группы до 4,5 м.д.В ИК-спектрах 0 0-диалкил-ацетоацетилтиофосфатов имеются полосы.поглощения ( 1, см ): 630-640 (Р), 970-975, 1030-1050 (Р-О-С), 1160 (РОАЭС К), 1220 (С-О), ряд полос 1580-1650 (С:С-О-), 1700-1705 (С:0 в кетонах), 1750-1760 (С:0 в сложных эфирах), 2700-3300 (широкая с несколькими подмаксимумами, ОН).0,0-диалкилтиофосфорные кислоты обладают двойственной реакционной способностью и могут взаимодействовать с дикетеном как по атому серы, так и по атому кислорода. Так...
Способ получения носителя для иммобилизации биологически активных веществ
Номер патента: 749847
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер, Озолиньш, Паппель, Эрин
МПК: C07G 7/02
Метки: активных, биологически, веществ, иммобилизации, носителя
...активные аминогруппы в количестве 100 мк экв на 1 г носителя.П р и м е р 2. 5 г обработанногорастворами едкого натрия и соляной60 кислоты (пример Ц носителя пропитывают 7 мл 0,3 н раствора диизоцианатаадипиновой кислоты в толуоле. Смесьвыдерживают при 110 ОС в течение45 мин. После этого материал высуши 65 вают при 120 ОС. Затем носитель кипятят в 0,6 н .Водном растворе 1,6-гексаметилендиамина в течение 15 мин,Затем носитель фильтруют, промывают водой и ацетоном и высушиваютв п 120 С.В результате такой обработки пОлучают носитель, содержащий на поверхности активные аминогруппы в количестве 10 Омк, экв на 1 г носителя.Носитель, полученный по примерам1 и 2, используют для иммобилизации 10ферментов с помощью бифункциональныхреагентов,...
Ингибитор и регулятор термической полимеризации 2-метил-5 винилпиридина
Номер патента: 749848
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Горбунов, Попов, Царенко
МПК: C08F 2/38
Метки: 2-метил-5, винилпиридина, ингибитор, полимеризации, регулятор, термической
...мономеру Показателиаю е ща етта3 5 10 Количество полимера, вес. 7,08 1,38 0,02Отсут-. Отсутстствует вует Молекулярная масса, р 10Ф.0,696 0,343 0,080 Олигомер, характеристическая вязкость с 0,01 Табли а 2 Цеюи ает итт иветтиватете а тт т еиаю Показатели Время, минщтЕщ аваев етщи таа щ щщвщеввщ щ ит в ает10 1,3640 1,3675 1,3712 1,3759 1,3776 Растворимость,вес. 35,7 45,2 69,4 90,2 99,9 тютюМюттатютютйщттеаваеттщее тайтаивютта те атаиюлймериэваций. В этом случае образую- щееся небольшоеколичество низкомолекулярайого пволиюмера растворяетСя в мо" номере и-выводитсвя йзюСистемы с" ку=бовой жидкостью.В настоящее время аллиловый эфир бутилксантогеновой кислоты (техничес. кий продукт - Флотореагент АВ)рекомендованв качестве Флотирующего агента п...
Способ получения очистного полимерного поршня-разделителя
Номер патента: 749849
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Василенко, Галюк, Куликов, Порайко, Савельев
МПК: C08F 8/28
Метки: очистного, полимерного, поршня-разделителя
...Процесс растворения ПАА"й-.: водб"ведут до отсутствия комков полимера путем циркуляции в центробежных насосах в течение 5-10 мин,а затем в течение 2-3 мин, при"сме"шенин с формалином без нагрева при5-20 бС или путемнагрева водянымпаром или открытым огнем (в поле 000 130-200 500-800 вых условиях) в течение 20-30 мин 4 до 60-85 С. При нагреве наблюдается повышение вязкости циркулируемого полиакриламидно-формальдегидного раствора с 7 до 50 Пз,поэтому его горячий раствор в течение 30-40 мин после начала нагрева подают циркуляционным насосомв камеру пуска скребка или зайолняют любой отключенный участок трубопровода исходной горячей (или исходной холодной) смесью, например коммуникации остановленного подпорногонасоса.Предлагаемый...
Способ получения полиакриловых эфиров, содержащих функциональные группы
Номер патента: 749850
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Абдыев, Ханмамедов
МПК: C08F 120/30
Метки: группы, полиакриловых, содержащих, функциональные, эфиров
...65 оС, и выдерживают в нем 2,5 ч. После этого вскрывают ампулу и содержимое выливают в большой объем метанола при перемешивании. Высаживается белый порошкообразный полимер. Промывают несколько раэ метанолом на фильтре Шотта. Сушат в вакуумном пистолете до постоянного веса. Выход полимера - 30,5. Полимер частично растворим в хлорбенэоле, хлороформе, ацетофеноне. Температура размягчения поли-.(ацетофенон)- акрилата 260-165 С (данные ДТА), а температура разложения на воздухе 335 С (данные ДТА). Температура "теклования поли-(п-ацетофенон)акрипата 115 С (по термомеханической кривой). Дифрактограмма полимера749850 Составитель В.Полякова Редактор Т.Кисилева Техред Н.Барадулина Корректор Г,РешетникЫг Заказ 4423/7 Тираж 549 Подписное...
Способ управления процессом получения синтетического каучука
Номер патента: 749851
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Абрамзон, Баранов, Драч, Паученко, Перлин, Толстопятов
МПК: C08F 136/04
Метки: каучука, процессом, синтетического
...с датчика 13,Часть смеси мономеров поступаетв аппарат-инициатор 1 по трубопроводу 16, а другая часть по байпасному трубопроводу 17 через датчик 18и клапан 19 подается в полимеризатор20. Инициированная шихта после аппарата-инициатора 1 смешивается с мономерами, проходящими через байпасный трубопровод 17, и также поступает в полимеризатор. Анализатором 21типа, например, двухкапиллярноговискозиметра, измеряют молекулярнуюмассу или другой связанный с молекулярной массой параметр, например вязкость по Муни, и поддерживают егона заданном значении с помощью регулятора 22 путем коррекции заданиярегулятора 23, управляющему величиной расхода смеси мономеров по байпасному трубопроводу 17, Заданнаявеличина расхода смеси мономеров,подаваемых по...
Способ получения волокнообразующих сополимеров акрилонитрила
Номер патента: 749852
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Веревкин, Глазомицкий, Гройсер, Мазо, Роскин, Сорокина, Сыркина
МПК: C08F 220/44
Метки: акрилонитрила, волокнообразующих, сополимеров
...280 с.П р и м е р 3. Приготовление реакционной смеси аналогично примеру 1,Соотношение акрилонитрил:малеиновый ангидрид - 98,2 (вес.Ъ); концентрация сомономеров 13,5 вес.Ъ; рН5,5; Т = 80 С; изопропиловыйспирт 5 от веса сомономеров. Продолжительность сополимеризации20 мин,= 1, 6. Выход 76. Рабочая вязкость 235 с,П р и м е р 4. Приготовление реакционной смеси аналогично примеру 1.Соотношение сомономеров97:3 (вес.Ъ);концентрация сомономеров 13,5 вес.Ъ;инициатор 1 от весасомономеров; рН=4,5. Продолжительность сололимеризации 25 мин; Т80 С;у. = 1,75, Выход - 80. Рабочая вязкость 250 с.П р и м е р 5, Приготовление реакционной смеси аналогично примеру 1.Сополимеризацию акрилонитрила,метилакрилата, малеинового ангидрида проводят при...
Структурно-окрашенная полиэфирная смола в качестве пленкообразующего для цветных лакокрасочных покрытий и способ ее получения
Номер патента: 749853
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Агибалова, Изынеев, Кузнецов, Маслош, Мякухина, Сазонова
МПК: C08G 63/46
Метки: качестве, лакокрасочных, пленкообразующего, покрытий, полиэфирная, смола, структурно-окрашенная, цветных
...18,3 г Зг /100 г смолы.749853 10 Получают полиэфир структурнойформулы 1(0,35 моль); малеионо27,5 г (0,29 моль); фрид 17,7 г (0,12 мольческий едкий натр 4 гнатриевая соль пропансульфокислоты 19,7 гситель катионный сини(0,1 моль),Получают 123 гдой смолы синего цСредний мовавшегося полйодное числоПолучают п олекулярный вессоставляет 575753,02; Н 4,78; т 3; Н 4,93; ыт проводятЗагрузка комколь 36,1 г вый ангидрид талевый ангид); кристалли- (0,1 мОль); хлоргидрин- (0,1 моль); край 3 43,9 г м 4 тве/100 г смолытруктурной ф лекулярны иэфира ра 17,9 голиэфир с мулы 1 сгн 5 где Х 0 40 и = 3; в=1; р - б 2; вес тако олекулярны06.56,18; Н 4 5,92; Н О 5 г (выход 93) тго цвета.улярный вес обрира 4235; йодног смолы. ерзо- чис 65 9 2. Вычисленный го...
Способ получения поли-капролактама
Номер патента: 749854
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: C08G 69/16
Метки: поли-капролактама
...в 10-12 раэ). Для повышения концентрации активных центров в начальный период реакции и, тем самым, сокращения длительности индукционного периода реакции полиамидирования, в реакционную систему вводятся имидные соединения, имеющие в сво" ем составе группы, сходные с актив- . ными группами а-аминокапроилкапролактама:749854 1 О формула изобретения Составитель А.ПереверзеваТехред А. Щепанская . КорректорГ.Решетник Редактор И.МырдинаЭаказ 4423/7 Тираж 549 Подписное цНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 40,2 воды (от веса Е -капролактама. Смесь нагревают в запаенной ампуле в атмосфере азота при 260 фС в течение 6 ч....
Способ получения полихиноксалинов
Номер патента: 749856
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Беломоина, Коршак, Кронгауз, Травникова
МПК: C08G 73/06
Метки: полихиноксалинов
...колебания аминогрупп исходного диамина,а также идентичность их ИК-спектровсо спектрами структуроподобных полимеров, полученных другими способами.Ниже приводятся примеры, иллюстрирующие предлагаемое изобретение.П р и м е р 1. Смесь 0,6080 г(0,001 моля) бис (3-анилино)хиноксалил(-4,4-дифенилоксида (1),0,3102 г (0,001 моля) диангидрида3,3,4,4-тетракарбоксидифенилоксида,0,52 г бензойной кислоты в 4 млм-крезола нагревают в токе аргонапри перемешивании два часа до 200 Сои выдерживают при этой температуре8 час. Охлажд нную реакционную смесьразбавляют 5 мл хлороформа и выливают в 10-кратный избыток спирта.Осадок полимера отфильтровывают,промывают спиртом и сушат. Очищаютполимер переосаждением из растворахлорофос рма в спирт, сушат в...
Способ получения полихиназолинхиназолонов
Номер патента: 749857
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Батыров, Коршак, Русанов, Тугуши, Цотадзе
МПК: C08G 73/06
Метки: полихиназолинхиназолонов
...о-амидо) - .амида в диметилсульфоксиде равняет.ся 0,52 дл/г при 25 С.Оставшийся реакционный раствор насыщают кратковременно хлористым водородом (рН 4-5), постепенно нагревают (в течение 1 ч) в токе инертного газа при перемешивании от 25 до 170 С и выдерживают на этом уровне в течение 3 ч; при этом раствор постепенно окрашивается в оранжевый цвет. Через 3 ч реакционный раствор охлаждают до 80 С и небольшую часть полимера выливают в дистиллированную воду, получая оранжевые волокна поли-(о-нитро)хиназолона. Приведенная вязкость 0,5-ного раствора полученного полимера в Н 50 при 25 С 0,70 дл/г, В оставшийся. реакционный раствор помещают 5,0 г восстановленного железа и начинают пропускать газообразный НО 1 при 80 С. За счет теплоты...
Способ получения сополибензимидазолобензоксазолов
Номер патента: 749858
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Коршак, Русанов, Тугуши, Цейтлин
МПК: C08G 73/18
Метки: сополибензимидазолобензоксазолов
...по меньшей мере, 0,665 дл/г.По данным динамического термогравиметрического анализа, сополибензимидазолобензоксаэолы не деструктируются на воздухе до 480 С. На Ео их основе получены углепластики, обладающие прочностью при статическом изгибе, равной 3700-3800 кг/см при 25 оС и 2800-300 кг/см при 265 С, в зависимости от строения исходного полимера, 15 Синтезированные промежуточные полимерные продукты и сополибензимидаэолобензоксазолы характеризовались по приведенной вязкости иэ растворов, УФ- и ИК-спектрам, данным элементного 2 О анализа, результатам динамического и изотермического анализов, а также свойствам полученных на их основе углепластйков;Для лучшего понимания изобретения 2 приводятся следующие примеры: Пример 1,(Г) СМ ЗО НВ...
Способ получения полибензимидазолимидов
Номер патента: 749859
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Коршак, Русанов, Тугуши
МПК: C08G 73/18
Метки: полибензимидазолимидов
...20 мл й-метил-пирролидона и начинают увеличивать температуру Реакции до 120 С. На этом уровне 65 тализаторами образования бензимидаэольного цикла, в температурном интервапе 150-160 С.При этом образуются линейные полибензимидазолимиды, обладающие растворимостью в диметилформамиде, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, й-метил-пирролидоне, гексаметилфосфорамиде и сильных кислотных растворителях с образованием высоко- концентрированных растворов (не менее 20 по весу полимера); приведенная вязкость синтезированных полибензимидазолимидов в органических растворителях равняется, по крайней мере, 0,40 дл/г.По данным динамического термогавиметрического анализа полибензимидазолимиды не деструктируются на воздухе до 420 С.На их обнове получают...
Способ получения олигомерных производных фосфазена
Номер патента: 749860
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: C08G 79/02
Метки: олигомерных, производных, фосфазена
...оС и выдерживают 10 часов. Полученный продукт обрабатывают 5 вес.ч. водыопри 110 С в течение 2 час. Отделяют, органический слой, отгоняют растворитель, спирт, кислоту при температуре 115-125 С, 5-10 мм рт.ст, и получают 42 вес.ч. сырого продукта, который растворяют в 200 вес.ч, н-гептана, обрабатывают последовательно 3 раза растворами 10-ной соды и один раз 10-ной серной кислоты,После обработки отгоняют растворитель и получают 38 вес.ч. продукта, который представляет собой подвижную жидкость желтого цвета уд.вес. д, = 1,01 г/см , мол.в. 800. ИК-спектр показал наличие валентных колебайий Р=О (1147 см ), Р-ОН(1165-1180 см ) .П р и м е р 2. Смесь хлорфосфазенов 60 вес,ч, (60 тримера и40 линейных олигомеров) в 120 вес.ч.хлорбензола...
Полимерная композиция
Номер патента: 749861
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Груздева, Ерченков, Колесников, Котов, Крупенин, Лосото, Петрова, Селиванова, Сирота, Трубицина, Чеботаревский
МПК: C08L 23/02
Метки: композиция, полимерная
...каучук с м.в. 460 тыс.5 и содержанием винильных групп 0,1-.2 мол.%; СКТФВ- диметилфенилсилоксановый каучук с м.в, 720 тыс.и содержанием винильных групп.0,3 мол,% и Фенильных групп до 20 8 мол.Ъ; СКТН"А" - низкомолекулярный диметилсилоксановый каучук(м.в. 12000 - 75000); СКТНФ - низкомолекулярный диметилсилоксановыйкаучук, содержащий 1,5 мол.Ъ фениль 25,ных групп.В качестве стабилизаторов полипропилена используют наиболее эффективную смесь, включающую топанол(Топ), тинувин (Тин), дилаурилди- ЗО тиодипропионат (ДЛТДР), а для стабилизации полиэтилена - М,Иф-ди-,0 --нафтил-п-фенилендиамин (Диафен НН),В качестве светостабилиэатора в композиции используют сажу, например,ПМ 100 или ДГв количестве 02-05 вес%В качестве исходного...
Полимерная композиция
Номер патента: 749862
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Груздева, Жиганова, Колесников, Котов, Крупенин, Панченков, Петрова, Селиванова, Симонова, Сирота, Чеботаревский
МПК: C08L 23/02
Метки: композиция, полимерная
...(Топ), "Тинувин" (Тин),дилаурилтиодипропионат (ДЛТДР), а для стабилизации полиэтилена используют 65 М,М-динафтил-п-фенилендиамин"Бензон ОА".В качестве полиэтилена используютполиэтилен высокой плотности (низкого давления) - ПЭВП. Композиция может также содержат красители.Технология подготовки смеси полимеров заключается в следующем.Силоксановый каучук, напримерСКТ, измельчают до 0,1-3 мм механическим способом совместно с порошкообразным ПП или ПЭ для предотвращения слипания кусочков каучука,Смешение предварительно измельченного каучука и порошкообразногостабилизированного ПП и ПЭ прово-.дят на лопастном смесителе при комнатной температуре (возможно повышение температуры в смесителе до80 С) и течение 20 мин. Затем смесьгранулируют...
Полимерная композиция
Номер патента: 749863
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Андреева, Белова, Бухгалтер, Варфоломеева, Заплетняк
МПК: C08L 23/06
Метки: композиция, полимерная
...смеси проводят на одНошнековом экструдере. Температураэкструзии 180-200 С. Свойства полу"ченного йолимерного материала приведены в табл, 1.П р им е р 2. Опыт проводяткак в примере 1, нь соотношение полимеров 1.1.Свойства полученного материалаприведены в табл. 1.П р и м е р 3. Опыт проводят также, как в примере 1, но берут один полимер с ПТР = 0,3 г/10 мин в коли - честве 75 масс.Ъ с величиной М=2,5, а второй полимер с ПТР100 г/10 мин в количестве 25 масс.Ъс величиной - = 1,8. Свойства полу" .) мнченного материала приведены в табл,1.П р и м е р 4. Опыт проводят также, как в примере 1, но берут одинполимер с ПТР = 0,1 г/10 мин в количестве 25 масс,% с величиной ф- =н 1 О2,9, а второй полимер с ПТР52 г/10 мин - в количестве 75...
Полимерная композиция
Номер патента: 749864
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Благова, Гудименко, Здорикова, Пайкачев, Покровский, Пономарев, Самигуллин, Самойленко, Страхов, Тузов
МПК: C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...Рецептура композиции на основеполиуретанового термоэластопласта(ПУ ТЭП), масс.ч. на полимер:ПУ ТЭП 100,0Стеарат кадмия 1,5Трихлорэтилфосфат 30,0.Совмещение ПВХ-композиции с композицией на основе полиуретановогоТЭП осуществляют в следующих весовых соотношениях:70130 (пример За);60:40 (пример Зб),П р и м е р 4. Рецептуры композиций как в примере 3, но в композиции на основе ПУ ТЭП вводят 20,0масс,ч. трихлорэтилфосфата,Совмещение ПВХ- и ПУ-композицийосуществляют в следующих весовыхсоотношениях:70:30 (пример 4 а);60:40 (пример 4 б).П р и м е р 5. Рецептуры композиций как в примере 4, но в композицию на основе ПУ ТЭП вместо трихлорэтилфосфата введен трихлорпропилфосфат.Совмещение ПВХ- и ПУ-композицийосуществляют в следующих...
Пластификатор для галогенсодержащих полимеров
Номер патента: 749865
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Абдуллина, Зубарев, Игошев, Панченко
МПК: C07C 17/42, C07C 19/01, C08L 27/06 ...
Метки: галогенсодержащих, пластификатор, полимеров
...хлора 48,3.Уд.в. при 20 С 1,215 г/см.Содержание железа 0,0013. Кислотность в пересчете на НС 1отсутствует.Термостабильность в пересчете наотщепленный НС 1 в0,11.Термостабильность по ГОСТ 14041-68 Эпоксидиановая смоламарки ЭД9,О. Эпоксидная смола на основе тетрахлордифенилол пропана Эпоксидная смола на основе тетрахлордифенилолнропана мола УП(на основ етрабромдифенилолпроана с индикатором "конго-красный" при140 ОС - 56 мин.Результаты испытаний стабилизиро. ванных композиций на основе хлорпарафина ХПс применением стаби лизатора-прототипа ЭДи другихт".рмостабилизаторов, а также предложенного в данной заявке при различных соотношениях компонентов иподбор оптимального количества вво О димого в композицию стабилизатораприведены в...
Самотвердеющая полимерная композиция для изготовления слепков
Номер патента: 749866
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Батовский, Воскресенская, Ена, Кузнецов, Осадчук
МПК: C08L 33/12
Метки: композиция, полимерная, самотвердеющая, слепков
...состава по сравнению с пластмассой"Карбопласт",0,71,05 0,7 1,05 Таблица 2 т Температура полимериэации,оС Пластичностьформовочноймассы при нагрузке 2 кгза 30 мин, мм 45 Пластмасса 50 Предлагае- мая 37 225"Карбопласт" 180 65 0,71,0 19,2 б 5 наполнителя костную муку и вкачестве ароматического третичногоамина - диметилпаратолуидин приследующем соотношении компонентов,вес,Ъ:Полиметилметакри-лат 28,25-29,25Метилметакрилат 49,67-49,84Стеарин 1,0-1,1Перекисьбензоила 0,65-0,75Костнаямука 19-20: Диметилпаратолуидин О, 15-0, 3,.,Гидрохинон 0,01-0,025Использованиекостной муки обеспечивает тканеэквивалентность, а указанное сооотношение компонентов"жйдкости - снижение температуры полимериэации. Эти обстоятельства позво"ляют...
Электропроводная полимерная композиция
Номер патента: 749867
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: C08L 61/10
Метки: композиция, полимерная, электропроводная
...смола 25Триэтилалюминий 25Графитовыйпорошок ГМЗ 50Приготовленной массой заливаютобразец из карбида кремния и проводят отверждение при нагревании образца до 2500 С со скоростью 15 а /ч.Контрольный образец (без карбидакремния) после отверждения имеетудельное электросопротивление1,3 10 ом.смеП р и м е р 2. Электропроводнуюполимерную композицию готовят смещением указанных в примере 1 компонентов при следующем их соотношении,вес,Ъ:фенолформальдегидная смола 20Триэтилалюминий 20Порошок графита ГМЗ 60Отверждение состава проводят порежиму, приведенному в примере 1удельное электросопротивление составляет 110ом.см,749867ЮМ:Составитель Г.СтепановаРедактор Т,Киселева ТехредЖ. Кастелевич Корректор М.ПожоЗаказ 4423/7 Тираж 549...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 749868
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Бейда, Леонова, Пандази, Петько
МПК: C08L 63/00
Метки: композиция, эпоксидная
...циклоалифатическую эпоксиднуюсмолу, модификатор и ангидридизо-метилтетрагидрофталевой кислоты,в, качестве модификатора содержитдиглицидиловый эфир бис-(оксифенил)- -3,4-эпоксициклогексилметана и дополнительно трис в (диметиламинометил)фенол при следующем соотношении компонентов, вес.ч.:Диглицидиловый эфир1,1-бис-(оксиметил)- -3,4-эпоксициклогексана (УПТ)Диглицидиловый эфирбис-(оксифенил)-3,4-эпоксициклогексилметана (УПТ) 25-100и-МТГФА в качествеотвердителяТрис-(диметиламинометил)фенол(УП/2) 0,5-2 Использование в качестве модификатора .соединения УПТ, представляющего собой практически мономерныйпродукт с незначйтельными примесямиисходных и частично эпоксидированныхпродуктов, обладающего высокой удельной функциональностью и...
Эпоксидная композиция
Номер патента: 749869
Опубликовано: 23.07.1980
МПК: C08L 63/00
Метки: композиция, эпоксидная
...йбйимерную композицию заливают вметаллические формы и отверждают по 25 режиму100 С 2 час125 С 2 час150 С 4 часП р и м е р ,2. Осуществляется З 0 аналогично примеру 1, но при приготовлении смоляной части соотношение диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина и полиизоцианатбиурета берут равным соответственно 98,5:1,5 вес.ч. З 5 и, образовавшуюся т,о.смесь,термолизуют в течение 0,5 час, после чего охлаждают до комнатной температуры и добавляют 10,0 вес.ч. полиэтиленполиамина (ПЭПА), Отверждение полимерной композиции проводят по режиму.,Ткомн.4 час100 аС 2 часП р и м е р .- 3. Осуществляется аналогично примеру 1, но при приготовлении смоляной части соотношение 45 компонентов диглицидилового эфира полиэпихлоргидрина и полиизоцианатбиурета...
Самозатухающая эпоксидная композиция
Номер патента: 749870
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Бабенкова, Бляхман, Киселева, Штрайхман
МПК: C08L 63/00
Метки: композиция, самозатухающая, эпоксидная
...брзг,2290 кгс/см 2; б 2800 кгс/смЕсж. 38,0; Есж, 42000 кгс/смбрас860 кгс/см ; б 4,05, Е , ,25900 кгс/смП р и м е р 2. Смешивают, как впримере 1, 8,57 г (19,4 вес.)бисэпоксигексаметиленбистримЕЛлитимида,20,0 г (45,0 вес.) полиглицидилового производного 3,3 -дихлор- -4,4 -диаминодифенилметана и 15,81 г(35,60 вес.) 3,3 -дихлор,4 -диаминодифенилметана, заливают формы и "отверждают по режиму, указанномув примере 1 Расплав композициипри 110-120 С сохраняет текучестьв течение 1 ч.Литые образцы имеют следующиепрочностные свойства при крмнатнойтельное удлинение (б) 0,9, Мзодульупругости (Е) 3,4 10 кгс/смКак видно из приведенных данныхпо разрушающим напряжениям, во всехизвестных самозатухающих .эпоксидныхкомпозициях прочностные...
Полимерная композиция
Номер патента: 749871
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Жубанов, Мирфаизов, Хлебова
МПК: C08K 5/1515, C08L 63/02
Метки: композиция, полимерная
...образцов. Режим отверждения образцов: 8 ч при 125 С, 2 ч при 140 С.П р и м е р 2, К 100 вес.ч, эпо" ксидной смолы ЭДпри 40-456 С добавляют 40 вес.ч. эпоксидной смолы ЭКСи 54 вес.ч. малеинового ан749871,м: .;: и,,. 4 Соотношение эпоксидной смолы ИзвестЭДи модификатора ЭКСная комПоказатели позиция100 г 20 100:40 100:60 100:80 Предел прочности,кг/см при статическом изгибе 1780 1780 1790 1900 1450-1550 1200 1200 1180. 1250 1280-1360 сжатии Твердость поБринеллю,кг/мм 20,3 20,2 20,0 20,3 17-18 Теплостойкость по Вика, С 218 200 200 220 150-220 Время отверждения, ч 4 Не менее7,5 10 43-58 50 формула изобретения Составитель А.Акимов Редактор Т.Кисилева Техред Т.Левадская . Корректор Г.РешетникЗаказ 4423/7 Тираж 549 Подписное ЦНИИПИ...
Состав растворителя для нитроцеллюлозных лаков
Номер патента: 749872
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Кантор, Кудрявцев, Максимова, Пименова, Ратнер, Рахманкулов, Свинухов, Скродская, Сыркин
МПК: C09D 3/16
Метки: лаков, нитроцеллюлозных, растворителя, состав
...остаток хорошо смешивается со всеми компонентами раствор рителей. Полученные растворители обладают высокой летучестью, высоким числом коагуляции, способствуют образованию прочных и однородных пленок.15 В табл.2 приведен состав промышленного и разработанных растворите,лей, в табл. 3 - результаты проверки растворителей на соответствие требованиям ГОСТ 18188-72.2 ОТаб С о о т в е т с т в у е т749872 Продолжение табл, 3 воды поФишеру,не более 0 1,6 1 етучесть о этилоому эФи 5 10,6 11,6 1 6-16 6 0,0 8 0,0 0 Число коагуляции,Ъ нс мене 4 2,2 41 3 42,8 43 вует вет Не должно наблюдаться побеление плен- ки т наличие в кубовомна пластинках ие летучести показываеалолетучих соединенийть к разбавлению проверяласьсти, покрытых эмалью НЦ. ф...
Способ получения железоокисных пигментов
Номер патента: 749873
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Бобошко, Василенко, Заяц, Скродская, Фрисман, Шаповалов, Юдина
МПК: C09C 1/24
Метки: железоокисных, пигментов
...паровой конденсат направляют на смешение с исходным солянокислым раство- ром 5Отличие способа состоит в том,что термическое разложение исходногораствора проводят при 480-750 цС, апромывку пигмента осуществляют паровым конденсатом противотоком в трйстадии в вышеописанном исполнении,а отработанный паровой конденсат направляют на смешение с исходным солянокислым раствором, при чем промывку проводят при содержании пигментавпаровом конденсате 300-350 кг/м з 35КрФИЙ того, сцелью получения пигмента Йрасного, красно-сиреневого исиреневого цвета термическое разложение осуществляют по данному способу" " соответственно при укаэанных выше 40температурах.Отработанные на утлеродистых сталях солянокислые травительные растворй при термическом...