Архив за 1976 год

Страница 287

Способ получения -или -(ароксиалкил)триалкил-или триалкоксисиланов

Загрузка...

Номер патента: 507576

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Воронков, Дьяков, Чернов

МПК: C07F 7/18

Метки: ароксиалкил)триалкил-или, или, триалкоксисиланов

...платинхлористоводородной кислоты.Такой способ характеризуется использованием платинового катализатора, а также го, способ не является универри его осуществлении невозможЗаказ 111 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаущская наб., д. 4/5филиал ППП "Патентф г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 5Д" 1,051; МРв: найдено 73,07; вычислено 72,96.Найдено,%: С 5771; Н 8,09; Й 10,39,С 1 3 Н 2204 ЙВычислено,%; С 5774; Н 8,20; Й 10,39. 6П р и м е р 6. (4-Хлорфенокси)метиЯтриэтоксисилан.По указанной методике из 16,7 г (0,1 моля)и -хлорфенолята калип в 150 мл бен 1 зола, 12 мл диметилсульфокснда и 21,28 г 10,12485; МР: найдено 81,00; вычиспейо 80,67,Найдено,%:...

Способ получения смешанных 1-окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфонатов

Загрузка...

Номер патента: 507577

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Близнюк, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-окси-2, смешанных, трихлорэтилфосфонатов

...т,д.5 Предлвгвемыйных 1-окси,2заключается в тофосфит подвергаютичным спиртом1 О плюс 20 С стельной обрвботкмонооргвцогликол3и температуре 0-минус 10 С прибавляют 0,03 г моль трет-бутаноласмесь пере мешииают 15-20 мин и при той же температуре пр ибавляют 0 03 г мапь этилцелло 1з ьва. Реакционную массу доводят доо20-25 С, перемешивают 20-30 минприбавляют 0,033 г моль хлораля и кипятят в течение 4-6 час. После вакуумирования смеси в остатке получают 10,9 г (количественный выход) вещества в виде бес" цветной вязкой мщкости фф 1 4894; с 1,4573;Щв 72,13; выч, 72,64.Вычислено,%: С 26,39; Н 4,16;С 1 38,95; Р 851.С 18 Н 15 С 1405 РНайдено,%: С 26,47; Н. 3,89;С 1 38,41; Р 8,39.В ИК- спектре вещества имеются полосы поглощения 3250, 1280, 1060, 80(...

Способ получения -алкил-10-алкид (арил)-5, 10 дигидрофенарсазинов

Загрузка...

Номер патента: 507578

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гаврилов, Тиктинский, Царькова, Чернокальский

МПК: C07F 9/80

Метки: алкил-10-алкид, арил)-5, дигидрофенарсазинов

...мл бензопа и20 мд воды, Углеводородный слой отделяют центрифугированием, осадок экстрагируют бензолом. Углеводородный сдой иэкстракт объединяют, сушат безводнымсернокислым магнием. Растворитель отгоняют до 1/3 первоначального объема. Выпавшие кристаллы перекристаддизовываютиз метанола. Выход 10,0 г (0,028 моля),или 94,3%.Т.пл, 106-107Найдено%: С 69,18; Н 5,23; Лз 21,32.С 20 Н ЛайВычисченот%: С 69,16; Н 5,23;АЗ 21 т 29.П р и м е р 4. Получение Я -бутил.0-фенид,10-дигидрофбнарсазина,В инертной атмосфере при перемешивании к раствору бромистого этилмагния,полученно 1 о из 6,41 г (0,058 мола) бромистого этила и 1,41 г (0,058 моля)магния в 50 мл сухого тетрагидрофурана,прибавляют раствор 10 г (0,031 моля)3 О-фенил,10-дигидрофенарсазина в 20...

Способ получения иммуноглобулинов

Загрузка...

Номер патента: 507579

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Абидов, Даминова, Лисоченко, Шин

МПК: C07K 16/06, C12P 21/06

Метки: иммуноглобулинов

...пепсина в 0,05 МНС 1 из расчета 3,0-3,5 г (в зависимости от активности) сухого пепсина (без наполнителя до сывороточного производства) на суспенл ичас для ассетныхфуги с чпс О Ос фильтров лом обо Центоиф 1 хпп Й ил с ооирпотствор 1 й 10 емко Изобретение откос промышленности.Известен способ и булинов путем обрабо препаратов пепсином, дением иммуноглобул При необходимости рН корректируют5 добавлением 5;о-ных растворов щелочи или кислоты. сь при перемешивании оставлянл н о при 20-22 С. Через 1 час добавляЖ-ный раствор М,ОН до рН 4,25-4,3 ГПри этом образуется хлопьев док, Через 1 5-2 0 мин в суспен перемешивании добавляют сернок моний из расчета 150 г на 1 л Смесь выдерживают не менее 1 формирования осадка.ок отделяют с помощью к ,...

Способ осаждения белковых веществ

Загрузка...

Номер патента: 507580

Опубликовано: 25.03.1976

Автор: Бринкманис

МПК: C07K 1/30, C07K 14/38

Метки: белковых, веществ, осаждения

...весу). Полученную смесь перемешивают и тече 1 ц;со,,20 мпн прп температуре 4+ 1 С и и цц,1,живают 2-3 часа для декантации.Во время выдержки часицы фтороцлас та осаждают белковые вещества, имеюшц,большой молекулярный вес (выше 2000 С",.Полученный осадок отделяют, например,фильтрованием на нутч-фильтре или центрфугированием при,1400-2400 об/мцни направпяют на регенерацию фтороцлас 1 а.,диализуют и лиофилизируют.П р и м. е о. К 4 л водного экстракт,:,.полученного из мицелия плесневого грибаАрегфИие Иггеиь содержащего кислую фосфатазу и насыщенчого по 80",сернокислым аммонием, при перемешивао,нии и температуре 4 .С добавляют спиртсвую суспензию Ф 4-Д. Полученную суспензию вначале выдерживают 20 мин при церемешивании, а затем 4-6 час без...

Способ получения глюкоамилазы, свободной от гликозилтрансфераз

Загрузка...

Номер патента: 507581

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гернет, Грачева, Лущик, Орещенко, Разаренова

МПК: C07K 1/30, C07K 14/195

Метки: гликозилтрансфераз, глюкоамилазы, свободной

...рН 2раствора и обрабатывают водным раствором дубильных вешеств, экстрагируемыхиз галловых орешков. Образовавшийся осадок центрифугируют и высушивают в вакууме.П р н м е р 1, фильтрат культуральнойжидкости йпс 1 огпусориз врес 1 еа20-9 с содержанием сухих веществ Зе 5%1 подщелачивают раствором аммиака до,1рН 7,0, выпавший осадок Отделяют цдтйрифугировацием; к надосадочной жидкости добавляют водный раствор серной кислотыдо рН 5,5 и обрабатывают 20% ным водным раствором дубильных веществ в таком ек количестве, чтобы концентрация его в смеси составляла 3,3 ю. Смесь выдерживаютов течение 10 мин при 20 С, осадок отделяют центрифугированием, несколько разпромывают ацетоном и высушивают в ваку- о.20 уме при 20 С,Общая глюкомилазная...

Способ получения ацетилхолинэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 507582

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Абрамович, Борзунина, Бресткин, Дембо, Жуковский, Кузнецова, Райхер, Старкова, Тарасова, Эпштейн

МПК: C07G 7/026

Метки: ацетилхолинэстеразы

...астины мифермента раст лиоф лзруот, з- куп ор и ем. т.активост пре 1-2 Е/ы,раствором, гемолиэитном буфере (рН 6,7- ЭДТА, строму отделяем, промывают трехчно за ческа тераз сухого водораствориэстеразы,Йля этого эритрка отделякт от сывют физиологическимруют в натрий-фосф7,5 ) в присутствиют центрифугирован кратно натрий-Фосфатным буфером р 5,5- 60 на холоде, а затем дистпчлированной водой. Смесь гомогенизируют, к гомоеп- ту добавляют 05 М таО до р 1 0,0 и лиофилизируют.,Лиофилизированную строму змель,к , экстрагруют жировые примесп смесьн бу, танал-геосан-циклогексан, осадок фльт-ют, высушиваютдобавляют раствор фосф- та натрия, смесь гомогешзруот и ос-1 док отделяют центрифугированием, а н;щосадочную жидкость охлаждают,подкисляют 1 М НСГ...

Способ получения ацетата прегнадиен-5, 16-ол-3 -она-20

Загрузка...

Номер патента: 507583

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андреев, Климова, Маланина, Милованов, Морозовская, Радина, Суворов, Федотова

МПК: C07J 5/00

Метки: 16-ол-3, ацетата, она-20, прегнадиен-5

...из спирта с выходом 51,6-53,6%,Однако изомеризация диацетата соласодина в диацетат псевдосопасодина при доступе воздуха приводит к снижению выхода целевого продукта. Так как диацетат псевдосоласодина неустойчив при нагревании и уксусной кислоте при доступе воздух ,окиспяется в этих условиях кислор воздуха до гидроперекисц, наличие снижает выход целевого продукта. Кр того, кристаллизация технического целевого продукта требует больших коли ,спирта, который необходимо отгон о небольшого объема.Для увеличения выхода целевого проду та изомеризацию диацетата соласодцна в ,диацетат псевдосоласодина осуществляют в токе инертного газа и технический целе,вой продукт очищают промывкой водным изопропанолом,Изомеризацию диацетата...

Способ декструкции целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 507584

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Афанасьев, Василькова, Иванов, Сарыбаева, Султанкулова, Яценко

МПК: C08B 1/00

Метки: декструкции, целлюлозы

...Р фЛЬ Г) И С .11 ТВ Т(г(1 СТл . .-; етЫОВК 1)ОИЫт ГУ 1800За .ВТтно(0 И ,0 НМВОЛЬОР Реаи.1111; 11 1 т 81 тЬ 1 СбоаЗЕт СттЛат ПВИ),"1то .1,1.,1)ас".-)11:и.,ьк В е ОД 81 кенсе 4 )(т )СОВ",.т стд ,В)8 Т 1 о;, .-еаттт 10 едт В88118 Я О;11 лри 20 С Зете)и 8(ЛК. ЛОЗУ Л 8138 КОСЯТ Тс ФИЛЬТР, ОТЫваОТ 1 а ., а абс 01 с)тцыт 1; р 1 д цно , 1 далее8 тЫРЕХХЛОРИСТЬТМ УГЛЕРОДОМ И ЭтанОЛОМ ДО- .й 1 р ть 0-. Ои 1 Обротант 10 1 лл-)оз, суштат до поссоянноГО веса при темпе 1.8)у 1) т .3,)"ыход 0 О 441 Г,Одержа- лие ти -на .,гйтт; одержание фоакийднои О , 1 Олиес"1-0 лоодттто):, раст. вооимых В Воц 8, окОло 2.5 о. г 811 1 э и м 8 1. 4, Яавесктт О 8006 Гоздттшно=-суко Нел 1 Олстзь ,0,7 7 ЯО Г аб-о)оОтО гс 1(хОЙ т с СГ. -1 л. ОО заливаотСР.ЯО:.: О," %нсгс...

Способ получения железодекстранового комплекса

Загрузка...

Номер патента: 507585

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андреевский, Валаханович, Жестков, Зарецкая, Логинов, Полушина, Чернышева

МПК: C08B 37/02

Метки: железодекстранового, комплекса

...20- 40 мин, подвергают стерилизации прио120 С в течение 30 мип, фильтруют, 15 доводят рН до 65-70 повторно осаждают этанолом и после растворения целевой продукт подвергают обессоливанию, устанавливают требуемую концентрацию, стерилизуют.20 йПолученный таким образом препарат содержит 50 мг железа в 1 хш, стер лен, апирогенен, и при хранении в теч длительного периода (свыше двух л т - срок наблюдения) остается стпбильпь 1;,507585 Составитель А. КостРедактор Т. Фадеева Техред А. Демьянова Корректор Л. Трамбола Заказ 112 Тираж 829 П одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Х 3.3035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филивл ПППиПатент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 П р и м е р .В...

Устройство для автоматического регулирования процессом полимеризации в полимеризационной батарее

Загрузка...

Номер патента: 507586

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Аксенов, Диесперов, Испирьян, Коноваленко, Кузнецов, Лебедев, Лукьянович, Марков, Плутес, Подольский, Сафонов, Шарыгин

МПК: C08F 2/01, G05D 27/00

Метки: батарее, полимеризации, полимеризационной, процессом

...вход соединен с датчиком 1 8, Выход регулятора 14 управляет исполнительным механизмом 16 в линии подачи алюминиевого компонента катализатора в реактор 3, а вход соединен с датчиком 12 расхода,Выход регулятора 20, соединенного своил входом с датчиком 17, подключен к задаюшему входу регулятора 13, выход кото-. рого управляет исполнительным механизмом 15 в линии подачи алюминиевого компонента в реактор 1, а второй вход подключен к датчику 11 расхода, Задающий вход регулятора 20 соединен с выходом логического элемента 23 вход которого соединен с выходом вычислительного блока 24, подключенного своими входами к датчикам 11 и 12 расхсда.При отклонении вязкости по Чуни от заданного значения в реакторе 5 регулятор 22 изменяет задание регулятору...

Способ получения сульфокатионитов

Загрузка...

Номер патента: 507587

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Вольф, Емец, Иванова, Милешкович, Струкова, Федосеева, Храброва, Южелевский

МПК: C08F 8/00

Метки: сульфокатионитов

...и 5 н. шепочи ро/0 потери в весепотери в емкости Устойчивость к действиюокислителей." 00%р и м е р 2. Свежесформовацное ПВСопокно обрабатывакт 4%-нылл растворол полимера, содержащего 10% ь-Н групп и 1,5% групп 60, 11, в толуоле при температуре кипения последнего в течение 1 часа, Б обрабатывающий расчворвводится катализатор и катялитическиеколичества Н 80 (0,5%, Еолокно характериэуется следуюц 1 ими показателями; СОЕ волокна 2,0 мгэкв/г Впа опог 11 о 1 пецие: зя 1 мин зячяс 20 9% 6 3,0% риалы могут 1.поьэовяться не только в водных, по и в органических и агрессивныхселях,11 р и м е р 1. Гвекесфорл 1 ован 11 ое НЕС-воокно о 1 рябятвяют растцорол следую 11 ео со Гяй: 5% цопиме ГиГ 1 п 1 окслцового попцме а, со 1 арк 1 его 1 Ой 1. -11 груцп...

Способ получения ионитов

Загрузка...

Номер патента: 507588

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Вакуленко, Некрасова, Педикова, Самборский

МПК: C08F 8/30

Метки: ионитов

...сульфат-иона, 60-80 г/лхлор-иона. Емкость по меди 16,6 мг/г,по никелю 0,7 мг/г. Коэффициент разделеСцния К, 2970.ИГ,Пи ее е р 3. Готовят смесь 50 г(1 меь) гидраэин-гидрата и 152 г (2 моея) гОГГиената амония. К продукту взаимодействия 1 моля гидраэин-гидрата и 2 мтиоцианата аммония, состоящему в основном из гидразодитиокарбамида, добавляют70 г набухшего (30 г считая на сухой сополимер) продукта А, ( см, пример 1) иреекиоееную смесь выдерживают в течение1 Г.) час при температуре 90-96 С. Затемсферические гранулы отделяют от жидкости,Гееоме,вают раствором серной кислоты отОСта ГКГВ аМИНИРУЮЩЕй СРЕДЫ, ОДНОВРЕМЕННОпереводя ионит в сульфатную форму, Получаю 73 г ионита с влажностью 36,17 о.Содержание серь в сухом ионите (гидрокс Гльная...

Способ получения полиэтилена высокой плотности

Загрузка...

Номер патента: 507589

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Азимова, Буният-Заде, Далин, Осипов, Плаксунов, Трущелев, Ульман

МПК: C08F 110/02

Метки: высокой, плотности, полиэтилена

...эвтрвт.Кроме того, твкой способ хврвктериэуетсявысокой производительностью, твк квк ненврушвет непрерывную технологическую лилнию производства полиэтилене, нет необходимости испольэовать специальное оборудовв,ние. Технологическая схема предлвгвемогоспособа позволяет ввтометизироввть процессрегулирования МВР полимера,46П р и м е р. Процесс полимеризвцииатиленв ведут нв опь(тно-звводской уствнов:ке непрерывного действия производитель,ностью 1 т полимера в сутки,Двц,(е зовсил(ости вр.л(ец обрвбсткц полимера ( мин) от телшере ( уры приведены в табл, 1,Реакторный блок аоста.т цз "диого иликаскада поснедоветеньно, ствновленных. ревкторов с механическими иеремешиввюшимиустройствами.Температура в реакторе 125-150 С (взввисимости от л 1...

Способ получения высокомолекулярного поливинилацетата

Загрузка...

Номер патента: 507590

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Жеребин, Иванчев, Корнева, Кузнецова, Перлова, Розенберг, Сорокин

МПК: C08F 118/08

Метки: высокомолекулярного, поливинилацетата

...полученного ПВА. псслези- . кон- моле кулврвадбзироэ1 вка ее рсва, массаки степень мовуяь вреаел вреден темперавязвосг раэветв- увругоств, текуче прочности,тура стек . П веноста Я, кгс/см ств 6 раэр. лощаьтщСсм СвавВВа 2,0 7200 , 118 360 42.О его пр 1 менРнич 3-12, В + В,9; 6-28Н, СН С Н, Вг, С 1 или д ХОст 1 внтель 1 ХОО ,Ецио Редактор Н;(аее 1 ови.1 ехрел Е,ПОЕтруцп 1 на поррестор Л.Денискина Иод. 1 Ф. 4 ф лярве 1 ф Щ Подписное 3 вияв 55 Е . Ц 1 ЕНПП 1 ссчдгст,еного квинтета Се в Министров СССР ПО дедо ПЗОбргИНП Н ОтКрЫтлй Моски 1., 113035, Рвудскви неб., 4 Фивал ППП Патен 1, Ужгород, ул, .Проектная, 4 Инициатор целесообразно исо;ц,з,11:-ть в количестве 0,01" 0,02% о неся,онсме П р и м е р ы 1-4 Б трехгорную колбу объемом 750 см ....

Способ получения сополимеров этилена

Загрузка...

Номер патента: 507591

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Григорьева, Комарова, Монастырский, Цветков

МПК: C08F 210/02

Метки: сополимеров, этилена

...действия.П р и м е р 2. Б=50 мл бензола растворяют 10 г диэтилмвлеатоловв и 0,02 г перекис трет-бутилв. Полученный раствор загружают в предварительно нагретый этилено 1 автоклвв и подают 20 г этилена под давлением 14 Сат в течение 30 мин . Во ввтоклвве поддерживают температуру 150 С и движение 1400 ат, а затем его разгружают. Получают 5,4 г продукта, рьстворяют егг в 00 мл бензола и осаждают этилсвым спиртом, После трехкратного переоСтвбилизиру,шес: д йств,е соиашыьрвэтилена с оловооргвнически 1 и соединениями было испытано нв ЫХ 1 арки Пф-специальная" в порошке. Стабилизирующее 5 действие сополиыерв этилена с оловоорганически 1 и соединениями оценивали по температуре начала выреления хлористоговодорода (температуре разложения) и...

Способ получения водорастворимых физиологически активных сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 507592

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Даниленко, Котенко, Мохорт, Тринус

МПК: C08F 223/22

Метки: активных, водорастворимых, сополимеров, физиологически

...отеку,61. Получение 1- Й-метекрилоилеминовдементене (амид 1),5К раствору 8 г хлоргидрете 1-еминовдементвне в 50 мл воды прибавляют 5 гедкого кали, 0,5 г олеиновокислого натрия,е затем при 0 С и перемешивении эе 1 чвсоприливают раствор 4,5 г метекрилоилхлоридев 25 мл безводного бензоле. Резмешивеютеше 30 мин, отделяют бензольный слой,суцет его сульфатом натрия и отгоняютрастворитель. Остаток кристеллизуют изгексене или водного спирта. Выход 6,65 г(70%), т, пл, 138-139 С,Нейдено, %: И 6,12 и 6,29 С 77,22и 77,10: Н 10,06 и 9,83С 4 Н 24 й Оа Вычислено, %; М 6,43; С 76,71;Н 9,59,2, Получение 1-11 - Й -(метекрилоил)вминоэтиледвмвнтене ( вмид, П),Амид 1 олучеют аналогично, Иэ 9,8 гхлоргидрвте 1- ( 1 -еминоэтил) едемвнтене,5 г едкого...

Способ получения аминополимеров

Загрузка...

Номер патента: 507593

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Сизова, Сироткина, Филимонов, Цехановская

МПК: C08G 12/08

Метки: аминополимеров

...мп воды, Выпавший полимеротфильтровывают промываюг на фильтреиэопропиловым спиртом, сушат и анализируют. Получают 2,7 г (84%) слегка желтоватого аморфного порошка Т, = 130 размо170, хорошо растворимого в большинствеорганических растворителей, исключая спир 45ты и парафиновые углеводороды, образующего прочные прозрачные пленки при испа-рении растворителей.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1из 2 г (0,012 моля) карбазола, 2,0360(0018 моля) уксусного ангидрида; 12 млметилэтилкетона и 1,6 мл смеси кислотНС 1 ( Й = 1,168) и НС 10 ( А = 1,42)в соотношении 10: 2 при 80 С за 1 часополучают сополимер, который образуетсяпри выливании реакционной смеси при перемешивании в смесь 40 мл изопропилоиогоспирта и 20 мл воды, Получакт 4 г (86%) 60...

Способ получения полиуретанмочевин в растворе

Загрузка...

Номер патента: 507594

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гуреев, Наумов, Невский, Новожилова, Хардин, Хлысталова

МПК: C08G 18/75

Метки: полиуретанмочевин, растворе

...полиуретвнмочевин,,цля получения стабильных, не вызывающих коррозию растворов, в также светостойких конечных материалов в качестве иэоКвк видно иэ таблицы, полиуретвнмочевины нв основе вдвмвнтвндииэоцивнвтв после облучения сохраняют 68% первоначальной . прочности, полиуретвнмочевины нв основе дифенилметвндиизоцивнвтв - 62%, однако ;последние зв это время сохраняют только 40% первоначального относительного удлинения, что свидетельствует о протекании в образцах процессов деструкции и структуря-рщроввния, ведущих к повышению хрупкости , образцов, Наибольшаярвэницв проявляется ,.в изменении оптической плотности образцов, . которая хврвктериэует их светостойкость, Полиуретвнмочевины нв основе вдвмвнтвнди- З 5 изоцивнвтв зв время...

Способ получения кардовых полиарилатов

Загрузка...

Номер патента: 507595

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Виноградова, Коршак, Салазкин, Федосеенко

МПК: C08G 63/20

Метки: кардовых, полиарилатов

...тС 10 дзОВс 1 и С ХЕС 1 бнс-фЕ;0)ов т)11;,тцхт 00 цг"Итртцд 9-бцс 4-1 аОнСИ;Е)ттт )"Гторсдц В СМЕСЕ С дтс )орЦ;т ПД)1 ЦДЯ,"Ц ДОУГтк тттт)ЯР 00 тОВЫХ )О)Отот,р ц 1; е р 1, В копдеисяц)тон)тт"10т; 061 рКуС 1 ЯбЖЕ)тт")О 1)всади ОЙ С евубтОЙП 1 т Отде т)гт тттт .гттта ц Г О гтттд)Трубкой ддя ОХОдя 1 Ш 1 Х ГяЗОВ З(Ъ, гужаОт13,.з 5Гетро;а 11 Оц т т.210 Г х)10 раГцтдрпда 9 9: т:с-, 4 =кароксисЬецил т й:ут. зе=1; тт, 5 м-т т, .-"ттторнафта) ттня, ИОО(иркутт 0 ГВ,г;дтгото" тЦтс)ОСсОг0:иу:0 кОссу растворя)от в хчороформе,1 П)д гР.;0 ц вьсаи)тита)ст поттп 1 еР, пРлц.1 ая )аСТ.ер т 1 ЕТЯНгтт)у В 1 ЯВГ Поттт1 0 тат 0 тт 111 1 р ОГ 3 В 10 Т,. Пре 1 цтд) тна)0 1:".Г Р Стт:.ЕЕ Г ).; ; 1 ;т)П" ; В Втт"т. Е тта 1нтпдваетттт Вд 3 гтт 1, "1 пт,а...

Способ получения эластичных полиуретанов

Загрузка...

Номер патента: 507596

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Греков, Пазенко, Федорченко

МПК: C08G 71/04

Метки: полиуретанов, эластичных

...макродиизоцианата ипоследующем прибавлении к нему раствора Етриода в диметилформамиде при 25 С,При этом необходимо строго соблюдатьстехиометрическое соотношение изоцианатных и первичных гидроксильных групп триача для сохранения свободными его вторичных гидр оксилов. Прибавчяя к раствору полученных таким способом линейных полиуретанов определенО ные количества сшивателя (дии зоцианата) можно в некоторой степени регулировать ,механические и гидрофильньге свойства полиуретановых пленок.На основе синтезированных полимеровИ получены эластичные прозрачные пленки с пределом прочности при разрыве до 400 кгсм 2 и относительным удлинением до 14000%,В табл. 1 приведены некоторые свойства полиуретановых пленок в зависимости оч природы полиэфира,...

Композиция для получения самозатухающего пенополиуретана

Загрузка...

Номер патента: 507597

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Барынин, Родионов, Шарафанов

МПК: C08G 71/04

Метки: композиция, пенополиуретана, самозатухающего

...красного фосфора подают в емкость, где их тщательно перемешивают до получения однородной массы. Полученную смесь при использовании красного фосфора с размером частиц более 53 мкм вводят в шаровую мельницу для размола частиц красного фосфора, после чего смесь пропускают через сито М 53 для отделения порошка красного фосфора с размером частиц более 53 мкм, Полученную пасту подают в емкск.гь залиьочиой машины, например изоцианатную, где указанная смесь перемешивается в течение 20 мии. Вторую дание порошка красного фосфора под действием силы тяжести, что приводит к поступлению пасты разного состава для образования пенополиуретана, Применение же пасты, устойчивой во времени вследствие наличия в ней поверхностно-активного вещества, приводит "...

Способ получения азотсодержащих полиариленгетероциклов

Загрузка...

Номер патента: 507598

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Анготкина, Воробьев, Изынеев, Коршак, Могнонов, Черкасов, Черский

МПК: C08G 73/06

Метки: азотсодержащих, полиариленгетероциклов

...101 стично в диметилсульфоксиде и во всех амидных растворителях,Температура начала разложения на воздухе, по данным динамического термогравкметрического анализа 480-500 о,П р и м е р 2. Смесь из 1 1410 г(0,005 моля) фенилового эфира 3,4-диалпи"нобензойной кислоты нагревают в токе очищенного от кислорода инертного газа при250-260 о в течение 15-30 мин, затемпосле образования твердого расплава температуру повышают до 300 в течение 2 часи выдерживают при этой температуре 8 час.Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в Н 204 равна 1,26,Полимер растворим на холоду в Н 2804,НСООН и частично растворим при нагреваниищв амидных растворителях и диметилсульфсксиде.Пример 3, Смесь из 1 3910 г(0,005 моля) фенилового эфира...

Способ получения полисилоксанов с фторалкильными группами у атома кремния

Загрузка...

Номер патента: 507599

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Делягина, Дяткин, Каган, Кнунянц, Милешкевич, Федосеева, Южелевский

МПК: C08G 77/24

Метки: атома, группами, кремния, полисилоксанов, фторалкильными

...г (0,035 вес.%)6% ного раствора в толуоле силоксандик"пята натрия подвергают полимеризации гри.,00-10 С в течение 6 час при атмосферос. 11 давлении и 3 час при остаточном дан.- гения 1 2 мм рт,ст,Осле переосаждения эти, овым спиртомз гексафторбензольного раствора вьделя.",:т 2.3 1 полимесоа. кс(3 =0,1 (определена воокексафторбензоле при 25 С). 1"стекл.=-30 С,Начало окисления по ДТА 315 С,О" Ормула изобретения.; Способ получения полисилоксанов с ссЧТО 11 ЛКИЛЬН.1 Мц ГруицаМИ у атОМа КрЕМНИя " - ,П:сМЕРИЗаЦЦЕй фчтОРаЛКЦЛСОДЕРжаШИХ ЦИКЛСЬ-Р. СЛсчКСаНОВ В 1 РЦСУтСтВИИ ОСНОВНОГО Ка - .-.С-Иэатоиа ПРИ НОГРЕВ 11 ПИЦ с О т Л И Ч а - ю и и й с я тем, что, с целью получения ГО 1 ИЛЧЕК 1 ОВ С . ПОВЬ 1 ПЕППО 1 тЕРМОСтОйКОСтЬЮ, УСТОЙЧИВОСТЬЮ К а 11...

Способ получения оксиалкиленорганосилоксановых блоксополимеров

Загрузка...

Номер патента: 507600

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Власова, Лысенко, Миронов, Рыбалка, Северный, Уклонский, Федотов

МПК: C08G 77/42

Метки: блоксополимеров, оксиалкиленорганосилоксановых

...11 е 1 егруппировкой продукта согидролиза и зтерификапией полу-, ченного продукта поппоксиапкиленовым моносг 1 иртом обшей формулы НО(С Н О) К,й 2 П х где 1 = 2-4, х = 5-1О, К - анкилсодержащий 1-4 атома углерода.11 елью изобретения я 15 пяется упрощение способа получения рйз 1 м.11 и 1 енного Оксиалки Сущность с;1 О "оба сводится к нол 1 у гпдролнз. органотрихлориси О:ганотр 11 хлор.1 ана ; и дноалактона с последующей ката еской пере гр ллировкой пр:дукта согидролиза и эте- риа 111 гациеЙ ка 1 бо 15 С 51 лы 1 ых групп полиоксиалкиленовым спи тол,Прп гидролнзе:;а один моль органотрихлорсипан., и ;";1: л;Оля диоргано-силактона в эа 1511 сил 5 ост 1. Ол гребуемой длины снлоксановь 1 х бпоков бо 1","т Ог 6 до 150 молей...

Способ получения термостойких смол

Загрузка...

Номер патента: 507601

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Калниньш, Сергеева, Телышева, Фомина

МПК: C08H 5/02

Метки: смол, термостойких

...полимера - 93,4%.П р и м е р 1, 1 г сухого лигнина (9%гидроксипьюых групп) помещают: в реакцион-,ный сосуд, приливают 2 мл толуола и 4 млвтипдихлорсилана (С Н 81 НС 1 ) и вы- . удерживают 3 часа при комнатной температу-,ре в воздушной атмосфере при постоянномперемешивании. Твердый остаток отделяют ,. центрифугированием, промывные топуольные60 растворы соединяют с Основным тоГмолфаств оримым продуктом, П осле Высыхания наовоздухе и сушки в вакуум-шкафу при 50 Сс выходом 236% по отношению к лигнину получается однородная темнокоричневая блестящая упругая смола с содержанием 33,0%кремния, 36,6 углерода 7,7% водорода,Высушенная на воздухе смола перестаетрастворяться в топуоле, полностью растворима с разложением в концентрированныхКОН и Н...

Способ переработки отходов полимерной пленки

Загрузка...

Номер патента: 507602

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Блинов, Выгодский, Геращенко, Гул, Зимин, Ильин, Карпова, Купцов, Лапин, Либин, Ряшенцева, Силютина

МПК: C08J 11/04

Метки: отходов, переработки, пленки, полимерной

...способ переработки отходов полимерной пленки,в производстве полиэтиленовых, полипропиленовых и попивинялхлоридных пленок, включающий дробление пленок и прессование.Известный способ не позволяет утилизировать отходы производства полиамиднойипопиимидо-фторпластовойппегки прессованием,Предложенный способ поэвнить укаэанные недостатки пв дробленые отходы полиимиддо-фторпластовых пленок пе астического соуолиимида на ридов тетракарбоновых кислот фатических диаминов и ароматинов кардового типа. роизводят дробление плено пыхводства полиимидных и полиимиовых пленок. Затем готовятпмпдной пленки дробят на ножевой дробил-.ке до размеров ие более 5 мм в поперечнике, Затем приготовляют композицию изних и сои.ц 2 имера на основе диангидрида3,3 4,-...

Стабилизированная полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 507603

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Колонников, Сватенко, Юран

МПК: C08K 5/56

Метки: композиция, полимерная, стабилизированная

...эффективнее других производных ферлекулы кЦельюстойкостиУФ-облучсПредлоя ратов, сэвмещаетси с полиэтилеиол: до коццеитрации 1 весЛ,окрашивает кол,позцць.в жтпый цвет 1,П р и .и е р 1, В зазор между враывщн 1 ися валками лабораторных валином,величина которс-о 0,55 мм, нагретых до150 С дозирют 130 г гранулированногополиэтилена низкой плотности (марки10802-020);. Спусти 1 миц, когда пиио Стойкость пленок полиэтилена низкого давлении (кирки 10802-020) к УФ-облучению щичес гво,ес. 9 о илфгщ 0,250 5 ТО же,п -ферроценил аицлинТо же Без стабилизат 2 Т и тойкость пленок полиэтилена высокого дав:.е (марка 20406-007) к УФ-облучению Г Количество вес остарения УФ-стврен 150 ча/5-(1, 1-Днэтилпентадиинол То же оБензол ОА"То жеТо же роценил 1,25 5,255...

Резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 507604

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Беляев, Гончаров, Горностаев, Товбис, Черенюк

МПК: C08K 5/053, C08K 5/33, C08L 11/00 ...

Метки: резиновая, смесь

...е у( Г 2 ре 143+1 С и улР 1 ье 1 ок 1 давлении 25 кгс/ск В течение разноо Времени. 1 езультеты испытений резин е(р 1(ведеиь 1 в еебл, 1,Щминия, Эффективность алкоголятов металловоценивают в резиновых смесях на основехлоропренового каучука марки наирит КР-А,Алкоголяты металлов испытывают одновременно с известнымя вулкаяизувщими агентами-Фенолятом алюминия. Алкоголяты металлов испытывают в дозировках от О, 5 до 100вес.ч. на 100 вес.ч. каучука,оптимальнаядозировка СОстйвляет 3 вес ч Фенолят алзОмищния вводят в смесь в количестве 3 вес. ч,Резиновые смеси готовят аналогичнопримеру 1Все резиновые скоси вулканизуют впрессе с злектрОобогревж. при температурео143+1 С и.удельном давлении 25 кгс/смв течение разного времениРезультаты испытаний резин...

Резиновая смесь

Загрузка...

Номер патента: 507605

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Акимова, Гринблат, Дуняшкина, Еремина, Кабакова, Котович, Литковец

МПК: C08K 5/5419, C08L 83/07

Метки: резиновая, смесь

...каучука смешивают на ла бораторных вальцах с 35 вес.ч. аэрэсила 300 и 7 вес. частями дифенилсиландиола 25 при температуре валков 20 оС, Полученную смесь нагревают в термостате при 200 оС в течение 20 мин., затем охлаждают дэ кэмнатнэй температуры и вводят в нее 5 вес.ч. редоксайда и 2 вес,ч. триметилкумилпероксисилана. Резиновую смесь вулканизуют в прессе пэд удельным давлением 20 кг/см при 170 эС в течение 60 мин. Пример 6.По методике, приведенной в примере 1,готовят резиновую смесь аналогичного состава, используя в качестве вулканизующего агента 2 вес.ч, тетраметил - 1,2 -ди(третбутилперокси)-дисилоксана.Пример 7.По методике, приведенной в примере 1,готовят резиновую смесь, состава, вес.ч,Диметилвинилсилоксановыйкаучук...