Архив за 1976 год

Номер патента: 508975

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Алексеев, Новичков

МПК: H05K 5/00

Метки: аппаратуры, корпус, радиоэлектронной

...лабиринта. Гибкие токопроводящие элементы 9, 10 размещены в зонах разветвления колец 3 и 4 и находятся в постоянном механическом контакте с образовавшей замковое соединение ветвью противолежащего кольца.Профиль дна канавки кольца, соответствующий профилю сечения гибкого токопроводящего элемента и боковые стенки 11, 12, 13, 14, расстояние между которыми равно диаметру данного элемента, обеспечивают при стяжке кожуха с основанием его четкую фиксацию, невозможность смещения в какую-либо сторону и его плотное, равномерное прилегание к контактирующим поверхностям колец.Основание и кожух снабжены по периметру отбортованными заплечиками 15 и 16, образующими полость, в которой размещена уплотнительная резиновая прокладка 17.Замковое соединение...

Номер патента: 509224

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Вильфрид, Карл, Манфред

МПК: C07D 233/56

Метки: диарил-пири-дил-имидазолил-метанов

...2-пиридил). метанол получаютобычным образом реакцией Гриньяра из бромида3,4-диметилфеннлмагния и 2 бензоилпиридина,т.пл. 105 - 109 С,25 реакцию провддят в присутствии связывающегокислоту средства. Предпочтительно применяют со.ответствующий избыток нмидазола. Можно, одна Око, добавлять все обычно применяемые органичес.кн связывающие кислоту средства, такие как низшие третичные алкиламины или аралкиламины,например триэтиламин или диме тилбензиламин.Температуры реакции могут колебаться в широкипределах, Обычно работают при температурах прилизительно между 20 и 180 С, предпочтительно пр50-110 С. 3.СНЗ 4-СНЗ 2.СНз 4-СНз х 45 б. 2 и 2 Гидр охлорид 120З-СН, 4-СНз 2 СНз 5 СНз На 1 моль соединения формулы 3 берут, пред. фпочтительно, 1 моль...

Номер патента: 509225

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Вернер, Вольфганг, Карл, Манфред

МПК: C07D 233/60

Метки: 1-этил-имидазоловили, солей

...малеиновая, янтар. ная, фумаровая, винная, лимрпая, салициловая, сорбиновая, молочная, 1,5 иифталиндисульфо кислота.И1нг гсОВ10 Ввгде В имеет указанные значения и На.галоген, предпочтительно хлор и бром.Активный, находящийся в а . положении атомводорода, затем обычным образом, например спомощью элементарного брома, в четыреххлористом водороде при 40-50 С заменяют галогеном и кетогруппу, в случае необходимосп, обьииым образом превращают в функциональное производное, Желаемый продукт известным образом 20 вьщеляют и, в случае необходимости, очищают.Примеры соединений формулы 111 применя.емых по предлагаемому способу, представленыниже.2 . (4 . Хлорфенокси) . 2 бром . 4,425 -диметилпентан3 он2(2,4 - Дихлорфенокси) - 2бром...

Номер патента: 509226

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Анджэй, Владыслав, Казимеж, Эдмунд

МПК: C07D 239/20

Метки: 2-метил-5-нитроимидазола

...после чего раствор ,выпаривают и концентрируют, а летучие компоненты, т,е. выделяющиеся в этот неиод п;.ры и газы, не возвращают в реакциошую среду. По охлаждении прореагировавшей смеси оставляют 1/4 ее объема для переработки следующей загрузки. Из остального количества после нейтрализации аммиаком известным способом получают 5,820 кг 2 метил5нитроимидазола, что соответствует выходу -64% от теоретического.П р и м е р.5, В ннтраторе из кислотоупорной стали емкостью 75 л, снабженном .обратным холодильником, мешалкой, термометром и охлаждаю. щей рубашкой, растворяют в посленитрационном растворе, полученном по примеру 1, охлаждая и перемешивая, 8 кг 2метилимидазола. Затем при. бавляют 24 л азотной кислоты с плотностью 1,40 дщ поддержания...

Номер патента: 509227

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Ганнс, Йосеф, Рудольф

МПК: C07D 239/70

Метки: 4)пиримидина, производныхпиримидо

...из 2,6 - дихлор . 4,8 - бис - (диэтил.амино) - пиримидо - (5,4 - б) - пиримидина и 3 .оксипропил . 2 - метоксиэтиламина аналогичнопримеру 4. Выход 76%; т,пл. 89-91 С.П р и м е р 8. 4,8 . бис . (диэтиламино) - 2,6-)бис - (2 оксипропил - 2 . метоксиэтиламино)- пиримидо. (5,4б) - пиримидин.Получают из 2,6 - дихлор - 4,8. (диэтиламино)- пиримидо . (5,4 - б) - пиримидина и 2оксипропил - 2 . метоксиэтиламина аналогичнопримеру 4. Выход 78%; т.пл, 85.87 С.,П р и м е р 9. 4,8 - бис - (диэтиламино) - 2,6 .бис (2 окси - 2,2 . диметилэтил 2метоксиэтиламино) - пиримидо - (5,4 . б) пиримидин,Получают из 2,6 - дихлор - 4,8 . бис . (диэтил.амино) . пиримидо - (5,4 - б) - пиримидина и 2 .окси - 2,2 - диметилэтил - 2 - метоксиэтиламинааналогично...

Номер патента: 509228

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто

МПК: C07D 241/04

Метки: производныхпиперазина

...пиперазииа о 6 щай формулы 1 заключается в восстановительном аминировании соединения общей формулыаф 1 д) 53 0 - П 1 а фгда Я иЪ" имеют указанные значения;Яа означает одну из групп в мата. или пара.положении -СНО-, -СНВ -СН О - и 10 -О-СНйз-СНЯ,-СиН О, где Я, и Яа имеют указанные значения, и Ф означает 1,2,3 или 4, с, амином общей формулы, - А, где А имеет указанные значения, в присутствии водорода и катализа. тора гидрогениэации. 15Исходные продукты для осущаствлениярредла. гаамого способа частично описаны или могут быть получены оьлными методами анпеза. 4матаносульфонат 1. 14. (3. метилимидазолидинон(2) . ил - фенэтил . 4(2 - метилфенил)пипераэина; т,пл, 196 С выход 69% от теорети. ческого;гидрохлорид 1(4 . (3 п бутилимидазоли. динон...

Номер патента: 509229

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Акитоси, Кеичи, Кюя, Тсутому, Фумихико, Ясуо

МПК: C07D 251/12

Метки: производных, триазина

...ф циклогексялвмино" б тривзин.Это соединение получвют таким же способом, квк описано в примере 3, только вместо 2-метил,6-дихлор б -тривзинв используют 2-н-гекснл,6-дихлор- Ь -три- Ж вэин (4,7 г). Продук) перекриствллизовыв ют из вцетоннтрилв. Темперв-урв плввления 114 С, Выход 6,3 г.Вычислено дпя С Н, Я )%: С 70,15; Н 10,37; О 19,48, 3Найдено,%: С 70,1.8; Н 10,32; Я 19,60.П р и м е р 19. 2-Амнно-циклогек-" силвмино-метилвмнно -тривзин.Метнлвмин в виде 40%-ного раствора (4,7 г) прибавляют прн перемешиввннн к 36 смеси 2-вминс 4-цн 1 1 огехсиламнно-хлор - Э-тривзинв (6,8 1) в воде (150 мл), полученную смесь медленно нвгреввют с обратным холоднльнн 1,эм до кипения, которое продопжвпи в течение 2 чвс.щПосле охлаждения,...

Номер патента: 509230

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Йюрг, Луциус

МПК: C07D 251/64

Метки: производныхтриазина

...главным образом, низкомолекулярные мономерные продукт, которые могут содержать незначительные количества высококонденсированных про цуктов,П.р и м е р 1. В сосуд с мешалкой загружают 33,7 г (0,1 моль)тетраметилоллаурогуанамина, 1,5 г ледяной уксусной кислоты и 42 г полиэтилен. гликоля среднего мол,веса 300. Реакцию проводят при 90 - 100 С в вакууме (15 мм рт,ст.),готгоняя 3 г воды, смешанной с уксусной кислотой,Получают 79 г прозрачного, растворяющегося в воде реактивного поверхностно. активного ве.ощества с хорошей моющей и вспенивающей способ. постыл,Получают продукт формулы Сг СНг, Ф.,СНг С 1,Ж- С С-ХС-СН 1 1 СНг %1СпНгьгде Ог - связанный через атом кислорода полиэтиленгликолевый остаток среднего мол.ве. са 300.П р и м е р 2. 351 г (1...

Номер патента: 509231

Опубликовано: 30.03.1976

Автор: Эрвин

МПК: C07D 265/30

Метки: производныхморфолина

...осуществлять, используя само рацематическое соедине.ние, или его рацематическое промежуточное соединение, используемое для получения целевого соедине.Исходное соединение формулы Н может бытьполучено реакцией 2 - толуол - и . сульфонилоксиметилморфолина, или его соответствующего 4-ацил - или 4 - защищеннога производного, с замещенным анилином или М - ациланилином, с последующим удалением защитной группы,П р и м е р 1. К раствору 1,7 г 4бензил - 2(3 метилтиоанилин) - метилморфолина в 50 мл толуола прибавляют 1 мл гексаметилфосфортриами.да; а затем 1,5 мл фенилхлорформиата. Гмесь нагревают с обратным холодильником в течение 18 час, потом отгоняют толуол при пониженном. давлении, маслянистый остаток растворяют в эфиреи промывают...

Номер патента: 509232

Опубликовано: 30.03.1976

Автор: Роже

МПК: C07D 271/06

Метки: производныхоксадиазолина

...из 175 мл этанола полу.чают 13,45 г 2-хлор. (3,3-диметилуреидо) 4-фе.нил 3 -3-трет.бутил. 5.оксадиазол .1,3,4-она.2, т,вл, и 193 С,(2.хлор- изоцианатофенил) .5.трет.бутилоксадиазол. он получают следующим Добавляют 61,5 г 3- (2 хлор 4-аминофенил)5.в -трет, бутил.1, 3-4.оксадиазол .2.она в 407 мл раст.вора фосгена (20%) в толуоле. Затем нагреваютпостененно смесь с обратным холодильником допрекращения выделения газа. Упаривают раствори.тель при пониженном давлении (25 мм рт.ст.) при60 С, затем сушат остаток при 20 С при пониженном давлении (0,5 мм рт,ст.) до постоянного веса.Получают 67,5 г 3. (2-хлор- изоцианатофенил) 5-трет. бутил,3,4-оксадиазол 2.она, т.пл, 63 С,3. (2-хлор 4-аминофенил)5 трет, бутил.1,3,4-оксадиазол 2-он,...

Номер патента: 509233

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Герхард, Карл-Хейнц

МПК: C07D 285/16

Метки: 2-двуокисей-2, 3-бензотиадиазин-4-она

...ды и фильтрацией. Можно и экстрагировать реакционную смесь натровым щелоком, в соответству. ющем случае после отделения избыточного фосгена и/или части растворителя подкислять отделенную щелочную фазу и отфильтровывать образовавшийся конечный продуктМожно получать исходное соединение форму. лы 11 любым известным способом и проводить циклизацию в реакционной смеси, не отделяя образовагшегося исходного соединения формулы 11.Получают исходное соединениеформулы 11 предпочтительно следующим образом. Сначала подвергают антраниловую кислот или одну иэ ее солей реакции взаимодействия с галогенангидридом сульфаминовой кислоты, в частности с хлорангндридомобшеи формулы ХеИ-ИН-ВО, 6в которой В имеет указанные значения и Х пред. ставляет собой...

Номер патента: 509234

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Вольфганг, Эберхард

МПК: C07D 307/34

Метки: пиримидина, производных2-(5-нитро-2-фурил)-тиено(2

...этилового эфира 5 . нитрофуран - 2-иминокарбоновой кислоты и метилового эфира 2-амико . 4 . метил - тиофен - 3 - карбоновойкислоты,Т,пл. 300 (диметилформамирБ) 6. метил. 2- (5. нитро - 2- фурил) - 4-оксп - тиено (2,3-с 1 пиримидифИз этилового эфира 5 . нитрофуран - 2-.амино - 4,5 -, диметилтиоФен . 3 - карбоновойкислоты.Т.пл.) 300 С (диметилформамид). Пример 2.4 хлор- (5- нитро 2-фурил) тиено (2,3.д) пиримидин.26,3 г (0,1 моля) 2 - (5 - нитро . 2. фурия) - 4"окси тиено (2,3.с 1) пиримидина и 150 мл1 хлорокиси фосфора, перемешивая, в течение 2 часнагревают с обратным холодильником. Полноерастворение не происходит, Избыток хлорокисифосфора в вакууме отгоняют и остаток разлагают вводе,Кристаллическое вещество отсасывают на путче,сушат...

Номер патента: 509235

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Винфриде, Вольфганг, Курт, Руди, Хартмут, Херберт

МПК: C07D 307/34

Метки: нитротиофена, производныхнитрофурана

...-6-(морфоли 150нометилецамццо) - Я. триазоло- (4,3-в) -пиридазин,2,4 г Н формиломорфолина раствоояют в9 мл диоксана, к приготовленному растворуприбавляют по каплям 1,9 мл хлорокйси фосфора иполученный раствор перемешивают 1 час при 25 С. 35Затем к реакционной смеси прибавляют 2,6 г3 (5 нитро-тиеннл) -6-амино- Я трцазоло(4,3.в)пиридаэина, который смывают 6 мл циоксана. Тон.кую жидкую суспензию перемешивают дополнительно в течение 1,5 час при 35 - 40 С и выдержива 40ют в течение ночи при комнатной температуре,Образовавшийся, продук г отфильтровьгвают, промывают диоксаном и кристаллы переносят в ледяную воду. После найтралиэации разбавленным вод.ным раствором аммиака вновь фильтруют, отфиль. 45трованный продукт промывают водой и...

Номер патента: 509236

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Бернар, Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 307/77

Метки: 3-дигидробензофуранов, 7-диметокси-2, диалкил-аминоалкокси-4, производных5-(31-фенил-11-оксипропил)-6

...диалкиламнн зобурапов боргид 7 г К раст6-пиперидин,55 э 50,он ание Основание Сг 5 Нэ з 65,34 65,25,24 ,21 459,5 2 4,Первая расчет, %; вторая - поплцмо, %,65,2 г пиридина, 2 мл концентрированной соды, затем 31,3 г порошкообразного боргидрида натрия в интервале от 10 до 15 мин. Выдерживают смесь 7 час при кипячении с обратным холодильни. ком, отгоняют растворители, растворяют остаток в воде, экстрагируют этилацетатом, промывают во. дой, сушат на сульфате натрия, выпаривают досуха. Перекристаллизовывают полученный сырой про. дукт из спирта 96.Точка плавления 30 С; выход 75%, молеку лярный вес 471,57.Эмпирическая формула Сг 7 Нзг И 07, Элемент ный анализ:расчет,%; С 68,76; Н 7,91; И 2,97,нолучено%: С 68,95; Н 7,96; И 2,90.П р и м е р...

Номер патента: 509237

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Густаф, Жан-Пьер, Эрвин

МПК: C07D 233/10

Метки: 2-)тиофен-10(9н, 5)-циклогепта, бензо(4, онов

...Нбензо 4, бциклогепта 1,2 - Ь тиофен - 4. ол и 49 мл 3 н, соляной кислоты 1 час вы.держивают при 95-100 С в кипящей водяной бане,После этого при охлаждении (20 С) подщелачиваютконцентрированным раствором едкого натра, а сво.бодное основание экстрагируют хлороформом, Хло.роформовый раствор концентрируют, остаток пере.5кристаллиэовывают иэ этанола - воды (1,1).509237 4 О ником 10Ь 9,15 дигидроогепта 1 вующие дщ фо с 45"агде В, водород или нах6 или 7 галоген или низзший алкил, а также ис я тем, что. соединение дящиися В положешии алкоксиостаток, а солей, отличаю. ормулы 3 а 1,10- 2-Ь Вг - нищ,.и й н;Я. 4метофен эанные значения, а Хвзаимодействию с алклы П 1Вз 011 где Йз имеет ук бром, подвергают структурной форм ор или олаф 4 Н)...

Номер патента: 509238

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Курт, Райнхард, Ханс

МПК: C07D 487/08

Метки: бис-триазинобензи-мидазолов

...целевых продуктов.В качестве растворителя могут быть использованы умеренно и слабо полярные растворитепи,такие как хпористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод, бензол, простые эфиры, такие как диэтиповый, дииэопропиповый эфиры,тетрагидрофуран; сложные эфиры, такие какметилацетат и этилацетат; кетоны, например аце.тон, метипэтилкетон. Предпочтительно проведениепроцесса в хлороформе ипи хлористом метилене.П р и м е р 1. 57,3 г (03 моль) 2 - метоксикар.бониаминобензимидаэопа суспеидируют в900 мп. метиленхлорида, смешивают с 30 г(0,15 моль) 1,12 диаминододекана и нагревают дотемпературы 35 С. При этой температуре прибавляют по каплям при перемешивании 67,5 мл(0,8 моль) 35 %-ного раствора формальдегида, По.сле этого...

Номер патента: 509239

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 489/00

Метки: гетероарил-метил)7-дезокси, норкодеинов, норморфиновили

...мл воды и при перемешивании при 20 С в течение 10 мин прикапывают 2,6 г (0,022 моля) хлорангидрида фуран - 2 . карбоновой кислоты. Размешивают дополнительно в течение 30 мин при комнатной температуре, а потом раствор концентрируют в вакууме, Остаток встряхивают с 150 мл хлороформа и 100 мл воды. Органическую фазу отделяют, экстрагируют путем последовательного встряхивания в 50 мл 2 н. раствора соляной кислоты и два раза в воде, каждый раз в количестве 70 мл, и после сушки над сульфатом натрия концентрируют в вакууме. При этом получают продукт реакции (8,2 г), который используют в стадии б.б) й - (2 . тиофуроил) . дигидродезокси кодеин.Полученный на предыдущей ступени реакции продукт растворяют в 100 мл абсолютного пирид- на и этот...

Номер патента: 509240

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Андреас, Курт, Хеймо

МПК: C07F 9/40

Метки: оксибензил-фосфонатов

...при этом тот же самый ээ режим работы, получают физическими свойствами и выходом, близким к указанному диэфиры 4-гид. рокси,5.ди- трет-бутилбенэилфосфоновой кисло. ты указанные в табл. 1.5 о бензилфосфоновой кислоты в виде белых кристал. лов; т. пл. 122 С, выход 32 г (90%),ФЗаменив в этом примере (4-гидрокси.3,5-ди.трет-бутилбензил) - диэтиламнн эквимолекулярным количеством (З.трет-бутил.4-гидрокси. 5-метилбензил). диэтиламина, получают прн апалогич.ном режиме работы и использовании различных диалкилфосфитов с хорошим выходом диалкило.вые эфиры (3-трет-бутил- гидрокси.5. метилбен.эил) -фосфоновой кислоты, укаэанные в табл, 2,(СвНзО) гРНО 69 - 71 Таблица 3 45-46 46-48 Жидкость 50 П р и м е р 3. 29, 3 г (0,05 моль) диоктадецилфосфита и...

Номер патента: 509241

Опубликовано: 30.03.1976

Автор: Эккарт

МПК: C08G 20/20

Метки: сополиамидов

...стадии, например, дистилляцией или прэдукты взаимодействия диампнов с лактамами выделять из реакционнэй смеси, например,кристаллизацией, в даннэм случае послепэдкисления минеральными кислэтами, илимэнэ-, или пэликарбэнэвыми кислотами, иприменять их на другой стадии. Частичноепревращение на первой стадии может бытьвыгодным особенно при применении очень трудно реагирующих лактамэв, как, например, пиррэлидонаи пиперидэна, которые путем эбычнэй поликонденсации не могут быть введены в сопэлиамиды,Можнэ применять на первой стадии реакции в избытке как диамины, так илактамы.Те же самые прэдукты (на первойстадии) можно получать не путем воздействия на диамины лактамдми, а . взаимодействием диаминэв со свэбоднымиаминокислотами при удалении...

Номер патента: 509242

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Даниель, Юрген

МПК: C08G 59/02

Метки: самоотверждающаяся, смесь

...С и 11 час при 150 С и получают прозрачные формованные изделия со следующими механическими свойствами:Прочность при изгибе(ЧЯМ 77 103), кгс/мм 13 - 16Прогиб (7 ЯМ 77 103), мм 4,5 - 5,1 Поглощение воды (4 дня) при20 С % 0,7Прим ер 3, При 50 С приготовляют прозрачный, почти бесцветный расплав из 167 частей триэпоксида с 6,2 эпоксидными эквивалентами на кг и 146 частей ангидрида гексагидрофталевой кислоты.К этой смеси прибавляют 2 г бензилдиметиламина и гомогенную смесь наливают в предварительно нагретые до 100 С алюминиевые формы. Отверждение осуществляется в течение 2 час при 100 С, в течение 2 час при 120 С и в течение 11 час при 150 С. Время желатинизации 100 г пробы вышеуказанной смеси при 100 С составляет 20 мин.Полученные...

Номер патента: 509243

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Даниель, Фридрих

МПК: C08G 59/50

Метки: эпоксидныхолигомеров

...601 г окиси стиролз (5,0 моля) раст вэряют в 1000 мл диметплфэрмзмпда иподвергают реакции в присутствии 5 гхлэристтэ лития при 120-163 С (температура ванны 140 С), Смесь реагируетэкзэтермически, Через 2 чзс и 44 мин 35 реакция заканчивается. Продукт реакцииконцентрируют при 120 эС (20 тэрр) врэтациэннэм выпзрнэм аппарате. Затем сушат при 10 1 тэрр дэ постояннтэ веса.Получают 921,8 г светлэ-кэричневтэ прэ дуктз (98,5% от теории),Н-ЯМР-спектр сээтветствует структуре ОП р и м е р ТУ, 1,3-Бис-(2-оксиэтил)- -тетра гидрэб ензимидззэлон.Смеси 69,1 г тетрагидрэбензимидазолидона (0,5 моля), 46,3 г окиси этилена(1,05 мэля), 0,5 г хлористэго лития и250 мл диметилфэрмамида дают реагировать 5 чзс при 121-128 С в автоклзве.Прозрачный коричневый...

Номер патента: 509244

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Герхард, Карл-Гейнц

МПК: C08J 3/14

Метки: каучука, наполнителя, порошкооб-разной, смеси, сыпучей

...светлыми наполнителями.В качестве пластифиццрующих масел можно применять обычно используемые нефтяные продукты, которые в зависимости от цели использования состоят из ароматических, нафтеновых или пар афиновых углеводородов. Добавляемое количество пластифицирующих масел лежит между 1 и 100 вес. %, предпочтительно 30 и 60 вес. %, из расчета на каучук.Согласно предлагаемому способу можно вводить в эмульсию це только цаполнители, но также все необходимые .чля вулкапнзацци вспомогательные вещества, например, противостарители, окись пинка, стеариновую кислоту, серу ц ускорители вулканизаццц. Согласно предлагаемомт способ в растворы каучука можно ввочить пчастцфикаторы из минеральных масел чвумл различными приемами, Во-первых,...

Номер патента: 509245

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Джоел, Джон

МПК: C10G 23/02

Метки: малосернистогокотельного, топлива

...количеством разбавителя. Однако при 427 С общее количество ароматических, попадающих во вторую стадию, может не быть достаточно большим для растворения смол и асфальтенов и для достаточного снижения их вязкости, чтобы шло десульфирование. Соответственно, для достижения оптимального десульфирования нужно применять соответствующий баланс ароматических и насыщенных углеводородов. Его можно легко апределить экспериментально для данного потока продуктов, подвергающихся десульфированию. Например, если сырьем служит остаток, представленный верхним погоном, обозначенным сплошной линией на фиг, 4, то лучшие результаты получают при испарении при температуре, обеапечивающей разделение при 343 С, несмотря на повышенное давление испарения. Это...

Номер патента: 509246

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Вильям, Роберт

МПК: C12D 9/00

Метки: антибиотика

...5614 подобен штаммамАсб пор апев цтапепев 1 в,Асбпорапев о 1 айелевв ИВЯ 1.5614 может растив культуральной.среце с получением антибиотиков:Культуральная среда может быть любой из ряда известных, однако для экономии продукции, максимального выхода и легкости выделения антибиотиков предпочтительной является определеннаякультуральиая среда. Одним из предпочтительньжисточников углеводов является патока, источниковазота - . соевая мука.В культуральную среду должны быть введеныпитательные неорганические соли, которые представляют собой обьтчнь 1 е соли, способные приноситьнатрий, калий, аммоний, кальцв, фосфат, хлорид,сульфат, ацетат и карбонат. Кроме того, вводяттакие источники ростовых факторов, как барду идрожжевые экстракты. В...

Номер патента: 509247

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Вольфганг, Герфрид

МПК: C25D 13/06

Метки: композиция, лакокрасочная

...эфир этиленгликоля, моно- этиловый эфир этиленгликоля, моно(изо) про20 Меньше 4 60 Хорошо. 65 пиловый эфир этиленглвколя, монобутпловый эфир этиленгликоля, кетоспирты, как например, диацетоновый опирт и т. д.Пригодными основаниями для нейтрализации продуктов являются, наряду с аммиаком, первичные, вторичные и третичные алкиламины: (изо) пропиламин, бутиламин, амилампн, диэтиламин, диизопропиламин, дибутиламин, морфолин, пиперидин, триметиламин, триэтиламин; алканоламины, например, диизопропаноламин, диметилэтаноламин; алкиленполиамины, например, этилендиамин, диэтилентриамин, триэтилентетрамин и т, д,При использовании предложенной композиции для электрофорезных лаков можно применять для нейтрализации щелочные и/или щелочноземельные...

Номер патента: 509248

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Ноэль, Петер

МПК: D06P 5/28

Метки: временная, крашенияили, материаловметодом, переноса, печати, подложка, синтетических

...смеси простых эфиров целлюлозы, содержащих гпдроксипропилцеллюлозу.Печать и крашение осуществляют на обычных машинах, используемых для этого рода работ, илц на машинах, имеющих дополнительный валик, установленный перед нли после накатных красочных валиков. 1 рашенце или печать сводятся к,приведению в контакт временной подложки и окрашизаемого материала при температуре сублимации красителя,П р и м е р 1. Покрывают полосу бумаги тонким слоем раствора 10 вес. ч. полизини лового спирта в 100 вес. ч. смеси этилового спирта и воды и высушивают, Приготовляют красную, желтую и синюю краски, диспергируя по 6 вес, ч, следущих красителей:15 гщ Он , .01 г я со20 (желтый)2530 (красный)35 Схх1 чН-СК.(синий) с 6 вес. ч....

Номер патента: 509249

Опубликовано: 30.03.1976

Автор: Питер

МПК: G11N 11/10

Метки: дисперсных, измерениявязкости, сред

...устройства, и в мипутные часы 21, снабженные соединительным приспособлением, которое после задержки 5 сек запускает элекпродвитатель 10 (или другой источник энергии), приводящий в действие через приводной механизм подъемный рычаг 9 и мешалку 6 со скоростью двух рабочих ходов в 1 сек.Движение вверх и вниз продолжается в течение 60 сек. Затем тормозным электромагнитом 22 отключается дьигатель при таком положении подъемного рычага 9, что мешалка-вискозиметр находится вверху. В то же время перемещаемая передняя часть 23 принимает,импульс от мапиита 24, и остановочный контакт 25 смещаепся вперед, чтобы сцепиться с подпоркой или излучателем 26 импульсов на мешалке-вискозиметре. Теперь электромагнит 18 отключает запорный механизм 17, так,...

Номер патента: 323005

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Иванова, Карлин, Николаев, Савченко

МПК: C07F 7/02

Метки: гидроксил, содержащихкремнийорганических, соединений

...смеси.Ревкцяоннуф смесь фильтруют, водный10слой отделяют, в офгайический "СлойЬромЦвают водой и сушат, затем растьорительотгоняют под вакуумом, Темперауура ревю-ции 20"28 С. Выделяют 9,96 г гептаметилгидроксициклотетрасилоксана (93;2%5.от теории) с содержанием гидроксильныхгрупп 8,71% (рвссчитано 5,71%).В этих же условиях проводят контрольный опыт - гидролиз беэ добавки:".(С Н )И . За 9 мин реакция проходитнв 1 У,Ж, эа 60 мин нв 19 7%, эа6 час - нв 74%Лрактически в этих услбвияхреакция до конца не проходит.П р и м е р 2. В условиях, описанныхlв примере 1, проводят гидролиз 3,01 г-42 5 3Время реакции 2 час, объем выделившегося газа 100%.,Выпавшие после удаления растворителякристаллы отмывают гексеом, сушат "нафильтре,...

Номер патента: 324772

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Воробьева, Горфункель-Кошкина

МПК: A61K 23/00

Метки: анатоксина, столбнячного

...СПОСОБ ПОЛУННИЯ СТО 1 БНЯЧНОР 0 АНАТОКСИ токс добавляют 0,5% фор4-5 суток при 37 Со Изобретение относится к медицине,Известны способы получения столбнячного анатоксина путем обработки токсина раствором формалина. Указанный споооб, ,предусматривающий длительное воздействиеформалина на токсин при постоянной темпео, ратуре 37-38 С, не всегда обеспечивает получение нативного анатоксина достаточно высокй иммуногенности.Цепь изобретения - ускорение процессадетоксикации . и повыш ение имму ногенной активности препарата. Это достигается те что смесь выдержйвают при 37-39 С в цтечение 7-8 суток и затем прогревают 20-25 мин при 60-62 С.оДля получения анатоксипа по предлагаемому способу к нативному стопбнячному лина н вьще2-3 сутокжива,при 3...

Номер патента: 388563

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Брегадзе, Голубинская, Грибов, Козыркин

МПК: C07F 5/00

Метки: алкильных, галлия, производ-ных

...9,6.г (43%) трнбу";е)лгвлщея с т. кип. 110-115 ОС/12 мм рт. ст.П р и м е р 5, Получение трыбутылГаЛЛИя ЫЗ ГВЛ)ПЕЕЕМаГНЕЕЕВОГО СПлаВа И ХЛО. рпстого бутыля в еерисутс)вии 1,2-диметоксызтанаПроцесс проводят квк в примере 4 (20 Г сплава., 52 Г хлор)петого бутыля 60 . мл дыметоксизтянв). После Отгонки 1)ася11 ытеля НО;тчвют 9.8 Г (44 трыбутищ ЕеДня; т кееп 1 1 2 .11 3 С/12 ммрт ст. П р и м е р Г).Ону ч нпе т 1 ибу т илгаллия из г)11)гймвгне)ев) гн.яе)в и )слеп ристого бутилв в присутствии дибутилового эфира.Процесс осуПестеияк)т, кяк я н 1)имере 4, Ив 20 Г сплава, 52 Г хг)орпстого бутыля в присутствии 60 лл еЕП)уте 1)ового эфира и получают 1.0,0 Г (46 трибутил галлия, с т, кин. 110-115 С/12 мм 1)т. ст.П р и м е р 7. Голучееееее зфирвтя...