Архив за 1976 год

Номер патента: 505614

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Логойда, Немец, Семченко

МПК: C04B 35/14, C04B 35/48

Метки: огнеупоров, шихта

...известнои шбходимость приготовленияти дисперсного молока,лорила кальция приводит кбразного хлора. При этоманки не устраняют разрыхобжиге, что снижает проч Шихту готовят слелуюгцпм образом.кварцита (фракции 3 - 0,5 мм) увла15 водным раствором лигносульфонатовпостыл 1,23 г/смз). Бентонит и пиритныки измельчают в мельнице с кремнпйоческой жилкостыо до полного проколачерез сито 10000 отв/см-. Полученную20 перемешивают с увлажненными зернахпцита, а затем с тонкомолотой смесью цс кварцитом, Изделия прессуют при да700 - 800 кГ/сР и обжигают приВ таблице приведены показатели свой25 разцов, изготовленных из указанной т зобретения является уменьшение ости и повышение прочности огнеющая циркон, качестве добат, кремнийоргараствор лигноого...

Номер патента: 505615

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бугаенко, Плотинский, Тимофеенко

МПК: C04B 43/12

Метки: смесь, сырьевая

...поливинилацетатная эмульсия - 0,2, древесные опилки, антисептированные 5% -ным раствором хлористого кальция - 0,3, вода - до рабочей консистенции.Повышение звукоизоляционных свойств мастики основано на увеличении динамического модуля потерь конструкции, на которую наносится мастика. При покрытии строительной конструкции слоями мастики поперечная колебательная скорость всей конструкции под действием звуковых волн практически не меняется по толщине и вся конструкция совершает колебания как единое целое. Толщина каждого из слоев такой конструкции во много раз меньше длины продольной звуковой волны в каждом из слоев, а также меньше толщины конструкции.Максимальное повышение звукоизоляционных свойств наблюдается в области релаксационных...

Номер патента: 505616

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Валуев, Митиенко, Филоненко

МПК: C06F 1/02

Метки: рубки, соломку, спичечную, шпона

...сечения.Цель изобретения - повышение надежности ножей в работе.Это достигается тем, что ножи укреплены на роторе при помощи шарнирных подпружиненных ножедержателей с роликами, взаимодействующими в процессе работы с копиром станины, а на роторе установлены упоры,На фиг. 1 показано устройство, общий вид; на фиг, 2 - ножедержатель с ножом в рабочей зоне.Устройство включает станину 1, на которой установлены подающие шпон 2 ролики 3, контрнож 4, копир 5, кожух 6 со спичками 7 и ротор с расположенными на концах вала 8 двумя дисками 9 с упорами 10 и закрепленные с помощью пальцев 11 ножедержатели 12, Каждый ножедержатель 12 снабжен ножом 13, п винтом 16 Устройс Ролики 5 Ротор вра контактир ворачиваю и придаю по отноше О Упоры 10 поворота...

Номер патента: 505617

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 21/18

Метки: винилфторида

...едкий кали дляосушохи, хонденсируют в специальный прцемнигх прп - 78,2 С и анализируют на газовом хроматаграфе.Непрореагировавший 1,1-дпфторэтан отделяют от винилфторида низкотемпературной рехтификацией на колоноке типа Подбильняка и возвращаот в цикл. По данным ГЖХ очищенный винилфторид содержит не более 0,6 10 4 - 4 ооо 1,1-дпфторэтана.винил- , 1,1-диф- ацети. - Л.,ОзО.,фторидторзтан лен зтиГе.,Оз лен 172 0,51,8 82,3 88 75,2 22,9 18,5 1 1,317,5 496 80,2 82,5 Формула изобретения Составитель М. БаргамоваТехред А. Камышникова Редактор Т, Шарганова Кзрректср И, Симкина Заказ 565/855 Изд.268 Типаж 676 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк....

Номер патента: 505618

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Акрамходжаев, Сирлибаев, Усманов, Юльчибаев

МПК: C07C 21/18

Метки: винилфторида

...взятых в соотношсьн 1 п 1: 1 (4 оСоО и 4/о СаО), при ско 25 рости подачи сырья 100 час -и температуре350 С.505618 20 Формула изобретения Составитель М. БаргамоваТехред А. Камышникова Корректор В. Гутман Редактор Т. Шарганова Заказ 583/8 б Изд,257 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент 4 СоО и 4 СЕ 0, 15,6 г химически чистого Со(МО;) 6 Н-,О и 9,7 г химически чистого Сс 1(ХОз);. 4 Н-О растзорятот,прп постоянном перемешизании з 150 мл дистиллированной воды, прон. тызают этим раствором 92 г гранул р-А 1.0 з (марки А, ГОСТ-56) с удельной поверхностью 200 лР/г, вьтпаривают воду пртт постоянном перемешивании и 85 С,...

Номер патента: 505619

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Берлин, Генин, Савельева, Сигаев, Скибинская, Фрайман

МПК: C07C 23/08

Метки: гексахлорциклопентадиена

...фазы практически остается постоянным, т. е. количество поступивших и отобранных из паровой фазы продуктов примерно одинаково. Через каждые 10 час из реактора сливают 10 лл жидкости, содержащей в среднем 20% продуктов осмоления (выход 0,5 оо на поданное сырье). Выходящие из хлоратора пары, содержащие (в об. ): 64 хлора, 21 хлористого водорода и 15 ПХЦП (в среднем гексахлорпроизводные), непрерывно поступают в реактор газофазного хлорирования (Н 20 мм, Н 1000 мм), где при 480 С происходит образование ГХЦПД-сырца, окрашенного в оранжевый цвет и прозрачного. Он содержит (в вес. цо): 90 ГХЦПД, 6,5 октахлорциклопентадиена (ОХЦПД), 0,82 СС 14, 0,5 СС 14, 3,0 С 4 С 1 е и 0,2 продуктов осмоления. В течение505619 Формула изобретения...

Номер патента: 505620

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Евстигнеева, Степанов, Швец

МПК: C07C 35/16

Метки: активных, асимметрично, замещенных, миониозита, оптически, производных

...2,6-лутиди. ния с отгонной растворителя и одновременным добавлением свежего растворителя, чтобы поддерживать объем реакционной массы постоянным. По окончании реакции)и растворитель удаляют. остаток подвергают препаративной тонкослойной хромато.рафии на нейтральной окиси алюминия 111 степени активности по Брокману в системе хлороформ - ацетон, 2: 1 (система А), Элюпрованием565620 Формула изобретения Составитель Л. КрочкоеаТехред А. Камышниноеа Корректор И. Симкина Редактор Т. Шарганоеа Заказ 565/855 . Изд.268 Тираж 576 По;писное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(Н, при С моносахарида).Найдено, % С 65,98; Н 6,27.С 48 Н 54015.Вычислено, %: С 66,19; Н...

Номер патента: 505621

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Матюхина, Салтыкова

МПК: C07C 35/22

Метки: триоксилупана

...с приплатины. П р и м е р. О,б г бетулина растворяют в 45 мл сухого тетрагидрофурана, добавляют 6 мл эфирата трехфтористого бора, при охлаждении смесью лед - во"а и перемешпвании в течение 2 час добавляют 21 мл 1 н. раствора алюмогидрида лития в абсолютном эфире, удаляют ледяную баню, перемешивают 3 час, осторожно добавляют водный эфир, затем воду, промывают эфирный слой содой и Процесс,двухстадийный и нменением дорогостоящей окис водой, эфир, спиртов 5 мин д дорода, ждают, эфиром сульфат ют оста тата, 10 и отфил 255 С. сушат сульфатом натрия, отгоняют добавляют к остатку 2 мл 10%-ного ого раствора едкого патра, в течение обавляют 10 мл 27%-ной перекиси вокипятят 1 час на водяной бане, охладобавляют воду, экстрагируют осадокпромывают...

Номер патента: 505622

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Борисова, Будник, Прахт, Штейнгард

МПК: C07C 39/16

Метки: 4"-диокси-2, 4-окси-2, 6"-нонафтор-и, октафтордиенилметана

...получают 0,74 г (75% ) 4 - окси,3,5,6,2,3,4,5,6 - нонафтордифенилметана, т. пл. 83 - 85 С (петролейный эфир), т. кип, 70 - 100 С, с акт 1 ивированным углем с последующим высушиванием над пятиокисью фосфора.Найдено, %: С 44,82; 44,95; Н 0,93; 1,08;1," 49,01; 49,26.С 13 НЗР 90.Вычислено, %: С 45,10; Н 0,90;505622 Формула изобретения Составитель Л. Крючкова Редактор Т, Шарганова Техред А. Камышникова Корректор И. СимкинаЗаказ 565/855 Изд Лз 268 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент ИК-спектр, с,и-; 1505 - 1530 и 1660 (полифторированное ароматическое кольцо); 2935 и 2965 (С - Н) и 3575 (ОН).П р и м е р 2. К раствору...

Номер патента: 505623

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бурмистров, Приходько, Ткаленко

МПК: C07C 49/74

Метки: 11-диокси-тетрацен-5, выделения, хинона

...мм от гоняют вазелиновое масло с 6,11-диокситетрацен,12-хиноном. Дистиллят охлаждают до комнатной температуры, выпавшие рубиново- красные иглы 6,11-диокситетрацен,12-хннсна отфильтровывают, промывают низкокипящим З 0 растворителем (четыреххлористыи углерод. петролейный эфир) и высушивают, Выход 8,6% в расчете на кубовые остатки, очищенные от фталевого ангидрида, Степень извлечения 95,5%. Т. пл. 361 С (запаянный капилляр).Продукт, выделенный из кубовых остатков, как и синтезированный из фталевого ангидрида и 1,4-диоксинафталина, растворяется в концентрированной серной кислоте с добавкой фуксина, образуя раствор красного цвета. При добавлении борной кислоты раствор становится желтым и появляется интенсивно- желтая флуоресценция, что...

Номер патента: 505624

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Беэр, Додонов, Майоров, Новожилов, Перфилов, Поволоцкий, Шостенко

МПК: C07C 51/00

Метки: кислот, полиметилкарбоновых

...давление пропилена до 8 ати при,качающейся мешалке и температуре 23 С. Затем включают обогрев и проводят процесс при 140 С в течение 2 час. Продукт реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии. После удаления непрореагировавшцх изомасляных кислот, пропилена и,продуктов разложения перекиси получают 60,2 г смеси, содержащей (в мол. %): - 18 2,2-диметилпентановой кислоты (1), т. кнп. 101 С/11 мм, - 35 2,2,4-триметилгептановой кислоты (11), т, кип. 100 С/3 мм, Н;" 0,9038; лд 1,4353; - 17 2,2,4,6-тетраметилнонановой кислоты (111), т. кцп. 160 С/35 млг; г/ 0,9017; а се 1,4389; - 19 2,2,4,6,8-пентаметилундекановой кислоты (1 Ъ), т. кип, 150 С/5 мм; д-" 0,8993; а," 1,4457; - 9 2,2,4,6,8,10-гексаметплтрцдекановой кислоты (Ъ) и - 2...

Номер патента: 505625

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Дубина, Козак, Онуфриенко, Скрипец

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидридов, аренсульфонилимидобензойных, ароматических, кислот, смешанных

...сталлы, не главления с золсульфоникислого натр сульфонилбе г-,полмпера нуют, упаризают и перекостаток (7,59 г), получа дающие деппесгпи темп продуктом, получгнным лбензимидхлорида и б ия, а также образующие нзамидин,при обработке 07 туре н ои иев 5,03 г-м оила, к ензолих амГосударственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений.и открытий мер. Ктщательболее 13соли бен40 лслоль (4,22ипятят 1 бу,получе- ульфонилислот, ков синтезев качестериалов. лами вляют о бен одиль лучения онилимидо при взаиидхлоридов ристаля крпературы из бен- нзойно505625 анализа и строение ОЛУьСННЫХ формулы Содерж а ни е азота, 70 Т. пл.,Выход,дБрутто-формула найдено, вычислено 111 - 1 2 Ср,Н 15 Л 1048 83,1 СвН 5 3,61 3,83 120 - 121 СгвНыСКО 48 ,...

Номер патента: 505626

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Ермаков, Лихолобов, Семененко, Чистяков

МПК: C07C 69/14

Метки: ацетатов, спиртов

...исходного галоидалкила осмоляется, что приводит к снижечию выхода целевого продукта (55 - 61% ) .С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагается проводить процесс при 50 - 80 С в .присутствии комплексного катализатора - Рс 1(ОСОСНз) еХе, где Х - органический амин, нитрил или окон м.Снижение температуры реакции позволяет увеличить выход ацетатов спиртов до 90%. Кроме того, в процессе применяются более дешевые галоидалкилы,П р и м е р 1. К смеси 100 мл 98%-ной уксусной кислоты, 15 мл уксусного ангидрида и 50 г ацетата калия добавляют 150 мг комплекса ацетата .палладия с Р-фенантролином и 15 мл 1,2-дихлорэтана, нагревают до кипения и кипятят 5 час, хлористый калий от 3. 1,5 г З-бромкамфары, оты, 10 мл уксусного...

Номер патента: 505627

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Гололобова, Зубкова, Неумоин, Салахетдинова, Синеоков, Штефан

МПК: C07C 69/54

Метки: оксиалкилакрилатов, оксиалкилметакрилатов

...содержащего 0,09% диэфнра.П р и м е р 2. 144 г акриловой кислоты, 2,88 г метакрилата оксихлорида хрома и 0,288 г гидрохинона перемешивают, нагревают до 70 - 75 С и подают 92,4 г окиси этилена. Через 100,вин, когда кислотность реакционной массы снизится до 0,01%, реакцию прекращают. После дистилляции сырца получают 227 г (97%) чистого моноакрилата этиленгликоля, содержащего О,1% днэфнра.П р и м е р 3. 172 г метакриловой кислоты, 8,6 г метакрилата оксихлорида хрома и 0,344 г гидрохинона чагревают до 40 С, прн перемешиванин подают 114,4 г окиси этилена под слой кислоты, Заканчивают реакцию через 3 час прн кислотности смеси 0,01%. Пос505627 Формула изобретения Составитель С. МасловТехред А, Камышникова Редактор Т. Шарганова Корректор...

Номер патента: 505628

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Алексеев, Андреева, Егоров, Казанцева, Ливен, Марков, Толстобров

МПК: C07C 87/30

Метки: хлорхолинхлорида

...и бретения хлорхолинхлоридаламина и дихлорд давлением, о т л ис целью усовершенцию проводят з гоисРтствии раствориакого, как метанол, ч ающи йся тсм,00 С(54) СПОСОЬ ПОЛУЧЕНН Изобретение относится к способу получеия хлорхолинхлорида, предотвращающего полегание зерновых культур.Известен способ получения хлорхолинхлорида взаимодействием дихлорэтана и триметиламина при нагревании под давлением в гетерогенной среде в присутствии инертнь.х жидкостей, не растворяющих хлорхолиихло. рид.К недостаткам иззестного способа относятся значительная длительность процесса, неполучения всего хлорхолннхлорида в твердом виде, незысокий выход продукта за один цикл, необходимость многократной циркуляции реакционной смеси.Цель изобретения - усовершенствование...

Номер патента: 505629

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Берлин, Коршак, Кофман, Кронгауз

МПК: C07C 103/24

Метки: бис4-бензилилнафтилимид

...содержит шестичленнь 1 й имцдцый цикл, который не гидролизуется водой при длительном кипячении и при выдерживациц в серной кислоте. Полученные на его основе полицафтилимидофенилхиноксалиновые полимеры являются истинными термопластами с высокими деформационно-прочностными характеристиками, .которые обладают высокой стойкостью к радиации.П р и м е р, 0,9 г (0,004 моль) 4-бензиламина и 0,54 г (0,002 моль) диангидрида нафталинтетракарбоновой кислоты кипятят 8 час в токе аргона при перемешивании в 20 мл сухого нитробензола с добавкой 0,61 г (0,005 моль) бензойной кислоты, отфильтровывают осадокпромывают его на фильтре метанолом и,петролейным эфиром и высушивают.Выход 95%, т.505629 0Составитель В. ПотоцкийТехред А, Камышникова Корректор И,...

Номер патента: 505630

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бузыкин, Быстрых, Китаев

МПК: C07C 109/16

Метки: 4-фтализинохинона, бис-арилгидразонов

...1: 8 -аство нчнв Процольномлазином м мдсл Уф даота и гексамет омежузо хиноново Изобретение отнния новых, не описаарилгидразонов 1,4-фобладают биологиченайти применениереагентов на катион сится к способу полученных в литературе бистализинохинопа, которые кой активностью и могут в качестве красителей иметаллов. Известен способ получения разонов 1,4-нафтохинона из 1,4 лина и арилгидразина,Предлагаемый способ получения о гидразонов 1,4-фтализинохинона состо что 1,4-дихлорфталазин обрабатываю ком арилгидразина в среде органичес творителя, например диоксана, при нии, Реакция протекает через ряд пых продуктов с образованиемструктуры на последней стадии. бис- (4-пптрофенилнона.фталазина и 72 г16) в 400 лл дишпванин, удаляют я густой массы,...

Номер патента: 505631

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Вольфрам, Зигфрид, Клаус, Херберт

МПК: C07C 121/06

Метки: 2-амино-5-нитробензонитрила

Номер патента: 505632

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Илларионов, Фурсенко, Юхтин

МПК: C07C 131/00

Метки: о-карбамоилоксимов

...т. пл, 107 - 108 СП р и м е р 2. Аналогично 2,21 вес, ч. Х,4-дихлорфенил.ны и 4 вес. ч. ацетона,получа ( - 100% ) 0-3,4-ди хлор фен ил а ц 94 - 95 С. о%: С 455 457М 1 0.8; 1 0,9,1 Х,О 2.ено, %: С 459; Найде7; 26,9Вычс10,73.,95; 4,03; С получают при 1 Оа с изоциана 15,2 вес. ч вес. ч. аце ата пидро растворит водой и п енилкарба 83; С 1 27.2; тона ксил ель в При м М-аллил-Х гексанона О-аллилка масла, ио 6 вес. ч. ч. цикло( - 100%) а,в виде У 1 из 2чевиес. ч.т. пл. примеру М-оксомо ют 2,61 в етоксима, Най,дено %: С С 0 Н ыМ.О.Вычислено %.,0; Н 8,10; 8,25; Х 14 61,26; Н 8,20; Х 14,3 Изобретение ния О-карбамоил честве гербицидо ски активных веИзвестен спос оксимов при вз изоцианатами,К недостатках сятся сравнитель с присоединением...

Номер патента: 505633

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бычкова, Васильева, Калабина, Розова

МПК: C07C 147/06

Метки: сульфофенилвинилариловых, эфиров

...пр нилэтилариловь ь .при нагреван едлагаетс е эфирь и сади Изобретение относится к,способу получ ния р-сульфофенилвинилариловых эфиров о щей формулы 502 СН = СНОАг, где Аг - СзНз, РС 6 Нз, Нз, К - СНз, (СНз) зС; Х - Вг, которые обют физиологической активностью. звестен способ получения р-сульфофе инилариловых эфиров окислением р-тио лвинилариловых эфиров перуксуснои отой,известного способа отно/ю) выход целевого продукность исходных реагентов,цесса, повышенияи расширения а-хлор+сульфо- дегидрохларировременной отгонпродукта ации и г (85% ра, т. пл наруженАг найдено вь числено С;Н,СыНцОз 5 С 15 НыОз 5 25,5 ф57 - 58 12,12,30 1640, 1625 (пл.) 80 11 57 11,72 1630 66 - 66,5110 ф 80 11,291,72 1635 190 вСН 40,8СыНнВг 035Сг 8 Ны 08 90 11,03...

Номер патента: 505634

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Еремеева, Стрелец, Эфрос

МПК: C07C 149/32

Метки: 3"-димеркапто4, 4"-диаминодифенилового, эфира

...фильтрат к ацетатному буферу, содержащему 5 л во г 1, 500 я аистята нятртя и 100 х 1 л укс,СПОЙ кислоты, перемешивают 1.5 час прц указанной температуре, отфильтровывают осадок и Иром ы Б я 10 т В ГО ВО;ОЙ. Осадок сусп е".Пп 11 уют В смеси 100 я.г этилового спирта и 300,11.1 бутиляцстята, добавляют при пеемешцзанцц цясь;щенный годинй рястгор 40 г тиос,льс 11 ята натрия, медленно добавляют 26 г едкого пятра в виде 30%-ного водного раствора ц перемешивают 15 11 ин.Затем нейтрализуют концен г рц роваПой соляной кислотой, отделяют органический слой, сушат его сульфатом натрия ц упаривают в вакууме, выделяя 44 - 47 г (71 - 6%) 3,3 - дцмеркапто - 4,4-дцаминодифенцлового эфира, т. пл, 163,С,Найдено, %. С 54,35; Н 4,42; х 1 10,43;г505634...

Номер патента: 505635

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Рахимов, Чапуркин

МПК: C07C 179/08

Метки: диоксиперекись, инициатор, п-фторбензальдегида, процессов, сульфохлорирования, углеводородов, хлорирования

...и перемешивании, отфильтровывают белые кристаллы а, а-диоксиперекиси в вакууме. Выход количественный.Строение а, а-диоксиперекиси и-фторбензальдегида доказано данными элементарного анализа и ИК-спектроскопии. В ИК-спектре отсутствует ния карбонила в области 170 ствует полоса поглощения группы в области 3300 - 3400 Вычислено, %; С 59,5; Н 3,54; 1 13,48;О, 5,68.Найдено, %: С 59,26; Н 3,78; 1 13,86;О, 5,76.1 ОПолученная а, а-диоксиперекись и-фторбензальдегида, т. пл. 77,5 - 78,5 С, не чувствительна к удару и трению; хорошо растворима в диоксане, ограниченно - в эфире, нерастворима в гексане, холодной воде. П ри м е р 2. 14 г 4,34%-ного эфирного раствора перекиси водорода при перемешивании механической мешалкой и 0 - 50 С медленно добавляют...

Номер патента: 505636

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Зейналова, Кязимова, Нагиева

МПК: C07D 207/04

Метки: амино-фенилкарбамилсукцинимиды, антиокислители, материалам, синтетическим, смазочным

...раствору 10,8 г (0,041 г-лоль) Х-фенилкарбамилимида малеиновой кислоты в изоамиловом спирте добавляют 5,1 г (0,055 г-лтоль) свежеперегнанного анилина. Реакцию ведут при температуре выше 100 С. ск;с,кююн-с,н 1- С 11-С О В ОосадокнилкарИзобретение относится к новым, не опи санным в литературе амино-)ч-фенилкарба милсукцинимидам общей формулы где К - бутил или фенил;К - водород или К и Я 1 оба - бутил,или К, - водород, а Й вместе с атомом азота, с которым он связан, образует фенилуреидоостаток, или К и Й, вместе с атомом азота,к которому они присоединены, образуют остаток пиперидина или морфолина, применяемым в качестве антиокислителей к синтетическим смазочным материалам,20Известные антиокислители к синтетическим...

Номер патента: 505637

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Борисова, Кропотова, Черкасова

МПК: C07D 233/02

Метки: ацильных, замещенных, имидазолидинов, производных

...100 С, охлаждают до комнатной температуры, насыщают поташом, экстрагируют продукт 5 Х 100 мл эфира, промывают водой, высушивают, отгоняют растворитель, перегоняют остаток в вакууме и получают 0,87 г (79% ) 1-трет-бутил-бензопл-фенилимидазолидина.П р и м е р 2. 2,8 мл 20% -ного водного формальдегида и 0,8 г поташа добавляют к спиртовому (15 лсл) раствору 1,5 г 1-трет-бутиламино-фенпл-ацетиламиноэтана, нагре. зают 30 лсин при 100 С, охлаждают до комнатной температурывысаливают продукт поташом, экстрагируют его 5 Х 100 мл эфира, промывают экстракт водойс, высушивают сульфатом магния, отгоняют расвворитель, перегоняют продукт в вакууме и получают 1,33 г (84,5) 1-трет-бутил-ацетил-фенилимидазолидина.505637 П р и м е р 3. К раствору 0,6 г...

Номер патента: 505638

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Пасечная, Степаненко, Стрелец, Эфрос

МПК: C07D 235/04

Метки: 2-фенилбензимидазола, диоксипроизводные, мономеры, полиэфиров

...присутствии катализатора в растворе или суспензии с последующей циклизацией образовавшихся ацил-о-фенилендиаминов в присутствии минеральных кислот и деметилированием ди 15 57,2 г (0,189 моль) 2-нитро-метокси-И(и - метоксибензоил) -анилина растворяют в 50 мл диметилацетамида и б 0 мл этанола с 14 г катализатора - палладия на угле, восстанавливают водородом из газометра при 20 постоянном механическом встряхивании и выделяют 2-амино-метокси-Ч-(и-метоксибензоил) -анилин переосаждением водой. Выход 82 3%40,1 г (0,147 г-моль) 2-амино-ме И(и-метоксибензоил) -анилина кипятятв12% -ной соляной кислоте, подщелачивают 10%-ным едким,натром до рН 7 при интенсивном охлаждении и выделяют 5-метокси-(иметоксифенил) -бензимидазол, т. пл. 270 С.30 Выход...

Номер патента: 505639

Опубликовано: 05.03.1976

Автор: Маличенко

МПК: C07D 235/10

Метки: бензимидазолил-2, кислот, перфторкарбоновых

...252 Эта цель достигается тем, что оцените-Д анилнды амидов перфтордикарбоновькх кислот кигхтятпт с соляной кислотой. Реакция протекает по схеме:Выход Ю (бензимицазолил 2) перфторкарбоновых кислот общей формулы Ш 668 О%. При этом (ХО.) ди(бензими дазолил 2) перфторалканьх не образуются. Целевые продукты кристаллизуются при охлаждении реакционной массы, их отделяют фильтрованием и промыванием водой от соляной кислоты.По предлагаемому способу получают целевые продукты высокой степени чистотьх; дополнительная очистка, например, перекриеиСТЭПЛИЗЭЦИЭЙ при ЭТОМ не требуется.Смесь 2,14 г. амида общей формулы Н(П = 2) и 15 мл соляной кислоты (концентрация 17-2096) кипятят 3 час в колбе с обратным холодильником, а затем охлажп дают. Осадок...

Номер патента: 505640

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Кошкина, Ремизова, Фаворская

МПК: C07D 239/00

Метки: выделения, нуклеозидмонофосфатов, синтетических

...фосфора, по дакным тонкослойной хроматографии на ДЕАЕ-целлюлозе (0,6 - 0,8 мэкв/г) в системе 0,02 н. соляная кислота содержит 17% ДЦМФ, 4% дезоксицитидиндифосфата (ДЦДФ) и 79% минеральных солей (хлориды и фосфаты).10 Очистку проводят на 5 Е-сефадексе в Н+- форме на колонке 63 ХЗ см, элюируя водой при скорости 3 мл/мин и объеме фракции 3,6 мл.Навеску (140 мг) ДЦМФ растворяют в 15 2 мл дистиллированной воды, наносят на колонку, промывают поверхность геля 2 Х 1 мл воды, заполняют колонку растворителем и начинают элюирование. Сначала собирают 240 - 250 мл элюата, содержащего ДЦДФ и минеральные соли. С фракции, имеющей оптическую плотность 0,500 (по спектрофотометру), начинают собирать ДЦМФ. Когда оптическая плотность раствора, пройдя...

Номер патента: 505641

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Андрейчиков, Гейн, Голенева, Карпова, Онорин, Пидэмский

МПК: A61K 31/655, A61P 29/00, C07D 241/40 ...

Метки: 1-хиноксалон-2-ил-3-1-фенилазо, активность, анальгетическую, бромацетофенон, проявляющий

...2-ил) -1-фацетофенон получают,при взатилового эфира р-фенилазо-ировиноградной кислоты с о-фв среде диэтилового эфиракомнатной температуре.Анальгетическую активносоединения (препарат 4-А 12 Голенева, Т, Ь. Карпова,;ков, В, Л. Гейн рг Л. Ф, Г 8 й ют при,внутрибрюшинном введении на белых мышах и белых крысах линии Вистар по методике давления и горячей пластинки.В качестве эталона используют амидопирин в дозе 100 мг/кг. У.б,о целевого соединения больше 1000 мг/кг.Порог боли для целевого соединения и амидопирина 12,4+-0,7 и 44,6+9,2 мм рт. ст, соответственно (фон 6,2+0,64).Время оборонительного рефлекса на пике действия для целевого соединения и амидопирина 16,2+1,0 и 26,6+2,6 сек соответственно (для 2%-ной крахмальной смеси 13,1...

Номер патента: 505642

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Блинов, Зефирова, Караханов

МПК: C07D 307/06

Метки: производных, тетрагидрофурил-2-циклопропана

...10 лил метилового спирта и добавляют 0,2 г катализатора (5% КцЯ 120 з), термостатируют при 30 С и гидрируют при давлении водорода 90 атлт до пре кращения поглощения водорода (всего поглощается 2 моль водорода, что соответствует теоретически рассчитанному количеству). Затем отфильтровывают катализатор, отгоняют метиловый спирт и получают 1,9 г (927 о) целе- ЗО вого продукта, т. кип. 137,5 С; е" 1,4401.505642 10 Составитель 3. Латыпова Текред А. Камышникова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Симкина Заказ 566/856 Изд,270 Тираж 576 Поэшсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. нред. Патент Найдено, %: С 74,68; Н 10,80.Вычислено, %: С 74,95; Н...

Номер патента: 505643

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Аракелян, Геворкян, Фросин

МПК: C07D 309/18

Метки: 2-изобутил-4-метил3, 6-дигидропирана, изо"окиси, розы

...взаимодействию 2) Заявлено 10.10.73 (21) 196560923 используемого в качестве компонента при составлении душистых композиций.Предлагаемый способ получения указанного соединения основан на известной реакции получения дигидропиранов взаимодействием аллилкарбинолов с альдегидами и заключается,в том, что 2-метилбутен-ол обрабатывают изовалериановым альдегидом в присутствии п-толуолсульфокислоты, предпочтительно в среде бензола при нагревании до 90 - 120 С, с последующим выделением целевого продукта обычными, приемами. Выход целевого продукта 70 - 90%.П р и,м ер 1. Смесь 8,6 г (0,1 моль) 2-метилбутен-олаи 8,6 г (0,1 моль) изовалерианового альдегида, 01 г и-толуолсульфокислоты и 50 мл бензола кипятят в аппарате Сокслета, наполненном...