Архив за 1976 год

Номер патента: 511005

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: C07D 295/00

Метки: 7-бензоморфанов, метоксиметилфурилметил)6, морфинанов

...и последующего восстановления продукта разложения с 0,76 г алюмогидрида лития получают основание выаеукаэанного соединения, Его переводят в гидрохлорид и кристаллизуют. Выход составляет 2,4 г ( 63,8% от теории)у т.пл. 220-221 С и после перекристаллизации иэ зтано. ла - эфиру не изменяется, Вещество имеет Ы)1 = +72 (с а 1, метанол) .П р и,м .е р 7. Гидрохлорид 9 А-этил-оксн-(3-метоксиметилфурФурил)-5-метил-б,7-бензоморфана.Из 2,31 г (0,01 моля) 9 а( -этил- -окси-метил-б,7-бенэоморфана аналогично примеру 1 посредством взаимодей ствия с 1,92 г 3-метоксииетил-Фуроилхлорида и последующего восстанов ления продукта разлоаения с 0,76 г алюмогидрида лития получают соответствующее выпеуказаиному соединению основание, которое...

Номер патента: 511006

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Винфриде, Вольфганг, Курт, Руди, Хартмут, Херберт

МПК: C07D 307/70

Метки: нитротиофена, нитрофурана, производных

...приемами. 5Для получения солей соединенийФормулы , используют такие кислоты,как соляная, серная, фосфорная, бромистоводородная, уксусная, молочная,лимоннаящавелевая, яблочная, сали- )Оцкловая, малоновая, малеиновая, янтарная или алкилсульфокислоты.П р и м е р. 3 - (5-Нитро-фурил)(4,3-в) пиридаэин суспендируют при0 С в 11 мл концентрированной серно)кислоты к при 10 С вводят по каплям11 мл азотной кислоты, при этом образуется раствор, После перемешивания в течение 1 ч выливают в 62 млсмеси льда и концентрированного водного аммиака. Выделенный продукт 25отсасывают и перекристаллизовываютиз 15 мл смеси, состоящей из 70диоксака и 30 диметилформамкда, приэтом получают 0,4 г 3-(5-нигроФурил) -б-(4-метил- пиперазинилметиг 30ленамино) - 6...

Номер патента: 511007

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Сумио, Хамао, Цутому

МПК: C07D 309/04

Метки: 4дидезоксиканамицина

...11 лиденканамнпина В.,2 г прснээсднстс канамицина ВУ1 т:-тГСТОЗЛЕННСГС СПОСОбОМ, СПИСаННИЧэ 11 ркмере Зт РастВсряют В 40 мл ВОДГ. уксуспгтй кислоты (:3) и раствори ЕВГИТ Пря 95 С 30 М 1 тн. ЭТОТ Заотари:.ают и 2, 58 г полученногоДЕатЭТСНЕРСЭдННСГО ПРОДУКТа РВСТВСРЯРТ5 МЛ ДЮ 1 СттиЛФОрМаМН,та. ПОСЛЕ Етобаэлениг 0,65 г 2,2-днметоксипропапа н 55 ибеэвсной и-тслуслсульФокислоты раствор выдерч твают при;комнатной тегмпем рат 1 гре 1 чч, : вор выливают в во-у тщийся с адск отбнльтровываютэолом. ПОЛУч.т/".1, О Г неРастэОРнмОГо э бензс-. т ле дсгс эещес "в г(В ОбЩЕЙ ФОР. УЛЕ 2ОС.Н У=СИ(СН,р, 2Ю 0 (Н 7 пр 1 л С - 2 является 00", Н. и 1приС - 5 является Н) . 1,18 г производного канамяцина В, полученного,как указано в примере 4,...

Номер патента: 511008

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Анна, Данута, Збигнев, Пшемыслав, Фердинанд, Ханна, Хенрик, Ян, Януш

МПК: C07D 311/02

Метки: 3диалкиламиноэтил-4-алкил7, карбоэтоксиметоксикумаринов

...вес,ч. безводного карбоната калия,кипятят 10 мий, прибавляют 0,03 вес,ч.иодистого калия и 14,4 вес.ч. этило"вого эфира А -хлоруксусной кислоты.,Реакционную смесь выдерживают притемпературе кийения 10 мин, бхлаждаютдо комнатной температуры и осаждаютпродукт водой. Осадок отфильтровываюти промывают водой до рН 7. Получают28,7 вес.ч. 3-( 5 -бромэтил)-4-метил-карбоэтоксикумарина, т,пл.118-120 С.(98 от теоретического).28,7 вес.ч . 3-(-бромэтил) -4"метил-карбоэтоксиметоксйкумарина в100 вес.ч. , бензола прибавляют к13 вес.чбезводного карбоната калияи 10 вес.ч, диэтиламина, выдерживаюТв течение 5 ч, при температуре кипения, охлаждают, промывают дважды25 мл воды. Бензольный слой испаряютдосуха в вакууме. Остаток растворяютв 120 вес.ч...

Номер патента: 511009

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Рэмон

МПК: C07D 417/12

Метки: 2"-дитиазолила, дисульфида

...фильтруютосадок, промывают на Фильтре 2 раза320 см изопрпанола и сушат в вауумепри 40 С до постоянного веса,оПолучают 6,3 г (94,8 в расчете навведенный 2-меркаптотйаэол) продуктат.пл, 177 С.Повторяют предыдущий опыт.охлаждая содержимое аппарата через 30 мин,выделяют осадок, затем фильтрат снованагревают до 40 фС еще в течение 30 минфРпотом охлаждают до 20 С и снова отделяют осадок.Осадок, полученный после реакциив течение 30 мин, весит, 5,25 г и имеетвышеуказанную температуру плавления.Отбираемый продукт после реакции продолжительностью 1 ч весит 0,85 г.Выходы после 30 мин и 1 ч составляютсоответственно 79 и 91,8,П р и м е р 2. Опыт проводят пометодике примера 1, но,загружают0,65 г Ре СТ вместо 6,5 г. После 24 чреакции выделяют 6,5 г...

Номер патента: 511010

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Курт, Ханс

МПК: C07D 471/04

Метки: производных, триазинобензимидазола

...с т. пл, 86 - 87 С,( 11 1 Ч-(ЖНг)л-ОНзНайдено, %: С 69,3; Н 9,2; М 14,0.СгзНзз 1142 г. Мол. вес 400.Вычислено, %: С 69,0; Н 9,0; 11 14,0.В ИК-спектре соединения имеется характерная для карбонила полоса поглощения при 1720 см - , и полосы поглощения при 1620 см- и 1595 см - , характерные для двойной связи,П р и м е р 2. 57,3 г (0,3 моля) 2-метоксикарбониламинобензимидазола суспендируют в 900 мл метиленхлорида и прибавляют 39 г (0,3 моля) 3-диэтиламино-пропиламина. Суспензию нагревают до 35 С. При этой температуре добавляют по каплям при перемешивании 60 мл (0,7 моля) 35%-ного водного раствора формальдегида, Перемешивают в тече511010 ние 2 ч при 38 С, затем охлаждают, переме. впивая.Непрореагировавший 2-метоксикарбонил....

Номер патента: 511011

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Ежи, Ирена

МПК: C07D 513/00

Метки: пенициллина, производных

...сухой массы.Сырой продукт очищают методом хроматографирования.Получают 3,86 г чистой 6 . (М - бензилфенилацетамидино) . пенициллановой кислоты, то есть45,5 % от теоретического выхода.Найдено,%: М 10,08,Сг 3 Н г 5 113 8 О 3Вычислено,%: й 9,92,П р и м е р 2, По описанной в примере 1методике получают б . (ч . бензилфеноксиацетамидино)пенициллановую кислоту, используя 6(феноксиацетамидо) пенициллановую кислоту ибензи ламин.Найдено,%: й 9,64Сг 3 Нг 5 1 э БО 4Вычислено,%: й 9,56,П р и м е р 3. По описанной в примере 1методике получают 6 - (й . 1,5пентиленфе 1 Уноксиацетамидино) пенициллановую кислоту,используя 6 (феноксиацетамндо) . пенициллано.вую кислоту и пиперидин.Найдено, %: М 10,05.С 21127138 О 4Вычислено,%: й 10,06,П р и М е р...

Номер патента: 511012

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Карл, Макс

МПК: C07F 7/00

Метки: алкилоловотрихлоридов, высших

...продукты в большинстве случаев прозрачные бесцветные жидкости. С увеличением длины алкильной цепи повышается вязкость, некоторые из продуктов являются твердыми.Выходы практически количественные. Можно применять для синтеза технические исходные вещества. Получающиеся окрашенные алкилалюминийалкоголяты не требуют очистки и могут без ущерба для процесса вводиться в следующую стадию. Реакция может осуществляться в инертном органическом растворителе. Высшие алкилалюминийалкоголяты и алкилалкоксиалюминийхлориды, как правило, требуют защиты от кислорода воздуха и воды,Реакцик) высших алкилалюминийалкоголятов или высших алкилалкоксиалюминийхлоридов с четыреххлористым оловом проводят при добавлении к четыреххлористому олову в ач 5 мосфере...

Номер патента: 511013

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Зигберт, Ханс-Йерг

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилфосфоновых, диалкиловых, кислот, эфиров

...кислоты и додецилфосфоновой кислоты(около 5% от теоретического выхода),П р н м е р 4. В 288 г диэтилфосфита добавляют в течение 7 ч при 1192 оС 175 г додецена-( 1) при облучении ультрафиолетовым светом. Затем продолжают перемешивание в течение .2 ч при этой температуре. При последующей перегонке после удалениянепрореагировавшего диэтилфосфита получают 300 г (93,5%) диэтилового эфира додецилфосфоновой кислоты при 4;50 С и давлении 0,3 мм рт.ст.П р и м е р 5. 388,5 г ди- и- бутилфос- фита нагревают в атмосфере азота до 160 оС. " В течение 4 ч вводят при интенсивном перемешивании 392 г ,тетрадецена.-(1.), смешанного с 4 г ди-трет бутилперекиси. За тем перемешивают при этой температуре еще в течение 30 мин. При последуощей перегонке получают...

Номер патента: 511014

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Вальтер, Дональд

МПК: C07H 15/16

Метки: линкомицин-2-фосфата, производных

...с меркаптаном фор;мулы Я ЬН, где Я- алкильная группа небф более чем с 20 углеродныли атомами, ноотличная от 3, и получают дитиоацетали.Полученные соединения можно подвергатьгидрогенолизу с последующим ацилированием,При выполнении предлагаемого способ ф линкомицин или аго аналоги (лучше в виде гидрохлорида) сначала конденсируют сароматическим альдегидом при слабом нагревании с получением 4,3-0-арилиденлинмицина, Если применяют гидрохлорид лин-мицина, то не нужен кислотный каталитор, так как сам гидрохлорид обеспечиет достаточный катализ реакции. Реакцию смещают в нужнюю сторону путем азеотропоного удаления воды органическим растворителем, например бензолом, толуолом,хлороформом, дихлорэтаном. Необходимостьв азеотропном растворителе...

Номер патента: 511015

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Вальтер, Вернер, Вольфганг, Герберт

МПК: C07J 19/00

Метки: ацилпроизводных, дигоксина

...температуре, Для гидролиза циклического ортоафира затем добавляют 50 мг и-толуолсульфоновой кислоты и 2 мл воды, По окончании расщепления реакционную 60 смесь нейтрализуют посредством добавкитриатиламина в вакууме при температуреванны 50 оС и затем упаривают досуха.Остаток дигерируют в воде, отсасываюти перекристаплизовывают из метанола-хлороформа-афира (1:1:5). Выход 1,95 г (91%теории); т. пл, 175-179 оС,П р и м е р 2. ас -Бутирипдигоксин.2 г дигоксина в 100 мл абсолютноготетрагидрофурана подвергают реакции обменного разложения с 1 мл триатиловогоэфира ортомаспяной кислоты и 50 мги-толуолсульфоновой кислоты в течение1,5 ч при размещивании и комнатной температуре. Раствор нейтрализуют триатиламином., упаривают в вакууме при...

Номер патента: 511016

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Еничи, Мамури, Сигенори

МПК: C08F 8/30

Метки: карбоксамидного, катионного, полимера

...вызывает желатинирование при определенных условиях проведения реакции или же оказывает отрицательное влияние на стабильность порошкообразного продукта с течением времени. По завершении реакции образовавшуюся суспензию фильтруют для отделения полимера, который затем промывают и высушивают с целью получения желательного порошкообразного модифицированного в катионном отношении карбоксамидного полимера.Порошкообразный катионный карбоксамидпый полимер проявляет превосходную флокуллирующую эффективность. Такой полимер может быть также применен после реакции образования четвертичного продукта у аминовой половины, проводимой с участием диметилсульфата, алкилгалоидпроизводного и подобных им. Катионирование можно осуществлять даже в том...

Номер патента: 511017

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Джанфранко, Луиджи, Марио, Франческо

МПК: C08F 114/06

Метки: поливинилхлорида

...Удельная вязкость, дл/г Кажущаяся плотность, г/с:1 Гранулометрический состав (,о) фракций, меш, свыше: 60П р и м е р 5, Повторяют полимеризацию согласно примеру 3 с применением в качестве исходного полимера Юр 1 а Н 5. 1 г перекиси Лаурила, измельченной в тонкий порошок, смешивают с 20 г полимера (Ир 1 а НЬ, полученного эмульсионным методом). Смесь примешивают к 280 г того же самого полимера, Указанную смесь, содержащую 0,33 вес. % перекиси лаурила, вводят в псевдоожиженный слой с последующей полимеризацией в течение 8, 75 ч при 58 С и давлении 8 - 8,2 ата.Получают 620 г конечного продукта, то есть выход полученного поливинилхлорида составляет 107% от веса исходного полимера.П р и мер 6. Повторяют полимеризацию согласно примеру 1, но...

Номер патента: 511018

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Джон, Поль

МПК: C08G 71/04

Метки: аминоотверждаемых, отверждения, полимеров

...разбавленные растворы, если это необходимо. Есливводить поверхностно-активное вещество, тоего следует применять в количестве до 5,60 предпочтительно 0,5 - 2,0 вес. /, от веса комплекса. Применение поверхностно-активноговещества не является обязательным, Некоторые дисперсии обладают тиксотропными свойствами, в результате чего предотвращается05 пх оседание во время хранения и обеспечива 5110187югся рабочие вязкости в условиях, имеющих место при создании усилий, сдвига, например при перекачке насосами. К таким дисперсиям относятся дисперсии ди-(2-этилгексил)-азелата.Образовавшиеся дисперсии затем можно использовать для отверждения аминоотверждаемых предполимеров или полимеров. Такими типичными полимерами являются полиуретаны. Другими,...

Номер патента: 511019

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Бернард, Жан, Хельмут

МПК: C08K 5/34, C08K 5/3412, C08K 5/3417 ...

Метки: смесь, стабилизирующая

...стнрол-акрнпонитрил-акрнловый эфир, модифицированные до ударновязкого состояния с помощь.о и лимеризатов,акрнлового эфира, сополнмеры стирол-акрилонитрил, а также модифицированные до ударно вязкогО состРяикя с помощью ЗИМ ( этилен.-пропилеп-,диенмономер) - . иролпол;тмеризаты.В названных полимерах стнрол мо .: э полностью влн отчасти заменятьв , ытнлстнроиом )В совое соотнжение соединения формулы1 и соединений формул П - У 1 Д в новыхсистемах стабилизаторов составляет От 2:1до 1:2, предпочтительно 1:1..25 ХЖ 1 3 че Г ра ну ля та Аче 2 у Оу,ыффй щэЙ грисгонил ".:ялф о стабилыэатора 1 ОО жаш егоетосгабипиэагоро,ыыю в эксгрудере ратуре 220 оС, полуподвергают литью ом пвтм,чге, попушириной 6,8 1 цпи ример 2500), содел-п-креэола 13 ОфФ -бут...

Номер патента: 511020

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Герхард, Карл-Хайнц, Эгге

МПК: C08L 7/02

Метки: резиновой, смеси, сыпучей

...мин, По истечении 5 мин общего времени смешивания смесь из сажи с пластифицирующим маслом имеет свойственное саже 25 пыловидное распределение без снижениясыпучести и всякой тенденции к спеканию.,б) 4,05 кг этой маточной смеси из сажии пластифицирующего масла чиспергируют в 16,2 л воды с помощью эмульгатора в присутствии 121,5 г лауриламвноксиэтилата. Полученную таким образом содержащую пластифицирующее масло сажевую дисперсию смешивают с 60 кг водной эмульсиями каучукового, раствора, получаемого следующим методом: 30 кг полученного (посредством полимеризации в растворе бутадиена с помощью литийбутила,в качестве катализатора при подаче 1,2-диметоксиэтана в гексане) 10%-ного раствора поли 4 ц бутадиена с содержанием 35% винильныхгрупп и...

Номер патента: 511021

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Казутоси, Казуясу, Такехико, Ююдзи

МПК: C10G 9/14

Метки: олефинов

...кокса образуется около 10 кг на 1 м), Повышенные потери давления в приспособлении для охлаждения вызывают повышение давления у выходного отверстия реакционной печи (избыточное давление повышается с 1,0 до 1,7 кг/см) и установка должна прекратить работу через 25 сут с начала работы.Через 24 сут после начала работы состав крекированного газа ухудшается, как это показано в табл. 1, из-за повышенных, потерь давления в приспособлении для охлаждения, и выход этилена снижается примерно на 20%. Пример 3, Высокотемпературный крекированный газ, полученный согласно примеру 1, нагретый при 830 С, под избыточным давлением 10 Н/м 11,0 кг/см) у выходного отверстия печи, подвергают быстрому охлаждению при помощи многотрубного охлаждающего теплообменника...

Номер патента: 511022

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Джон, Джоэл

МПК: C10G 23/02

Метки: асфальтенсодержащего, гидроочистки, нефтяного, сырья, углеводородного

...при испарентти могут удалиться больше ароматических, чем:тасыщенных, В этом случае выгода испарет-:ия вытекает из удаления избытка дисперганта. Нужно добиваться такого,положения, чтооы во вторую зону гидроочистки подавалось достаточное количество ароматических наряду с сырьем, таким образом смолы и асфальтены будут достаточно сольватироваться, что позволит проводить соответствующее десульфирование смол и асфальтенов без такого оольшого количества ароматических, что оощее количество ароматических и насыщенных во второй стадии может разоавлять и диспергировать подлежащую удалению серу и тем самым уменьшать скорость реакции. На фтлг. 4 показан объем ароматических и насыщенных, соответственно, который может быть удален при данной...

Номер патента: 511023

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Николас

МПК: C10L 1/20

Метки: деспрессорная, нефтепродуктам, присадка

...из Х и Х представляет собой гидроксильную группу, а другой представляет собой группы У и Уь где У и У представляют собой алифатические гидрокарбильные группы, содержащие 14 - 40 углеродных атомов.У и У представляют собой алифатические насыщенные или алифатические ненасыщенные группы, обычно не содержащие ацетиленовой ненасыщенности (алкильные или алкенильные), У и У могут быть одинаковыми или различными и могут иметь прямые или разветвленные цепи, предпочтительно прямые. Боковые группы обычно не должны содержать более одного углеродного атома, то есть должны представлять собой метильные группы, Место присоединения к атому азота может находиться у концевого или у внутреннего углеродного атома или Х и Х описывается формулой ОН(ХНУУ) в...

Номер патента: 511024

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: "пьер, Ален

МПК: C10M 3/40

Метки: жидкость, смазочная

...фосфаты, приготовленные из о- или и- этилфенола являются токоичными. Исходя из этих сообращений, представляется лредпочтительным использование м-этилфенола для получения предлагаемых фосфатоз,,В состав смазочных жидкостей могут выть вввдвны различные дабавки, обычно вводимые в таяне состарены для улучшения разл)ич,ных овойств.Такими добанками являются, например, ингибиторы,пенообразэвания, ингибиторы коррозии и антиокислители. Их используют обычно в количестве до 3% от веса жидкости. Кроме того, можно добазить к жидкостям вещества, улучшающие индекс вязкости, например полиакрилаты.В качестве антионислителей предпочтительно используют ариламины и алкилфенолы, например ди-трет-бутилфенол или ди-трет-бутилкрезол,в количеслве 0,05 - 1...

Номер патента: 511025

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Джеральд

МПК: C11C 3/00

Метки: запаха, кислот, масла, осветления, смоляных, таллового, улучшения, фракции

...дистиллята смоляных кислот таллового масла,содержащую 6 вес. % жирных кислот, нагревают в течение 18 ч при 215 С при перемешивании в атмосфере азота с последующейдистилляцией в вакууме и с выделением очищенной фракции смоляных кислот,15 В табл, 1 и далее применяют следующиесокращения: ДСТМ - дистиллят смоляных кислот таллового масла, полученный при перегоне сырого таллового масла.ОТ - смола таллового масла - фракция20 смоляных кислот таллового масла после термообработки и дистилляции.Цвет по ГХ означает стандартную шкалуцвета по Гарднеру Хеллиджу, 1933.Осадок - то, что осталось после отделения25 смоляных кислот таллового масла от нелетучих продуктов (в вес. % к порции ДСТМ).Результаты анализа представлены в табл 1,Прим ер 2....

Номер патента: 511026

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Тимо

МПК: C11C 3/14

Метки: жирных, изомеризации, кислот, ненасыщенных, смоляных

...почти полная димеризация протекает в случае, когда жирные кислоты таллового масла обрабатываются одновременно 0,2/О пода и 4% отбеливающей землитечение 2 час при температуре 220 С,Кирные кислоты таллового масла, изомеризованные под действием иода, в большинстве случает могут применяться как таковыено качество их может быть улучшено путем перегонки в вакууме либо удалением небольшого количества окрашенной головной фракции, кипящей при низкой температуре, Для удаления окрашенных компонентов, кипящих при низкой температуре, может быть применено отпаривание с водой или водяным паром прои температуре около 200 С. Для обесцвечивания можно также использовать обработку отбеливающей землей, Количество олеиновой кислоты при реакции с йодом не...

Номер патента: 511027

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Калвин, Марвин, Рамакришнан

МПК: C12D 9/14

Метки: антибиотика

...при 263 лклс и отрицательный эффект Коттона при 236 мклс.При хроматографиями на бумаге аммиачной соли антибиотнка А 168861 (с,применением бумаги Ватман1) получили значение Яс = 0,41 в системе растворителя пропанол - ацетонитрил - вода при объемном отношении1:1:1.Биоавтографы были получены при помещении хроматограммы,на агаровые пластиночки, на которые был посеян Ба 1 спопеа дапагигп в качестве испытуемого микроорганизма.При хроматографии в тонком слое антибиотика на силикагелевых пластинках в 70%-ном водном ацетонитриле с опрыскивачием нингидрином в качестве индикатора, Р; =- 0,51; на целлюлозных пластинках в системе ацетонитрилизопропанол - вода К =0,36.Аминокислотный анализ антиоиотика А 168861, проведенный по методу Спакмана -...

Номер патента: 511028

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Александер, Стэнли

МПК: C21C 5/40

Метки: газа, отвода

...атакже,порошкообр азные материалы.Выделяющиеся прп продувке газы выходятиз конвертора в районе его верхнего отверстия (колошника) а. Над верхним отверстием(колошником) и конвертора 1 расположенводоохлаждаемый газосборный колпак 16,30 имеющий полый цилиндр 17 и связанный с отверстием а конвертора 1 так, что доступа воздуха в газосборный колпак 16 практически не происходит. В верхней части газосборного колпака имеется труба 18, которая оканчивается фланцем 19. При работе конвертора 1 фланец 19 можно плотно соединить при помощи соответствующих приспособлений (на фиг. не показаны) с фланцем 20, который является частью нового транспортирующего газопровода 21.Газосборный колпак 16 смонтирован на тележке 22, имеющей пары колес 23 и 24, которые...

Номер патента: 511029

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Эрих

МПК: D04B 37/00

Метки: машиной, плосковязальной

...единиц 1 и расположены на одном уровне, а пластины 20 - с выходами счетчика десятков 2. Каждая из пластин имеет десять отверстий, причем отверстия пластин 19 соосны отверстиям пластин 20 и их координаты кодируют число в десятичной системе счисления.Распределитель снабжен штеккерами 21, соединяющими одну из пластин 19 с одной из пластин 20, причем соединение осуществляется через диод 22, смонтированный внутри штеккера 21. Выходной контакт 8 счетчика 2 соединен с клеммой 23 блока исполнительных элементов (см. фиг, 4), содержащего четыре функциональных устройства 24 - 27, из которых устройства 24, 25 и 26 осуществляют, например, инверсию сигнала и служат для сообщения цепи перфокарт движения соответственно на две карты вперед, на одну...

Номер патента: 511030

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Гюнтер

МПК: D06P 5/28

Метки: краски, печатной, состав

...от 9: 1 до 1: 4.Точка размягчения смолы, как правило,выше температуры сублимации используемого красителя.Особо, предпочтительными смолами являются смолы на основе простых эфиров целлюлозы, заместители которых содержат 2 - 4атома углерода, например, этил, пропил,оксиэтил и/или оксипропил,Упомянутые,смолы и в особенности (поли)эфиры целлюлозы подбирают таким образом,чтобы они были легкорастворимы в такихорганических растворителях, как спирты, кетоны или сложные эфиры, способных смешиваться с ароматическими углеводородами.Заготовки для печатных красок и получаемые на их основе печатные краски содержат также и целый ряд других добавок(о которых будет сказано ниже), предпочтительно, однако, употребляются смеси, состоящие...

Номер патента: 511031

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Вальтер

МПК: D21B 1/32

Метки: гидроразбиватель, макулатуры, первичной

...фиг, 3 показана установка для первичной обработки макулатуры, в которой перед гидроразбивателем 1 для легких загрязнений расположен другой гидроразбиватель 14. Гидроразбиватель 14 имеет резервуар с открытым верхом. В этот резервуар подаются кипы 15 спрессованной макулатуры. По трубопроводу 16 в резервуар гидроразбивателя поступает 20 жидкость. На конце вала электродвигателя 17 расположен ротор 18, предназначенный для размельчения макулатуры и нагнетания тонкой массы через сито 19. трубопровод 20 служит для отвода из резервуара загрязнений. 25 На конце трубопровода 20 установлен жгутовытаскиватель, состоящий из двух роликов 21 и предназначенный для вытягивания жгута перепутавшихся загрязнений. Трубопровод 22 служит для отвода тяжелых...

Номер патента: 511032

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Бернхард, Иозеф

МПК: F16D 3/76

Метки: муфта, упругая

...с одной стороны выпуклым, армирован внутри прокладкой 4, которая предотвращает чрезмерное растягивание соединенного с ним эластичного материала, и плоскими металлическими кольцами 5 и 6. Прокладка в данном случае выполнена в виде шайбы из плоского куска текстильного или плетеного из проволоки полотна. Внутренний и наружный края этой прокладки загибаются вокруг каждого кольца 5 или 6 жесткости и состоят таким образом из двух слоев прокладываемого материала.Наружная кромка упругого элемента 3 помещается между внутренним фланцем полу- муфты 2 и диском 7, прижимающим его затяжными винтами 8, которые расположены по периметру полумуфты 2 и проходят сквозь отверстия плоских колец.Таким же способом крепится внутренняя кромка упругого...

Номер патента: 511033

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Христо

МПК: G01N 27/12

Метки: влажности, пиломатериалов, процессе, сушки

...В электрическую схему входит также потенциометр 18, который также питается от источника стабилизированного напряжения, нагрузкой которого служит сопротивление 19.Перед началом сушки большую уравновешивающую массу 4 устанавливают в определенпом положении на рычаге 1 таким образом, чтобы произвести максимально возможную компенсацию всей сухой массы данного материала. Это приводит к соответствующему отклонению рычажного устройства весов от его положения равновесия, При этом перемещается подвижный сердечник, в результате чего изменяется амплитуда выходного напряжения на катушке индуктивности 8, Это напряжение выпрямляется фазочувствительным выпрямителем 9, сглаживается фильтром 10 и подается на вход магнитного усилителя 11, амплитуда и...

Номер патента: 511034

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Гуннар

МПК: H04M 3/00

Метки: дельта-модуляции, использованием, кабельной, связи

...как увеличение амплитуды сигнала. Если принят только вызываемый номер и не принят импульс, то это расшифровывается как уменьшение ам плитуды сигнала, Если же ни импульс, нивызываемый номер не приняты, то это расшифровывается так, что никакого изменения амплитуды сигнала не произошло.Каскады узла 3 регистрации номера вызова настраиваются в соответствии с выбранным вызываемым номером для соответствующего соединения.Компаратор 4 сравнивает, например, переданный вызываемый номер с вызываемым номером, зарегистрированным в узле 3 для того, чтобы определить предназначается ли переданная информация для рассматриваемой аппаратуры абонента.Рассмотрим процесс в течение вызова между абонентами. Предполагается, что блок управления (на чертеже не...