Патенты с меткой «бензоциклогептаизохинолина»

Номер патента: 451242

Опубликовано: 25.11.1974

Автор: Брудерлайн

МПК: C07D 35/20

Метки: бензоциклогептаизохинолина, производных

...24 25 26 27 Сн(СНз) СН,СНзСН,СН(СН,) СН,СН,СН,СН(СН,)СН(СН,) СН,СН,СН,СН(С,Н;) Сн,СН,СН,СН(С,Нз)СН(Сзн-,)СНСН,СН,СН(СзН,.)СН,СН,СН,СН(С,Н;)С(СН,) СН СНСН,С(СН,),СН,Снзснзс(сз)зС(С,Н,),СН СН,СН,С(С,Нз),СН,СНЗСНзС(СзНз)3С(Сз )гСНзСНзСН,С(СзН.,),СН,СнзСНзС(СЗН )сн(сн )сн(сн,)сн,СН(СН,)СН,СН(СН,)СН,СН(СН,)СН(СН,)СН(СН,)СН(С,Нз)СН,СН(С,Нз)СН(С,Н-,)СН,С Н з С Н ( С з Н ) С Н (С г з) 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 46 47 48 49 50 51 52 53 5455 56 57 5859 60 61 62 СН(СН )СН ГН СНСНСН(СНз)СНзсн,СНзСН,СН(СНз) Сн,Снзсн,сносн(Снз)СН(с.,нз) СН.с 1,СНСНСНГсз-з) СН,СН,Сн СН,СН(С,Нз)СН,Снзснсн,сн(С,Н.)СН(С,Н.,)Сзсн,снсн,сн(с,)сн,сн,СН,СНзСН(СзН,-)СН,СН,СН,СН,СН(С,Н-)С(СНз),СН,СН,СН,Снзс(снз) зсн,сн,Снзснзс(снз) зсн,Таблица 4 Номер при- мера, в кото....

Номер патента: 466657

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Лесли, Франкис

МПК: C07D 35/20

Метки: бензоциклогептаизохинолина, производных

...производное Исходное соединение Лк Й 13 40 45 50 55 60 65 СНЗСН,СН,СН (СНЗ) СНгСНСН,СН (СНЗ) СН 2СНЗСНЗСН(СНЗ)СН (С 21.15) СНЗС 1-12С 1-12 СН (С,Н,) СН,СН СНЗС 11(СЗНЗ)СН (СЗН 7) СН 2 СНЗСНЗСН (Сз 1 17 С.14СНгСНЗС 1(С 4 77)С(СНЗ)2 СНЗ 1 сгСНЗС(СНЗ) ЗСН 2СНЗСНЗС (С Нз) гС(СЗН )гС 112 СНЗСНЗС (СгН 5) ЗСНгСНгСНЗС(С 15) 2С (СзН 7) 2 СНЗС 1 2СНгС(СзН,),СН,СНЗСН 2 С (С 3117) 2СН (СНЗ) СН (СНз) С 1-12СН (СНЗ) СН 2 СН (СНЗ)СН 2 СН (СНЗ) СН (СНЗ)СН (СНЗ) СН (СЗН 5) СНгС 1-1 (С,Н,) СН (СЗН 7) СН 2С 12 С (СЗН 7) С)1(С 1-3)СН (СНЗ) СН (СНЗ) СН (СНз)С Н (СН 3) С Н (С 2 Н 5) СН (С 31-17)С (СН,) 2 С(СНЗ) СН (СНЗ)С (СИЗ) г С Н (С 2 НЗ) С Н (СЗН 7)С (С Н,) 2 С (С,Н,),СН (СН,)С (СНЗ) 2 С (СНз) 2 С (СНз) (СгН 5) С 11(СНЗ) СН.СНЗСНгСНЗСН (СНз)...

Номер патента: 508189

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Лесли, Франкис

МПК: C07D 217/04

Метки: бензоциклогептаизохинолина, производных

...1в которой Р, Р, Р, 1 и "имеют указанные значения,Примеры подобных аминокетонов приведены в табл. 1 рместе с соответствующими исходными ненасыщенными кетонами,П р и м е р 2. Раствор 3 г описанного в примере 1 1, 3, 4, 6, 6 а, 10, 11, 15 в-октагидроН-бензо 6, 7-( циклогепта) 1, 3, 2-де (пиридо) 2, 1-а изохинолинонав 50 мл уксусной кислоты, 3 мл этандитиола и 3 мл этерата трехфтористого бора оставляют на 18час при комнатной температуре, послечего выливают в воду и экстрагируютэфиром. Органическую фазу отмывают дофнейтральной реакции насыщенным раствором соды, сушат над сульфатом магния10 и упаривают досуха. Остаток растираютс эфиром и получаюч твердый продуктэтилендитиокеталь 1, 3, 4, 5, 6, 6 а, 10, 11,156- октагидроН-бензо (6, 7)...