Архив за 1976 год

Номер патента: 507544

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Арзуманов, Давыдов, Зима, Климкович, Костыря, Новохатько, Умеренкова

МПК: C04B 35/101, C04B 35/105, C04B 35/106 ...

Метки: огнеупорного, шихта

...еес.%: КорундВременная свя:кв 3-5Высокоогнеупорнвя композиция 15-85.Изделия из предлагаемой шихты получают следующим образом,Исходные компоненты смешивают в ньобходимом количестве.Иэ полученной смеси прессуют заготовки при удельном давлении не менее 1 300 кг/смФПри этом временной свяжой служитраствор сульфитно-спиртовой барды плотностью не менее 1,24 г/смз (или раствор соли, например, Мгб О, Мц С 1плотностью не менее 1,18 г/см ). Далееззаготовки подвергают обжигу при телшерьтуре не более 1700 оС.В таблице приведены физико-кервлшчские свойства полученных изделий,Основа -Основаврччд ( 35,.сокоогнеупорнойпозиции в."исокоогнеупорСвойств ная композиции + 35" коръндд С гкрытая пористость 185 про чнос г при сжатии, кг/ю деформации нодОСф 1...

Номер патента: 507545

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Дьячков, Замятин, Пургин

МПК: C04B 35/66

Метки: безобжиговых, блоков, масса, монолитных, огнеупорная, футеровок

...и может быть использовано для изготовления кремнеземистых безобжиговых изделий, бетонных блоков и монолитных футеровок.Известная огнеупорная масса, для изготовления беэобжиговых издедий, блоков и монолитных футеровок, включающая кварцит,огнеупорную глину и связку, имеет нижую термическую стойкость и повышенное термическое расширение.Цель изобретения - повышение термичеокой стойкости и уменьшение термичес огорасширения,Это достигается тем, что огнеупорнаямасса содержит в качестве кварцита остек.лованный кварцит, а в качестве свяжигдинистофосфатную связку илн ортофосфорную кислоту, или жидкое .стекло, при следующем соотношении компонентов, вес.%:Кварцит остеклованный 45-90Огнеупорная глина 5-30Связка 5-25Кремнезистую огнеупорную...

Номер патента: 507546

Опубликовано: 25.03.1976

Автор: Юзвук

МПК: C04B 41/04

Метки: обожженных, огнеупоров, основных

...нщенной плот- О, 36%. Полученные ог способу имеют е, обладают по аллостойкос ть Способ обработки обожженных основных огнеупоров путем вакуумирования, пропитки их раствором солей с последующейтермообработкой, о т л и ч а ю щ и й с я ;тем, что, с целью повышения плотиости и уменьшения смачиваемости огнеупоров грасплавленными металлами, пропитку огне- упоров осуществляют раствором сернокислого магния и полуторной окиси хрома, аботку проводят в окислительнг и1 6 00-16 50 оС. термоо брасреде при Изобретение относится к способу обработкиобожженных огнеупоров, которые могут бытьиспользованы для футеровки металлургических сосудов.Известен способ обработки обожженныхосновных огнеупоров путем вакуумирования, пропитки их раствором солей с...

Номер патента: 507547

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Валуев, Витвицкий, Иринархов

МПК: C06F 1/12

Метки: загрузки, кассетами, коробконабивочной, магазина, спичечного

...горизонтальной плооюсти нижней направляющей,.,и фиксаторами 15 кассет и толкателем 16 поворота полки, выполненным в виде пластины, Внизу спичечного магазина 4 расположены напрвляющ 1 , заполненные спичками 10, а вверху установлен упор 18, Кассеты 9 расположены в накопителе 2 для длительного питания магазина.Устройство работает следующим образом.Заполнение накопителя 2 кассетами 9 со спичками 10 осуществляке непос:Ед ственно со спичечного автомата. Звездочка 1 перемещает цепь 5 с ползунами тол кателями 6, а последние выдвигают кассеты 9 из накопителя 2 в направляющие 7 и 8 и далее транспортируют их по этим направляющим в магазин 4, Дверь 14 в этот момент размещена в верхнем поло жении. Полка 13 поддерживает кассету 9 на необходимой...

Номер патента: 507548

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бушин, Вагапов, Горшков, Долинкин, Ератов, Заикина, Михайлова, Павлов, Сараев, Туйбарсов

МПК: C07C 7/08

Метки: близкокипящих, разделения, смесей, углеводородов

...7. .ВЕрХъ ДЕ О-б 1 и;и-нот;,.:,Ф (отб 1(1 ра 1 О. бслее рас"1 гтпимье -"ле оо, 1 с -РОДЫ ПО Днит 1 И 8 11 ПОДат,ттНОЙ ОТМЬВКИ 93 КС",тра;:Е;.=, 11-о о бг =.1(.,ДОННЫ 7 ВЫВОДЯТ ПО ЛИНИИОХЛ(1 ЖДЕНИЯ ПО ЛИЕБ 1 3 ВО(ав(-1 а 11( то-с;.оЛонит 2. Фт(ВЕЛЬГу 1 О О уО (до(НЫ т. И 3 ПО ЛиП 1 ЯМ .т. Ь и.- -тс.т -,тиоримь 1 Р уГдеводоррд.т очбиотйь-,. - . с.,н-,;,.кодонн.1 5, а менее растворимь еВе - .ХУ КОЛОННЬ 1 9. ПРОМЫВНЬЕ ВОДЫ;н ОДО.;:=И, ВЬВОДЯТ ПР ХП 4 Н 1 ти 1 т 1 11ЛЕ ПО Л 11 Н 11 И :;1 НаправдиС 11;,С;,:т:; - ,11 О. (ттт 1 митК ПОДОЮТ В Куб ИЛИ КИПЯТ;,;ЛЬ.НИК КОЛОННЫ .6 ПО ЛИНИИ ,т".". ".".;,;ЕСЬацЕТОНИТридат аМт 1 ийка И ВОГЬ; 1 ят .-Об(3-"эном состоянии отбираот свеоху .".Очоп -1 Ы ПО ПИНИЯ (. ст И Кет 1(ДЕНСИОт(.-с.ДЕНСИРОВВЦНЫЕ...

Номер патента: 507549

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бушин, Ератов, Кузнецов, Павлов, Степанова

МПК: C07C 7/16

Метки: близкокипящих, непредельных, разделения, с4-с5, углеводородов

...ЯМИПЫ 11 рвсфсррг ОПЕ 01 КЯ 1 П. кислот, лактамьг,Ф 1 Изог 011 та 11Э-"Йетил 3."буте,12-Метил 1. -6 тен2-Птитек2.Я етин -2 =б утенИзопренГр 1 и с -и ип о риде н 5 ГР 751 9 Д 1 С ПОРГрлЕНИН гСрОнКС сСраГЯНТОВ с.р 5.1 дс .:.р,Првдпаг ЯЕМЬ" .1 сСО ИПЛ 10 стрируЕТСяСП.ЕдуЮПи Ми ПБ 1,г 1 Ера.:.,П р и м е р 1 1 р 1 ракьь 10 ;,дегцд-.-.рирсрвапия изовогготцов р,оргегг гсг граздеЦЕЬЧЮ; - ;г г РЯКТИВ 110 ОЕК гнфИКЩггЕЙ Свггг тсраге го Сзгег)1 гопНр л 5 вес Л1 ССг;:- :; " ЬС г1 МЕТ 1 ГЛПИОООПЬ3ЛОНЕМ . "П 1 .:. - Е:гОК 011110 ОгщОНИТр 1 г.гсмЛ:-"рГ 111г,зггт, в Г 00 тГгоцоггггггПо ВЕСсг,й З Л Е Е 1 Ч Е П ОГР Вр Р щ Г 1Г С Г Е Г УЮ 11 ГЛХС г 0 и 11 СС Х,5075 нию экстрактивной ректификацией с аемокстрагентом, содержащим 37,0 вес,%СОСУ, НСОО, 37,8...

Номер патента: 507550

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Асламова, Назаров, Палей, Полтевский, Савельянов, Савельянова, Сучков

МПК: C07C 19/02

Метки: алкилгалогенидов, споасоб

...80-85%.Недостатками известного способа является сравнительно невысокий выход ледевого продукта, знвчительньг% расход катализатора - кислоты Льюиса, а также нвличие агрессивной среды вследствие выделеиия воды в ходе процесса и вознютающейпрн этом коррозии аппаратуры,С целью увеличения выхода целевогопродукта и усовершенствования технологи рОческого процесса предлагветсч использовать в качестве производных спиртов борные эфиры вдифатических спиртов. Выходцелевого продукта повышается до 92-98%.Борные эфиры алифвтических спнртовлег р слвмова, Р, Т. Сввельяиовв, В. В.Сучкавлей и Г. В. Полтавский ко получают из спиртов и борной кислоты или ее ангидрида, а также при выделении спиртъв из содержащих их смесей, в том .кслв и урн производстве...

Номер патента: 507551

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 21/18

Метки: винилфторида

...О.взятыхв соотношении 1:1 (4% СоО к 4% Яе 203)скорость потока 1, 1-дифторз гана 100 чаг;-температура 350 С,.Предлагаемый катализатор В течение 210 час непрерььной работы не теряет своей активности.П р и м е р 1. Способ приготовления катализатора, содержащего,вес.%: 92 7-А 1 04 Со 0 к 4 Ре О.2 3 2 3Для приготовления катализатора берут 15,6 г химически чистого (.О(Й;) Я, с расчетом на 4 г СоО и 52 г химически чистогс ГФ 0 з)9 Н 26 с расчетом на 4 г О О и растворяюг их при посто янном пер ем ешиван ик в 1 50 мл дистиллированной водь. Затом полу-. ченным раствором пропитывают 92 г Гранулированной-Л 1 О с удельной поверхностью 200 м г, Воду Выпаривают при постоянном перемешиваник при 100 С. Полученный продукт сушат до постоянного веса при...

Номер патента: 507552

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андреев, Афанасьева, Бабин, Бердичевская, Загорцева, Комарова, Маршак, Сараев

МПК: C07C 25/14

Метки: бензотрифторида

...обратным холодильником, охлеждеьмый водой,Отгоняемьй при этом фтористый водород возвращают в процесс,Возможно также отделение основнойимассы пепрореягих)вявшего фтористого водорода осуществлять путем охлажденияреакционной смеси до низкой темпера 1.у 4 оры (около -25 С) с последующим ресслаиванием.По предложенной схеме могут бытьполучены также другие производные бензола с фторировенными алкильнымн залеовтителями.Пример 1,В верхнюю часть реакционной эоны подают 58,4 кг бенэотрихлорида со скоростьюм 8 кг/час, в нижнюю часть реакционной зоны - 20 кг фтористого водороде соскоростью 3 кг/часчто соответствуетмолярному соотношению фтористого водорода к бенэотрихдориду 3,38:1.Температуру в реакционной зоне поддерживают 100 оС, давление 15...

Номер патента: 507555

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Брудзь, Коршак, Лялюшко, Штильман

МПК: C07C 33/02

Метки: 1-хлор-3-бутен-2-ола

...3,4 г металлической ртути к прио,температуре реакционной смеси О 3 Спропуоквют газы из баллонов (скоросгьтока бутадиена 3-6 10 мол/мин, соота ношение бутадиен: углекислый газ 2:1),Контроль осуществляют по отсутс гвию выделения йода иэ йодистоюо калия, добавляемого к пробе, Время реакции 105 мин.По окончании реакции смесь отфипьтровы вают от углекислого кальции, насьпцаютраствором хлористого натрия и экстраги,руют диэтип;.вым эфиром, Эфировый экстрактсушат сульфатом магния эфир отгоияют, а остаток перегоняют нс 150 - мм й 5 колонке Вигре. Отбирают фракцию при б получении 1-хлор- хлорированием бутадиере монохпормочевино продукта составля 8 т Известен спосОвбуген-Опа гипов водном раство Выход целевого 40 учения 1- йствием бу способ...

Номер патента: 507556

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Белов, Казаков, Казначеев, Коренев, Шпильберг

МПК: C07C 43/20

Метки: алкилфенолов, фенола, эфиров

...прн температуре 110-150 С 10ов присутствии сульфокатиоцитов в качествекатализатора с иослсдуюсцим выделением целевого продукта известцымп. приемами. Выход конечного продукта составляет 50-907 о.С иельк увеличения выхода целевого провдукта предложено ц качестве катализатораприменять молоку(сиринй комплекс органического пулыскатиснита с фс.целом. Выход целевого иролукта ло ".0-с 6"Г 1 р и м е р 1. С. ась фецола и полимер- Юсдистиллят, (фр",к пси, т. кии, 110-150 С,х, В,Р 0,741 М, иссисое числоцц . 00 г) и мсля 1 ном соотноцсе-,с1 5 С и пропускают- 1бъ к час через ф й гранулированного катализатора - молекулярцого комплекса фенола с сульфиро ванным сополимером стирола и дивинилбено эоле при температре в зоне реакции 80 С (на входе) и 115...

Номер патента: 507557

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Вальс, Винтер, Гурков, Калмыков, Мерман, Пронина, Селищев

МПК: C07C 49/30

Метки: выделения, циклогексанона

...в основном,по,чу иродукт д:1 я поэпзвэдства капро.1 ак;ама. Кубовый поодукт 26 колонны 24 возгрешают па 1 ц 1 ганиег колонны 12, В колонне 1; получают циклэгексацэл в виде дистиллага 2 7 и "Х"-масла в качестве кубового ц 1 дукге 28, Цпклогексанол в дальнейц;ем цд .т ца дегцдрцрог 1 епие в циклэг ексанон,Х"-мас 1 э, поедставляюц 1 ее собой смесь, я;ке 1 эк 1 гпяшцх примесей, выводят цз систеХЦ ЦЕ СЫ;1 ГЯНЦЕ,В резу 1 ьтате проведения процесса пэ55:1 ргдлагаемэму способу значительно улучши 1 эс ь качсст 11 э ццклогексанэна-ректификата,соа 11 ненцю г извес гн 1,1 м сг 1 осэбэм, Такоптическая шэшюсть цоц дл 1 ше волныветственцо снизилось содеожание тяжелокипягдих примесей с 0,001 до 0,0001 весЛ. Если по известному спосооу перманганатное число...

Номер патента: 507558

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Базыльчик, Гусаков, Полякова, Шавырин, Шварцбурд, Эрман

МПК: C07C 69/60

Метки: непредельных, олигоэфиров

...изомеризационных превращений различных видов скипидаров приведе ны в таблице,экстракционный живичнь;и обеспинененый легко вступающих в реакцию диеновэй конденсации с диенофилами,Предложенный способ позволяет увели чить выход целевого продукта на 35% вес.507558 П р и м е р 2, Аналогично примеРУ 1 40 ния его кано в качестве сырья используют катализат,пинен- и кполУченный паРофазным превращением Экст- ных видовракционного скипидара в присутствии диато- вой фазе пмитовой земли. атомитовойВыход целевого пРодУкта, имеющего кис а обрабо,лотное число 5,0, температуру плавленияспирта про68-72 С бромное число 44, составляет-ения кисл73% вес или 85% от теоретически рассчи- КОН/г длятанного (считая на в, -пинен),КОН/г дляП р и м е р 3, Аналогично...

Номер патента: 507559

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Корчев, Леплянин, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 69/76

Метки: алкиловых, кислоты, фенилакриловой, эфиров

...широкого применения этих способов. Кроме того, известно, что использование серной или соляной кислоты для дегидратации эфиров -фенилмолочной кислоты не приводит к поло жительным результатам. 1. Смесь 27 г ммолочной кислоты,. г Р О нагреваюта в течение 7 час.с осадка, промыв 1 ример эфира -фенил хлороформа и 8 т,кип. хлороформ раствор сливают дой до нейтральетилового50 мл Далееют воной реакции по мет СаС и отгоняют дважды перегоняют илоранжу, сушат над форм, Остаток вакуу) мет% от теор Получаютфенилак кип. 79,г илата,5-80,52 мм 5380; айдено,74,16; Н С -630 Для повышения выхода целевого продуктапс предлагаемому способу соответствуюшийалкиловый эфир А.-фенилмолочной кислоты,07; Н,1 числено, %; Изобретение касается вых эфиров,А -фенилакри...

Номер патента: 507560

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Асланов, Гаджиев, Мустафаев

МПК: C07C 87/14

Метки: диаминов, ненасыщенных

...нрименяется четыреххлористый И Выход цеП р и м е р 1, Используемая пентан-пентеновая фракция, перегоняется с отборомо ,широкой фракции выкипаемостью до 45 С. Разгонка производится на колонке с четкой ректификацией, расчитачной на 40 т, т выход которой составляет 60-65 вес.Ъ,оПентан-пентеновая фракция (до 45 С) характеризуется следующими свойствами;1,3748, 1 0,6712, мол.в, 65,3 (по криоскопическому методу). Ниже приводится состав пентан-пентеновой фракции вы )кипаемостью до 45 С, который изучен с помощью ГЖХ на приборе ХЛ.,4 Яс) Циклопентадиен гГ), Г( Метилциклопентадиен Г 1 О р,.л а и з с Способ получе 11 ия пене.взаимодействием дие 11 овь 1 с солянокислым гидроксиластвии солей титана, О т л Составитель Т ВласоваТехред А Демьянове...

Номер патента: 507561

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Журинов, Приходько, Фиошин

МПК: C07C 87/28

Метки: кислоты, котарнина, опиановой

...в прикатодном слое электролита и создает полупроницаемую пленку, содержащую гидроокись кальция. Последняя почти не оказывает торможение проникновению и разряду молекул воды с образованием водорода, но препятствует проникновению молекул котарнина, опиановой кислоты и наркотина к поверхности катода, т. е, предотвращает их восстановление и упрощает процесс.Кроче того, предлагаемый способ бездиафрагменного электросинтеза котврнина и опиановой кислоты позволяет проводить процесс электролиза более интенсивно - при оптимальной плотности тока 1-1,1 а/дмСоставитель В Пастухова3 и 333 3 3 2 ацеева е е емьянова Ко ек икнта Заказ Щ Тираж 3 Щ ПодписноеЦНИИПЙ Государственного. комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий3 333...

Номер патента: 507562

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Альсинг, Сочилин

МПК: C07C 87/60

Метки: анилина, фторпроизводных

...либо перекри саллизовывают, либо перегоняют. Продукт реакции получают с выходом 80-90%, Строение полученных продуктов доказано данными элементарного анализа ИК-спектроскопии и количеством выделившегося по реакции 1 О фтор-иона,Пример К 3,8 г пентафторбензонитрила, растворенного в 15 мл хлороформа, приливают при перемешивании и 35 температуре не выше +25 С раствор 3,4 г изопропиламина в 15 мл хлороформа, После выдержки при комнатной температуре в течение 4 час осадок фторгидоата изопропиламина отфильтровывают, промывают на фильт-ре 5 мл хлороформа ( сухого осадка фторгидрата получено 1,54 г, теоретически фторгидрата должно выделиться 1,56 г). После отгонки хлороформа 4-нитрпл,3,5,6-тетрафтор- Я -изопропил-анилин перекристаллизовывают...

Номер патента: 507563

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Бутаева, Галкин, Давидович, Рогожин, Сенцова

МПК: C07C 101/04

Метки: аминокислот, карбонил, эфиров

...эфиры триметилсилиламинокислот, можно использовать большин- д ство из известных третичных аминов, однако наиболее предпочтителен триэтиламин, так как хлоргидрат тризтиламина не растворяется в реакционной среде и отделяется от продуктов реакции простым фичьтромнием, кро-Я 0 ме того, основность триэтиламина выше, чем у других третичных аминов, поэтому он активен в реакции образования хлоргидрата, Целевой продукт выделяют с высоким выходом известными приемами. ЯП р и м е р 1. Получение этилового эфира И", Ы -бискарбонил --орнитина, Краствору 7 г (0,0228 моля) этилового зфиФра И, Й -бистриметилсилил - ( -орпитинаи 466 г (0,046 моля) тризтиламина в40 г сухого толуола при интенсивном переомешивании при температуре от -40 до -20 Св...

Номер патента: 507564

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Горловский, Кучерявый, Лебедев, Левенкова, Мельников, Синева

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...м е Р В колонну синтеза мочевины подают (все количества в кг/чес) СО 295,ЯО И Н 602 и рециркулируечого раствора УАС3398 (в том числе ЙН 163 СО 145 и3Н О 90), Процесс ведут .три течдеретурео 2 190 С и давлении 190 кгс/см, Плав синтеза мочевины ( Й Н 537, СО 145, чочевины 402 и воды 211) направляют в колонну цистилляции первой ступени. Парамето ры дистилляции высокого давления - 165 С и 18 кгс/см . При этом из плева отгонягют Й Н 489, СО, 130 и Н О 36. Газы дистилляции далее вводят в промывную колонну, а Оставшийся плев подвергают дисти ЗЬолляции при 140 С и 2,5 кгс/см, После второй ступени дистилляцин раствор чочевины (воды 148 мочевины 402) упаривают, а затем получают товарный продукт в кристаллическом или гранулированном виде, 4 О Газы...

Номер патента: 507565

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Амосова, Бабкин, Гусарова, Ефремова, Лавлинская, Трофимов

МПК: C07C 147/14

Метки: бисдиалкил(арил)аминодиэтилсульфоксидов, диалкил(арил)аминоэтилвинилили

...-1,4900, й -д,9720, ИНайден, %; С 50,99; Н 10,66; 51668;М 14,02;Вычислено, %. С 49,96; Н .).0,47; 30316,66; М 14,07.Е ПМР- спектре полученного соединения присутствует синглет метильных протонов при Ю 2.20 м. д, и неразрешенный мультиплет метиленовьх протонов с центром при д 2,38 м. д, в группе СН,СН 82 20П р и м е р 2. Бнс-(пиэтиламино) - -диэтилсульфоксип.По примеру 1 из 7,3 г диэтиламина в 15 мл э-анола и 5,1 г дивинилсульфоксида при 45-50"С иолучаот 9,9 г (80%) бис-(пиэтиламино)-пиэтилсульфоксила с т. кип.2 Ю135 оС/1 мм рт. ст. и - 1,4860;о ф6 - 0,9708.Найдено, %; С 57,66; Н 11,48;3 13,52; Р/11,41;С Н Ф 50.2Вычислено,:., С 58,00; Н 11,36;512,90; Й 11,27;В ПМР :пектре присутствуют триплет метильных протонов (" 100 м. д.), квартет...

Номер патента: 507566

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гнатюк, Пестова, Шаронова

МПК: C07C 155/02

Метки: метил-о-изопропилтионокарбамата

...95 оо И -метил-изо-пропилтионокарбамата.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 27 г (01 моль) диизопропилдиксантогена в 20 мл воды, при- О ливают 54,6 г 25%-ного водного раствораомонометиламина (04 моля) и при 25 перемешивают в течени шести часов. Затем реакционную массу (общий вес 99 г) ох лаждают и отделяют масляный слой от воды, 25 Вес масляного слоя 24,0 г. Вес водногослоя 75 г. Выход технического продукта 90,2%. Содержание 9 -метил-О-изопропилтионокарбамата 95,2%. Перегнанный под,о вакуумом продукт имеет т.кип. = 87 4 мм,п ф = 1,507, с( 1,02 5 (дит. т,кин. = 90 8 мм, ц: 1,067,с( - 1029).П р и м е р 2.В трехгорлую колбу слаб.женную холодильником, мешалкой и...

Номер патента: 507567

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Воронцова, Гершанов, Гурвич, Лиакумович, Мичуров, Толстиков

МПК: C07C 155/04

Метки: дитиокарбаматов, замещенных

...ксой р,.1 створителя с-оксн-,Й -днмоль пят 11 о ой кисотской) кн ннн Изобретение относитс ения замешенных дитиокторые находят широкое честве антиокислителей металлов переменной ва же в производстве полим углодонную ко кил-(арил)-4зилахина 1иокарба;янов ьной (Органнсо:и (1 МК 1 пн рт нп, ;ную одногорлуюоль 3,5-диалкил( 1и кипятят до полного прекращения выделения вторичного амина (4-8 час). Затем горячую массу выливают в тонкоиэмельченный лед и выпавшие кристаллы дитиокарбамата отфильтровывают,изо-С НСН 1:1 трет-С Н трет-.С Н СЕ( 1:1,05 4 9СН 1;1,05 тС Н С,Н 11 3 7 О о тС Н С Н 11, Г 1 р и м е р 2, Производные Й,й .-димещенной дитиокарбамидной кислотышей формулы 4После отмывки петролейным эфиром исушки на воздухе выход целевого продукта...

Номер патента: 507568

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Краснова, Степанов, Чернышев

МПК: C07D 103/02

Метки: ароматических, гетероциклических, соединений, фрагментом, цикле

...обеспечпваюшей время прерывания реагентов в(О 62 маля) пропускают через кварцевуюог-убк 4 а:ретую до 550 С, со скоростью,й"фобеспечиваюшей время пребывания реагентовв реакционной зоне 40 сек. Получают100,7 г конденсата, из которого выделяют16.8 г (309 рт теоретического) 6-ь.-тил,2-дпхлор-сила-окса, - дигидро,34; 8 15,47 С 33,15; Н тверждена И о:1 чис ЯМРи пектрами, имер 3. С моля) бензофура трихлорсилана п вую трубку, нагр тью, обеспечив агентов в реак ают 230 г конде яют 9,5,9 г (70 ихлор-Зсилахром масс-с месь иэ 75 г на и 180 г (1,33 ропускают черезоетую до 640 С, со аюшей время пребыдационной зоне ЗО сек.нсата, иэ которого % от теоретического) ена с температурой(0,69 моля) кварц скорос ния р Получ ыде оя 82 С/3 мм рт, с-.; лЦ...

Номер патента: 507569

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Авотс, Гаварс, Гиллер, Глемите, Лейтис, Симансоне, Шиманская

МПК: C07D 213/69

Метки: 6-пиридиндиальдегида

...и промотора в катализаГторе является 10: 30:0,2-1,0.При изучении реакции парофазного окиссеребра, меди, кадмия, никеля, титана, церия, цинка, а также при всестороннем иссле овании структуры и электронных свойств казанных катализаторов методами ИКС, ЯЯР, рентгенографии и влектроногрвфиибыло обнаружено, что преимущественное окисление одной или двух метильных групп в кврбонильные группы определяется главным образом структурой катализатора, обусловленной специфическим взаимодействием ионов добавок с основной системой квталитически активных вешеств.При использовании в качестве модификв ,торов кадмия и никеля, обусловливаюгцих ,изменение длины связи ванадий - кислород ,и появление вакансий, реакция парциального .окисления 2,6-диметилпиридинв...

Номер патента: 507570

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Лиелбриедис, Нейланд, Строд

МПК: C07D 215/00

Метки: 2-оксо-4-арил-1, 4тетрагидробензохинолинов

...см) и гексахлорбутадиене (28003600 см 1): 1674 (75); 1634 (пл,);1606 (49): 3230, 3186; 31 17,П р .е р 5, Получение 2-эксо-( 4 -хлэрфенил)-1,2,3,4-тетрагидрэбецзэ -т ) хцнолина,-нафтиламина, 1,4 г ( 0,01 М) изопропилидолмалоната, 8 мл бензола кипягят 1 час,По эхлаждекии выпавший целевой продуктфильтруют, промывают зтанолом. Выход 2 г-фенил,2,3,4-тетоагидробензо( Г )-хинолииа,1,1 г (0,005 М) Бензилиден-нафтцламина, 0,7 г (0,005 М) изопропилиделмалэната, 5 мл зтанэла кипятят 0,5 часе,Вь павшие кристаллы отсасывают и промывеют этанолэм, Выход 0,87 г (65%); т.пл. 263-4 С ( цз диоксана) .Найдено, %: С 82,99; Н 5,59; г 5,18,19 1Вычислено, о, С 83,50; Н 5,53; 1 5,13.ИК-спектры в парафцновок .,.асле (1400- 1800 см" ) и гексахюрбутедисне (...

Номер патента: 507571

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Кочергин, Логачев, Повстяной, Якубовский

МПК: C07D 253/08

Метки: 1-с)ас, 4-дигидроимидазо(2, производных, триазина

...М 23,8%,П р и м е р 2, 1,4-дигидро-З-(п-хлорфеиип) 5, 6-диметипбензимидазо( 2, 1-с ) астриезин,Смесь ".,8 г (0,01 моль) 2-гидразино,6-диметипбензимидезода, 2,6 г (0,011моль) и-хдорфенеципбромида и 1,5 г (0,01моль) триэтпламине нагревают и обрабатывают, как Описано в примере 1.ФВыход 1,3 г (45%), т.пп. 309-310 С(с резп, водный ДМФА),Нййлено: Й 18,3%,С т 11 у4Вычислено:18,00%,П р и м е р 3. 1,4-дигидро-З-этил-бензимидезо(2,1-с)ас-триазин,К раствору 1,48 г (0,01 моль)Х -гидразинобензимидезопа в 20 мп этанопа прибавляют 1,5 (0,01 модь) Х - бромэтипметилкетона и 1,5 г (0,015 моль) тризтиламина. Смесь кипятят 2 час, избытокрастворителя отгоняют в вакууме, густоер масло перетирают с эфиром, осадок отфильтровывают и промывают водой.Выход...

Номер патента: 507572

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Глинская, Орлов, Смолин, Яковлев

МПК: C07D 277/04

Метки: гидразида, карбоновой, кислоты, производных, тиазолидин-4

...кдегидогексозы.динения могут быть и где Р, - во ид Р -ностаток ал конденса бонильнь на ьзов ти ми,ны в качест в синтезе б схем1 б дукатов ве шеств. промежуточных п тив иологичес СОВН Й В Я8, фГЯ Р Реакцию проводят в различных растворчгде и - водород, низший алкил, фенил;Я, - низший алкил, фенил, карбоксилостаток альдегидогексозы. телях, преимущественно в воде, влачил при пониженной температуре. Продукты вы судврственне:и намнт авета Министров ССС па делом изобретенийи открытий изводныхновой кисте получения производаэолийин-карбоиово ей гидразида 1 -цистсоединениями поСоставитель Т. РаевскаяРедактор Т, ФедеечаТехред М, Левицкая Корректор С. Болдижар. Тираж 576 Подписное Заказ 3.7 09 ЦИНИПИ Государственного комитета Совета Министров...

Номер патента: 507573

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Дорофеенко, Коблик, Лукьянов, Этметченко

МПК: C07D 309/34

Метки: пирилия, солей

...Заказ 1709 Подписное Тираж 576 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035,Москва, Ж-З 5, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент, Г. Ужгород, ул, Гагарина,101 проводят в среде органического растворителя, например нитрометана,Преимушества этого способа: более высокий выход целевых продуктов ("30%); легкодоступность исходных соединений. бП р и м е р 1, Перхлорат,6-дифенил-4-метилпирилия.В течение 1 чвс кипятят смесь 2,4 г (0,02 моль) вцетофенона, 3,4 г (0,01 моль) трифенилметилперхлорвта в 15 мл 1 р этилацетата. После охлаждения из смеси темного цвета выпадают желтыекристаллы игольчатой формы, Выход 1,22 г(36%), т.пл. 268-269 С, Проба смешения с образцом, полученным известнымспособом,...

Номер патента: 507574

Опубликовано: 25.03.1976

Автор: Кожевников

МПК: C07D 333/50

Метки: 2"-дитенила, 3"-дитиенила, тиофена

...д(тиеницов составляет не менее,2-дитиениа 48% в расчете на Вых 60% и тиофен. ш звестны н. Недспольз сь 30 мл уксусы, 2,3 г тиофенаия нагревают до р 1, Сме Приме ной кислоты, ( 0,50 г аце 10 мл во ата палла в качестве сырья, большая ность процесса (около 22 час.) в(ими порциям( обавл 50-160 С, многос окая температур ийность процесса чение 1 г ацетата и( т еще 2 час пр дия, после че-д особ получения иенипа отличае писываем ми оЕО, Обр 25 фильтруют, пр тиенила и 2,3-дичто тиофен подвер уюшуюся па(ад вую 1( ри мывают уксусной кислотой,гиют взаимодейс пю с с послдуктана тиофляетсятиофендлитель в среде ыдвлени способ татком ание ма ны м спос вести В рителя ис ты - водь 100;о. Пр.О% на исходный Рс ОАС) . 2,-днтиенила с оотношение 2 ,- ди 1...

Номер патента: 507575

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Гедымин, Захаркин, Калинин, Левина

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-бис, аминокарборанил)-этана

...1,2-бкс (В-емкнокарборенкл) этена отлкчаетск тем, что 1,2-бискарборанилэтан подвергают взаимодействию с металлическим натрием в жидком еммкаке в среде органкеского растворителя например тетрагк- дрофурена с последующим окислением пс- лученного продукта. В качестве окислите- ля предпочтительно использовать мерген- цевоккслый калий клк хлорную медь.Процесс протекает. по схеме:507575 4 йа НС - С - СН - СН 2 С СН 1 о/ Юl ,ою В 1 он 1 о НСС СН СН СГМ 0/ О/ 81 о На 1 аню Н (в) НС-С -СН,-СН,-С-СН июО, р (О 4 И а и дф 2 Тоя 2 МН (м)Заказ 111 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР го делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская набд, 4/5илиал ППП "Патент, г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 П...