Архив за 1976 год
Способ получения пирониленбиспирилиевой соли
Номер патента: 505644
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Баранов, Кривун, Поленов
МПК: C07D 309/38
Метки: пирониленбиспирилиевой, соли
...стропротонированиемащают в три спиельно данные эл(-спектроскопии) енного слоты атионанаения получхлорной кирилиевыйементарного Изобретение относится к новому, не опианному в литературе способу получения пиониленбиспирилиевой соли общей формулы,11 0 К где К - фенил, которая может быть использована для синтеза биологически акт соединений.Известен способ получения фениленбиспирилиевых солей конденсацией терефталевого или изофталевого ангидрида с ацетофеноном в спирте в присутствии щелочи с последующей циклизапией тетракетонов при кипячении с перхлоратом трифенилметана в присутствии ледяной уксусной кислоты.Предлагаемый способ получения пирониленбиспирилиевой соли заключается в том, что 2,б-дифенил-метоксипирилийперхлорат...
Способ получения карборансодержащих ароматических цианамидов
Номер патента: 505645
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Анциферова, Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Кутепов, Панкратов
МПК: C07F 5/02
Метки: ароматических, карборансодержащих, цианамидов
...из смеси этиловый спирт - вода. Выход 19,4 г (74,5%), т. пл, 86 -505645 Формула изобретения 20 30 где В - Н, -О Х 11-С:-Ъ,отл ич аСоставитель О. МинаеваТехред А. Камышникова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Симкина Заказ 566/856 Изд.270 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил, пред, Патент В примерах 2 - 5 проводят опыт, как в примере 1.П р и м е р 2. Конденсируют 23,5 г (0,1 моль) 4-аминофенил-карборанав 100 мл диметилацетамида с 6,15 г (0,1 моль) хлорциана при - 10 С, повышают температуру до +15 С, перемешивают 3 час при 15 С, выделяют продукт, как в примере 1, и получают 18,73 г (72%)...
Способ получения эфиров ортокремневой кислоты
Номер патента: 505646
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Андреев, Белый, Горбатенко, Карнаухова, Тереник
МПК: C07F 7/04
Метки: кислоты, ортокремневой, эфиров
...контакт жидкой фазы с выделяющимся хлористым водородом, Создание дополнительного разрежения в адиабатическом конденсаторе позволяет значительно ускорить выделение хлористого водорода, Дополнительная очистка от спирта в пленочном испарителе с разрежением приводит к получению конденсата, содержащего 80 - 92% этилового эфира ортокремневой кислоты, После непрерывной дистилляции получают чистый 98 о/о-ный этиловый эфир ортокремневой кислоты н этилсиликат.Пр имер 1. Четыреххлористый кремний из меринка-дозатора 1 подают в испаритель 3, нагревают его до 60 - 65 С и направляют в лабиринтный смеситель реактора 5 сии геза со скоростью 5 мл/мин.Абсолютированный этиловый спирт из мерника-дозатора 2 со скоростью 10 мл/мин вводят в испаритель 4,...
Способ получения аминопропилалкоксисиланов
Номер патента: 505647
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Беликова, Белякова, Вдовенко, Кривенко, Межерицкий, Олейник, Чернышев, Ямова
МПК: C07F 7/10
Метки: аминопропилалкоксисиланов
...час Ь вают 3 час при 120 С и пжащую 64,2 о/о амицопроп соотношением р- и у-пз 66 4 о/ П р и м е р 2. Проводят опыт, как в примере 1, но после прогрева катализатора хлорпстый водород и избыток спирта отсасывают в вакууме, добавляют смесь аллиламина и триэтоксиснлана, в течение 11 час нагревают до 120 С, выдерживают 1 час прп 120 С и получают амицопропилтриэтоксисилан с выходом 67,2%.П р н м е р 3. К 0,2 лг О, М раствора платицохлористоводородной кислоты в аллиловом спирте и 0,3 мл аллилового спирта прибавляют смесь 31 г триэтоксисилана и 10,2 г аллиламина, нагревают 14,5 час до 120 С, выдерживают 3 час при этой температуре и получают смесь, содержащую 64,1% аминопропнлтриэтоксисилана. Выход 66%.П р и м е р 4. Смесь 0,14 лог 0,1 М...
Способ получения метилфенилдихлорсилана
Номер патента: 505648
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Каменский, Пенский, Пономарев, Темникова, Уфимцев
МПК: C07F 7/12
Метки: метилфенилдихлорсилана
...узгеньшается до 0,9 т/т метилдихлорсилана (до 40%), количество вновь образующегося кубового остатка снижается почти в 10 раз, фепилтрнхлор силана образуются только следы, расход катализатора уменьшается в 2 - 3 раза.П р и м е р 1, В автоклав емкостью 423 лг,гзагружают 85,3 г (0,74 могь) метилдпхлорсплана, 174,1 г (2,23 лго,гь) оензола, 14 г З 0 (0,15 ноль) диметилхлорсилана, 30,7 г куоо505648 . Формула изобретения Составитель М, Казанкова Техред А, Камышникова Корректор В. Гутман Редактор Т, Шарганова Заказ 567/813 Изд, Юа 271 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред, Патент вого остатка, кипящего выше...
Способ получения п-циклопентадиенилгалогенидов титана ш
Номер патента: 505649
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Булычев, Семененко, Соловейчик
МПК: C07F 7/28
Метки: п-циклопентадиенилгалогенидов, титана
...титана (111) восстановлением л-циклопентадиенилгалогенидов титана (1 Ъ) металлами, например цинковой пылью или алюминиевой фольгой, в органическом растворителе.К недостаткам известного способа относятся низкий выход и невысокая чистота целевого,продукта, а также сложность процесса.С целью устранения указанных недостатков предлагается в качестве восстановителя использовать соединения гидрида алюминия общей формулы Н, А 1 Х. 1.,где а - 0,1 или 2; Х - галоид, КК 2;О (С 2 Н 5) 2) .МК 3, Й алкил. В этих условиях в одн выход достигает 85%, чи ется весь гидр,идный вод совом расходе восстано возможность контроля за 55,6; Н 4,5; Т 1 22,1; С 1 16,7. С 56,2; Н 4,7; Т 1 22,4;Составитель Р. Свицын Редактор Т, Шарганова Техред А....
Способ получения 2-хлор-4-алкокси-1, 3, 2-оксазафосфолинов-3
Номер патента: 505650
Опубликовано: 05.03.1976
МПК: C07F 9/06
Метки: 2-оксазафосфолинов-3, 2-хлор-4-алкокси-1
...Тсхред А. Камышникова Корректор И. Симкина Заказ 566/856 Изд.270 Тираж 576 Пзтп",с Н ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д, 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патентждается данными элементарного анализа, молекулярной рефракции и ИК-спектроскопии,ИК.спектр, см . 1620 (С - 1 Х), 1240 (Р -в О а,-), 70, 720 (Р - 1 Х), 520 (Р - С 1).П р и м ер 1, Получение 5,5-диметилэтокси-хлор,3,2-оксазафосфолина-З.Смесь 16,0 г (0,12 г-люль) этилового эсзпра а-оксииминоизомасляпой кислоты и 24,3 г(0,24 г-моль) триэтиламина в 100 мл сухогодиоксана охлаждают до 10 С и прц перемешивании прибавляют по каплям в течение1,5 час раствор 16,3 г (0,12 г-моль) треххлористого фосфора в 15 мл сухого...
Способ получени алкилтарил-2-хлорэтилфосфатов
Номер патента: 505651
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Близнюк, Буланкин, Заикина, Кваша, Солнцева, Терехова, Чернышев
МПК: C07F 9/08
Метки: алкилтарил-2-хлорэтилфосфатов, получени
...в присутствии катализатора, такого, как соли щелочных или щелоч ноземельных металлов, предпочтительно хлористого кальция, который в виде комплек са с хлорокисью фосфора и/или дихлорфосфатом легко отделяется от раствора декантацией и возвращается в,процесс.П р и м е р, Получение этил,4,5-трихлорфенил-хлорэтилфосфата.25 Смесь 1 г-моль безводного 2,4,5-трихлорфенола, 5 г-моль хлорокиси фосфора и 0,03 г-моль хлористого кальция кипятят 9 - 10 час, охлаждают, сливают с катализатора, основную массу хлорокиси фосфора отгоняют ЗО при атмосферном давлении, а остаток - вЗтнл С 1 ОНыС 104 Р 100 1,5180 1,4 02 71,4 71,3 2,4,6.Трихлор- фепил Пропил СнНзСОР 1,5330 1,4756 1,4059 1,3430 80,2 97 80,8 855 С 1,Н,5 С 104 Р 1,5240 1 580 00 86,Бутил...
Способ получения диэтиленимидов аминофосфорной или амидотиофосфорной кислот
Номер патента: 505652
Опубликовано: 05.03.1976
МПК: C07F 9/22
Метки: амидотиофосфорной, аминофосфорной, диэтиленимидов, кислот
...еще 1 час при охлаждении, отфильтровывают хлоргидрат триэтпл амина, в фильтрат при ( - 10) - ( - 5)С и перемешивании пропускают ток аммиака (30 - 25 40 мин) и оставляют до следующего дня.Отделяют осадок (4,7 г), нагревают егодо кипения в 100 мл бензола и горячим фильтруют. Эту операцию повторяют еще два раза.Бензольные растворы и бензольно-хлороформ- зО ный маточник объединяют, отгоняют раствоформула изобретения ХНХ - Рн,15 Составитель М. МакаровТекред А. Камышникова Корректор И. Симкина Редактор Т, Шарганова Заказ 566/856 Изд.270 Тираж 576 11 одпнсиос ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент ритель в вакууме при 35 - 40 С и...
Способ получения замещенных имино2-этилфосфонатов
Номер патента: 505653
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Зимин, Никитина, Обезьянская, Пудовик
МПК: C07F 9/40
Метки: замещенных, имино2-этилфосфонатов
...Ж, Раушская наб., д. 4/5Тин, Харьк, фнл. пред.Патент ными ИК- и ЯМР (31 Р)-спектроскопии, а чистота контролируется методом ТСХ.ИК-спектр, с.н- . 980, 1045 в 10 (Р - О - С), 160 - 1180 (РОСН 5), 1250 - 1260 (Р=О), 1510 в 15, 1605, 3060 в 30 (бензольное ядро), 1710 в 17 (С= 0), 1675 - 1680 и 1640 (С =Х и С =С), 3205 в 32 (тМН), 1550 - 1568 (бИН). Химический сдвиг фосфора - 20 - 21,ц, д., что характерно для фосфонатов. Существование кетимид-енаминной таутомерии доказано данными ИК-спектроскопии и ТСХ.Во всех примерах ТСХ проводят на силуфоле Ы=254,в системе гексан - ацетон, 6: 34.П р и,м е р 1. Получение диэтилового эфира 1-карбометокси-Х-фенилимино-этилфосфоновой кислоты.Смесь 5 г (0,048 г-ноль) фенилизонитрила, 13 г (0,062 г-,ноль)...
25, 27-кобальто (со+2)-2, 4, 14, 16тетрасульфо-7, 10: 19, 22 би(тио)5, 24: 17-дииминодибензо(с, )-6, 8, 9, 11, 18, 20, 21, 23 октаазатетракозин как катализатор окисления каптакса
Номер патента: 505654
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Бородкин, Колесников, Майзлиш
МПК: C07F 15/06
Метки: 16тетрасульфо-7, 17-дииминодибензо(с, 27-кобальто, би(тио)5, каптакса, катализатор, окисления, октаазатетракозин, со+2)-2
...олеум, нагретый до 40 С. По окон 1 О чании сульфирования в течение 1 час пропускают инертный газ для удаления серного ангидрида. Полученный продукт промываютацетоном и сушат при 80 - 90 С. Вес 6,5 г(89% ),15 Найдено, %; И 17,4; Со 6,9.Вычислено, %: М 16,71; Со 7,08.Структура полученного соединения подтверждена данными ИК-спектроскопии.ИК-спектр полученного соединения (таблетка КВг), сгк - : 700 (ЯОзН), 715, 775, 830,920, 1000 и 1020 (ЯОзН), 1070, 1090, 1180(ЯОзН), 1305, 1400, 1520, 1620.ИК-спектр исходного вещества (таблеткаКВг), слг-; 730, 790, 830, 935, 1050, 1080,25 1107, 1192, 1315, 1440, 1475, 1535, 1640.Уф-спектр (вода): л 464 нл (1 дв 3,71).Целевое соединение темно-бурого цвета неплавится при 400 С, плохо растворяется...
Способ получения “бис-5″-нитрофурфуральгидразида глицирризиновой кислоты
Номер патента: 505655
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Давыдова, Джемилев, Лазарева, Насыров, Петунина, Сошников, Толстиков, Юханова
МПК: C07J 63/00
Метки: бис-5"-нитрофурфуральгидразида, глицирризиновой, кислоты
...5- нитрофурфуролом и выделением целевого продукта известными способами. Выход 90 - 95%.Строение целевого соединения подтверждается гидролизом в кислой среде. Получение метилглицирретата свидетельствует о том, что в реакцию с гидразином вступают более активные кар бом етоксильные группировки углеводной цепи,П р и м е р 1. Раствор 6 г триметилового эфира глицирризиновой кислоты, т. пл. 283 - 285 С; (а)=+59,4 (с = 0,25, спирт), полученного при обработке глицирризиновой кислоты диазометаном в метанольном растворе, и 5 мг 99%-ного гидразингидрата в 20 льг метанола кипятят 2 час, упаривают, кристаллнзуют остаток из спирта и получают 5,9 г соответствующего дигидразида, т. пл. 255 С (разл.); Ц,", =+47,83 (с = 046 ДМФА),УФ-спектр (спирт): Х 250...
Способ получения эфиров -замещенных винилфосфоновых кислот
Номер патента: 505656
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Гареев, Кашафутдинов, Пудовик
МПК: C07P 9/40
Метки: винилфосфоновых, замещенных, кислот, эфиров
...1681 см -(С=О. Растворитель и избыток дпазометана удаляют в вакууме, перегоняют остаток и получают 21,0 г (86,8%) целевогобавляют раствор 1,05 г диазометанола и 50 млсухого диэтилавого эфира, выдерживают70 час, обрабатывают, как в примере 1, и получают 2,3 г (85,0% ) целевого вещества,т. кип. 134 - 135 С/0,2 мм; и о 1,5252; сР1,1410.Найдено, %: С 57,66; Н 7,01; Р 11,57.СзНо 04 Р.Вычислено, %: С 57,78; Н 7,04; Р 11,48.ИК-опектр (пленка ИаС 1), см - : 1031 -1060 (РОС); 1250 (Р=О); 1617 (С=С);1494, 1575, 1601, 3005, 3033, 3063 (СвНз).Спектр ПМР (60 Мгц, растворитель СС 14,внутренний стандарт ТМС), м. д.: ОСНСНз1,34; ОСНиСНз 4,10 (зУ(РН) 8,8 г 11 зУ (НН)7,1 гЦ); =СН 5,22 (У (РН) 8,6 г 1); СОСН,3,83; СвНз ,27 - 7,69,Соединения, перечисленные...
Способ получения олигомеров
Номер патента: 505657
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Атавин, Маркеева, Минакова, Якубов
МПК: C08F 16/06
Метки: олигомеров
...продуту 1 О азотом,зягрлкают 0,7 г (3,5 вес, ч,) паряф:1 пята пят рия, 2,05 г (0,08 моль), персльфятя кял 11 Я,1,5 г (0,08 моль) метабпсульфпта натрия, 18,8 г (0,02 моль) 1- (винплоксидпэтоксп)- пропилен,3-оксида и 50 г обескислорожепной Воды. Запаянные ампулы поме 1 цяют в 15 термостат, Полпмерпзяцию проводят прп температуре 502 С в течение 24 ч. Зятем ампулы вынимают из термостата, охлаждают до 20 С и открывают. Полученный продукт растворяют в этиловом спирте, отфпльтровывя:ог 20 от осадка, Из фильтрата под вяклмом отгоняют воду и спирт при температуре 40 С. Отмытый диэтиловым эфиром от пезяпол:1 мср:1 - зовавшегося мономера олигомер су 1 пят под Ва,й УМОМ ДО ПОСТОЯННОГО ВЕСЯ.20 Выход получснноГО продукта 68 д, содепжяние ОН группы...
Способ получения полиалкенамеров
Номер патента: 505658
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Бабицкий, Денисова, Кормер, Лапук, Лобач, Симанова, Чепурная, Юфа
МПК: C08F 32/06
Метки: полиалкенамеров
...для приготовления резиновых смесей ивулканизатов на его основе.П р и м е р 1. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 100 мл в атмосфереаргона помещают 45 мл толуола, 10 г циклопентена, 15 10 - в моль шестихлористоговольфрама в 1 лл толуола, 15 10 -моль парабензохинона в 2 мл толуола и 6 10мольэтилалюминийдихлорида в 2 мл толуола. Полимеризацию ведут при 0 С в течение 0,2 час.Выход полимера 6,5 г (65% от теоретического). Полимер содержит теоретическое количество двойных связей. Характеристическая вязкость полимера 1=3,5 дл/г (в бензоле при 25 С),П р и,м ер 2. Условия проведения процесса аналогичны приведенным в примере 1, стой лишь разницей, что в качестве каталитической системы используют вольфрамокситетр...
Способ отверждения ненасыщенных полиэфиров
Номер патента: 505659
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Бройтман, Кравец, Мацкевич, Траилина, Язон
МПК: C08F 222/08
Метки: ненасыщенных, отверждения, полиэфиров
...в количестве Зг.,Полученная композиционная смесь достигает гелеобразования при комнатной температуре з течение 1 часа. Отвержденный продукт имеет полноту полимеризации 90%,П р и м е р 5. Композиционную смесь готовят следующим образом.40В полиэфирную смолу НПС-21 М в количестве 100 г вводят при,перемешивании8 г гидроперекиси кумола, а затем, продолжая перемешивать, вводят 10 г нафтената кобальта НК. 45Композиция достигает гелеобразованияпри температуре 50 С 1 в течение 51 мин. Полнота полимеризации 89%.,П р и м е р 6, В бесстирольную полиэфирную смолу НПС-21 М в количестве 100 г 50вводят 1 г салицилальанилината кобальта,и8 г гидроперекиси кумола.Полученная композиция достигает гелеоб 4" Кразования при температуре 50 С в течение 28...
Способ получения перекиснофункциональных олигомер красителей
Номер патента: 505660
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Влязло, Волошин, Воронов, Пучин, Сова, Токарев
МПК: C08F 238/00
Метки: красителей, олигомер, перекиснофункциональных
...перекисный мономер. Опыты проводят в воздушном термостате с автоматической регулировкой температуры. Синтезированные гпдроперекиснофункциональные олпгомер-красители двукратно переосаждают из ацетонового раствора петролейным эфиром, а перекиспофункциональные - соответственно из бензольпого раствора - метанолом, после чего их сушат в вакууме до постоянного веса.Молекулярный вес низкомолекулярньх полимеров рассчитывают по данным криоскопии. Активный кислород определяют йодометрически. ИК-спектры полимеров снимают на двух- лучевом спектрометре ИКСв виде пленок из растворов на призмах ХаС 1 и 11 Р. Содерканне связанного красителя в олигомер-красителях определяют с помощью фотоэлектрокалориметра ФЭК-М.П р и м е р 1, В 6,62 г циклогексанона...
Способ получения трехмерных привитых сополимеров
Номер патента: 505661
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Галицкая, Завадовская, Люстгартен, Пашков
МПК: C08F 253/00
Метки: привитых, сополимеров, трехмерных
...- дивинилбензол, диизонропенил45 330 150 Формула изобретения Составитель А. ГорячевТехред А. Камышиикова Корректор М. Лейзермаи Редактор Л. Ушакова Заказ 1375/1 Изд. Мо 272 Тираж 690 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская иаб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 бензол, дивинилпиридин, триэтиленгликольдиметакрилат и др.Пример 1. 7,8 г (15%) озонированногокаучука растворяют в смеси 50 г стирола,2,04 г технического дивинилбензола и 0,6 гперекиси бензоила. Смесь суспендируют в200 мл 1 о/о-ного водного раствора крахмалаи ведут полимеризацию 7 час при 60 - 90 С.Полученный гранульный сополимер промывают водой и сушат на воздухе при температуре 60 С...
Способ получения ненасыщенных полиэфиров
Номер патента: 505662
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Валгин, Демченко, Кутепов
МПК: C08G 63/20
Метки: ненасыщенных, полиэфиров
...20 С перекисью бечзоила (2 вес. %). Время отверждения 20 мин.Отвержденнь;й полиэфир имеет твердость по Бринеллю 30,3 кгс/мм. Время отверждения того жг голиэфира, растворенного в техническом диметакрилате триэтиленгликоля (продукт ТГМ) (65% -ный раствор), с 3 вес. % перекиси бензоила, составляет при 20 С 1 час 30 мин.П р и м е р 2. 133,5 вес, ч. этиленгликоля смешивают с 0,289 вес. ч, дималеината .кобальта, полученного из 196 вес. ч, малеинового ангидрида и 185 вес. ч. формиата кобальта в виде Со(СН,О,)2 2 Н 20, и нагревают, перемешивая, в течение 30 мин при 80 С, затем к смеси дооавляют 148,1 вес. ч. фталевого ангидрида и 98 вес. ч. малеинового ангидрида. Температуру повышают до 200 С, и реакционную массу выдерживают при этой...
Способ получения сетчатых полиимидов
Номер патента: 505663
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Кутырев, Михайлин, Тростянская
МПК: C08G 73/10
Метки: полиимидов, сетчатых
...и позволяет снизить температур отверждения на 50 С по сравнению с темпе ратурой отверждения немодифицированных 25 полимеризационных полиимидов. Так, введение 6 вес. % ДЭДФЭСа в 50%-ный раствор в 1 ч-метил-пирролидоне олигоамидокислоты из эндик-ангидрида и метафенилендиамина скорость отверждения при 280 С превышает ско рость отверждения полиимида без ДЭДФЭСа505663 10 Формула изобретения 25 Составитель И. БрагинаТекред А. Камышникова Корректор М. Лейзерман Редактор Л. Ушакова Заказ 9-131 О Изд. Лв 272 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаи наб., д. 4/5Типографии, нр Сапунова, 2 при 320 С. Температура стеклования полиимида с 6/о...
Композиция для получения фрикционного материала
Номер патента: 505664
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Коршунова, Манцев, Шанина
МПК: C08J 5/14
Метки: композиция, фрикционного
...Высокий эффект в отношении свойств фрикционного материала достигается только при соотношении мела и барита от 1: 3 до 1: 8.Материал готовят по обычно принятой тех нологии для фрикционных материалов. Готовят композицию следующего состава (вес. %):,)воКагучук СКБ 20,00 20,70 Сера 1,40 1,45 10 Альтакс 0,50 0,52Окись магния 1,00 1,03 Графит 5,00 5,20 Окись алюминия 5,00 5,20 Барит 42,10 33,30 Асбест 25,00 26,00 Мел - 6,60 В резиносмеситель загружают каучук, вулкапизующую группу, наполнитель и асбест, перемешивают под давлением 5 - 6 атм в те чение 11 - 12 мин. Полученную смесь обрабатывают на дробилке, а затем подают на вальцы для получения непрерывной ленты. Вулканизацгпо осуществляют в термических печах при подъеме температуры...
Способ получения пенопласта
Номер патента: 505665
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Арав, Марагина, Федоркин
МПК: C08J 9/06
Метки: пенопласта
...водным расгвором гидросиликата натрия повышает огнепп 505665505665 Таблица Свойство полистирола при вспенивании Соотношение полистирол; водный раствор гидросиликата натрия (50 О 6-ный) Объемныйвес бисерного полистирола, кг/мв сверху вниз снизу вверх объемный вес, кг/ма объемный вес, кг/мз прочность при сжатии,кг/смввремя до загорания, сек потеря веса впламени,прочность при сжатии,кг/смф1:1,8 1:3,5 1:5,3 1:7 - 10 35 35 35 35 64 68 74 76 15,7 5,4 5,0 4,2 1,8 2,0 1,9 1,8 1,8 1,9 2,0 2,0 10 14 16 17 16,4 9,3 7,1 6,0 66 70 77 100 Формула изобретения Составитель Н. ПростороваТехред А. Камышникова Корректор М, Лейзерман Редактор Л. Ушакова Заказ 943 12 Изд Хо 272 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...
Композиция на основе поливинилхлорида
Номер патента: 505666
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Бобкова, Бочкарева, Злочевская, Ильина, Казеннова, Овчинников, Рухадзе, Чекунова, Шапошникова
МПК: C08L 27/06
Метки: композиция, основе, поливинилхлорида
...вес. % стабилизатора стеарата кадмия, 0,13 вес. % фунгицидной добавки КПЗ, пере505666 Грибоустойчивость по ГОСТУ 134010-67,метод Бколичестводней донаступленияпоражения величинафунгицидзоны фф баллы0 0 0 0 3 1 По примеру 1 2 По примеру 2 3 По примеру 3 4 По примеру 4 5 ПВХ 659 140 150 160 707 75 80 90 00 50 ДиоктилфталатДОФ) 32,8Стеарат бария 0,65Стеарат кадмия 0,65 0 - 1 60 70 То же Фунгицид не совмещается с П ВХ 140 50 130 50 1) 0 баллов - образец грибоустойчив;1 - 2 балла - поверхность образца покрыта плесневыми грибами менее чем на 25% , образец удовлетворительно грибоустойчив;3 балла - поверхность образца покрыта более чем на 25%, образец негрибоустойчив;4 - 5 баллов - образец негрибоустойчив, вся поверхность образца покрыта...
Способ получения пигментных композиций
Номер патента: 505667
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Лисодед, Мартюшева, Мигачев, Сергеева, Тимошевская, Форер
МПК: C09B 67/00
Метки: композиций, пигментных
...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тпп. Харьк. фил. пред. Патент К диазораствору, нейтрализованному до рН 2 - 3 раствором ацетата натрия, прибавляют в течение 5 мин латексную эмульсию, представляющую собой раствор 6 г 97,5%-ного азотола ОА в 20 мл воды и 2 ил этилцеллозольва, 4 лл едкого натра в виде 20% -ного раствора, разбавленного 50 лл воды, и 100 мг 10%-ного латекса БС 45 - АКН.В конце прибавления латексной эмульсии реакционную массу нагревают до 50 С и прибавляют 1,5 мл формалина при рН 3, размешивают 10 мин и нагревают суспензию пигмента в течение 1 час при 90 - 95 С. Суспензию пигмента фильтруют при 60 С и промывают 400 л,г воды, Пасту сушат до...
“способ модификации поверхности углеродных саж
Номер патента: 505668
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Большакова, Гурвич, Захаров, Ирхин, Левандовский, Ляпина, Оладов, Орехов, Пономаренко, Сорокин
МПК: C09C 1/56
Метки: модификации, поверхности, саж, углеродных
...резины (вулканизапромышленности и в произехнических изделий. В настоящее время в,промышленности применяется способ модификации поверхности углеродных саж нефтяными маслами парафинового, нафтенового или ароматического характера. Недостатком этого способа является то, что нефтяные масла частично блокируют реакционноспособные участки поверхности сажи, вследствие чего ухудшаются прочностные свойства вулканизатов. гения - псвышение химичеповгрхности саж и улучшееских и физико-механических затов, содержащих модифиу. Поставленная цель достив качестве модифицирующего Негранулированную саж тыкают в смесителе-грануля форсунки алкенилфенолом, или 50% от веса сажи под при температуре 70 - 100 С ую сажу вводят в количест в резиновые смеси...
Состав для грунтования древесины
Номер патента: 505669
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Агранова, Бахарева, Дульнев, Нестеров, Померанцев
МПК: C09D 5/12
Метки: грунтования, древесины, состав
...использование известного грунта не обеспечивает требуемую чистоту ,подготовки поверхности под лакирование в электростатическомполе, плохо проклеивается ворс, что препятствует качественному лакированию изделий.При использовании известного грунта нлакированной поверхности наблюдается шгрень лаковой пленки, блеск снижается.Цель изобретения - повышение чистотыподготовки поверхности древесин под лакирование. Это достигается путем введения в из-стный состав для грунтования .мочевинормальдегидной смолы при следующем соношении, компонентов (в вес, ч,): Стиролбутадиеновыйлате,ксКанифоль50/О-ный водный,раствжидкого стеклаМочевиноформальдегидная смолаКсилолУайт-спиритПоверхностно-активноевещество505669 Таблица Марка грунта ф Показатель...
Клей
Номер патента: 505670
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Бабич, Жуйков, Оробченко, Энглин
МПК: C09J 3/16
Метки: клей
...2,0 2,070,0 В табл. 1 приведены рецептуры клея, в табл. 2 - свойства клея, приготовленного по этим рецептурам. 50,0 50,0 60,0 Таблица 2 Номер рецептуры Показатель Прочность клеевых соединешш ст-и/ст-к прп сдвиге (в кг/г,пг): а) отвержденных при 20+ 2 Сна воздухе в течение:3 суток7 суток 124,0130,0 80,0100,0 80,0 90,0 90,0110,0 б) отвержденных при 20.2 С в пресной и морской воде в течение: 80,0 90,0 90,0 84,0100,0 100,0 90,010,0 112,0 3 суток 7 суток бочее 30 с(ток 1 4,0 120,0 Смешанньш, преобладает по стекло. пластику По стеклопластику.характер разрушения По стекло- пластику Прочность кчеевых соедпнепп. ст 3/ст 3 прп сдвиге (в кг/сп): а) отвержденпых в пресной п морской воде при 20+2 С в течение 7 суток 122,0 100,0 105,0 б) отверждеппых...
Способ приготовления смоляного клея
Номер патента: 505671
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Дыбцын, Кугушев, Логвиненко, Оберемок, Олейник, Шеляков
МПК: C09J 3/26
Метки: клея, приготовления, смоляного
...0,1 -10 м/сек через зону ферромагнитных тел, находящихся под воздействием бегущего электромагнитного поля с величиной индукции 250,05 - 0,25 тл.Предлагаемый способ прост в осуществлении, омыление и диспергирование производят Д. Логвиненко, О. П. ШелякА. Т. Олейник рско-технологический институования и ордена Трудовогоно-бумажный комбинат имен СМдвижения, магнитных свойств элементов, их геометрических размеров и т. д. В результате воздействия на компоненты реакционной смеси сложного движения ферромагнитных тел, находящихся в зоне электромагнитного поля, проходит одновременное омыление и диспергирование компонентов,П р и м е р 1, Приготовления клея из канифоли (см, фиг. 1). Расплавленную канифоль (температура 71 - 78 С) из плавильника...
2, 7-ди-м-ксилилфлуорен как люминесцентное вещество
Номер патента: 505672
Опубликовано: 05.03.1976
МПК: C09K 11/06
Метки: 7-ди-м-ксилилфлуорен, вещество, люминесцентное
...отгоняют толуол, удаляют биксилил отгонкой в вакууме, растворяют остаток в голуоле,и осаждают метиловым спиртом. Получают 2 г (42%) кристаллического порошка слабо-желтого цвета, который очищают возгонкой и перекристаллизацией из смеси этилацетат - метанол, т. пл. 232 - 235 С. де К - м-ксилил, используемому в качествеюминесцентного вещества. тные люминесце ил-, 2,7-о-толил-и бифлуоренил, ена и йодбензол ча или йодфлуор створяются в орг о ограничивает о нтные вещества или 2,7-ди-м-толилполученные из д а, о-йодтолуола, м ена соответственн анических раствор бласть их примен 15 2 Найдено, 70; 6,66; 6,73,40; 9 9 Н 26ыч ислен 2,7-Ди-м-ксилилфтся в обычных и весьма эффек ество. уорерганивен шо растворастворите инесцентное,95. ческихкак люх...
Смазочное масло для полимерных и металлополимерных пар трения
Номер патента: 505673
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Каплан, Песецкий, Шербаков
МПК: C10M 1/20
Метки: масло, металлополимерных, пар, полимерных, смазочное, трения
...изготовленными Йз стали 45, на машинах творения МИМ е условиях, моделирующих раооту зубчатых передач при скорости качения 0,89 м/сек и удельном скольжении 20% на базе 10 циклов нагружгния.П:ред началом испытаний ооразцы обезжиривают серным эфглгзом и агетоном и взвсШ ГВа,э тт 9 в гивич,.11 А, В О 0 С точность:О до 0,1 л.;-, по то;"яя эти опера,гии через ка .:дые 10 циклов нагружения.П О еде.-.ьные зн" чения коэффициента трения, износ: и удельных нагрузок при смазке505673 образцов каждым из испытуемых смазочных масел определяют по результатам 3 - 5 идентичных опытов, фиксируя качественные изменения и характер разрушения рабочей поверхности экспериментальных образцов, Износ и коэффициент трения определяют приР 30 кг/с,н 2. Результаты...