Архив за 1976 год
Комплексная добавка в бетонную смесь
Номер патента: 511305
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Бочкарев, Кузьмин, Никитин
МПК: C04B 13/24
Метки: бетонную, добавка, комплексная, смесь
...Для приготовления 1 мЗеского бетона берут кг; ную см и м гидротехиич 0 70 40 ПортландцеПеска с мЩебня фраи фракцииВодыЛака этинофурфуролаКатализато ме Бетонные сме с известной дочно высокими ф ле рупности5 мм обладают недскмеханическимивами. кции25-4 эксплуатационным сво 0 5 10 Бель изобрете ти, водонепрони озионной стойко ния - повыше ницаемости, морозсти бетона. очно- кор 11,1г,а р сополимеризацииталлов, например Со,0,06-0 окислы меС, Ми. лнит приготавливают на стадвижных бетоносмеситель етонную сме метал понен ционарных или пер ных установках.Цемент, заполн дозируют обычным раэуюшую добавку лака этиноль и,фу 40-50100 ,5-1,0 фурфурол Лак этин ния обте по исел металл рфурол иеани чем, в качесодержит ок нее перед перем сополииеризации...
Способ приготовления ячеистобетонной смеси
Номер патента: 511306
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Воробьев, Каплан, Левин, Надарейшвили
МПК: C04B 15/02
Метки: приготовления, смеси, ячеистобетонной
...реакциимежду газообраэователем с одной стороны(например, алюминиевой пудрой), и цементом или известью с другой стороны, под нимаются вверх из-за созданной вакуумом,дополнительной разности давления на поверхности н внутри изделия и вспучивают ячеистую смесь.1 О Степень вспучнвания и время выдержки,; необходимые для протекания процесса вспучивания и последующего схватывания смес,зависят от консистенции смеси и устанав ливаются для различных композиций смеси, 1 к принятых на производстве, отдельно, Вели, чина вакуума колеблется от 100 до 700 мм, рт. ст. Динамика процесса создания вакуума, реакции газообразования в ячеистом бетоне.Смесь подвергают воздействию вакуумав течение 5-20 мин.до начала ее схватывания. П р и м е р, Цилиндрические...
Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционных изделий
Номер патента: 511307
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Тепман, Тугусова, Усыскин
МПК: C04B 19/04
Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционных
...9,0-10 1,0-2,0 пс строоливиннл етен Формула изо,1-0,3 мульс влеиия теплоюшвя жид рем атри й, вкл 0,3-0,5 ляц ион ных жидкое стекло и отходыводства. Однако материалкомпозиции обладает недосстью и водостойкостью,Цель изобретения - пости теплоизоляционных иэгается тем, что сырьеваятельно содержи 1 гипс стрвинилацетатную эмульсиюстый натрий при следуюшкомпонентов, вес, ч.: ыскин, .Л. Н, Тепман и Р. М, Тугусо Теплоизоляционная масса приготавливается следуюшим образом, Влажные отходео, смешивают в смесителе с гипсом, жидкимстеклом, отвердитепем и поливинилацетатм.ной эмульсией, гранулируют в барабанномили тарельчатом грануляторе и высушивают при 80 оС. Высушенные гранулы поливают комплексным связующим, формуютплиты и отверждают.Пример...
Газозолобетонная смесь
Номер патента: 511308
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Баранов, Кузнецова, Никифоров, Удачин, Ухова, Шишкин, Шульпина
МПК: C04B 21/02
Метки: газозолобетонная, смесь
...в качестве добавки она содержит чринатрийфосфати моноэтаноламин при слев дуюаем соотношении компонентое, вес,Ъ: Составитель А.СулименйоРедактор А,Морозова Текред А.Каммшннкова Корректор Н;Стельмах Заказ 5515 Иад; М /Яфф Тираж 752Подписное ИНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытиА Москва, П 3035, Раушская иаб., 4 Предпрйятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская иаб 24 При применении предлагаемых бетонныхсмесей достигнуты необходимаа однородность структуры в обьеме бетона, а такженормативные требовании по прочности присоответствующей объемной массе ачеистогобетона. формула изобретении Газозолобетоннаа смесьвклкяающая сланцевую зову, воду, алюминиевую пудр)Сланцевая золяВодаАлюминиеваа...
Способ получения керамзита
Номер патента: 511309
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C04B 31/02
Метки: керамзита
...- повышение прочности керамэита и уменьшение слипаемостигранул при обжиге,Это достигается тем, что в водныйраствор фосфата предварительно вводяттугоплавкий порошок.Повышение прочности керамзита достигаевся созданием защитной оболочкина гранулах в результате обработки ихперед обжигом суспензией тугоплавкогоматерйала, например, каолина в растворефосфатов (диаммонийфосфата или др,).Раствор диаммоний фосфата диффундируетв поверхностный слой гранулы, увеличиваетадгезию тугонлавкого порошка к ней и одисперсный наполните болочк 9 й упрочняя енно предотврашая слизом 71) Заявитель Государстве уществляется следуюшим обра На поверхность гранул, изготовленных , по одному иэ известных способов, наносят путем орошения или распыления...
Способ получения 1, 2-дибромтетрафторэтана
Номер патента: 511310
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07C 17/04, C07C 19/14
Метки: 2-дибромтетрафторэтана
...только 2 п/чвсС 2 Е 4Иэ форревктора непрерывно отводят 6, 1 кг/часконечного продукта состава, вес,%: 1,2-дибромтетрафторэтан 97, гексафторднбромпропвн 2,8 н прочие газы 0,2. Конечный про, Ю дукт не содержит свободного брома. Общийвыход составляет более 98% от теоретичеокого.формула изобретения 3Реакцию теурафгорэтипена с бромом врастворе 1,2-дибромтетрафторэтана проводят в аппаратуре, которая сосФоит из главного реактора, снабженного устройством дпяподведения циркулирующего тетрафторэтилена, постоянно содержащего, по меньшей мере, 0,5 вес,% брома, и фврревктора, Глав;ний реактор соединен с форреактором трубопроводом для жидкости и газопроводом,П р и м е р. Процесс ведут по схеме,изображенной на чертеже.форревктор представляет собой...
Фторсодержащие стиролы как мономеры для получения термостойких полимеров
Номер патента: 511311
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Маличенко, Набутовская, Хоменкова
МПК: C07C 25/28
Метки: мономеры, полимеров, стиролы, термостойких, фторсодержащие
...сухогоэфира. прибавляют постепенно 3,1 г(0,023 моль) 1,1,3-тригидроперфторпропило вого спирта и 3 мл триэтиламина. Реакшюнную смесь оставляют стоять при 20 Сов течение 24 час. Выпавший осадок солянокислого триэтиламина отфильтровывают,эфирный раствор промывают водой и сушат 15над безводным сульфатом магния. Послеудаления эфира 1,1,3-тригидроперфтор-н-пропил- л -винилбензоат очищают перегонкой ввакууме; выход 4,6 г (77%); т, кип, 622063 С/1 мм рт. ст.; т. пл, 25 С,Найдено, % Г 29,40; 2990 12 10 4 2 Вычислено, %; Р 29,66. 25П р и м е р 2. 1,1,5-Тригидроперфтор-н-амил- й -винилбензоат.1( 3,6 г (0,022 моль) хлорангидрида-винилбензойной кислоты в 40 мл сухого эфира прибавляют постепенно 5,1 г 30 (0,022 моль) 1,1,5-тригидроперфтор- т,...
Способ получения полифункциональных кислородсодержащих соединений
Номер патента: 511312
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Боханов, Быковская, Горбачев, Губанова, Дербаремдикер, Мищук, Новаков, Пигульский, Равикович, Степаньянц, Сысуев, Чупрынина
МПК: C07C 27/00
Метки: кислородсодержащих, полифункциональных, соединений
...КУ - 2. Для по.давления побочных процессов, связанных с образо.ванием уплотненных продуктов в процессе окисления кислот к смеси добавляют 0,3 - 0,5 вес.% трибу.типового эфира фосфорной кислоты и/или 0,05 - 0,2 вес.% трикрезилфосфата.В дальнейшем температуру в реакторе - смеси.теле поднимают до 80 - 85 С и перемешивают в течение 30 мин струей воздуха, расход которого составляет 10 - 15 м на 1 тонну сырья в 1 час.Приготовленную таким образом реакционную смесь загружают в окислительную колонну и окис. ляют кислородом воздуха, барботирующего через слой сырья. Колонну заполняют предпочтительно на 2/3 объема. В начальный период окисления, продол. жающийся 2.3 часа, поддерживают температуру процесса в пределах 130 - 145 С, затем ее снижают до...
Способ получения инден-2-альдегида
Номер патента: 511313
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07C 47/38
Метки: инден-2-альдегида
...последуонолиза, наРазложение две ста ии. юшим разложением про ходяшихся в реакционно одуктов озонолиза д 10 цинком и ид о-карбой затем-ной с Сначал вы еля ксигидро ер 15 и кислоте. Известный спосоелев характери ется низне превы- гидронафсса разлоыходом м 20% а такж го продукта,одный 1,2-диностью проце паю а лин лож жени, провод я повыш шег гидронафталинав вещества ектр соответствует ве ст Д и ше( и 5839; Уф одить разлож правочным данным) озонируют в 50 мллороформа при -14 оС, пропуская кисл.род,ем греван ым2 створом сол н юш о т ц а вн естен способ получения ин путем озонолиза 1,2-диг а проводят восстановлениед ют образуюшийся диальдегкоричной кислоты, которь разлагают при нагревании в 10% ения выхода целевого продукя процесса...
Способ получения цис-1, 2, 3, 4циклогексантетракарбоновой кислоты
Номер патента: 511314
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Воложин, Воробьева, Крутько, Паушкин
МПК: C07C 61/08
Метки: 4циклогексантетракарбоновой, кислоты, цис-1
...иь,я в весовом соотношении 3: 1: 1 сэатветст л - на, раствор нагревают да 55 эС, Паг сепеснэ при перемешиванп прибавляют 10 г (0,056 моль) ангидрида ццс-бтцела,2, Т2 окт-ен,3-дикарботово кцсэ ы в течение 40 мин, поддерживая температуру реакции 70-75 С, Реакционную смесь переомешивают поп заданнэх, рехсиме в течение 2 час. Затем раствор выпаривают досуха в вакууме, прад;ывают ацетоном. перекристаллизовывают из небольшого количества воды, Получают 10,7 г (выхад 69%) продукта ст. пл. 167-168 оС, к, ч. 799 (рассчитана805) .Найдено, %: С 43,2; Н 5,05С 10 Н,2 О 8 Н 2 Офогх)у з э б о е , - 120 Состави) еяР Л, Брахна.а "т р, Лашкэва Техрел И Карандашова КоРРектоРтъ /Поинсноеира к 575 цЕ 1 Госулар(теного комитс) а Совета Миистроа СССР ио д(гла...
Способ получения низших диалкиловых эфиров -нитроглутаровой кислоты
Номер патента: 511315
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Антоневич, Гаухберг, Долгая, Полянская
МПК: C07C 79/40
Метки: диалкиловых, кислоты, низших, нитроглутаровой, эфиров
...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открьпва 113035, Москва, Ж - 35, Рауиккав наб., д. 4/5:51П р и м е р 1, К смеси 4,05 кг (ЗО,З иола) зтилового зфира иитроуксусной кислоты, 5 л чеТыреххлористого углерода и 0,5 л 30%-БОГО Водного раствора едкоо кали при зффектнвном переь 3 епщввиии приливаает В течение 15 ЗО мин при (20 - 25 С 2 кг (23,3 моля) метнтаткрилата,Нагрева ют содерж 3 иое аппарата до 60 - 65 С Б Вь 3 держиваБгт при этой температуре в течение 3 - 5 час, О конце реакции судят ПО содержанюО В Органическом слОе Беирореаг 33 ровавнтего ь 3 етиВ 3 крилата 3 которое Бе должно Бревып 3 ать 1% (хроматог 1 афическнй а 33 ализ).ЙОСЛЕ ОХЛЗЖДЕЗНЗЯ РЕВКЦИОБНУЧВ СМЕСЬ НЕЙТРВ лизуют 3 - 5%.ным водным раствором...
Способ получения производных уреидофеноксиалканоламина
Номер патента: 511316
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: A61K 31/17, C07C 275/14, C07C 275/34 ...
Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина
...воду метиловом спирте, причем мо;ы;аагрБЬаЕНяаь ИзбЫТОК СарбОНБЛЬБОГО СОедаГНЕца яОзщей (ЬООмулы 4.Еап В представляет собой алкеалгльный ради .КВЛ, Которьй НЕ Долже. ЛОДВЕрГЗТЬСЯ СОВМЕСТБОМуГндрароваИЮ, реКОМ 6 Дуют ПРОИЗВОДИТЬ БОССТВновление с использоваиоь Смешанных Гидрндовлегких металлов. Например боргидрнла е;,елочного:с:талла,30 45 5 О Гидрогенолиз заптгткых Групп может оыть л,:О.БЕДЕН ПутЕМ КатаЯТНЧССКСГС ГЛ;.Ьнроь аяя В Прп.сутствии катыщэатороь на Основе редкнх,ст.лл-. - , НаПРИМЕР В ПРИСУТСТВББ ПЛЗТННЫ, ааллаапая Бли СК 6 ЛЕТНОГО НБКЕЛСВОГО КатаШЗЯТООЗ В ПОДХОДЯ 55 щем для соответствующего катализатора Бпертномразбавителе или растворителе, Например В спирте, водном растворе спирта, диоксаие нли ледяной уксусной...
Способ получения 2-ариламиноиндолов
Номер патента: 511317
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Гринев, Курило, Черкасова
МПК: C07D 209/04
Метки: 2-ариламиноиндолов
...этих соединешйом, что 3-арилазоиндол общей форм где В, В, и В имеют вышеуказанное значение,1 О обрабатывают цинком в уксусной кислоте вприсутствии уксусного ангидрида и ацетата натрия,Строение полученных соединений подтвержденоИК н ПМР - спектрами, а также превращение их ва-гнилы изатинов и затем в изатины.15 П р и м е р 1. 1 - Метил -2. феииламино 3.ацетиламиноиндол,К раствору 2,35 г (0,01 моля) 1.метил 3 фенилазоиндола в 20 мл ледяной уксусной кислотыприбавляют 2;8 мл (0,03 моля) уксусного ангидри.да, 1,2 г (0,014 моля) плавленого ацетата натрия, азатем порциями 3,9 г 10,06 моля) цинковой пыли,лоддерживая температуру оеакциоиной массы 50 - 60 С. По окончании прибавления цинковойпыли реакпнонную смесь перемешивают 30...
Способ получения производных 1, 2, 3-оксатиазолидинов
Номер патента: 511318
Опубликовано: 25.04.1976
МПК: C07D 291/04
Метки: 3-оксатиазолидинов, производных
...аромат1500 см , при этом отсутствует полоса поглощения,характерная для С=-й 2240 см .Физико-химические константы и данные эле.ментарного анализа приведены в таблице.П.р и и е р 1. 2-Оксо- фенил.4- имнно,5.-диметил . 1,2,3 -оксатиазолиднн.К 1,4 г (0,0 моля) тиониланилина в присутствии 1.2 капель пириднна при 0 С прибавляют0,85 г (0,01 моли) ацетонцнангндрина. Смесь ос.тавляют при комнатной температуре в течение10 мин, затем нагревают при 50 - 55 С 30 мин. Реак.ционную массу обрабатывают водой и выпавшиекристаллы отфильтровывают н сушат.53 1612 14,2 а 1 е 3 52-53 г 1,1 Ч 15 3,35 из зизОга зпз 59,6 6,Ю туч 13 га т,ф 5 г 1 2 53 9,23 13-13 13 1 с 5 12,г 5 сгеиззигОз 113-11 Дв 12,21 ,31 1.3 55 Ь Е2,15 13 д 5 4 в,аз Сз нгсачгоз Гз с,и,сва,озв...
Способ получения триалкил ( -органилвинилтио) силанов илигерманов
Номер патента: 511319
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Воронков, Мирсков, Рахлин, Склянова
МПК: C07F 7/08
Метки: илигерманов, органилвинилтио, силанов, триалкил
...йн С ) 329 (С 6 Нв ) 2,44 - 3 м.д., т 28 м,д,Изобретение касается элементоорганического синтеза, в частности получения ранее не известного типа кремне и германийорганических соединений с общей формулой Вз МЯСН - СН В (М = Я 1, бе; В -ал-кил;В -алкил, арил, Вз М), которые могут быть исполь.1зованы как мономеры и промежуточнъте продуктыв элементоорганическом синтезе.Известны способы получения триалкил(орга.нилтил)силапов или -германов, основанные на реакции триалкилгалогенсиланов или -германов с тиолами в присутствии акцепторов галогенводоро да. Однако эти способы не пригодны для получения триалкил (Д-органилвинилтио) силапов и -германов вследствие неустойчивости исходных 11-органилвинилтиолов В СН - СНЯН,1 бПредложен способ получения...
Бисдиалкиламиды о-пара (фениламино)фенилфосфористой кислоты, обладающие свойством стабилизировать полимерные материалы
Номер патента: 511320
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Мельников, Нифантьев, Рыков, Сизов, Суханов, Тусеев
МПК: C07F 9/24
Метки: бисдиалкиламиды, кислоты, материалы, о-пара, обладающие, полимерные, свойством, стабилизировать, фениламино)фенилфосфористой
...где Й - алкил. Далее продукт перегоняют в вакууме. Полуюют 85,3 г (80%) фосфита с т,кип. 130 - 135 С (ба. ня) 10 з мм рт,ст.; про 1 5839. дз 4 о 11847 МВО найдеко 101,37; вычислено 100,56; й 0,12 (силу. фол 09254, система - бензол); мол.вес. 348 (кризскопически), 359 (теоретически) .Найдено, %: Р 8,41; 8,34; )ч 11,21; 11,47,СеоНзоОзРВычислено%, Р 8,6; 1 ч 11,6.Вязкое вещество светло-зеленого цвета, раство. римо в бекзоле, диск сане, эфире.П р и м е р 2. бис- Днметиламид (и - фекиламино) феипфосфорной кислоты. Эти соединения являются эффективными ста. билизаторами полимерных материалов.Известны бис. диажнламкды моноалкилфосфористой кислоты. Ряд алифатнческих и ароматических эфиров фосфористой кислоты, амидов фосфорнстой кислоты...
Диалкиламиды о-нафтил(-о-)парафениламинофенил фосфористой кислоты, обладающие свойством стабилизировать полимерные материалы
Номер патента: 511321
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Нифантьев, Рыков, Сизов, Суханов, Тусеев
МПК: C07F 9/24
Метки: диалкиламиды, кислоты, материалы, о-нафтил(-о-)парафениламинофенил, обладающие, полимерные, свойством, стабилизировать, фосфористой
...илизяторы недо:т 1; 1147.ои с- дизтипаьцц1 кислоты дифениламином нного диямидя Новые соединеяия указанной структ: рь; Обпядзот повышенными антиокислнтельными спо 1 тствя. пения получают взаимодеиствиенн поп. амида фосфористой кислоты с О-Оксис последующим алкоголнзом нолуфосфорнстой кислоть 1, няфтоПо.тучяют 85,3 г (80%) ф130 - 135 С (баня) 110мм ртст1847 ОАЯ найденор, 0.12 (силуфол Игмол,вес,: 348 (крноскопически)ви.Найдет:.О,.%: Р 8,41; 8С 2 о Н-, оОМЯ РВычислено,%; Р 8,6; Ьт 11,6,П р и м е р 2, Дизтттламида- фенилямитто) фетяглфосфористСмесь 35,7 г (О, моля)ф- фетптпямн 11 О сЬснчлйосфорлст сидифе нила мина мида фосфорисом приборе при чном давлении зтом отгоняето 22 г) дизтил. вакууме.511321 О-ФНН М(С 1 Н,),106 95 35 61 0-р- -...
Способ получения эфиров -алкил -фосфинилкарбаминовых кислот
Номер патента: 511322
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Колесова, Стрепихеев, Щербакова
МПК: C07F 9/36
Метки: алкил, кислот, фосфинилкарбаминовых, эфиров
...СоставительЛ. КарунинаРедктор Т.Загребельнаяехред И.Карандашова Корректор Л,Орлова Заказ 5873 Изд. Рй 1Тираж 58 1 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР во делам изооретений и открь 1 тий Москва, 113035, Раушская на 6, 4 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3центрифугированием, ксилол удалжот в вакууме, остаток перегоняют. Получают продуктс выходом 53.%; т, кип. 190 192 оС2 мм рт. ст,; и 1,4670,Найдено, %: С 53,62; Н 9,89; 5М 5,58; Р 12,40,С 11 Н 248 РО 3. Вычислено, %: С 53,01; Н 9,64;М 5,61; Р 12,4510Чистота полученного продукта подтверждена методом тонкослойной хроматографиина силикагеле при элюировании хлороформом,Строение продукта подтверждают его Жи ЯМР-спектры. 15В ИК-спектре имеется...
Длинноцепочечные алкильные производные фосфиновых комплексов родия, проявляющие поверхностно-активные свойства
Номер патента: 511323
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Ермолаева, Кудрявцев, Лисичкин, Юффа
МПК: C07F 15/00
Метки: алкильные, длинноцепочечные, комплексов, поверхностно-активные, производные, проявляющие, родия, свойства, фосфиновых
...РРВыход комплекса достигает 77%,П р и м е р 1, К раствору 2,0 г-родия в 20 мл хлористого метилена добавляют раствор 1,23 г (0,003 моль)дифенилцетилфосфина в 20 мл хлористогометилена. Затем в полученную смесь добавляют 10 мл метилового спирта. Смесь неко торсе время перемешивают, а затем удаляют растворители в вакууме водоструйного насоса. Остаток сушат в пистолетефишера в течение 20 час, Полученный продукт имеет оранжевую окраску. 20Выход 2,5 г (77%).Найдено, %: С 72,10; Н 7,00;С 1 2,94,Вычислено, %: С 71,61; Н 6,81;С 1 3,31. 25Т. пп, 66-68 С. Мол. в, 1072,5.Аналогично примеру 1 было полученосоединение формулы (1), где-С Н7 15Поверхностно-активные свойства полученного фосфинового комплекса родия, соЗОдержащего длинноцепочечную...
Способ получения дезоксирибонуклеиновой кислоты
Номер патента: 511324
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Айнштейн, Аносова, Вайнберг, Гельперин, Кранц, Шагалов
МПК: C07G 7/026
Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты
...20 мин,Осадок вновь гомогенизируют в течение10 сек при 4000 обмин со 150 мл циэратно солевого раствора, К гомогенатудобавляют 50 мл спиртового раствора додецилсульфата натрия, смесь ставят наводяную баню, где ее нагревают до 60 оСпри работающей мешалке и выдерживают приатой температуре в течение 1,5 час,В горячую реакционьую смесь добавляют 200 мл 5 М раствора хлористого натрия. Полученную реакционную смесь вновьнагревают до 60 С и выдерживают в теочение 1,5 час, По истечении указанноговремени в горячую смесь добавляют400 мл 2,5 М раствора хлористого натМассу перемешивают 10-15 мин и олаждают до 0 3 С,Охлажденную смесь подают снизу вверхв стеклянную цилиндрическую колонну диаметром 25 мм, заполненную неподвижнымзернистым материалом...
Состав для промывки оксиэтилцеллюлозы
Номер патента: 511325
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Андреев, Ротенберг, Руд, Хин
МПК: C08B 11/08
Метки: оксиэтилцеллюлозы, промывки, состав
...25 в присутствии 0,4-0,5 вес,% сульфата натрия. После каждого про. растворителеи на стадии очист.ки, т/т оксизтилцеллюлозы отерн при очистке (от веса готового продукта ),%держание золы в очищенной ОЭбритая иа сульфат натрия, %П р к м е р 1. Оксиэтнлцеллюлозу, содержащую 10% едкого патра, 30% воды и другие продуктыции, очищают непрерывным противоточным обом смесью 50 вес.% метанола и 50 вес.% на при соотношении промьвная смесь; окси. этющеллюлоза 1: 10. Промьвную смесь, пссле пер. ного использования, содержащую 1,3% едкого натра и 2% воды, нейтрализуют 70% - ной серной кисло. той, отфильтровьвают осадок сульфата натрия и фильтрат, содержащий 4 вес,% воды, 0,1,вес,% суль. хождения указанной смеси через очищаемьй про. дукт ее подвергают...
Способ получения поливинилхлорида
Номер патента: 511326
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Алексеева, Вайман, Валуев, Заварова, Котляр, Минскер, Платэ, Фихман, Шарецкий
МПК: C08F 2/18
Метки: поливинилхлорида
...от кислорода про.дувкой чистым азотом, загружают 1608 г0,05% ного водного раствора полнвиниловогоспирта н 2,6 г сульфата закисного ж елеза, После проведения трехкратного вакуумирования (10 15 ммрт. ст, остаточного давления) н продувки автоклаваазотом загружают в токе азота 2,8 г перекиси лауро.ила, растворенной в 18 г трихлорэтилена и 6,9 г10%-ного раствора едкого патра. Ьцв один раз со.здают и автоклава вакуум и загружают 800 г винил.хлорида с предварительно растворенным в ием 2,4 гбутилвинилдифеннлолова (БВДФО) . Продолжитель.ность.полимернзаци н при 12 ЧС и интенсивном переме.пааанин 16 час, Выход сололимера 85 %,П р и м е р 2, В отличие от примера 1 БВДФО берут в количестве 4 г. Выход аополимера 80%.И р н м рЗ, Вотличие от...
Способ получения карбоксильного катионита
Номер патента: 511327
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Вибке, Отдельнова, Поручикова
МПК: C08F 8/12
Метки: карбоксильного, катионита
...иеомыленной части сопполимера и перевод имеющейся водородной фо 1 змы катионита вмтриевую.Предлагаемая технология позволяет получитькатионит с осмотической прочностью 92 - 98%,СОЕ =- 11,5 - 12 мг - экв/г.П р и м е р. 100 г сополимера метилакрилата сдивинилбензолом загружают в колбу. Туда жезагружают 250 мл воды и 40 мл контакта Петрова,При непрерывном перемешивании смесь нагревают;,о 95 - 100 С и при этой температуре выдерживают6 час.Гранулы отделяют от жидкой 1 фазы, промываютодой, заливают 500 мл 10%-ного раствора едкого 4патра и перемешивают при комнатной температуре (18 - 25 С) 2 час. Гранулы отделяют от жидкой фазы и промывают водой, СОЕ катионита по йаОН 11,5 - 12 мг - зкв/г, прочность 92 - 98%.5Осмотическая прочность...
Способ получения анионита
Номер патента: 511328
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Дунюшкин, Ильин, Пашков, Перловская, Разбаев, Самборский
МПК: C08G 59/10
Метки: анионита
...по 0,1 н раствору соляной кислотъ 1, мг - экв/г 9,2511328 3Удельный обьем, мл/г 10,4 Пермантанатюя окислвемасть,з 4 ь а Ойе 1 ф 2 7,45 Формула изобретения Составитель А, ДемченкоТеяред 3. фанта Редактор П. Лаи Корректор Л. Небола Заказ 1447/1334 Тираж б 29 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ао делам изобретений ы открытый 113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Мехаалеская прочность по ГОСТ13504-68, % Ъ 9,8 Выход иеоьпяжна посла дасорбции, % 90,8 Количество оргавмческих нримесеи вфильтрате послв пропускания водыпра 20 С, мл/г Следы П р и м е р 1. В реа 1 р, сн б;и термометром, загружают 5 г крвмала 130 диаю 1 лированиой воды, 43 г полиэтиленполнами. на,...
Способ получения модифицированной полиэтилентерефталатной смолы
Номер патента: 511329
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Гайдукова, Гофман, Злацин, Левченко, Ожогова
МПК: C08G 63/46
Метки: модифицированной, полиэтилентерефталатной, смолы
...и термоплатичнос на основе модифицн тной смолы, Э нных пок , лолученн в таблице т переэтерификс 1,2 - дивинил тем взан 170 Изобретение относится к способам получения модифицированной полизтилентерефтапатной смо- лы 2й р и м е р 1, Прн 70 С к 65 вес,ч. расцлавлен. ной полиэфирной смолы, полученной переэтерн. фнкащтей полиэталеытерефтелата глицерином, вво. дят 15 вес,ч, 1,2-дивннилацеиафтена, поднимают температуру до 200 С в выдерживают при этой температуре 2 - 2,5 час с постоянным перемещнванием до получения однородной массы. Контроль за синтезом по температуре каплепадення,Полученная смола имеет прозрачный, от светло коричневого до темнокоричневого цвет, механические примеси отсутствуют, температура катп. падения - 112-125 С,П р и...
Способ обезжиривания кости
Номер патента: 511330
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Беззубов, Малышев, Усманова
МПК: C09H 1/02
Метки: кости, обезжиривания
...помешают в электромагнитное высокочастотное поле напряженностью 8 - 10104 в/м с часто той 2000-3000 мгц, где она выдержива ; ется в течение 8-10 минут, 2 ОIЗа счет диэлектрического нагрева происхо :.цит интенсивное движение влаги и жира из внутренних слоев на поверхность кости, которые выделяются в виде, капелек. При этом содержание жира в кости ;меньшается до И ни рмула изоб ния Способ обезжириван производстве желатина ультразвуком, о т л и пример вействия я кости йся - процесса род воз ешают в 71) Заявитель Казанский Затем кость подвергают обработкев ультразвуковом поле интенсивностью 1,5104 вт/и- частотой 20 кгц притемпературе 70 80 оС в течение 5 10 мин,1В результате ультразвуковой обработкипроисходит да;тьнейшее уменьшение жира в1...
Устройство для очистки вертикальных труб, например стояков коксовых печей
Номер патента: 511331
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Альтшулер, Кичев, Колендо, Кононенко, Сокуренко, Учитель, Шляхов
МПК: B08B 9/047, C10B 43/04, F23J 3/02 ...
Метки: вертикальных, коксовых, например, печей, стояков, труб
...Вслед. ствие обкатывания по стенке трубы н вертикальных колебаний головки происходит разрушение н уделе. ние слоя загрязнений со стенки трубы стояка,Внедрение этого устройства позволит улучшить качество чистки стояков. тно устро одов, со Извеуб газ корпусом и щий вибрацию Однако такое ое качеств рые места повер того, что диаме диаметром труб Цель нзобретЭто достисае абжена формула из тени са под остр даря этому поверхности теже изображе ри ее кор осн, Благ тын аетсяНа че предложенного устронства резца острь связ относится к коксохимическому касается. устройств для чистки печей.йство для чистки вертикальных держащее очистительную голов.резцами,и пневмопрнвод, вызыголовки,устройство не обеспечивает тречистки стояков, так как...
Способ получения гранулированного битума
Номер патента: 511332
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Абызгильдин, Гимаев, Сюняев, Хайбуллин
МПК: C10C 3/14
Метки: битума, гранулированного
...в количестве 0,001 кг/нм, в периоеаа,3дическом реакфоре с кипящим слоем твердойфазы при температуре 60 С в течение 25 часов. Подачу озонированного воздуха вреактор осуществляют со скоростью2,нм 3/сек т;битума. Концентрация озонав выходящем из реактора потоке 3 газа приатом составляет 0,0005 кг/нм, В резуль1 а тате получают гранулы битума не слипаюшиеся под давлением 3 кг/см . Сравнитеная характеристика гранулированного битума,полученного известным и предлагаемым1способами, приведена в табл. 1. гранулированный битум, полученный по способу 0,8-1,0, 2,80,8ф охлаждают в потоке воздуха и подвергаютобработке кислородом, содержащим озон воколичестве 0,030 кг/нм, при 20 С втечение 0,1 час в периодическом реакторес кипящим слоем твердой...
Топливная композиция
Номер патента: 511333
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Белоус, Большаков, Рахманкулов
МПК: C10L 1/18
Метки: композиция, топливная
...в ней симметричнженных четырех атомов кислорфенильных радикалов.Присадка представляет собой;таллическое вещество, структуркоторогоо расп ода и белое к ая фор При р р к; ной топливной композиции проводятциальной установке, моделирующей1 трения в одном иэ наиболее нагружузлов топливных насосоврегулятор, Трущуюся пару установки составляюные плунжеры насоса-регулятора, вные из стали ХВГ, и сменная пласт.ми самолетными пружинами, Критероценки противоиэносных свойств топ;служит убыль массы сменной пласт:а время испытания с учетом интен обавь вес. %.получена спел словинныхв ВРИ льпо еальнынем в нки ивно:100 С; нагрузка циклически изменяется в ,пределах 2-3 кгс; длительность испытания7 мин, средняя скорость скольжения1,84 м/с,5 Результаты...
Антифрикционный прессматериал
Номер патента: 511334
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Белогорский, Васильев, Гольдфайн, Гордеева, Матвиевский, Петренко
МПК: C10M 7/26
Метки: антифрикционный, прессматериал
...в которых смазка (вода), что привод му повышению износостой Состав 1, вес. ч твенный графит ная смоля мофенилсилокс5) 13;14 Ри :.В 3, втр, ч.:11 н иусствепный графитЭпоксидная смола1 олиалюмофенилсилоксановая 1,215 смолаХлористый натрий 110 А нтифрикционныйматериал Объемный вес, г/см Скорость изнашивания,мк/час, при нагрузке22 кгс/см и скорости12 м/сек Коэффициенттрения Состав 1 Состав,2 1,94 0,68 0,14 0,027 0,027 0,028 0,029 1,96 Состав 3 1,9 "а 0,54 Состав 4Известный состав Ц 0,25 1,76 Не работоспособен, при12 кгс/см, скоростьизнашивания 1,5 ми/час 0,6 0,1 Эпоксидная смолаУглеродный наполнительПолиалюмофенилсилоксанВодорастворимая неорга ническая соль 1 5-3050 751 5 Составитель А.АкимовРелак ор дяш о Техред З,Тараненко КоРРектоР...