Архив за 1976 год

Номер патента: 504765

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Капкан, Махлай, Ступникова, Червинский, Шейнкман

МПК: C07D 209/10

Метки: 4имидазолина, индольных, производных

...соепине вы,ц отор а би произвопных быть использ ки активных Описывает ы),й фор 15зилетил, фенил, 2-тиенил, 5 це-2-фурил или пифенилами икал;- атом воцо ца или метил.20 етероциклические получают взаинцолом или его Согла но изобретению г те 4-имицазолина ием ил ицазола с в присутствии ан ица карбоновой к Мол. вес.1) 3350 макс 2. 1,3-цибе )-имипазоли роизвопн моцейств Приметилинпол зоилли га аналого лоипанг гицрица ислоты,ме среце 25 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДОЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫ 4-ИМИДАЗОЛИНА. или,ц- ато м водорода или метил, ш и й с я тем, что имицазо аимодействию с индолом или в присутствии ангидрида или ца соответствующей карбоносреде инертного растворитеатуре кипения реакционной ецуюшим выделением целеЯ и отл чаю(из бутанола) т в подвего...

Номер патента: 504766

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бондарь, Волжина, Городецкий, Гортинская, Климонова, Ныркова, Петрова, Потапова, Савицкая, Щукина

МПК: C07D 237/18

Метки: 5п-6метоксипиридазинил-3, кислоты, салициловой, сульфонамидо, фенилазо

...хорошо растворима в воце) и нитрит 6 О натрия берут в эквимолярных количествах,Концентрация соляной кислоты предпочтительно составляет ш 13%.Во избежание протекания побочных процессов прибавление раствора цинатриевойсоли салициловой кислоты к суспензии циазониевой соли сульфапирицазина провоцятв один прием. Для того чтобы избежатьнежелательного нагрева реакционной массы, предварительно охлаждают суспензиюсоли диазония и раствор динатриевой,солисалициловой кислоты до минус 6 С, На1 моль сульфапиридазина берут 2 моля салициловой кислоты и 7,5 моля едкого натра, концентрация которого составляет 1 9%.Уменьшение количества салициловой кислоты и едкого натра ухупшает качество и выхоц салазопиридазина, После выдержки реакционной массы в...

Номер патента: 504767

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Альтшулер, Нестеров, Савельев

МПК: C07D 237/18

Метки: сульфапиридазина

...35 мл метанола. При этом температура реакционной массы в колбе поднимается до 90 - 95 С, Затем 10 снова переключают охлаждение па обратныйхолодильник и ведут процесс при температуре 90 - 95 С в течение 1,5 - 2 час (полноту протекания реакции метоксилнрования контролируют анализом реакционнои массы на со держание в ней ионов хлора). Реакционнуюмассу охлаждают до 60 С. Затем в вакууме отгоняют 145 - 150 мл метанольно-пиридинового раствора.Далее температуру реакционной массы по вышают до 110 - 115 С. К остатку, представляющему собой пасту натриевон соли сульфапиридазина, загружают 200 мл воды. После растворения осадка загружают 5 г активнрованного угля марки А, суспензию псрсмешива ют в течение 20 - 30 мин, раствор фильтруют,утоль...

Номер патента: 504768

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бурмистров, Кравченко, Маракевич

МПК: C07D 239/04

Метки: 3-диметил-1-аренсульфонил-4, арилпиперазинов

...нагревают при 100 С18 - 20 час. Избыток дихлорэтана отгоняют с водяным паром, в остатке - быстрокристаллизующеесямасло. Вес продукта 3 г, что составляет 90% теоретического выхода, Овищают продукт перекристаллизацией из спирта; т. пл. 134 - 135 С,Найдено,%: С 66,7; Н 6,66; й 8,78; Я 9,61.С, еН 2820 3Вычислено,%: С 66,24; Н 6,71П р и м е р 2, 3,3 - диметилфонил - 4 - (о-толил) - пиперазин (У 2, см.таблицу) .Получен так же, как и в примере 1, из0,01 гмол (3,2 г) 2- метил. 2. (о-толиламино).3 - бензолсульфамидопропана, 0,01 гмол (2 г)триэтилбензнламмонийхлорида, 0,03 гмол (3 мл)40% - ного водного раствора едкого патра и 20 млдкхлорэтана. Выход 92%, кристаллизуется изспирта, Т. пл. 120 - 121 С, Найдено,%: С 65,8; Н 6,73; й 7,94; 8 9,30, С,...

Номер патента: 504769

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бакулин, Резник, Швецов

МПК: C07D 239/20

Метки: замещенных, цитозинов

...упаривают в вакууме и оставшееся масло обрабатывают, как указано в методике А, Выход 1,б-диметил-фенилцитозина - 4,65 г (81% от теоретического).В) К перемешиваемой взвеси 5,0 г сухой Ха-соли 1,6-диметилурацила в 150 мл абс. метоксибензола прибавляют 8,3 г дифенилхлорфосфата и смесь нагревают при кипении 10 15 20 25 30 35(145 С) в течение 2 час. Затем реакционную массу охлаждают до 15 С, добавляют 3,0 г безводного анилина и перемешивают 1,5 час при температуре 15 - 20 С. Затем массу обрабатывают, как указано в методике А, и получают 4,2 г 1,6-диметил-Х,-фенилцитозина (73% от теоретического). Примерзип.К перемешиваемой взвеси 5,8 г сухой Ха-соли 1,6-диметилурацила в 200 мл абс. М-ксилола прибавляют 9,6 г дифенилхлорфосфата и смесь...

Номер патента: 504770

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Пожарский, Соколов, Ступникова, Шейнкман

МПК: C07D 239/70

Метки: 2-замещенных, перимидина

...о=о 1760 1700 ын 3105Аналогично получают соединения 111 б - 111 з (см, табл, 1). П р и м е р 3. 1-Метил - 2 - фенилперимидин (17 а),Суспензию 3,04 г (0,01 моль) М-метил-К- формил-Х-бензоил - 1,8 - нафтилендиамина в 50 мм 10%-ного водного раствора едкого кали нагревают на водяной бане при перемешивании в течение 1 час. Наблюдается изменение окраски осадка от бесцветной до желтой. По охлаждении осадок 1-метил-фенилперимидина отфильтровывают, промывают водой и сушат, Выход 1,9 г (73/О). Т. пл. 173 - 174 С (из октана).Аналогично могут быть получены все другие соединения типа 1 У и И 1 (см. табл. 2). П р и м е р 4. 1-Метил-(тиенил) -перимидин (1 Чи).К раствору 1,82 г (0,01 моль) 1-метилперимидина в 50 мл эфира прибавляют 1,25 г (0,012 моль)...

Номер патента: 504771

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бабаян, Есаян, Исаян, Лорис-Руссо, Мкртчян, Туманьян

МПК: C07D 251/28

Метки: изоцианурата, трис, хлоркротил

...его холодильником, мех аническои мешал кои и термометром, загружают 20 г (0,1 моля) тонкоразмельченной тринатриевой соли циануровой кислоты, 1 г размельченного едкого нат ра, 00 мл дпметилформампда и 50 г (0,4 моля) свежеперегнанного 1,3-дихлорбутена - 2.Реакционную смесь перемешивают при 100 - 105 С в течение 5 час. После непродолжительного отстаивания еще горячую реакцион ную смесь фильтруют, фильтрат отгоняют ввакууме водоструйного насоса. Остаток - вязкую полутвердую массу - обрабатывают при перемешивапии 5 л 1%-ного водного аммиака, фильтруют и сушат на воздухе. Выход 15 трис - (у - хлоркротил) изоцианурата 27,4 г(68,3%, считая па вязкого тринатриевую соль циануровой кислоты), т.,пл, 56 - 58 С (из этанола). Первоначальный...

Номер патента: 504772

Опубликовано: 28.02.1976

Автор: Чуйгук

МПК: C07D 257/00

Метки: 5-амино-1-винилтетразола

...получают смесь 5-амино- и 2+ оксиэтилтетр а эолов вз аим одействием 5-аминотетразола с этиленхлоргидрином, полученный 10 продукт подвергают обработке хлористым тионилом и получают соответствующие р-хлорэтильные производные, а затем проводят дегидрохлорирование их щелочью, в результате чего получают смесь изомеров 5-амино- и 15 2-винилтетразолов, которую потом разделяют обычными методами. Выход целевого 1 продукта 24/оНедостатком известного спосооа является его многостадийность, необходимость разделе ния изомеров, невысокий выход продукта.Целью изобретения является упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается путем пря мого винилирования исходного 5-аминотетразола, что позволяет...

Номер патента: 504773

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Дорофеенко, Межерицкий, Рябухин

МПК: C07D 265/14

Метки: 3-оксазин-4-ония, 4н-5, 6-арено1, солей

...и получают 2,42 г (75%) соли с т. пл.247 С (разлагается, из смеси ледяной уксуснойкислоты и нитрометана). ИК - спектр 1772, 1632,1603,. 1573, 1516 смНайдено,%: С 52,16; НЗ,ЗО; С 11,33; й 4,02.С 14 Н ИО 2 НСО,Вычислено,%: С 52,01; Н 3,09; С 11,00; й 4,21.П р и м е р 5. Получение перхлората 2стирилН - 1, 3 - бензоксазин - 4- опия.К смеси 2,67 г И-циннамоилсалициламида и25 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 1 мл70% - ной хлорной кислоты в 3 мл уксусного ангидрида, Смесь нагревают до растворения, после охлаждения фильтруют выпавший осадок, промы.вают эфиром и получают 2,67 г (76%) соли ст.пл, 232 С (разлагается, из смеси ледяной уксуснойкислоты и нитрометана). ИК - спектр 1760, 1633,1578, 1506 см .Найдено,%: С 54,95; Н 3,72; С 9,79;...

Номер патента: 504774

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Дорофеенко, Межерицкий, Рябухин

МПК: C07D 265/14

Метки: 3-оксазин-4-ония, 4н-5, 6арено-1, солей

...соответствующих оксимов, о-оксизамещенных ароматических альдегидов ангидридами карбоновых кислот в присутствии эквимолеку,лярных количеств 70%-ной хлорной кислоты.Целевой продукт выделяют известными приемами,П р и м е р 1. Получение перхлората 2-метилН,3-бензоксазин-опия.К смеси 1,37 г салицилальдоксима в 6 млуксусного ангидрида добавляют по каплям1 мл 70%-ной хлорной кислоты. После вскипания смесь быстро охлаждают, разбавляютэфиром и отфильтровывают, Получают 1,95 г 3(76%) соли с т, пл. 208 С (разлагается, из ледяной уксусной кислоты). ИК-спектр1640, 1600, 1587, 1540 см ,Найдено, %: С 41,21; Н 3; С 1Л 5,21.С 9 Нт 1 Ч ОеНС 04.Вычислено, %: С 41,37; Н 3,06; С 1 13,60Л 5,36.П р и м е р 2, Получение перхлората...

Номер патента: 504775

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Мухамедова, Нечаева

МПК: C07D 333/48

Метки: октафторпентоксисульфолана

...дцяя стали чем выход 25 - 27%. а промсжу в реакци ть для сле-е-октафторецтц.0,06 г-моль ХаОНция ХаОН Затем Изооретецие относится к способу полу ия не описанного в литературе р-в-октафт пентоксисульфолаца общей формулы который может найти применение в те ой промышленности.Известен способ получения алкок фолацов взаимодействием сульфолена тветствующим спиртом в присутстви олята натрия или гцдроокиси щелоч аллов при 60- - 65 С с последующей я процесса ооратима, в целевого продукта це преПосле выделения цслсвого очный продукт и це воспирт снова можно исдующих опытов. колбу наливают 2,5 г-мол ОВОГО спирта, дооавл 5 От ц нагревают до растворек раствор щслочц в спир504775 Формула изобретения 10 Составитель Т. Титова Техред М. Семенов...

Номер патента: 504776

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Зелчан, Лукевиц, Соломенникова

МПК: C07F 5/02

Метки: 10-триокса-6-аза-1-бора-трицикло4, 6додеканы

...их получения,стцы 2,8,9 - триокса - 5ло,3,3,0- уцдекансистема с тремя пятии 2,10,11-триокса-б-аза- аза(гетеро ли- льик ленными1-бора-тр гетероци ленными ли кол бе выше ские сис ющих т в сред ществить у выделныс гетероцикны из соответ и оорцой кнсзеотропную отьтатс рсакции помянутые извест темы сицтсзирова риалкацола минов е растворителя,непрерывГГую а яГощейся в резул504776 С 111" иОТО кис, нис 10 15 Составитель Э. Степина Техред М. Сегиенов Корректор Л. Брахнина Редактор Н. Спиридонова 1 аказ 1462/14 Изд.1136 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственого комитста Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Я(-35, Раупская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 бор доказано высокими значениями дипольных моментов.П р...

Номер патента: 504777

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Воронков, Мирсков, Склянова

МПК: C07F 7/00

Метки: триалкилгермантиолов

...проведение рсакции в инертной атмосфере.Целью изобретения является ухода целевого продукта и упрощгни,Это достигается за счет того, что соотгетству 1 ощий гексаалкилдигермоксан подвергают взаимодействи 1 о с избытком сероводорода.Процесс протекает по схеме:Кз( ге 06 с 15,з+21-1 гЯ - 215,зСЬс 51-1+1.1,0; 8,45; С(е 37,57; 8,40: С(е 37,60;олученпе т 1 эно 1 тн;1 герм(1 нвслнчепие выение технолоо примеру 1, нз 10 г (0,02гермоксана выделяют 7,2 гантиола с т. кип, 104 1069; 1 г "рд =1,4810. МК нено 77,32.о. Ь 11,37; С 1 г 1.1 ге(.1 е 5,%: Я 11,57,доль) 65%) /Зм м. йдепо Изобретение оорганической хилучения триалкилы Кз(геЯН, гдеторые находятной технике.Известен сностиолов путемтриарилгерманиствии пиридина,тивен для получ П р и м е р...

Номер патента: 504778

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Близнюк, Протасова

МПК: C07F 9/08

Метки: моноалкилфосфитов

...прибавляют рассчитанное количество соотвстствуощего спирта, также прц температуре 20 -- 60 С, Реакция обычно завершается в этих условиях за 30 - 60 мш. После удаления летучих побочцых продуктов, предпочтительно вакуумцрованцем, в остатке полу)аОт, практически с кол цчссвсц(1и выходом, продукт504778 3 чально образовавшегося осадка (ПВ) смеськипятят до прекращения вделения хлористого водорода, вакуумируют при 20 - 60"С//100-+-20 мм до постоянного веса, улавливаятрст.-бутнлхлорнд в охлажденной ловуньке,В остатке получают продукт в виде бесцветной прозрачной жидкости.Выход 100% п 1,4270, д 2 о 1,1280,ЛИ 1 31,44, вычислено 31,94.Найдено, %: С 34,71; Н 8,48; Р 22,21,СН 1 О,Р,Вычислено, во: С 34,80; Н 8,04; Р 22,50,Кислотный эквивалент...

Номер патента: 504779

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Дольник, Кодолов, Нифантьев

МПК: C07F 9/15

Метки: ариленбис(циклоалкиленфосфитов

...и ИК - спект да ро скопин,П р и м е р 1, В колбу, снабиенную барботеромдля подачи инертного аза . азота, очищенного от следов влаги и кислорода, насадкой Вюрца, соединенной с холодильником Либиха и приемником, охлаждаемым до ( - 40) - ( - 50)С смесью ацетона и сухого льда и снабженным хлоркальциевой трубкой, помещают 0,1 моля (19,12 г) диэтиламида 1,3.бутиленфосфористой кислоты и 0,05 моля (5,51 г) гидрохинона. Нагревают реакционную массу до 100 С и выдерживают при этой температуре в течение 1 час, пропуская инергньй гаэ через массу и создавая потоком газа перемеши. ц ванне реакционной массы. Вакуумированием реак504779 0 гР -0 лт 0-Р г 11 0 0 15 Составитель И. ОбручниковТехред А. Андрейчук Редактор Е. Шепелева Корректор Д. Мельниченко...

Номер патента: 504780

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Козлов, Трефилова

МПК: C07F 9/24

Метки: аренсульфониламидофосфорных, диалкиловых, кислот, эфиров

...5 золсульфониламидофосфорной кислоты.Смесь 4,5 (0,021 г-мол) сухой натриевойсоли п-хлорбензолсульфамида, 2,5 г(0,01 г-мол) дигексилфосфита, 30 мл четыреххлористого углерода и 0,2 мл воды перемеши 0 ваот при 20 С в течение 4 час. К реакционноймассе добавляют 20 мл 1 н. раствора сернойкислоты, перемешивают 30 мин, маточныйраствор отсасывают, осадок на фильтре промывают четыреххлористым углеродом, Орга 25 нический слой отделяют от водного, четыреххлористый углерод отгоняют в вакууме, Затвердсвшии при охлаждении осадок дигексплового эфира п-хлорбензолсульфониламидофосфорной кислоты промывают небольшим30 количеством холодного петролейного эфира504780 Составитель И. Обручников Техрсд 3. Тараненко 1(оррсктор М. Лейзерман Редактор Е,...

Номер патента: 504781

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Вильхельм, Эберхард

МПК: C07F 9/40

Метки: циклогексиламинофосфонатов

...могут найти применение в качестве физиологически активных веществ,Известен способ получения аминофосфонатов взаимодействием диалкилфосфитов с кетиминами.Однако циклические кетимины в подобную реакцию ранее не вовлекались.Предлагаемый способ заключается в томчто сложные эфиры фосфористой кислоты подвергают взаимодействию с й-циклогексилиденами. Процесс ведут при температуре 50-60 С в среде органичес. кого растворителя. 2продукты представляют собойообразные вещества, которые легрганических растворителях.В аппарат, снабженный мешазбавленном состоянии,1 мнанилина. Непосредственно за-амин Снэ Снэ СН - 1,5260-диметилфосфонил)- -циклогексил)-амин й-л- меток сифенил- й-(1 (0,0-диметилфосфонил) -циклогексил)Н СНэ СНэ С С 128 Н Снз...

Номер патента: 504782

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Гареев, Гусева, Козлов, Шермергорн

МПК: C07F 9/40

Метки: кислоты, метил, нитроэтилфосфоновой, эфиров

...120 мл этанола при температуре 35 - 40 С и перемешивании добавляли 4,0 г (0,046 г-мол) 1-нитропропена. Диэтиловый эфир и этанол удаляли в вакууме. В результате перегонки остатка получено 6,8 г (66%) диэтилового эфира а-метил-р-нитроэтилфосфол а зооветепия ФСпособ иэтилфосфо нитропроп ты, отлич 30 л;тченпя вь тил-Р-нитробработки 1- стой кислос целью увеов, в качестфиров а-моты путем оми фосфоря тем, что,ых продукт ния кислэфир ийсцелев.товоегааю ход С целью повышения выхода дуктов предлагается,для конде олефина-нитропропенав к фосфористой кислоты использо фосфиты и процесс вести в ср норного растворителя, напр кислоты или этилового эфира. новой кислоты с т. кип. 7т 2 о 1 4415, /о 1,1578.Найдено, %: Х 6,27 Р 14 1СтН 605 ХР.Вычислено, %: Х...

Номер патента: 504783

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Волков, Имянитов, Куваев

МПК: C07F 15/06

Метки: кобальткарбонилфосфинового, комплекса

...растворителя - например, изобутанол. Об окончании реакцпнсудят по мере прекращения падения давления,После охлаждения реакционной смеси до ком 10 натной температуры комплекс кристаллизуется и легко отделяется фильтрованием от раствора. Маточный раствор после выделения комплекса может быть повторно использован, чтопрактически исключает потери кобальта и15 трибутилфосфина,П р и м е р, В автоклав из нержавеющей стали емкостью 350 мл загружают 50,0 г тетрагидрата ацетата кобальта, 43,0 г трибутплфосфина и 90 мл изобутанола, При 50 атм водо 20 рода автоклав нагревают до 160 С и затем добавляют окись углерода до общего давления160 атм, По мере падения давления добавляютокись углерода. Через 40 мин падение давления прекрашается, автоклав...

Номер патента: 504784

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Калинина, Колодкина, Пичужкина, Сурикова, Юркевич

МПК: C07H 19/02

Метки: рибонуклеозид-5монофосфатов

...серного эфира) и смесь оставляют при перемешиваццц при 18 - 20 С на 48 час. В этих условиях ре акция сопровождается количественным и избирательным фосфорилироваццем первичной гидроксцльной группы нуклеозцдов (хроматографическпй контроль пробы после предварительного гидролцза в системе: этанол - 0,5 М 2 д ацетат аммония, насыщенный бурой = 5:2).Затем добавляют 300 мл воды (р 11 раствора 1,6 - 2,0) ц размешивают 4 час при 30 - 40 С до полного гидролиза Р - И ц Р - С 1-связей образующегося при фосфорнлированпи адецо- З.т зинфосфоморфолидхлорпда, (Анализ т. с.504784 Составитель В. ЖестковТекред 3, Тараиепко корректор М. Лейзермаи Редактор Е, Шепелева Заказ 916/14 Изд. Мо 1149 Т Годписиое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Номер патента: 504785

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бондаренко, Боровский, Геращенко, Кремнев, Лизак, Мишнаевский, Рябцев

МПК: C08B 1/14

Метки: аппарат, предсозревания, целлюлозы, щелочной

...13, представляющие 20 собой тканые ленточные нагреватели.Между внутренней поверхностью 10 боковойстенки и соответствующей алюминиевой панелью 12 установлен плоский термобатарейный датчик 14 теплового потока, выполненный 25 в виде батареи последовательно соединенныхдифференциальных термопар, состоящей из трех тысяч пар медноконстантановых спаев.Датчик 14 теплового потока подключен ксхеме регулирования температуры панели.30 Выбор типа датчика теплового потока про504785 Формула изобретения Составитель И. Волгина Редактор Т, Пилипенко Тсхрсд М. Семенов 1(оррсктор В. БрыксиннЗаказ 90512 ЦНИИПИ 154омитетретенииЖ, Р Тираж 630Совета Министров СССи открытийаушская наб., д. 4/5 Подписное Изд.судврствениого по делам изо 113035, Москва, шо граф и...

Номер патента: 504786

Опубликовано: 28.02.1976

Автор: Смирнов

МПК: C08F 2/26

Метки: поливинилхлорида

...наливают дистиллат, вводят две проволоки необходимого металла, к проволокам подводят переменный (частота 50 гц) иил постоянный ток напряжением 50 - 60 в; при сближении проволок образуется электрическая дуга. В момент образования электрической дуги происходит распыление металла до коллоидного состояния. Водный раствор приобретает способность к появлению эффекта Тиндаля или опалесценции, которая наблюдается визуально. После этого электрический ток выключают, проволоку удаляют из раствора, раствор фильтруют. Приготовление пол имеризационной смеси, В эмалированный реактор, снабженный рубашкой для термостатирования, монометром, термометром, заливают свежеприготовленный раствор (водный) коллоидного металла, добавляют анионогенный эмульгатор,...

Номер патента: 504787

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Долидзе, Лиакумович, Логинова, Пантух, Проскрянов

МПК: C08F 2/40

Метки: винилпиридина, ингибирования, полимеризации

...и вследствие этого увеличиваетсяего расход. Кроме того, следы кислорода и влияние катализа металлической повврхностью приводят к изменению активности ингибитора. В результате выход полимера уве личивается до 30%, пробег оборудованиясоставляет не более двух недель.С целью снижения расхода ингибитора иувеличения срока пробега оборудования предлагают в качестве ингибитора полимери зации винилпиридина применять 3,5-диалкил(арил) - 4 - окси - И,М - диметилбензиламин (ДАБН) или его смесь с серой. Вследствие хорошей растворимости ДАБН в винилпиридине его удобно дозировать; введение его не приводит к отложению осадков на тарелках ректификационных колонн или других поверхностях.Присутствие ДАБН в МВП приводит, вопервых, к предотвращению...

Номер патента: 504788

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Аксенов, Бродов, Коноваленко, Кроль, Лукьянович, Марков, Островская, Павлов, Сапожников

МПК: C08F 2/60

Метки: диенов, непрерывным, полимеризации, процессом, растворной, сопряженных

...Р, и Рв заданном соотношении.П р и м е р. В полимеризационной батарее осуществляют полимеризацию бутадиена с применением катализатора типа Циглера - Натта (триизобутилалюминий и дийоддихлортитан).На вход полимеризационной батареи подают шихту в количестве 32 м с содержанием мономера 10 вес. о/о, алюминиевый (А 1) ККК в количестве 20 моль/час и титановый (Т) - 10 моль/час; на выходе из реактора этой батареи (например, после первого реактора) из- МЕРЯЮТ ДВЕ ЭффЕКТИВНЫЕ ВЯЗКОСТИ т 1 а, И ас помощью непрерывного многокапиллярного вискозиметра постоянного расхода. При этом а =40 /О от максимального значения, на которое был настроен прибор для измерения вязкости при скорости сдвига ч= 15 сек-, а 1 а =60 /о при 72=1500 сек, При таких...

Номер патента: 504789

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бельферман, Бруцкус, Жаткина, Нефедова, Скакальская, Черкасова

МПК: C08F 2/60

Метки: сополимеров, стойких, термически, химически

...сополимера составляет 92%.Удельная поверхность 244 м/г; насыпнойо вес - 0,49 г/см, радиус пор г 35 А,Пример 2. В 500 мл 1%-ного раствора крахмала при перемешивании, в токе аргона вводят смесь мономеров: 13,5 мл трифторстирола, 3,97 мл дивинилбензола, 1,2 г перекиси бензоила, 2,4 г (15% от смеси мономеров) 1,3-дифенилперфторциклобутана. Реакционную смесь нагревают и обрабатывают по примеру 1.Выход сополимера составляет 89 - 90%, Удельная поверхность 330 м/г; насыпнойовес 0,44 г/см, радиус пор г,ф 28 А.П р и и е р 3. В 500 мл 1%-ного раствора крахмала при перемешивании, в токе аргона вводят смесь мономеров: 17,1 мл трифторстирола, 2,2 г диизопропенилбензола, 0,3 г перекиси бензола и 0,58 г (3% от смеси мономеров)...

Номер патента: 504790

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Кодубенко, Коровин, Кузовов, Танский

МПК: C08F 8/00

Метки: анионитов

...представлены основные характеристики сорбентов, синтезированных на основе гранулированных сополимеров стирала и дивинилбензола с использованием различных количеств тионилхлорида.ЗО Предложенный способ позволяет также504790 Свойства анионита АМП Хлорметилированный Количество сон олн мер тионилхло-Рида, вес. ч.1 о оз о о хох з ххх ех х о о х охи Мх э Ь ророР х х х л" х х щ оао хо; %С 1 %8 4,00 4,30 4,00 99,4 99,2 99,6 0,77 0,54 0,42 1,90 1,70 1,50 0,4 21,0 10 238 114 23 5 Формула изобретения Составитель А. Демченко Техред 3. Тараненко Корректор А, Степанова Редактор Т. Никольская Заказ 4909 Изд,1202 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб.,...

Номер патента: 504791

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Ахмедов, Забрамный, Мантрова, Победоносцева, Сатаев

МПК: C08F 8/12

Метки: водорастворимых, полиэлектролитов

...проводят в присутствии инициаторов окислителыо-восстановительного типа (перекись водо 1 чода, сульфат железа) в воде при нагрсвашп, Омыле,ге со полимера проводят концентрированным раствором едкого патра. Синтезированные полнэлектролпты обладаот хорошимн экспл атацпоннымн характерис тткам 11 и моГут быть нспользоваы в к," естве структурообразоватслей почв и для других це чсЙ П р и мер. В круглодону;о колбу емкостью 15 500 мл, снабженцуо обратны.;1 хочодп,ч 11 кком,чермометром, мешалкой и капе,ьной во 1 чонкой, зегр 1 жаот 12 Г Г миповых кислот (е.;кость ПО карбоксильным грппам 3,04 мг-экв,г, гпдроксильным группам 3,71 мг-экв,г, солер жанке%: С 53,42, Н 4,13), 130 мл воды,0,04 Г моогидрата сернокислого ",ак;с.:Ого жс.леза и 1,5 мл...

Номер патента: 504792

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Панкратова, Тихомиров

МПК: C08F 8/20

Метки: галогенирования, насыщенных, полимеров

...содержание хлора 55%.Пример 2, В колбу в атмосфере аргона загружают 4 г ПЭГ, 0,1 г полиазина и 25 млРсдактор Т. Никольская Корректор В. Брыксина Заказ 90514 Изд. Ля 1154 Тираж 030 Подписное ЦНИИПИ Государственного когяптета Совета Министров СССР по делана изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугиская иаб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 четыреххлористого углерода. Установку термостатируют при 20 С и в течение 1 час в темноте пропускают хлор со скоростью 0,5 л/час. Продукт реакции выделяют добавлением гексана, сушат в вакууме при комнатной температуре. В результате реакции получают 8,2 г порошкообразного хлорированного ПЭГ с мол. весом 1990 и содержанием хлора 54/о,Выход составляет 94% от теоретического, П р и и е р 3. В...

Номер патента: 504793

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Беленко, Зорина, Ильинский, Ласкорин, Лейкин, Семений, Смирнов, Филиппов

МПК: C08F 8/40

Метки: ионообменных

...сополимеров стирола с дивинилбензолом осуществляют при 110 - 140 С.Предлагаемый способ позволяет повысить емкость и селективность, а конверсию по фосфору увеличить с 4,2 до 8,5%. П р и м е р 1, 70 г хлорметилированнополимера стирола и дивинилбензола (1веса мономеров), порообразователь - с(80/о от веса мономеров) заливают рром 61 г триметилолфосфина в 200 мл нлового спирта. Смесь выдерживают прирывном перемешиванпи в течение 10 ча110 С. По охлаждении продукт промывадой, экстрагируют ацетоном, сушат надпод вакуумом при 60 С. Содержание фосфора 8,5%.ПОЕ по 0,1 н. НС 2,7 мг-экв/г.П р и м е р 2, 20 г сополимера стирола и дивинилбензола (15% от веса мономеров), по 5 рообразователь - алкилбензил (80% от весамономеров), содержание С 1 12/,...

Номер патента: 504794

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Басов, Бронштейн, Васильева, Гарбер, Казакевич, Котов, Кузнецов, Лебедев, Работнов, Рыбин, Яковлев

МПК: C08F 12/08

Метки: латексов, полистирольных

...составляет 0,2% от веса мономера.Общее время полимер изации составляет 10 час.Полученный латекс имеет следующую характеристику:Средний размер частиц, А 1200 Содержание полимера, % 44 Вязкость (по воронкеВ 3-4), сек 18Поверхностное натяжение,дин/смрнМеханическая устойчивостьпо Марону, % коагулюма 0Пример 4. Г 1 олимеризацию проводят пбпримеру 2, но перед подачей стирола в водную фазу вводят водный раствор метакрнловой кислоты (1 вес. ч. метакриловой кислоты5 в расчете на 100 вес. ч. стирола). По окончании полимеризации коагулюма в реакторе необнаружено.Полученный латекс имеет следующую характеристику:Средний размер частиц, А 1500Содержание полимера влатексе, % 44Вязкость латекса, сек 13Поверхностное натяжение,15 дин/смрНМеханическая...