Патенты с меткой «морфинанов»

Номер патента: 466658

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус

МПК: C07D 43/32

Метки: морфинанов, фурилметил

...4 Ос выходом 63%, т. пл. 200 - 203 С.П р и м ер 5. Х-(5-Метилфурфурил)- иМ- (5-этилфурфурил) -3-метожсиморфинан получают, как в примере 1, из З-метоксиморфи.нана, формалыдегида и 2-метил или 2-этилфурана соответственно.П р и м е р 6, И-Фурфурил-ацетоксиморфинан.Исходя из И-фурфурил-оксиморфинана иуксусного ангидрида в пиридине получают це 50левой продукт в виде хлорпидрата, т. пл. 165 -16T С.П р и м е р 7. Х-Фурфурил-метоксиморфпнан,Иапользуя И-фурфурил-оксиморфинан идиазометан в тетрагидрофуране илп гидроокись триметиламмония в диметилформамиде,выделяют хлоргидрат целевого продукта, т. пл.202 - 204 С.П р и м ер 8. (+)-М-фурфурил-оксиморфпнан.К раствору 4,0 г (0,01 моль) хлоргидрата-Х - фурфурил- ацетоксиморфинана в100 мл...

Номер патента: 508192

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: C07D 221/26

Метки: бензоморфанов, метоксиметил-фурилметил)-6, морфинанов

...А - авион, образованный неорганической или органическойкислотой; 1 ь - группа, например р -феннлэтнл,нафтилэтил нли 1,2-днфенилэтил, легко удаляемаяпо методу Гофманна,подвергают взаимодействию с сильными щелочачи. Реакци,о;проводят воздействием основанийна четвертичные соли, прн этом она может бытьпроведена разлив;ными методами. Полученный це. оединения фор. гично получаютследууказанные в таблице ы 1,340- метоксиметилфуриловый радикал фощулы . левой продукт вьщеляют в виде основания или со- Я,СБ-СБ,Пригодными кислотами для образования соли з являются, например, минеральные кислоты такиез 3как соляная, или органические кислоты, такие как. -:" "- ."уксусная, аскорбиновая и т.п. Щ-Щ: В бвнзоморфвнвя реликвии 2 и ови, если оннВ Дг....

Номер патента: 511005

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: C07D 295/00

Метки: 7-бензоморфанов, метоксиметилфурилметил)6, морфинанов

...и последующего восстановления продукта разложения с 0,76 г алюмогидрида лития получают основание выаеукаэанного соединения, Его переводят в гидрохлорид и кристаллизуют. Выход составляет 2,4 г ( 63,8% от теории)у т.пл. 220-221 С и после перекристаллизации иэ зтано. ла - эфиру не изменяется, Вещество имеет Ы)1 = +72 (с а 1, метанол) .П р и,м .е р 7. Гидрохлорид 9 А-этил-оксн-(3-метоксиметилфурФурил)-5-метил-б,7-бензоморфана.Из 2,31 г (0,01 моля) 9 а( -этил- -окси-метил-б,7-бенэоморфана аналогично примеру 1 посредством взаимодей ствия с 1,92 г 3-метоксииетил-Фуроилхлорида и последующего восстанов ления продукта разлоаения с 0,76 г алюмогидрида лития получают соответствующее выпеуказаиному соединению основание, которое...

Номер патента: 512707

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: C07D 295/00

Метки: 7бензоморфанов, метоксиметил-фурилметил)-6, морфинанов

...имеют прежде всего нищие алифатические или простые ароматические и гетероциклические ацнльные радикалы, в частности ацетил, пропнонил, бензоил, 2 метоксиметил . 3 . ;фуроил и 3- метоксимепщ 2- фуроил.Отщепление можно проводить различными спо. собами. Простейпкм способом является кислый или щелочйои гидролиз, предпочтительно в водном, спиртном нлн водноспиртном растворе. Темпера туру реакции можно варьировать в широких пределах, обычно работают от 20 до 100 С,о-Ацильную группировку можно отщеплять также восстановлением, например восстановлением комплексными пшридами металлов, например алюмо ридом лития,Исходные соединения формулы 11 можно по. лучать ацилированием соответствующих норбензо. морфанов или -норморфинанов с помощью соеди. кения...

Номер патента: 543347

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Свен

МПК: C07D 221/26

Метки: бензоморфанов, гетероарил-метил, морфинанов

...слой три раза экстрагируют каждый раз с помощью 40 мл хлороформа. Соединенными экстрактами хлороформа растворяют остаток упаривания раствора тетрагидрофурана, промывают водой, сушат сульфатом натрия и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в 5 мл этанола и к раствору после подкисления с помощью 0,5 г метансульфокислоты добавляют абсолютный простой эфир до помутнения, Кристаллизуется метансульфонат, который с целью заканчивания кристаллизации в течение ночи оставляют стоять в холодильнике. Затем отсасывают и промывают этанолом/простым эфиром и затем простым эфиром. После сушки получают 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 б 5 1,2 г вещества (61 дЬ теории) с т. пл. 163 - 165 С, которая после перекристаллизации из этанола/простого эфира...

Номер патента: 578870

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 221/26

Метки: бензоморфанов, метоксиметил, морфинанов, солей, фурилметил-6

...смесь аналогично примеру 1 разделяют и продукт реакции кристаллизуют в виде гндрохдорцда. Йля этого остаток от упаривания экстрактов хлороформа растворяют в небольшом количестве абсолютного этанола (примерно 10-15 мл), раствор подкисляют 4 мд 2,5 н.зтанодьной соляной кислоты и к нему добавляют абсолютный простой эфир до начинающегося помутнения. Раствор с выпадающими кристаллами оставляют отстаиваться в течение ночи в холодильном шкафу. Затем отсасывают, промывают сначала смесью этанола с простымэфиром (1:2, и затем простым эфиром, После высушивания на воздухе и затем в суошильцом шкафу при 80 С получают указанное соединение с выходом 2,5 г (66".оот теории); т, пд. 140-142 С.После перекристаллизации из смеси этанола и простого...