Архив за 1976 год

Номер патента: 508163

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Алан, Дэвид

МПК: A61L 17/06, A61L 17/12

Метки: материал, рассасывающийся, хирургический

...таким расчетом, чтобы порошкообразный продукт проходил через сито с ячейками около 5 мм. Смесь (1023-85) пропускают через магнитный сепаратор и отщательно высушивают в вакуумной сушилке. Смешанный продукт весом 2879 г имеет следующие физические характеристики:Температура, СоЯразмягчения 190"197липкости 200-202растяжения 205-206плавления 217-218Собственная вязкость 1,41 фф П р и м е р 2, Экструзия политнд-ко- гликолида(1038-53,56),Полимерную смесь (1023-85) описанную в примере 1, экструдируют в атмосфере сухого азота с примененяем червячногоэкструдера с целью получения нити, составленной иэ 8 элементарных волокон. Песчаныйфильтр состоит нз песчинок, проходящих через сито 30 и удерживаемых на свяе 50, которые были насыпаны на сетку...

Номер патента: 508164

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Дитрих, Петер

МПК: A63C 7/06

Метки: лыжи

...5 различной длины, Одна иэгрупп 6 расположена под опорной площадкой, при этом ширина (а) и глубина (в) ее сту пеней 7 больше, чем ширина и глубина ступеней. крайних групп 5. Общая длина (с ступенчатой группы 6 также больше, чем длина крайних групп, Это способствует уве- личению обшей поверхности скольжения, что положительно сказывается иа скользящихсвойствах лыж.И целях достижения наибольшего та ширина каждой ступени составляет п почтительно 1/4-3/4 ее шага (Й ).Желательно, чтобы шаг ступеней состав лял 2-6 см, глубина - 0,8-2,3 сл, длина ступенчатых групп - 8-50 см, в их количество - 3 - 5. В случае выполнения наповерхности скольжения лыжи одной ступенчатой группы она должна быть расположена под опорной площадкой.Изобретение поясняется...

Номер патента: 508165

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Роберт, Фрэнк

МПК: B01J 8/08

Метки: переработки, сырья, углеводородного

...в интервале 178-4460 соотношения объемов:объем Н (при 15 оС и 1 атм ) на объемнефги йри 15 С.При обработке остаточных нефтяных фракций (например мазутов, гудронов и т.п,) возникает затруднение, связанное с существенным. содержанием в сырье металлов, превосходящим обычно 0,01 вес,%, 45 Эти металлы (главным образом ванадий и никель), а также мехпримеси и неорганические соли являются главной причиной необратимого отравления катализатора. Такой необратимо отравленный катализатор 50 нуждается в удалении из реакционной зоны, так как он практически, является лишь фильтрующей средой, в которой происходят процессы скопления и спекания загрязнений что приводит к образованию локальных про токов сырья и к необратимому и неравномерному отравлению...

Номер патента: 508166

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Вим, Джерардус, Джозеф, Иоганнес, Любберт

МПК: B03D 1/02

Метки: руд, флотации

...изобретения им Доррепоганнес Ко и Иностранная фирма Ю, ф 45 рик Ван Кемиш Продактен Н.К 71) Заявит 4) ОБ фЛОТАЦИ способу обогаИзобретение , тцения руд флотИзвестен ря как собиратели ксантогенаты д кислота для оки с и руды ионов к тствии флюорита, при флотац сокого содержаниотноситсцией. й, применяемыхи руд,напримерных руд, олеиноваят. д.Ф д соединени при флотац р е т е н и я мула и сленных рат с ц еств флотации, оединев нияра ,гдиль-1,; дикал с 6-22 атомами углерода, алкиланый радикал с 4-18 атомами углеродаалкильной цепи, х = 2-3; т 1 = 0-,20 Р =М-водород, катион.Эти реагенты являются эффективнымисобирателями, могут быть использованыфлотации сульфидных и окисленных руд,ликатоц минералов солевого типа, наприм Способ флотации руд с...

Номер патента: 508167

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Альберт, Ханс-Юрген

МПК: B22D 17/10

Метки: давлением, литья, машин, преимущественно, прессования, узел

...15 может пополняться рабочей жидкостью от источника рабочей жидкости через трубопроводы 20 и 33 и сбратный клапан 34.Узел прессования .работает следующим образом.Для осуществления запрессавки жидкого металла ходовой клапан 21 устанавливается так, что штоковая полость 35 силового цилиндра 1 сообщается со сливом через трубопровод 3 б, а поршневая полость 17 через трубопровод 22, отверстия 7 и нолость втулки 5 - с источником рабочей жидкости. Поршень 2 при этом перемещается влево. На первом этапе рабочего процесса поршень перемещается,медленно до тех пар, пока не закроется загрузочное отверстие камеры .прессования машины (на чертеже не показано), После этого подается команда, например, с помощью выключателя на открытие клапана 1 б,...

Номер патента: 508168

Опубликовано: 25.03.1976

Автор: Герхард

МПК: B23K 35/30

Метки: проволока, сварочная

...качест соединения содержание в пров фрама увеличено до 6-13% при соотношении остальных компоне с ктов 0,08-0, 12,5-12 УглеродМаргане бенно хорошие резуль25, сплав содержит до 0 Изобретение оматериалам, преднвязкой в холодномбенности 9 %-ной н Известна сваржашая следующие к Углерод Марганец Хром АНИЕ ЕТЕН Ия(ЗЗ) Австрия3.76,Бюллетень 1 в виде электродного наносится известко -ез покрытия для сваро газа или при сварнию достигаются остаты сварки если08% С; до 0;25 %3, 808168Хь 3 8-12% С.;.7-18%4 9-32% Со; ным412% М; 1,5-2% Мо и 812%ЯГ, ы- родтальвое железо и неизбежные примеси. либНа предложенную сварочную проволоку,щможет быть нанесено электродное покры - я качтне с основным известковым покрытием.в нПредлагаемая проволока может быль...

Номер патента: 508169

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Адольф, Ханс

МПК: B62D 1/18

Метки: кабиной, колонка, откидывающейся, подрессоренной, рулевая, средства, транспортного

...чертеже непоказан), прикрепленным к раме транспортного средства. Верхняя часть 4 рулевоговала (показана неполностью). соединена срулевым колесом (на чертеже не показано).Шарнир 5, соединяющий нижнюю 2 среднюю 3 части рулевого вала, обеспечиваетвоэможность его углового перемещения приоткидывании кабины, Шарнир 6, расположенный между средней 3 и верхней 4 частямпрулевого вала, позволяет регулироввть уголнаклона рулевого колеса. Средняя часть 3рулевого вала 1 состоит из стержня 7 и трубы 8, На наружной поверхности стержня 7выполнены шлицы 9, на которых размещенас возможностью осевого перемещения втулка 10. При помощи пружины 11 втулка 10прижимвется к. упору 12, расположенномунв стержне 7.Втулка 10 соединена с трубой 8 при помощи...

Номер патента: 508170

Опубликовано: 25.03.1976

Автор: Поль

МПК: C02F 3/26

Метки: аэрирования, глубинного

...ретеман дэ Ликид э дэ Га подвижно закреплен на кор(озона) равен 450 м /час, то расход наг нетаемой жидкости 4-4,5 м воды, что сосзтавляет 1% от Общего расхода воздуха (озона).На валу 7 электродвигателя, размешен средний диск 8, на верхней поверхности которого радиально расположены лопасти 9, образующие камеры 10, а на нижней поверх ности-лопасти 11, образующие камеры 12. Камеры 10 и 12 сообщаются между собой ,через отверстия 13, выполненные в среднем диске 8 с уклоном к центру, и расположены у основания лопастей 9. Отношение числа ,лопастей 9 к числу лопастей 11 равно 4:1 йВ верхнем диске выполнено центральноеотверстие 14, равное по диаметру трубопро воду подачй воздуха (озона),а в.нижчем,:, диске - отверстие 15, для ввода...

Номер патента: 508171

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Казуми, Масахиро, Теруо

МПК: C07C 11/18

Метки: изопрена

...Хлористый кадмий Хлорнстый цинк Сарнохислый магний Сернокислый кальций Хлорная медь Хлористый магний Хлористый палладХлористый висмутХлорнстый литий Продолжительностьреакции час Таблица 1,Выход изопрена в расчетена формальдегид, мол. Ж7П р и м е р 28.(сравнительный), Реакцию проводят по методике примера 1 с теМи же исходными веществами и при том же их соотношении в реакционной смеси,оНо реакцию проводят при 190 С. Полученную реакционную смесь подвергают анализу методом гаэожидкостной хроматографии. Выход иэопрена в расчете на формальдегид составляет 37 мол. %, Реакционная смесь после реакции имеет чернь-коричневый цвет. рП р и м е р 29. (сравнительный).Реакцию проводят по методике примера 1, с теми же жходными веществами и при, том...

Номер патента: 508172

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андрэ, Женевьев

МПК: C07C 15/20

Метки: кислот, оксоспиробензоциклануксусных

...8,47. со (,з,Найдено, %; С 84,3; Н 8,5.И. К. Спектр: Присутствие СдО при:1703 сч .Фаза Б; 3-оксо-бромметилспиро-(циклгекса н, 1- ин пан ),1 Ьгр ев а ют с о брас ;ио 1 гас смесь тныч хслоаилыпком в650 чг 3-оксс-"5-че ной кислоты и азо-бис-(изобутиронитрилом)в среде четыреххлористого углерода, Полученное таким образом бром-производчое об-.Нагревают с обратным холодильникомсмесь 250 мг цианистого натрия, 1,5 млдиоксана и 0,5 мл воды, прибавляют 900 мг3-оксо-бромметилспиро- (циклогексан, 1-индана), полученного в предьсушей фазе, ивыдерживают нагревание с обратным холодильником в течение 11 час; морозят, прибавляют 10 мл воды, экстрагируют водныйслой хлористым метиленом, промывают водой хлорчетиленовые слои, сушат над сернокислым магнием,...

Номер патента: 508173

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Жан, Рудольф

МПК: C07C 43/30

Метки: 2-дикетонов, ароматических, моноацеталей

...Получают при этом прозрач -ный желтый раствор. В течение 30 мин нагревают раствор до 50 С и выдерживаютоего 1 час при этой температуре. Избыточный диметилсульфит отгоняют в вакууме,маслянистый остаток растворяют в 400 мдизопропанола, а в прозрачный раствор вводят 25 г карбоната калия и 7 мл триметилфосфита. При охлаждении выпадает кристаллический осадок. При 7-10 С прибавляютпо каплям 350 мл воды и перемешиваютреакционную смесь. Кристаллический осадокотсасывают, промывают изопропанолом (воодой 1:1) и высушивают в вакууме при 40 С,Получают бензилметилацеталь в виде белых кристаллов с выходом 84;6 (от теоретического) .П р и м е р 3, Получение бензид-диад-килацеталей, 21 г бензила суспендируют в23,8 г тионилхдорида, Охлаждают до 5...

Номер патента: 508174

Опубликовано: 25.03.1976

Автор: Ю-Лин

МПК: C07C 51/01

Метки: поликарбоксилатов

...и в(аы.еакцию обычно проводят при 350-500 С,опредцочтитеиьно при 400-480 С,Процесс диспропорционирования можноести в атмосфере таких газов, как азот,етан, аргон, неон, бутан, этан и гелий.дним иэ вариантов предлагаемого способаляется проведение процесса в атмосфере,крайней мере, на 50 % состоящей из угкислого газа. Однако для получения высо-,й степени превращения начальных реаген-в не обязательно присутствие в атмосфеуглекислого газа. В качестве добавоки проведении процесса можно испопьэо -ть окись углерода или смесь окиси угпеда и углекислого газа.Диспропорционирование мощно вести придавлениях 1-340 ата, но желательно и целесообраэно применять более низкие давцбфния (1-68 ата).Для постижения требуемой степени превращения необходима...

Номер патента: 508175

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Йосихиро, Кунио, Сундзи, Ясуси

МПК: C07C 65/02

Метки: замещенных, кислот, производных, феноксиалифатических

...кислоты с тионилхлоридом.В смесь амина, сухого эфира и триэтиламина добавляют по каплям смесь хлораногидрида и сухого эфира при 10-15 С. После добавления реакционную смесь гереме -шивают при той же температуре и затем несколько часов нагревают с обратным холодильником. После охлаждения кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают изподходящего растворителя,Результаты приведены в табл. 4.И О)ИсМ Ис л са И с(6 о т с И о Э Ю х о х о х сх з. Ф о о оо о х Е Й И Ясо Ж й с 4 см со сИ И с с 1 со И с И 1Исй Исо х о Ч о П В хс х х о ро о Ф д, О с 3 У о с й 1 Ц с,ов ох Их 2( ф,.з ФФ ФЭ СЭ еэ ФФ .ф 1 аФ ф Ф г Ф ьЛ ф и ф л гд и" оо О л о щ о аО О о - 2 Оо) пФоо х х ас хо. ф х са(О О О со а) щ О ол л сг .о О Вох са...

Номер патента: 508176

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Клауз, Хейнц

МПК: C07C 97/10

Метки: аминопроизводных, бензофенона

...калия,фильтруют и концентрируют под вакуумом.яя Остаток 3,5 г маслянистого основаниярастворяют в 120 мл безводного диэтипово.го эфира, и раствор фильтруют, Пропусканием сухого хлористого водорода через растор получают 2-(4-пиано-метил-азаутанамидо)-5-хпор-бензофенонгидрохпорид-СН -СН2 2 ос т. пл. 152-154; выход 84,5% от теорьтического,В тонкослойной хроматограмме значениеК. в смеси циклогексана со сложным етиловым эфиром уксусной кислоты в качестверастворителя составляет 2:8,П р и м е р 3, 3,3 г 2-(2-хлор Йметил-ацетамидо)-5-нитро-бензофенона) 1,2 гЗамнно-бутиронитрил-гидрохлорида иф 2,0 гтриэтиламина нагревают в 100 мл беэвод- (рного бензола в течение 4 час при перемешивании с обратным холодильником. Послеохлаждения до комнатной...

Номер патента: 508177

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Енэ, Лайош, Ласло, Мариа, Тодор

МПК: C07C 101/00

Метки: производных, триарилметил)-амидина

...описания Ин Тодор Пфл и Енэ(В И ностра сер Еа ВеАвторыизобретен айош Гцог асло Иннтиторнш ная фирмадьесети Термекек Дьяра РТ" НР)-(ТР ИАР ИЛ 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫ МЕТИЛ) АМИДИНспособу полу-(триарилме 1 или их соратов, обладаю триарилметнл)амннида обшей формулы (1 олучают взаимодействием соеаиненнй фор- мулы обр чения н тил)-ам лей, гем ност щих фарразличные, замешен арильные или гетерЙ - алкильнач,:илиВ тероарильная гр; ппа,литературе описан способ полученияитилморфьлина взаимодействием трирметана с морфолином, однако, отсуткакие-либо сведения о полученииоднык амиаина обшей формулы(1),юших ценными свойствами.еалагаемый способ заключается в том,известные ранее нроизводные И - 25 де еет еышеуказан эначвния,Целен тилхлств уют...

Номер патента: 508178

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: "пьер, Жак, Ласзло, Шарль

МПК: C07C 101/02

Метки: глицинатов, замещенных

...ст. СоответствугошищЯ хпоргидрат, перекристаппизованный из изоо пропанопа, плавится при 170-172 С.П р и м е р ы 2-14. Спедующие соедиггения попучагот способом, описанным в примере 1, из 1-(3-трифторметйлфенип)-2-амико- ЭО пропана;метллбензллм 14 1-(3-арлфторметлло фенил) пропил 2 гпицинат, т. кип 160-165 СГ, 0,4 мм рт. ст, хпоргидрат, т. пп. 160-162 С(изопропвноп), из и, -метипбенэипхпорацета- ЗЬ тацикпопентип- Й - 1-(3-трифторметипфеонип)пропипгпчцинат, т. кип. 135-139 С/,о,б,4 мм рт. ст. хпоргидрат, г. пп. 168-169 Сизоггропаноп), из цикпопентипхпорвцеттв . 40ггикпогексип- Й - 1 1- (3-трифторметипфеонип)пропипгпицинвт, т. кип, 140-147 С/,0,4 мм от. стае хпоргидрвт, т. пп, 207 -о2 О 8 С (изопропаноп), из цикпогексипхпорацетата; . 45гь...

Номер патента: 508179

Опубликовано: 25.03.1976

Автор: Вильям

МПК: C07C 103/30

Метки: 3-третбутил6-метил-5-нитросалициланилида

...и охлажрячем состоянии отф р-2-трифторметилсалицилайилид, т.пл, 152,дают до 20 С, Выпадает кристаллический 45158,5 С;осадок, который вьшеляют фильтрованием,З-трет-бутил,5-динитро-б-метипсапипромывают холодным метанолом и перекри- -оциланилид, т. пл. 204-205 С;сталпизовывают из толуола Получают 224 ч04 205 С(выход 6 о) 3- тр У - " -метилсалициланилид т. пл. 204-206 Сйитро-метилсалициланилида т. нп. 205207 Соо З-трет-бутил-динитро-триме.оС 58 О И 4 10 Ц 11 24 тилсалициланилид, т, пл, 167-168 С,Аналогично можно получать анилиды из2-бутоксианилина, 4-фторанилина, 4-бромИК-спектр поглошения соответствуету -2-хлоранилина, 5-фтор-метиланилина, 2чрдопагаемому строению молекулы.1 -фтор-Ы-нитроанилина, З-иоданилина, 2-н гек-,Аналогичным...

Номер патента: 508180

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Артур, Ханспетер

МПК: C07C 119/06

Метки: жидкокристаллических, оснований, шиффа

...с другнми известными нематн- ф ормула изобретениячеиими или ненематическими веществами.П р и м е р 1. 34,7 г двуокиси марСпособ получения жидкокристаллическихганна (0,40 моль) в потоке азота вместе д осноаанцй Якфа общей формулыс 300 мю бензола нагревают с обратным о;Вощииьником в течение 8 час. Образуощяо тводу удаляют с помощью водоотделители р щ. 08затем добавляют 11,80 г (0,05 моль) и(а- этиибензил) амиио/бензонитрила, (полу - 4 цченного например реакпией взаимодействия+4 торбензонитрила с п-этнлбенэиламином), 1"де Р. этнлн-пропил, н-бутил, н пентил,еще 10 час кипятят с обратным холодиль - и-гесил изогексил н-Гептил н-октил.инком и удаляют воду выиеописаиным спо-. о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соецисобом. После охлаждения...

Номер патента: 508181

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Филип, Эмилио

МПК: C07C 119/20

Метки: иминов, трициклических

...натрияеше 4 час, Затем к реакционной смесиприбавляют воду и экстрагируют эфиром,Вытяжку эфира сушат над сульфатом натрня и концентрируют при уменьшенном давлении, Остающийся 1-хлор- Й -(2-диметила мино-этил ) -1 О, 1 1-дигидроН-дибензо 1 О ц 1 циклогептен-имин очишают путем адсорбции на окиси алюминия (степеньактивности 11,:элюент. бензол), затемрастворяют в ацетоне и прибавляют щавелевую кислоту, Выпавшая в виде кристаллов соль щавелевой кислоты плавится после,перекристаллизации из тетрагидрофуранаопри 187-189 С,б) 3,2 г Й - (1-хлор0,11-диги5 Н-дибензо Г й,циклогептен-ил)Ю - диметилэтилендиамина растворяютв 100 мл хлористого метилена, охлажцаоРКют до 0 С и прибавляют раствор 1,о гР-хлорсукцинмида в 30 мл хлористо-го метилена....

Номер патента: 508182

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Джон, Клод

МПК: C07C 129/12

Метки: замещенного, фенил-ацетилгуанидина

...ацетил -1- (6-оксикексил) гуанидина имеет т, пл. 152 - 153 С,П р и м е р 4. 2 2-(2,6-дихлорфенил)- 5 ацетил-(5-оксипентил)гуанидин.Раствор 5,5 г Я-метил-И-(2,6-дихлорфе.нил)ацетилизотиомочевины и 2,1 г 5-аминопентанолав 200 мл изопропанола нагревают 6 час и оставляют на ночь. Затем 10 к смеси добавляют раствор хлористого водорода в этаноле и упаривают. Остаток рас творяют,в воде,:промывают толуолом, водный слой упаривают.,Остаток обрабатывают изопропанолом и трижды кристаллизуют из изопропанола. Полученный гидрохлорид 2- 2-(2,6-дихлорфенил) ацетил -1- (5-оксипентил),гуанидана имеет т, пл. 183 - 185 С.Аналогично, примеру 1 из соответствующих исходных соединений получают следующие фенацетилгуанидины:2 - 2- (2,6-дихлорфенил) ацетил...

Номер патента: 508183

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/04

Метки: сульфонов

...Эфирные слои 2 разапромывают по 25 мл воды, сушат над сульфатом магния, фильтрлот и концентрируют. Получают жидкое желтое масло, содержащее 0,55 г 6-метил-фенилсульфонилгептадиена - 1,5.Выход, считая назагруженный сульфон,44%,П р н м е р 3. В колбу емкостью 45100 мл, оборудованную аналогично предыдущим примерам, загружают 8,96 г трет-.бутилата калии и ЗО мл тетрагидрофурана,оОхлаждают в атмосфере аргонв до -ЗО Си в течение 20 мин прибавляют раствор 5013,78 г 5-(2,66 - триметил-циклогексенил)фенил-З-метнлпенталиенил,4-сульфона (4.10 " моля) в ЗО мл тетрагидофурана. Оставляют на 10 мнн при -30 Си в течение 10 мин прибавляют раствор М4,1 г хлорметнлбутмиена в 10 мл тетрагидрофурана. Перемешивают 5 час прио-30 С и выливают реакционную...

Номер патента: 508184

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Але, Жан-Жак, Пауль, Рюдигер

МПК: C07C 157/09

Метки: тиомочевин

...в амиьэ-группы или, если алкоксикарбониламиногруппа стоит у атома азота, в атом водорода.Соединения, имеющие в своем составе солеобразующие группы, могут бьть переведеныв соответствующие соли с помощью физиологически совместймых кислот или основанийили кватернизованы обычным способом.П р и м е р 1, В раствор 10 г 4-нитро-иэотиоцианодифениламина в 80 мл толуола добавляют при перемешивании прио80 С раствор 6,3 мл дибутиламина в 20 млотолуола, перемешивают при 80 С 3 часа иотфильтровывают образовавшийся осадок.После перекриствллизации сырого веществаиз метанола получают 10,9 г- 4-(4 нитроанилино)-фенил - щ ф-дибутилтиомочевины,:т, пл, 179-183 С.П р и м е р 2, Раствор 4 г о-фенилового эфира .Й -(4-феноксифенил)-тиокарбаминовой...

Номер патента: 508185

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Жозеф, Раймон

МПК: C07D 205/08

Метки: замещенных, лактамов

...способ позволяет с выходомдо 80% получать новые Й -замешенныелактамы, которые наряду с повышенной биологической активностью обладают другими положительными фармакологическимисвойствами,П р и м е р 1. Получение 5-метил( 2-оксопирролидино)- 11,-днэтилацетамида.К раствору 14,85 г (0,15 моль) 5 метил-нирролндннона В 300 мл толуоладоблвл 5 ДОт этд 1101 нэный р 1 с:тВОР, сОдержан 1 ий10,2(0,15 моль) этилата натрия, Зтанон постепенно от ОИ 5 к 1 т, сменяя его ност 051 нно тО 1 уоИ)м, до тс 1 х,ио 1 иокя темперсгт ура паров не дост ии т 1 1 ООС,Смесь схдсЖдси до 70 С и До 1 ав 1 яктВ нее 25 г ( 0,15 мо и,) Ю,-диэтилхлорацетдмидд н ту ж д 1,не 1 итуру иоддержиВдют В сн 1 с ние 4 1 сс,КОГЛ ГОс 1(ы 110 и 1 лд 51 слОсь дОхОдит...

Номер патента: 508186

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Жозеф, Раймон

МПК: C07D 205/08

Метки: замещенных, лактамов

...кнслоты);этиловый эфир 2-(2 локсоародвдинос)-З.метилмасляной кисло 1 ы, т, кип, 148 С / 13 мм рт. ст. (ис.пользуется этиловый эфир 3 метил-броммаслянЮ кислоты);ф этиловый эфир 2-;5-мщу 2.оксопирролндино)и нп.110115 оС/2рт, ст.; .этиловый эфир 2-(5-метил-оксоиирролидиио)масляной кислоты, т. кип 118- 120 оС / 2 мм рт,ст,;15 . этиловый эфир 2. (4 метил.оксопирролидино)пропионовой кислоты, т, кип, 162ЫбоС / 1 ммрт. ст,;этиловый эфир 2-(4-метил 2.оксопнрролидино)масляной кислоты, т. кип. 93 95 оС / 0,05 мм рт.ст.;ф этиловый эфир 4,5.днметил.2.оксопирролидиноуисусной кислоты. (пис вранс-смесь) , т.кип, 10 Й 05 оС/ 1,5 мм рт. ст,;этиловый эфир (3,4 диметил 2-оксопирролиди- .но).уксусной кисдоты, т, кип. 110 С / 0,1 мм рт.вв ст.;этиловый...

Номер патента: 508187

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Клод, Мэйер

МПК: C07D 209/48

Метки: изоиндолина, производных, солей

...отделяют фильтрова 3нием и промывают 20 см дистиллированной воды. После высушивания получают6,6 гхлор-хинолил) -2-оксо-изощ индолинолоксикарбонил-метил-пиперазиноксида, т,пл 240 оС,и о з е и я П р и м е р, К суспензии 3 г к -нитпербензойной кислоты в 150 см 3 хлоро рма добавляют раствор 6 г (хлор-хизоиндох)- СО радикалы,емые среди и алкильны чает атомы или рад и разные, выбираем рода или галогена и содержащих 1-4 ат ильных радикалов, а содержит 1-4 атома нятрогрупт,икалы, один е среди ат,- озна 45 ковые ил мов водоодинато алкильных рама углерода, кильная часть атома углеро в, алкильная4 атома угле алов лкилокс которых0 циано-и угле ро где Ъ и 3 имеют указанные значения,Обычно окисление проводят с помо;льюорганической...

Номер патента: 508188

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Брион, Клив, Чарльз

МПК: C07D 213/02

Метки: ариламинопиридина

...пентафторанкдкно)пкркдин из 3,5-дкхдортркфторпиридкча к пентафторанклкна;3, 5-дихл ор, 6-дифтор-( 2-нитроанидкно пк -,кднн кз 3,5-дкхлортркфторпиридк.на к 2-нктроанклкна;35-дкхдор, б-дкфтор-( 2-бромтркфторметкдапкдпно 1 пкридкн кз 3,5-дкхлортркфтоопнридина к 2-бром-тркфторметкланнлкна,3, 5-д;ы;о р, 6-дифтор-( 4-.нитроанилкно) нркднн кз 3,5-дихлйртрифтоРЮЦ)идина ц 4 нктроянкдкна; 3,5-дихдор,6-дифтор-( 2-нитротркфторметиданидино)пкридин из 3,5-дихдортрифторпиридкна к 2-нитро-три,торметидакидина,3,5-дихдор,6-дифтор-( 3-трпфторметиланилино)пиридин из 3,5-пн:.лортрифторпиридина и З-трифторметнланилина,3,5-дихдор,6-дифтор-( 4-метокси 2-нитроанидино)пкридин из 3,5-дихдортрифторпиридина и 4-метокси-нитроанипина;4,4-циано-( 2,3,5,6...

Номер патента: 508189

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Лесли, Франкис

МПК: C07D 217/04

Метки: бензоциклогептаизохинолина, производных

...1в которой Р, Р, Р, 1 и "имеют указанные значения,Примеры подобных аминокетонов приведены в табл. 1 рместе с соответствующими исходными ненасыщенными кетонами,П р и м е р 2. Раствор 3 г описанного в примере 1 1, 3, 4, 6, 6 а, 10, 11, 15 в-октагидроН-бензо 6, 7-( циклогепта) 1, 3, 2-де (пиридо) 2, 1-а изохинолинонав 50 мл уксусной кислоты, 3 мл этандитиола и 3 мл этерата трехфтористого бора оставляют на 18час при комнатной температуре, послечего выливают в воду и экстрагируютэфиром. Органическую фазу отмывают дофнейтральной реакции насыщенным раствором соды, сушат над сульфатом магния10 и упаривают досуха. Остаток растираютс эфиром и получаюч твердый продуктэтилендитиокеталь 1, 3, 4, 5, 6, 6 а, 10, 11,156- октагидроН-бензо (6, 7)...

Номер патента: 508190

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Антон, Жан-Мишель, Фульвио

МПК: C07D 221/18

Метки: 2-спиридинов, 4а, гексагидро-5-фенил2н-индено-1

...водой сушат над сульфатоммагния, отгоняют растворитель и перегоняют маслянистый остаток в высоком вакууме. Названное соддинение перегоняется нрп 165 - 170 оС / 0,1 мм рт, ст.Полученное из ацетонитрила кристаллическое соединение плавится при 106107 оС.Пример 4. (4 а 1 в 2, 5 Я,96118 )-7 Фтор-И,фторфенил 1, 3, 4, 4 а, 5,9 в-гексагидро.метил Н индено. 1, 2- с 1 пиридин,Исходя из 4- ( и . фтор--оксибензил). 3- й 1 -фторфенил 1-метилпиперидина получают по примеру 1 по.еле перегонки в высоком вакууме смесь (4 И, 5 М,9 Р 8 ,-и (4 ок 5,551 д,9 ЬЯК ).изомеров ст. кип,155 оС/0,01 ммрт, ст,Указанный в заголовке изомер изолируют следую.щим образом, 26,3 г упомянутой смеси растворяют с13,8 г бензосульфоновой кислоты в 78 мл этанола иприбавляют 78...

Номер патента: 508191

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Алекс, Жан, Карл, Клаус

МПК: C07D 221/20

Метки: гетероциклических, солей, спиросоединений

...азота и с обратным холодильнн.ком, После охлаждения прибавляют по каплям 14аб мл воды, 28 мл 2 н. раствора едкого патра и 28 мл водыПосле перемешивания в течение часа смесь фильтруют под уменьшенным давлением и остаток хоронипромывают эфиром, Филътрат высу аивают с ульф.том натрия и упаривают. Остаток фракниониру ннглубоком вакууме и получают спиро 1 бнцнк.ц.".;, . о;тая,3 пиперидий),т.кнп,95.130 0,2 тсур :.,з зтогс основания при помощи нзбыто"шаго эфир.ог оа створа хлоооводорода получают спиро (бнц",.,ло 2. 2 иаан 2,3 -аиперидин) гндрохлорид сг,п,л, 207. 208,5 (из ацетона" эфира)П о и м а р Аналогично примеру 1 получают 1, зтил( 125, 2 В ФЯ )спирт(норборнан.23-пиперидин).гидрохпорид с т. пл. 254-257 о, исходя из 5 гОО О моля) (фб В...

Номер патента: 508192

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: C07D 221/26

Метки: бензоморфанов, метоксиметил-фурилметил)-6, морфинанов

...А - авион, образованный неорганической или органическойкислотой; 1 ь - группа, например р -феннлэтнл,нафтилэтил нли 1,2-днфенилэтил, легко удаляемаяпо методу Гофманна,подвергают взаимодействию с сильными щелочачи. Реакци,о;проводят воздействием основанийна четвертичные соли, прн этом она может бытьпроведена разлив;ными методами. Полученный це. оединения фор. гично получаютследууказанные в таблице ы 1,340- метоксиметилфуриловый радикал фощулы . левой продукт вьщеляют в виде основания или со- Я,СБ-СБ,Пригодными кислотами для образования соли з являются, например, минеральные кислоты такиез 3как соляная, или органические кислоты, такие как. -:" "- ."уксусная, аскорбиновая и т.п. Щ-Щ: В бвнзоморфвнвя реликвии 2 и ови, если оннВ Дг....