Архив за 1976 год

Номер патента: 505345

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Гьи, Мишель, Франсуа

МПК: C07C 43/20

Метки: двухатомных, фенолов

...%,Процесс окисления осуществляют при температуре 20 в 1 С, предпочтительно при 20 в 20120 С, по периодической или непрерывной схеме, В том случае, когда исходные фенольныесоединения плавятся при температуре нижетемпературы реакции, процесс ведут в присутствии инертных растворителей, например диметокси,2-этапа, хлороформа, или дихлорэтана. Пример 1. В колбу, оборудованную мешалкой, обратным холодильником, термомет ром и обогревателем, загружают 47 г (0,5 моля) фенола, 0,6 г (0,006 моля) 98%-пой серной кислоты и 0,45 г (0,004 моля) 90%-пой ортофосфорной кислоты, перемешивают, нагревают до температуры 45 С и прибавляют 0,930 г 35 (0,0262 моля) 95,6%-ной перекиси водорода. П р и мер 6. В условиях примера 2, но при меньшем количестве хлорной...

Номер патента: 505346

Опубликовано: 28.02.1976

Автор: Юджин

МПК: C07C 43/20

Метки: 1-арил-2, 3-бутадиена, олов

...исходныесоединения в приблизительно эквивалентных доляхполучают:2 - (п . изобутилфенил) - 5 - метил - 3, 4-гексадиен - 2ол в жидком виде;2п(4. метоксифенил) - фенил 1 - 3, 4- пентадиен - 2- ол; т.пл 77 - 82 С;1 - (п - бифенилил) - 2, 3 - бутадиен - 1 - ол вяидком виде;2 - (п - бифенилил) - 5 - метил - 3, 4 - гексадиен 2 - ол; т, кип. 135 С (0,15 мм рт,ст,);2 - 1 и - (4 - хлорфенил) - фецнл) - 3, 4-.пентадиен - 2 - ол, т. пл. 106 С;3(и - бифенилил) - 4, 5 - гексадиен . 3 - ол,т,кип. 150 - 160 С (0,075 мм рт.ст);2 . и -. (4 - фторфенил) - фенил) - 3, 4 пентадиен - 2 - ол; т, пл. 70-81 С;2- (и - циклогексилфенил) - 3, 4- пентадиен - 2;ол, т, пл, 157 - 162 С;2 -(1 - метил - 4- пиперзэицил) - фенил) . 3, 4-пентадиен - 2 - ол,...

Номер патента: 505347

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Андре, Робер

МПК: C07C 87/30

Метки: аммониевых, солей, четвертичных

...-Х где когда,Х,8, Оцьтд Х 2 галоген вышеуказанные знз лением целевого про когда Х, г имеет последующим выде вестным способом. ия, кта Гоставитель А, Фрегердактор А. Купр якова Техрсд Н. Андрейчук Корректор А. Кравчен Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ГГ но делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж 35, Раушская набд, 45аказ 128 54Филиал ПИ "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3П р и м е р 2. Нагревают с обратным холо.дильником и при перемешивзнии в течение 2 чассмесь из 31,4 г й,й диметилоктнлзмина, 37,5 гфтор 4 . карбзнилинохлорметзнз и 100 мл аце.тона. Смесь охлаждают до 5 С,выпавший осадоко5отфильтровывают и суцит при 50 С при пониженном дзвлении. Получают 52 г (флор - 4...

Номер патента: 505348

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Жан-Клод, Мишель, Моник, Шарль

МПК: C07C 87/34

Метки: циклопропиламинов

...в течение 2 час. Реакционную смесь затем экстрагируют эфиром. Водную фазу декантируют, потом подщелачивают добавлением концентрированного гидрата окиси аммония, Образовавшийся осадок отделяют, обезвоживают, промывают водой и затем сушат. Получают таким образом 11,8 г 2- (дициклопропилметиламино)- оксазолина с температурой плавления 105 - 106 С. Смесь с мочевиной, полученной на стадии А, вызывает понижение температуры плавления.Продукт для анализа очищают возгонкой при 80 С под давлением 0,5 мм. Очищенный продукт имеет температуру плавления 106 - 107 С.Элементарный анализ, спектры ИК- и ЯМР- подтверждают структуру полученного продукта.С т а д и я В. Фумарат 2- (дициклопропилметиламино) -оксазолина.Растворяют 12 г...

Номер патента: 505349

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Антон, Вернер, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07C 87/66

Метки: нафтилалкиламинов

...реакции из Ка образуется группа Я 1 и из Я - соответственно Ка,Арилметиловые,группы из азота и арилметпловыс или диарилмстилоьые группы у кислорода отщепл 5 нот Гидр 11 рован 11 ем или гидролизом кислотами, алкаиловые и ароиловые ГРМППЫ ОТПтЕПЛЯЮТ 1;,1 ДРОтЛИЗОМПолученные соединения могут быть выделены в виде рацемата или в Виде оптически активного изомера, в виде основания или солей при взедении соответствующих кислот.П р и м е р 1. Исходный а-метил- (1-нафтил) -2-бутиламино -4 - бензилоксиацетофенонгидрохлорид (точка плавления 200 - 205 С) переводят с водным аммиаком в основание, которое в 200 мл спирта с бортидридом натрия восстанавливают в 1- (4-бензилоксифенил) -2-12-метил- (1-нафтил) - 2-бутиламино)- этанол (точка плавления...

Номер патента: 505350

Опубликовано: 28.02.1976

Автор: Иоган

МПК: C07C 93/00

Метки: дифенилметоксиэтиламинов

...эфире и осадок, состоящий иэ кислого малеината 2. (бис.) пара - фторфенил . (- метокси) - этиламина, отфиль 40 тровывают и кристаллизуют из смеси метанола с диэтиловым эфиром. 1 емпература плавления про. дукта 126- 127 С. Гидрохлоридную соль основания можно приго.45 товить аналогичным образом. Зфирныи раствор хлористого водорода добавляют к эфирному рас. твору основания, выпадает в осадок гидрохлорид. Соль кристаллизуют из этанола; точка плавления ее 170-172 С.Исходный продукт нитрил получают следую щим образом,Смесь 20 г (0,14 моля) пятиокиси фосфора и 15 г прокаленной диатомовой земли в 100 мл без. водного толуола прибавляют по каплям к перемее я 55шиваемой и нагреваемой при температуре кипения с обратным холодильником смеси,...

Номер патента: 505351

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Антон, Вернер, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07C 93/14

Метки: 1-(м-ацилоксифенил)1-окси-2, алкиламиноэтанов

...вмешивают в 1 л уксусного эфира. Про.исходит кристаллизация соединения. Кристаллы отсасывают и промывают уксусным эфиром,Выход 108 г (89,6% от теории); т. пл, 195 С(после перекристаллиэации иэ этанола),Б. Гидрохлорид 1- (м-стеарилоксифенил) 1 ок.си-И-этиламиноэтана,72 г (015 моль) полученного способом Асоедеиенея в 1,44 л метанола и 5 г 5 ного лалла.дия на угле при 5 атм и температуре 60 С подверга.ют гидрированио. После окончания поглощенияводорода отделяют катализатор и отгояот метанол, Кристаллический остаток перемешивают с аце.тонитрилом и отсасьвают, Выход 69 г (95,5% оттеории); т. пл, 113 С (перекристаллизация из этанола).Вышеописанным способом получают следую.щне соединения формулы 1 в виде гидрохлоридов,приведенные в...

Номер патента: 505352

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Андраш, Аттила, Иштван, Кальман, Лайош, Ласло, Мария, Миклош, Рожа, Тамаш, Шандор

МПК: C07K 14/695

Метки: аспарагил, глициновую, полипетидов, последовательность, содержащих

...Н 7,0; К 17,2.Ступень 3. Н - Агд - Лгд - Рго - Ча 1 -1.уз (ВОС) - Ча 1 - Туг (гВц) - Рго - ОН ЗНС 1 (Н - 17 - 24 - -ОН ЗНС 1). бэ 20 25 30 35 40 50 Г,.60 0,4 г (0,29 смоль) 1. - 17 - 24 - ОН растворяют в 8 мл уксусной кислоты и гидрируют в присутствии 0,1 г Рс/С. Прохождение реакции контролируют с помощью тонкослойной хромятографии, По окончании реакции отфильтровывают катализатор и фильтрат выпаривают до сухого остатка. Маслянистый остаток растворяют в 3 мл метанола и при охлаждении доводят рН до 4 с помощью НС 1. Затем раствор упаривают до сухого остатка, остаток суспендируют в этилацетате и отфильтровывают, Получают 0,26 г (70,2%) Н - 17 -ОН ЗНС 1, Р 4 0С т у п е н ь 4. 1 - 1 уз(ВОС) - Лгд - Агав Рго - Ча 1 - 1 лз (ВОС) - Ча 1 -...

Номер патента: 505353

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Дитрих, Иоахим, Иоганнес, Куно, Райнер

МПК: C07C 119/042

Метки: биуретовых, полиизоцианатов

...взапмоцействием с чппзоцпанатом получают попизоцианат с биуретовой структурой (У 1)60 ку реакция изоцианата с амином как правилопротекает чрезвычайно быстро и экзотерд.ическиее можно провоцить как при комнатной температуре, при температуре ниже комнатной, так и при повышенных температурах. Выгоцно цобавлять амин в вице паров, лучше всего вместе с газом- носителем, например с азотом, к полиизоцианату. После попачи амина сразу же. в соответствии с примененными количествами, завершена реакция с полиизоцианатом, например в мочевинный изоцианат. Если в реакции участвует все количество полиизоцианата в соответствии с желаемым количественным соотношением, то из вышеуказанных промежуточных процуктов, особенно при повышенных температурах, с...

Номер патента: 505354

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Александр, Курт, Хайнц, Херманн

МПК: C07C 120/14

Метки: акрилонитрила

...и конкретного аппара турого оформления; эту продолжительность Определ 511 от в каждом Отдельном случае эмпир 1 сскцм путем. При про 1 их постоянных усТаблица Выходакрилончтрила,вычисленныйпо степениконверсиипропилена(селективНОСТЬ),Выход акрилонитрила, вычисленньш по исходному пропилену,1,апримера 91 92 40 92 90 43 0,5 0,5 72 бб 69 34 77 80 0,5 92,5 30 21 13 6 47 16 10 64 71 70 58,5 61 71 70,5 1,5 69 78 79 9 бб 78 79 91 1,5 92 89 74 92 91 89 1,5 90 1,5 92 92 590 2,5 2,5 10 52 72 64,8 60 69 71 71 72 72 71 9392,5809090919192,59296 9491,890 36 12 4 58 26 21 16 12 9 5 56 78 81 67 77 78 78 78 78 74 12 13 14 15 16 17 18 92 0,5 9392,591,89292 1,5 2,5 19 20 12 ности по БЭТ хотя и находятся в рамках рассматриваемого изобретения, однако для...

Номер патента: 505355

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Клаус, Рольф, Юрген

МПК: A61K 31/17, C07C 237/04, C07D 233/32 ...

Метки: замещенных

...3, из 17,2 г (0,05 моль) 1-и-тетрадецил- (р-хлорэтцл) - имцдазолцдона(получетшого цз 1-и-тетрадецилцмидазолцдонаи 1-хлор-оромэтаца), 7,9 г (0,05 моль) Х-диметилкароахОилпиперазина (полученного из хлорацгидрида диметилкарбаминовой кислоты и х 1-монокарбэтоксетпеПеразеНа с последующим отщсглеццем карбэтоксигруппы соответственно способу примера 1, А) и 5,1 г (0,05 моль) триэтцламина в 50 л диоксана с последуютцетм ооразованием гидрохлорцда; т. пл. 145 в 1 С.Пример 13.А. 1-ДиэтеЛкарбамоил-Р-хлорэтилпиперазин. 37 г (0.2 моль) диэтилкарбамонлпцперазина (получешого согласно примеру 1, А) растворяют в 100 мл метанола и при комнатной температуре прибавляют этиленоксид в течение 2 час. Затем метанол отгоняют на водяной бане и оставшийся...

Номер патента: 505356

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Госабуро, Еичи, Киеси, Сигеки

МПК: C07C 143/68

Метки: сульфонатов

...и температуре ниже 0 С. После добавления смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре. После отгонки растворителя и фракционирования получают 26,6 г 2,3-дибромпропил,3-дибром-З-метилпропансульфоната, имеющего температуру кипения 181 в 1 С при давлении 0,005 мм ртутного столба, с выходом 53,6%,Для соединения С 7 Н 2 Вг 4033вычислено, %: С 16,95; Н 2,44; О 9,68; Я 6,47;найдено, %: С 16,99; Н 2,40; О 9,73; 5 6,38,П р и м е р 4. Фениловый эфир 2,3-дибромметилпропансульфокислоты К раствору 20,9 т фенил-метилчпропенсульфоната в 80 мл хлороформа добавляют 16 г брома в 20 мл хлороформа по каплям при перемешивании и температуре ниже 0 С. После добавления смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре, После отгонки растворителя и...

Номер патента: 505357

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Клаус, Фердинанд, Эдгар

МПК: C07C 149/14

Метки: 3-метилмеркаптопропионового, альдегида

...н открытий 113035, Москва, )К, Раушскан нао., д. 4/5Тпнот 1)афин, нр. Сапунова, 2 Реакцио проводят преимущественно прп температурах приблизительно вежду 50 и 120 С (особенно между 75 и 110 С), в частности между 80 и 100 С. Давление может выбираться в широких пределах, однако рекомендуется работать при нормальном давлении или лишь умеренно пониженном или повышенном давлении, обы можно было применять простые аппараты. Преимущественно выбирают давление между 1 и 10 бар.Выход целевого продукта более 99%.По этому способу получают 3-метилмеркаптопропионовый альдегид как бесцветную, прозрачную как вода жидкость, которая почти не содержит побочных продуктов. Поэтому он может применяться дальше без всякой очистки, в частности он может...

Номер патента: 505358

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Антон, Курт, Петер, Эрнст-Отто

МПК: C07D 49/36

Метки: пиперазина, производных

...в том, чтсоединение обшей формулы ывают соответствующим алкили и ацилируюшим. агентом с посл дующим выделением целевого продукта известным приемом в виде основания или соли. И В качестве пользуют обыч ди(низший)-алк сульфоновой ки Также можно с атомом хлора средства, какалкилируюшего средства исо низший алкилгалогенид, илсульфат, сложный эфир слоты в присутствии щелочи, начала ОН-группу заменитьпомощью хлорируюшего РС 1 или ЯОС 1, и за 5соединение подвергать взащелочным алкоголятом, Вве- группы осуществляют по505358 где Я - низший алкил;низший алкилкарбамоил, низшийацил;10- атом водорода, низший алкил,Оф-СН;СН,-СН /О1Н,С - СН,с=о 1ЗН-СН 15- снзм м-сн-снсно м ю-н3 1 11 20с-о . ис - сн,СНз где обрабатывают соответствующим...

Номер патента: 505359

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Клод, Майер

МПК: C07D 209/44

Метки: изоиндолина, производных, солей

...хлорбутокси) - 2 - фенил - 1 - изоиндолинона и 51 мл изопропиламина, при этом получают 16,8 г хлоргидрата 3-(4 - изопропиламинобутокси) - 2 - фенил- изоиндолинона с т. пл. 158 С,3-(4 - хлорбутокси) - 2 - фенил - 1 - изоиндолинон с т. пл. 86 С получают, как описано в примере 1, исходя из 22,5 г 3 - гидрокси - 2- фенил - 1 - изоиндолинона, 0,5 г пара-толуолсульфокислоты и 11,9 г 4-хлор-бутанола.П р и м е р 3. Нагревают в автоклаве при 140 С в течение 48 час раствор 31,6 г 3-(5- хлорпентилокси) - 2 - фенил - 1 - изоиндолинона и 83 мл изопропиламина в 50 мл толуола. После охлаждения реакционную смесь выливают в 200 мл воды и 200 мл эфира. Отделяют органическую фазу. Водный раствор промывают 2 раза 50 мл эфира, Полученные органические...

Номер патента: 505360

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Джордж, Рихард

МПК: C07D 227/06

Метки: амидов, аминокислот, нитрилов, сложных, солей, тиоамидов, третичных, эфиров

...метиловый эфир 3-пиперидино-фенилуксусной кислоты, т. пл. 105 - 115 С(0,05 мм рт. ст.);3-хлор- пирролидино-,фенилуксуспая кпслота, гидрохлорид которой плавится по перепистяллизации из смеси метанола и простогоэфира при 194 в 1 С;4-пирролидино-феннлуксусная кпс:сота, т, пл.138 в 1 С; 45морфолид 4-М-гексаметиленамно-феПслтиоуксусной кислоты, т. пл, 127 в 1 С по кристаллизации из метанола;морфолид 4-К-гептаметиленамино-фс плтиоуксусной кислоты, т, пл. 122 в 1 С; 50амид а-(4-пиперидино-фенил)-,пропионовойкислоты, т. пл, 165 - 167 С;а-циклопропил -а - (4 - пигеридино - фенил)уксусная кислота, т. пл. 149 в 1 С по перекристаллизации из метанола; 55морфолид 4- (4-метил-,пиперазино) -фенилтиоуксусной кислоты, т, пл. 208 в 2 С по...

Номер патента: 505361

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Арно, Фердинанд, Хельмут, Энгельберт

МПК: C07D 235/24

Метки: 1-аминосульфонил-2аминобензимидазолов

...от друг странцыфердинанд Греве и Хельмут Каспер-6 атомами углерода, незазамещеннь 1 е галоидом, цианалкоксигруппа с 1-4 атомли Я и Я связаны сгетероцикла, содержащего 4рода, причем цикл можете другой гетероатом - серуаключаюшийся в том, что 2мипазолы формулы исутствии основания и р ением целевого продукт505361 формула изобретения Способ нолучения 1-аминосульфонил-аминобензимидазолов формулы 362-МВ ами где Х - галоид,углерода или алкокс ил с 1-4уппа с 1-4 томаи углерода; П = 0,1 или 2; Я и Я - независимо друг от друга алкилы с 1-6 атомами углерода, незамещенные или замещенные галоидом, циангруппой и(или) алкоксигруппа с 1-4 атомами углерода, илиисвязаны с атомом азота гетероцикла, содержащего 4-7 атомов углерода, причем цикл может...

Номер патента: 505362

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Ганс, Джеральд, Джон, Христофер

МПК: C07D 239/52

Метки: оксипиримидинов

...эфира прибавляют 8,3 г гиеталлическогонатрия и 39,0 г метилформиата. и получают 55,7мелкокристаллической натриевой соли этил - а - (гг хлорфенокси) - г - оксиакрилата. формула изобретения Способ получения оксипиримиди нов общейформулыда, атом галогена, алкилуглерода, метокси - или где В, - атом вод радикал с 1 - 3 атома карбоксигруппа; В 2 - атом вод дикал,или их натриевую сосолеи, отличающиися тем, чтоль соединения общей формулы ( )Н 0-Е-С-МЗИСИОНВ 2 имеют вышеуказанные значения, акал с 1 - 3 атомами углерода,т взаимодействию с тномочевиной вметилата натрия в среде этанола сподкислением и десульфированиемся тиоурацила и выделением целевоговобопном состоянии или в видесолиприемами. г Вз -п прис после де...

Номер патента: 505363

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Винфрид, Ганс, Гартмунд, Герберт

МПК: C07D 277/10

Метки: 2-(аминофенилимино, 3-аза-1, тиациклоалканов

...кольцо. Гетероаро 1 татичсст(яя кольцевая система в качестве заместите.чей может содержать одну или несколько. предпочтительно 1 или 2 алкилгруппы с 1 - 4. предпочтите.чьно с 1 или 2, атомами углетодя. В качестве примергв можно назвать фурил-. тиенил-, изоксязолил-, нирт(тидттнттл-, имичязолил-, пиразолил-, индолил-, тионафтил-, хинолил-, фенотиазинил-, тиадиазолил-. тиазолилгр.ппу,Фурилалкил-, тиеналкил-, индолиалалкил-, фурилалкттлокси-, тиенилалкилоксигруппы Р содеркат 1 - 4, предпочтительно 1 или 2. атома углерода в алкильном или алкоксикомпонеттте. Гетероароматические компоненты могут содеркать одну или несколько, предпочтительно 1 или 2 алкилгруппы с 1 - 4, предпочтительно с 1 или 2, атомами углероча в качестве...

Номер патента: 505364

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Густав, Жан-Пьер, Эрвин

МПК: C07D 333/50

Метки: 4н-бензо, клогепта, производных, триофена

...известным способом,Получение оксима 1 можно проводить взаимодействием соединения общей формулы 11 с солью гидроксиламина, например с хлористым гидроксиламином.В предлагаемом способе используют инертные растворители, например этанол или воду.Продолжительность процесса зависит от температуры реакции.П р и м е р 1. 9,10-Дигидро-оксиимино- (1- метил-пиперидилиден) - 4 Н - бензо- (4,5) циклогепта (1,2-6) тиофен.Смесь, состоящую из 13,5 г хлористого гидроксиламина, 200 мл абсолютного этанола и 20 г 4-(1-метил-пиперидилиден) - 4 Н - бензо- (4,5) циклогепта (1,2-Ь) тиофен -9 (10 Н) - онового основания, кипятят в течение 1 час, после чего охлаждают до 0 - 5 С, фильтруют реакционную массу и остаток перекристаллизовывают из метанола, получают...

Номер патента: 505365

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Андрэ, Жульен, Эдмон

МПК: C07D 401/02

Метки: алкалоидов, полуучения, пятициклических

...а) .-хинолиэина, плавящегося при 140 С, который употребляют для приготовления винкамина,-(2, 3 - а) . хинолиэина представляет собой твердыйбесцветный продукт, плэвяиийся нри 14 о Г.Мол, вес 340,45.Вычислено,%: С 74.08; Н 8,8; гч 8,3,Ср, Н 2 рО ч 2.Найдено,%. С 73,9; Н 8,3; М 8,4,В ИК - спектре присутствуют полосы при 1718 и1740 ем , характерные лля СО-груггпы и полосы3495, 3436 и 3355 см , характерные пля МН.Цис . производное 1, . 3, 4. 6, 7, , 126 .-октагидро - 1 - этил 1 . карбометоксиэтилиндоло-(2, 3 . а) - хинолиэина также представляет собойтвердый продукт, плэвяшнйся при 140 С.Вычислено,%: С 74,08; Н 8,8; ч 8,23.Сгг НзвОг Р 2 (340,45),Найдено,%: С 74,3; Н 8,4; М 8,5.В ИК - спектре присутствуют полосы при 1727 и1736 см(С = О) и 3498...

Номер патента: 505366

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 489/00

Метки: гетероарилметилдезокси-норморфинов, норкодеинов

...применимы давления от 1 до 5 ат.б В качестве растворителей можно использоватьвсе растворители, пригодные для каталитического гидрирования, предпочтительно алканолы. По окончании реакции продукты выделяют известными методами, очищают, кристаллизуют и, при необхо- О димости, переводят в соответствующие соединения.Получаемые по предлагаемому способу соединения представляют собой осйоиания и могут обычным способом переводиться в физиологически переносимые соли. Пригодными для солеобра.5 зования кислотами являюгся минеральные, напри.(разл.) 225-228- СН 220-2 07-20 Гразл.) мер саиоия, или органические кислоты, например уксусная и др,П р и м е р, Гидрохлорид Й - Фурилметил- -(3)- дигидродезокси - норкодеина.500 мг (1, 3 моль) гидрохлорида й...

Номер патента: 505367

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Джордж, Макс, Уильям

МПК: C07D 491/04

Метки: 7-метилендиоки-2(1н)-хиназолинтиона, 7-метилендиокси(1н, производных, хиназолинона

...до температуры кипения с обратным холо- .дильником, упаривают досуха, Остаток исследуют спомощью тонкослойной хроматографии (абсор.бент: двуокись кремния, 20% этилацетата в хлоро- Мформе), Вещество с В 0,5 отделяют известньмиприемами и получают целевой продукт с т, пл,202-204 С.П р н м е р 2. Аналогично примеру 1 и приприменении подходящих исходных продуктов в 40соответствующих количествах получают следующиесоединения структурной формулы :1изопропил - 4 - фенил - 6,7 - метилендиокси--метнлендиоксн - 2(1 Н) - хиназолинон, т. пл,169-170 С;1 - изопропил Формула изобретения 1. Способ получения производных 6, 7метиленднокси - 2(1 Н) . хиназолинона или б, 7 .-метилендиокси 2(1 Н) - хиназолинтиона формулыВМ 0 О где х - кислород или сера,й -...

Номер патента: 505368

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Альфред, Теобальд

МПК: C07F 9/08

Метки: бисили, дикарбоновых, кислот, ненасыщенных, трис-имидов, фосфорсодержащих

...Осаждение ведут при 0 - 50 С, причем количество осадителя составляет 1,5 - З-,кратное весовое количество реакционной смеси.Исходные моноамиды дикарбоновых кислот могут быть получены взаимодействием бисили трис- (аминоарил) -фосфатов или тиофосфатов с ангидридом малеиновой кислоты.П р и м е р 1. а). В реакционный сосуд, снабженный (мешалкой и термометром, помещают 294 г (3,0 моля) ангидрида малеиновой кислоты, растворенной в 800 мл диоксана. К этому раствору прибавляют по каплям при 10 - 20 С в течение 4 - 5 час раствор 371 г (1 моль) трис-(4-аминофенил) -фосфата, растворенного в 2,5 л диоксана. По окончании прибавления перемешивают еще 1,5 час, затем продукт реакции отфильтровывают, промывают хлороформом и высушивают. Получают 669 г...

Номер патента: 505369

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Гельмут, Карл, Манфред

МПК: C07F 9/40

Метки: 1-имидазолилметанфосфоновой, кислоты, эфиров

...имидазол.Фосфорорганическое соединение, имидазол иакцептор галоидоводорода используют в зквимольных соотношениях, В том случае, если в качествеакцептора используют имидазол, то его необходимобрать в количестве 2 - 3 моля на 1 моль фосфоната,Исходньй эфир а - галоидметанфосфоновойкислоты получают галоидированием соответствующего эфира й - оксиметанфосфоновой кислоты спомощью пятихлористого фосфора, тионилхлорида, или бромсукцинимида,Таблица 1 0 Рй - С -Р СН, СН, 156 С Н С Н, 132 С 2 Н 5 С Н 120 СН(СНз) СН(СНз) 119 СгН, СН 60 СН 84 45 ческую фазу, затем промьвают до нейтральногосостояния раствором бикарбоната натрия и сушат.Полученньй после отгонки растворителя остаток можно перекристаллизовьвать из лигроина, Получают 25 г (73% теории)...

Номер патента: 505370

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Альдо, Джузеппе, Себастьяно

МПК: C08F 210/12

Метки: изобутилена, сополимеров

...Среднечисловой молекулярный вес М, равен 226000. Полимер имеетЛ 4.мономодальную кривую распределения с вЛ 410 =2,4. Такое же определение, выполненное сразличными образцами промышленного бутиИлового каучука, дает величину равную отМ2,1 до 2,6,15 Полученный полимер подвергают вулканизацци, применяя (приготовленную в открытомцилиндрическом смесителе) смесь следующего состава (вес. ч.):Полимер 100,0Сажа ЕРС 50,0Антиоксидант 2246 1,0Окись цинка 5,0Стеариновая кислота 3,0Сера 2,025 МВ-ТЯД (меркапто-бензотиазол-дисульфид) 0,5ТМТД (тетраметил-тиурамдисульфид) 1,0Смесь вулканизуют при 153 С 40 и 60 мип.30 Свойства полученных вулканизированных продуктов приведены в табл. 1,40 19 25 43 209 760 38 17 29 51 210 680 35 мышленного типа с...

Номер патента: 505371

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Альдо, Джузеппе, Себастьяно

МПК: C08F 210/12

Метки: бутилкаучука

...спирта в суспензию полученного полимера. Получают 11,4 г сухого полимера (выход 40%), сличина 1 для которого составляет 2,31 длггг, что соответствует среднему5 10 15 20 3) 35 40 45 50 55 б 0 б 5 ф Бутилкаучук марки Эньял В 218 с определенным вискозиметрическим путем молекулярным весом примерно 450 000 и содержанием ненасыщенных связей, соответствующих 2,1 5 вес. % изопрена. визкозиметрическому мо; к,лярному весу цо йод "определенное иодометрич ски, составляет 2,32% (в расчете па вес изопрена).Полученный полимер подвергают вулкянизации на щелевых пластинах с применением смеси следующего состава (вес. ч,):Полимеры 100,0 Канальная сака 50,0 Лнтиоксидант 2246 1,0 Окись цинка 5,0 Стеариновая кислота 3,0 Сера 2,0 МБТДС...

Номер патента: 505372

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Альфред, Теобальд

МПК: C08G 79/04

Метки: смол, термостойких

...трис- (4-амцнолрецил) -фосфата, растворенного в 2,5 л диоксана. По окончании добавления перемешивают еще в течение 1/ час, затем отфильтровывают реакционный продукт, промывают хлороформом и сушат. Получают 669 г желтоватого вещества с точкой плавления в 127 в 1 С. Оцо обладает согласно аналитическим данным структуройО=Г О-( ) - МЕО - СН=СН-СООН,/Б. В реакционный сосуд, снабженный мешалкой и термометром, помещают 85 г ацетата натрия и 1,1 г гичрида ацетана и нагревают посредством масляной бани до 60 С. К этому раствору прибавляют в течение 30 мин 954 г полученной по методу А трисмалеинамидной кислоты по порциям таким образом, что реакционная температура не превышает 90 С. По окончании добавки охлаждают до комнатной температуры и затем...

Номер патента: 505373

Опубликовано: 28.02.1976

Автор: Мари

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, поливинилхлоридная

...этот пластификатор, характеризуются высокой гибкостью при низких температурах, стабильностью свойств гибкости при повышении температуры, низкой экстракцией пластификатора, нетоксичны.Пример. 100 вес. ч, ПВХ смешивают с 50 вес. ч. 1=мЕРР, 4 вес. ч, трехосновного сульфата свинца, 1 вес. ч, стеарата свинца. Аналогично получают композиции с трикрезилфосф атом, ди (2-этилгексил) -фенилфосфатом.Физико-механические показателикомпозиции в сравнении с известными дены в табл. 1.Определяют температуру (Т), при которой образец имеет модуль эластичности, равный36,050,033 ТрикрезилфосфатТри(М-этилфенил)-фосфатДи(2-этилгексил)-фенилфосфат 78,0 63,0 155 170 Предмет изобретения Таблица 2 Весовыепотери,% Пластификатор 3,1 55,5 37,5 Три(М-этилфенил)...

Номер патента: 505374

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Жан, Жан-Филип

МПК: C08L 63/02

Метки: композиция, эпоксигудронная

...различные добавки, такие как поверхностно-активные вещества, адгезиранты, улучшающиесцепление между покрытием и подложкой, активные или неактивные наполнители, малень- З 5кие частицы инертных материалов или пигментов.Новая композиция, в частности, пригоднадля приготовления бетона или строительногораствора, слоев грунта или герметичного уплотнения для инженерных сооружений илиплоских крыш, покрытий и полос движениядля шоссе, покрытий для полов промышленных помещений, Они обладают отличной стойкостью к суровым климатическим условиям и 45действию химических агентов, в частности растворителей.В приведенных ниже примерах, которые иллюстрируют отличительные особенности композиций согласно изобретению по сравнению 0с известными к настоящему...