C07D 307/86 — с атомом кислорода, непосредственно присоединенным в положении 7
Способ получения производных 5-циннамоилбензофурана
Номер патента: 435611
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Бернар, Жании, Иностранна, Иностранцы, Райно
МПК: C07D 307/86
Метки: 5-циннамоилбензофурана, производных
...4,7-диметоксибензофур ана.К раствору 4 г натрия в 400 мл безводного метанола при 20 С добавляют 0,4 моль (г г( хлорбензальдегида и 0,4 моль 5-ацетил-диметиламиноэтокси,7 - диметоксибензофурана (без растворителя), оставляют в контакте пр;1 перемешивяппн в течение 4 чяс, зятем рязбав 1,5 л водь 1. Выгеляетс 1 (осаждается) 55 масло, которос 1 рпстялл 1 лзуется, его Отфильтровывают и растворя 1 от отделенный осадок в 500 л эфи 1 я. Прох 1 ывя 1 ОТ полу(1 епный 1 рзлствор водой 3 раза по 200 мл, После выпаривания полученный продукт перекристалл 11 зо- б) вывают в 250 мл диизопропилового э 1 риря.1 емпература плавления 83 С. Выход 70%.Брутто-формула С зНззСз.Вычислено, %: С 64,26; Н 5,63; М 3,26.Найдено, %: С 64,1; Н 5,60; Х 3,35. 65Добавляя и...
Способ получения -аминосульфенилированных производных 2, 3 дигидро-2, 2-диметил-7-бензофуранилметилкарбамата
Номер патента: 652893
Опубликовано: 15.03.1979
МПК: C07D 307/86
Метки: 2-диметил-7-бензофуранилметилкарбамата, аминосульфенилированных, дигидро-ь2, производных
...25,7 гдвухлорисгой серы в. 20 мл эфира вносятпри, энергичном перемешивании, поддержиовая температуру около 0 С, 22,5 г диме гиламина. Выпавший гидрохлорид димегиламина отфильтровывают твердоевещество быстро промывают колодным.эфиром. фильграт объединяют с эфирнойпромывной жидкостью и эфир отгоняютпри слабом нагреве. Остаток перегоняютпод вакуумом, получают 8,5 г (диметиламино)-сульфенилхлорида, т. кип. 3436 С/15 мм р г. с т.Б. Реакция (димегипамино)-сульфенилхлорида с карбофураном,Смесь 16 г карбофурана и 8,5 г(диме тиламино)-сульфенилхлорида в 80пиридина выдерживают 18 час при комнатной температуре. Смесь выливают вводу, воднуе смесь эксграгируют хлороформом, экстракты промывают разбавленной соляной кислотой, водой и насыщенным...
Способ получения производных аминоалкоксибензофуранов
Номер патента: 655312
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Ален, Бернар, Гьи, Женевьев
МПК: A61K 31/343, C07D 307/86
Метки: аминоалкоксибензофуранов, производных
...ЕЕ 1 1 СО ) Ег О К С И б Е 11 З О;11 тГ ЕЗ а "ца, полученного ца первом этапепримера 1, 12 г (006 коль) хлоргид= рата 2- гипзопроЕПЕламино-хлорзтанаи 21 г (0,15 моль) карбоната калия100 мл аЦетоцигрглтла, фильтРУеот г испаряеот фильтрат и рекристаллизуютостаток в смеси 50/50 ацетата этилаи изопропилового эфира. Таесирл обраЗОМ тсолгчаЕОТ 13 г 5 Г ИСКОМОГО ПРОдукта. Выход 77. т. пл. 142 С.БьЕчеслеетог %; С 60,05; Н 7,94;И 10,68.-6 - (пирсеридино-этокси) -бек з ОфуранПервыее этап, ДеЕхлОргиттрат 5 - амиеЕОг 7-Диметокси-пипеРИДинозтоксЕлбецзсфурана. В течение 10 ч нагревают собратным холодильциком раствор 25,1 г(0,1 моль) 5-ацетамидо,7-диметокси:"б-пе 1 гЕеридиноэтоессибеесзофураца в200 мл сотенной Елетслоты 2 ц, Затемцейгрализуют...
Способ получения производных аминоалкоксибензофуранов
Номер патента: 747425
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Ален, Бернар, Гьи, Женевьев
МПК: A61K 31/343, C07D 307/86
Метки: аминоалкоксибензофуранов, производных
...7 61,0 94 1068 2 7,94 10,59,49 йй в 1 61,36 7,47 10,74 61,43 8 10,7780 5 С Нд йо 391 5 61,36 7,47 61,04 7,34 10,89 П р и м е р, (2-Дииэопропиламинозтокси)-4 р 7-диметокси-й-метил-карбамил-аминобензофуран.а) 4,7-Диметокси-й-метилкарбамил-амина-б-оксибензофуран.К раствору 20,9 г (0,1 моль)5-амино.-4,7-диметокси-б-оксибензофурана в 200 мл хлороформа медленнодобавляют 5,7 г (0,1 моль) иэоцианата метила, затем перемешивают прикомнатной температуре в течение 2 ч,упаривают растворитель, кристаллиэуют остаток в эфире и Фильтруют,.Получают 23 г целевого продуктаВыход 89; т.пл. 110 цС.НайденорВ: С 54,03, Н 5,36;й 10,48.С,2 Н,й, 05Вычислено,ъ: С 54,13," Н 5,30;й 10,52,б) (2-Дииэопропиламино-б-этокси)-4 р...
Способ получения производных аминоалкоксибензофурана
Номер патента: 778710
Опубликовано: 07.11.1980
Авторы: Ален, Бернар, Гьи, Женевьев
МПК: A61K 31/343, C07D 307/86
Метки: аминоалкоксибензофурана, производных
...(Х - метилпиперазинил) - этокси 1- бензофуран.Нагревают до 70 С в течение 4 ч смесь 9 г 5-амино,7-диметоиси-б- (М-метилпипераэинил) -этокои-бензофурана и 1,7 г метилизоцианата в 100 мл толуола. Затем упаривают растворитель, остаток вводят в изопропиловый эфир, фильтруют, кристаллизуют в смеси 40 - 60% бензола и гептана.,Получают 8 г целевого, продукта.Выход 80%; т, пл. 1,18 С; мол. в. 410,46, Найдено, %; С 55,48; Н 7,08; И 13,93; СиНцМ 40;+ Н 20.Вычислено, %: С 55,59; Н 7,37; И 13,65. П р и м е р 2, 4,7-Диметокси- (Х-метилкарбамиламино) -б- (пиперидиноэтокси) -бензофура,н.а) Хлоргидрат 5-ацетамидо,7-диметок си-б- (пиперидвноэтокси) -бензофурана.В течение 2 ч нагревают с обратным холодильником смесь 25,1 г (0,1 моль) 5-ацетамидо,7-ди...
Способ получения 2, 3-дигидро-2, 2-диметил-7-оксибензофурана
Номер патента: 963467
Опубликовано: 30.09.1982
МПК: C07D 307/86
Метки: 2-диметил-7-оксибензофурана, 3-дигидро-2
...и 250 С. Для того, чтобы 50 вода и/или органический растворитель оставались жидкими, процесс проводят предпочтительно под давлением, достаточным для сжижения компонентов, имеющихся е реакционной смеси. 55 Время, необходимое для проведенияперегруппировки орто-металлилпирока 4техина или орто-металлилоксифенолав ДДОБ, зависит от использованной температуры, т,е. это время будет темкороче, чем выше температура. Предпочтительное время процесса составля"ет от 1 до 4 ц,По окончании реакции полученныйДДОБ отделяют любым известным способом, например перегонкой. Однако необходимость выделения ДДОБ возникаетне всегда и тогда достаточно оставить его в реакционной среде.П р и м е р 1, В автоклав загружают 1,50 г орто-металлилоксифенола,15 см...
Способ получения 2, 3-дигидро-2, 2-диметил-7-оксибензофурана
Номер патента: 1153828
Опубликовано: 30.04.1985
МПК: C07D 307/86
Метки: 2-диметил-7-оксибензофурана, 3-дигидро-2
...1,5%, 5Из этого опыта следует, что при130 С в отсутствие катализатора циклизация орто-металлилпирокатехинав ДЦОБ осуществляется только в оченьнезначительной степени и что ТТ(МЕ)ниже полученного с катализатором.П р и м е р 2. Следуют методикепримера 1, используя ту же аппаратуру, и исходя из 0,0436 г изопоопилата алюминия (2, 110 смоль), 1,7164 г 5о-металлилоксифенола (1,04610 моль).2Смесь нагревают при 140 С в течение 6 ч при перемешивании, Такимобразом, получают 1,080 г ДДОБ и остаются 0,343 г непревращенного о-металлилоксифенола, или ТТ(ИЕ) 80,0%,КТ (ДДОБ) = 78,6%.П р и м е р 3. Следуютметодике примера 1, используя ту же аппаратуру иисходя из 0,0257 г изопропилата алюминия (1,2 10 4 моль), 2,2789 г о-металлилоксифенола (1,410...
Способ получения 2, 3-дигидро-2, 2-диметил-7-оксибензофурана
Номер патента: 1331428
Опубликовано: 15.08.1987
Автор: Серж
МПК: C07D 307/86
Метки: 2-диметил-7-оксибензофурана, 3-дигидро-2
...е р 6. Действуют аналогично примеру 1, но используя в качестве катализатора ацетат олова формулы(10,03.10- моль); 0,0487 г ацетата олова (0,206.10 моль); 11 мл м-ксилола.Нагревание осуществляют в течение 16 ч при 120 С Р инертной атмосфере.Результаты следующие: ТТ(МЕ ) =86,67.; РТ(ДДОБ) = 67,37.П р и м е р 7. Действуют аналогично примеру 1, но используют в качестве катализатора метилат олова формулы(СН О) 5 пи нагревают ортометаллилоксифенол в массе беэ применения растворителя.Испитание осуществляют используя 2,2740 г ортометаллилоксифенола (13,86.10 моль); 0,0273 г метилата олова (0,1 5,10моль) .Нагревание осуществляют в течение 14 ч при 97 С в инертной атмосфере при перемешивании.Получают следующие результаты: ТТ(МЕ ) = 63,57; РТ(ДДОБ)...
Способ получения производных бензофурана
Номер патента: 1450745
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Андраш, Валериа, Дьердь, Ева, Лайош, Ласло, Мариа, Тамаш, Эржебет
МПК: C07D 307/86
Метки: бензофурана, производных
...жуком сливовым, жучком Мексиканского боба, совкой подсолнечной, вошью гороховой З 0 и др.Композиции являются в особенности полезными в качестве дезинфицирующего средства для почвы и в теплице.П р и м е р 7. Из соединений 35 предлагаемой формулы готовят ряд разбавлений в ацетоне: 1; 0,2; 0,04;0,008 и 0,00162-ной концентрации соответственно. Полученные таким образом растворы (0,5 мл) выливают по 40 каплям на круглые фильтровальные бумаги Ватмана 1 (диаметром 90 мм), по" мещенные в чашки Петри, После выпаривания растворителя в чашки Петри помещаются 1-2-х недельные бобовые 45 жуки (АсапЬоя Са 1 Ыез оЬйееиз) конечной стадии развития. Для каждой концентрации используются три повторных опыта (10-15 насекомых в каждом). Пестицидное...