Архив за 1976 год
Эмаль
Номер патента: 510446
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Акулова, Олейник, Полевик, Телящов, Чемерко, Шарф
МПК: C03C 7/00
Метки: эмаль
...нагрузок, которце возникают при:электрических разрядах,в жидкостй.Известкаэмаль, вюаочающая 610 ИаО, 14 О, С 0 ", Хп 9 .Указанчая эмаль обладает. в целом удовлетворительным сочетанием ф ко"химических свойств, однако в ловиях иеетульсицх электрических грузов оиа ие обеспечивает нес димцй срок. службы.Цель изобретения - повышение стой" кости к импульсным нагрузкам от электрических разрядов в жидкости.Достигается это тем, что эмаль дополнительно содержит г 0 , Мо,О при следующем соотношений компонентов, вес.Ъг ХоО 16-22 20 0 75-1 ф 5 На 0 0,З-З,О 20 С в теануляциейтованнуюцчной тех"ьнейшейв течение ри 130 едующе на за ь п я с 70варят с посл Нанося поверх мали ро боткой Эмальение 4 ча воду.тальнуюологни эермообра У ост ани...
Масса для получения покрытия на изделиях из стали
Номер патента: 510447
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Гладуш, Еременко, Згура, Зельдина, Лапин, Маркина, Митников, Проскуркин, Тверская
МПК: C03C 7/04
Метки: изделиях, масса, покрытия, стали
...кости в ра дополнител щем соотноения покрытия на издеючающая фритту и нитрид а я с я тем, что, с целью ской и коррозионной стой- цветных металлов, она ржит железо прн следуюомпонентов, вес. ч.:100ора 18 - 25 ад борао я полу ли, вкл ича ющ термиче сплавах ьно соде шенин Фритта Нитрид Железо содержит, вес.ЯО,СаОХазОКгО1 тзО Фритта 15 18 3 Изобретение относится к областистальных изделий от коррозионного в вия расплавов цветных металлов.Известна масса для получения покрытия на изделиях из стали, включающая фритту и нитрид бора.Недостатком этих покрытий является низкая термическая и коррозионная стойкость в расплавах цветных металлов.Целью изобретения является повышение термической и коррозионной стойкости покрытия в расплавах цветных...
Эмаль
Номер патента: 510448
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Борисов, Гуторова, Журавлев, Кузнецова, Шишкина
МПК: C03C 7/08
Метки: эмаль
...мол. %:510 г 18,0 - 23,019,0 - 24,0ХагО 27,0 - 31,0КгО 6,0 - 9,0.ьгО 3,0 - 6,0ВгОз 8,0 - 12,0ЯЬгОз 0,5 - 1,5ЬгО 2,0 - 4,0Температура обжига эмали 490 - 570 С. Эмалевое покрытие на литом сплаве алюминия А 1 - 9 и на многих прокатанных сплавах выдерживают испытание на скалывание в 1%-ном растворе ЯЬС 1 з в течение 20 час,Эма щую, мол. %:22,919,4г 27,9КгО 8,91.тгО 5,9ВгОз 9,58 ЬгОз 1,5Ьг 0 4,0тонко размалывают до величины частиц о ло 40 мк. Из полученного эмалевого поро а приготовляют шликер,Состав эмалевого шликера, вес. ч.:Фритта 100 Метасиликат натрия 5,0 Борная кислота 2,0 Вода 50 - 60 Пигмент (для цветныхэмалевых покрытий) 2 - 6Шлигер наносят на изделия из литого алюминиевого сплава А 1 - 9 пульверизацией. Изделия эмалируют двумя...
Глазурь
Номер патента: 510449
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Собенников, Чурсин
МПК: C03C 9/00
Метки: глазурь
...изделий. Известна глазурь, включающая %02, А 1 еОз, Вг 03,СаО, МдО, ХаО, КзО, ГезОз, 50 з.Недостатком известной глазури являетсявысокая температура обжига, способность ктрещинообразованию и невысокая прозрачность,Целью изобретения является снижение температуры обжига, повышение стойкости против трещинообразования и обеспечение высокой степени прозрачности.Достигается цель тем, что глазурь дополнительно содержит Роз 04 при следующемсоотношении компонентов, вес. %:8102 39 - 40А 1 зОз 7 - 8ВеОз 24,02 - 25,47СаО 7,2 - 7,8мко 0,2 - 0,25Ре 20 з 0,38 - 1,7Ма,О 11 - 1280 з 0,2 - 28К 20 2 - 2,5РЬз 04 2,6 - 8 приготовления глазури используютМурхаталин ского месторождения, ированную соду, углекислый кальций орную кислоту и свинцовый...
Глазурь
Номер патента: 510450
Опубликовано: 15.04.1976
Автор: Романюк
МПК: C03C 9/00
Метки: глазурь
...- 8,7мро 0,5 - 2,2К,О 4,6 - 7,6,2 - 6,8олучения глазур ния - получение глазури ета, не изменяющей окраскислительной и восстаповиныи состав глазури Ниже приведен конкс. %:510 гА 1 гОзСаО КгО ВаО ГегОзСо,ОПолученнаявет, гладкую,ую термическу 27 - 40 28 - 387 - 9 емно-зелены 1хность, высоость. лазурь имеет ркальную по и кислотосто СогОз 1ВаО 4Исходным сырьем для пужат, %:Кварцевый песокПегматитМелКаолин Тальк 4 - 6Окись цинка 5,2 - 6,7 Окись железа 2,8 - 3,2 Окись кобальта 1,2 в 1,4 Карбонат бария 4,6 - 5,9Описываемую глазурь готовят следующим образом,Составные части тщательно измельчают, перемешивают и процеживают до остатка а сетке сита0056 0,03 - 0,07%, а затем наносят па поверхность керамических фаянсовых и фарфоровых изделий методом...
Травильный раствор
Номер патента: 510451
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Гайдук, Кулешова, Наркевич, Печковский, Пищ, Ухина
МПК: C03C 15/00
Метки: раствор, травильный
...лоты и Изобретение относится к технологи в частности, к процессам химическо рования стеклоизделий. Известен травильный раствор для ского полирования стеклоизделий, в щий плавиковую кислоту, серную к воду. Цель изобретения - повышение полирования и улучшение качества из Поставленная цель достигается т травильный раствор дополнительно с мочевину при следующем соотноше попентов, вес, %: Серная кислота 55 -Плавиковая кислота 8 -Мочевина 1 -Вода Остал Изобретение может быть пояснено щими примерами: П р и м е р 1. В полиэтиленовом со шивают 55 вес. /о, 95%-ной серной 8 вес. /0, 40/0-ной плавиковой кис36 вес. % воды, К полученной смеси добавляют 1 вес, % мочевины и выдерживают в течение 1 ч, после чего производят полировку изделий из...
Способ соединения стекла со стеклом, металлом, керамикой или кристаллическими материалами
Номер патента: 510452
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Алешкова, Виноградова, Кулешова, Муляров, Ряжская, Юрков
МПК: C03C 27/02
Метки: керамикой, кристаллическими, материалами, металлом, соединения, стекла, стеклом
...веществом, не обладающим адгезией к стеклу и не вступающим с ним в реакцию, затем совмещают их по поверхностям спаивания, а спаивание ведут в засыпке из тугоплавкого вещества, неразлагающегося, неспекающегося и не вступающего в реакцию с 5 веществом покрытия.В качестве вещества покрытияСгзОз или СаСОз, а спаивание осв засыпке из глинозема.Перед операцией спаивания некоптакти рующие между собой поверхности деталей покрывают суспензией Сг 20 з или СаСОз, составленной в объемном отношении порошка и жидкости предпочтительно 2: 1. Затем производят сушку до полного испарения жидкости, 5 входящей в состав суспензии, Спаиваемыедетали помещают в форму из жароупорного материала, совмещают их по поверхностям спаивания, засыпают глиноземом и...
Сырьевая смесь для изготовления жаростойкого бетона
Номер патента: 510453
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Ведь, Радвинский, Рябов, Сатарин, Юрин
МПК: C04B 23/00
Метки: бетона, жаростойкого, смесь, сырьевая
...состава.Целью изобретения является повышение огнеупорности и прочности.Эта цель, согласно изобретению, достигается тем, что сырьевая смесь содержит дополнительно термообработанный при б 00 С технический гидрат глинозема при следующем соотношении компонентов, вес. %:Тонкомолотый ферротитановыйшлак 17 - 21Шамотный щебень 32 - 35 Шамотный песок 38 - 42 Тонкомолотый шамот 3 - 5 в барабан бетономешалки, зал ичества воды, необходимой для емешивают в течение двух м ужают в мешалку крупный за ивают остальную часть воды и т исходную смесь до полной не менее трех минут. После с) ния в формах бетонные изд пропариванию или автоклав510453 1670 1800 316 500 Формула изобретения 57 72 1,2 0,65 Начало разрушения под нагрузкой 2 кг/см,...
Каменное литье
Номер патента: 510454
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Панюшкин, Филатов, Шматкова
МПК: C04B 23/02
...истирания 0,025 - 0,027 г/смг, стой 20 кость в концентрированной Нг 504 99,7%,в 30% ХаОН 84, 19%)Предлагаемое термостойкое литье можетбыть успешно применено для защиты строительных конструкций от абразивного износа25 сыпучим с температурой до 400 С.Формула изобретения се ЯОг, а, отл и- повышсаменное литье, включаю егО СаО, МО, КгО и Сг е с я тем, что, с цслью А 12 03а 1 оИзобретение может быть применено для производства плит из каменного литья для футеровки конструкций, подверженных попе- ременному воздействию высоких температур и стиранию.Известно каменное литье, включающее ЯОг, А 1 гОа, ГегОа, СаО, МдО, КгО и СггОа.Цель изобретения - повышение термостойкости и снижение коэффициента термического расширения.Это достигается...
Шихта для производства керамзита
Номер патента: 510455
Опубликовано: 15.04.1976
Автор: Гришин
МПК: C04B 31/20
Метки: керамзита, производства, шихта
...обжиге сохраняются равномерно распределенными по всей массе гранул, являются источниками газообразныхпродуктов разложения, вспучивающих глинистое сырье. Это способствует увеличениюкоэффициента вспучивания глинистого сырья,созданию равномерной мелкоячеистой структуры внутри керамзитовои гранию керамзита с высокими фчсскими свойствами.Изготовление керамзита из указанной шихты осуществляется следующим образом.П р и м е р 1. Для изготовления керамзита шихту готовят из практически невспучивающегося глинистго сырья и солевой добавки, Глинистое сырье берут в количестве 98%, добавку Хазс 104 1 ОНяО - в количестве 2,0/с, Сырцовые керамзитовые гранулы готовят пластическим способом. После сушки полуфабрикат подвергают обжигу при 1100 - 1180...
Огнеупорная масса для изготовления безобжиговых сталеразливочных станков
Номер патента: 510456
Опубликовано: 15.04.1976
МПК: C04B 43/02
Метки: безобжиговых, масса, огнеупорная, сталеразливочных, станков
...масса обеспечивает у меньшение склонности стаканоз к зарастанию в процессе разливки металла и увеличение их механической прочности,Это достигается тем, что масса содержит магнезит фракций 1 - 0,2; 1 - 3; ( 0,06 мм и дополнительно чешуйчатый графит при следующем соотношении компонентов, вес. 7 о,Магнезит фракций, мм1 - 0,2 40 - 501 - 3 20 - 25( 0,06 15 - 25Чешуйчатый графит 5 - 25 Связка 8 - 10 Связка содержит раствор сульфитно-спиртовой барды и однозамещенный алюмофосфат в соотношении от 1: 1 до 1: 2,Сталеразливочные стаканы из предлагаемой массы изготовляют путем прессования с последующей сушкой при 150 - 170 С. Формула изобретения1. Огнеупорная масса для изготовлениябезобжиговых сталеразливочных стаканов, включающая магнезит и связку,...
Конструкционный прессматериал
Номер патента: 510457
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Дмитриева, Копейкин, Лабозин, Лядина
МПК: C04B 39/08
Метки: конструкционный, прессматериал
...ЛЪ 1353 Заказ 1368/8 Типография, пр. Сапунова, 2 Удельное давление прессования,кг/ем 5Температура, С 170Время выдержки на 1 мм толщины,мнн 5П р и м е р 2. Опыт проводят аналогичнопримеру 1, только в качестве стеклоармируюп(его паполнителя применяют стсклоткань,а в качестве глиноземсодсржащего наполнитсля - глинозем.Компоненты берут в следующем соотношении, вес.%.Стеклоткань 60Совмещенные кислые фосфаты алюминия и хрома 20Глшозем 20Материал перерабатывают в изделие методом горячего формования по следующемурежиму:Удельное давление прессования,кг/ем 10Температура, С 150Время выдержки на 1 мм толщины,мин 10П р и м е р 3. Опыт проводят аналогичнопримеру 1, только в качестве связующегоприменяют совмещенные кислые фосфаты алюминия и хрома с...
Связущее для волокнистых плит
Номер патента: 510458
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Гужва, Деминов, Полищук, Пономарева
МПК: C04B 43/02
Метки: волокнистых, плит, связущее
...переме с до получения однородной суспензии,зиционные примеры предложенного на зующего сведены в таблице.10юсть и Цель изоб гпестойкост Достигаетс тения - повысить проволокнистых плит.это тем, что известное вяз органиит кремни полимет соотношенщее дополнительно содерж ческий полимер, например силоксан, при следующем понентов, вес, %: лфенил ии ком ми св Содержа поненты о го 273,9 66,4 205,410 рбамидная смол КМЦ 4,5 0,0 1,5 2,0 аоли емнийорганический полимер 2869,3 Изобретение относитсящего для волокнистых плиользовано в промышленматериалов,8,0 2,0 6,0 0,2 3,8 342,4 119,8 273,934,2 2653,6 410,88 154,0 342,451,36 2465,2 готовят ченный рбомид- ремешистенции,соедишивают Компо510458 Формула изобретения 6 - 8 20 Предел прочности при...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 510459
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Абрамов, Голдинов, Дмитриевский, Новоселов, Позин, Тюрин
МПК: C05B 11/06
...вес, %: фтора 0,04, пятиокиси фосфора 15,5, азота 8,5, кальция менее 0,04.Маточник упаривают, образовавшийся сплав смешивают с 66 г хлористого калия и 53 г нитрата аммония, смесь высушивают 100 С и получают 230 г сложного удобр 1 х 1 РК 1: 1; 1 типа нитроаммофоски.Состав этого удобрения, вес, %; содер ние пятиокиси фосфора в усвояемой фо510459 Формула изобретения 20 количества, взятого на опыт. Составитель Н, ЦветковРедактор Л, Емельянова Техред Т, Зимина Корректор Т, Добровольская Заказ 1302/3 Изд. Мо 1320 Тираж 520 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 17,2 в том числе в водорастворимой форме 16,5, азота 17,1,...
Способ устранения слеживаемости аммиачной селитры
Номер патента: 510460
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Вайнштейн, Кузнецова, Олевский, Поляков, Цеханская
МПК: C05C 1/02
Метки: аммиачной, селитры, слеживаемости, устранения
...диоктадецилсебациндиамид.Диамиды применяют в количестве 0,05 - 0,1 вес. %; их вводят в плав аммиачной селитры при перемешивании. Кроме того, диамиды наносят на поверхность гранул аммиачной селитры. Указанное отличие позволяет уменьшить адгезионную способность и смачиваемость поверхности гранул. Для диамидов краевой угол смачивания водой имеетмаксимальное значение 130, а работа адгезии воды к поверхности диамида - минимальное значение 26 эрг/см .5 П р и м ер 1. В плав аммиачной селитрыперед грануляцией вводят 0,1 вес. % диамидапри перемешивании. Слеживаемость селитрыс добавкой диамида, определенная экспрессметодом ГИАП, составляет 0 кг/см. ПрочностьО гранул 0,83 кг/гранулу.П р и м е р 2. К 500 г транулированной аммиачной селитры с...
Способ предотвращения слеживаемости минеральных удобрений
Номер патента: 510461
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Вдовенко, Вовкотруб, Ких-Мисюк, Копилевич, Петров, Стелько, Стрельцов
МПК: C05C 1/02
Метки: минеральных, предотвращения, слеживаемости, удобрений
...агента к поверхности гранул, большой расход добавки, а также невозможность придания гранулам окраски являются отрицательными факторами известного способа.По предлагаемому способу в качестве припудривающей добавки применяют минерал пирофиллит. Пирофиллит применяют в количестве 0,05 - 2,5, преимущественно 0,5 - 1 вес, %.Это отличие позволяет уменьшить слеживаемость минеральных удобрений, повысить адгезию припудривающей добавки к поверхности гранул и снизить ее расход, а также становится возможным окрашивание гранул.П р и м е р. К 100 г гранулированной аммиачной селитры Ровенского химкомбината добавляют 0,5 г пирофиллита (алюмосиликатный минерал) и тщательно перемешивают во вращающемся цилиндре в течение 10 - 15 мин. Слеживаемость...
Азотное удобрение
Номер патента: 510462
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Ковальчак, Курочкин, Лавриненко, Малиновский, Олефир, Сидоров, Чередничек
МПК: C05C 5/02
...Составитель Т. Барская Техред Т. Зимина Корректор Т. Добровольская Редактор Н. Аристова Заказ 1302/6 Изд. Мо 1320 Тираж 520 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская нао., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Марганец 0,01 - 0,1 Вода 0,8 -1,0Нитрат натрия Остальное Способ получения модиф:гцированного нитрата натрия заключается в следующем.Мыльный клей, выделенный при омылении окисленного парафина, разлагают при 72 - 78 С азотной кислотой (концентрацией 55 - 75%), смесь отстаивают при той же температуре. В водный слой, содержащий 13 - 16% 10 нитрата натрия и 0,0005 в ,001 % солей двухвалентного марганца, из сырых синтетических жирных кислот переходит часть...
Регулятор концентрации озона
Номер патента: 510463
Опубликовано: 15.04.1976
МПК: G05D 11/13
Метки: концентрации, озона, регулятор
...12 измерения расхода газа, регулятора 13 расхода газа, электропривода 14 регулировочного клапана 15.0 На озонатор 1 поступает напряжение питания высоковольтного трансформатора 2; величина напряжения питания озонатора может регулироваться с помощью автотрансформатора 3. Потребляемый озонатором ток измеря ется трансформатором тока 4 и преобразуетсяпреобразователем 5 в постоянное напряжение, которое подается на вход регулятора мощности 6. На входе регулятора это напряжение сравнивается с напряжением, пропорциональ ным концентрации озона, блока 10, являющимся для регулятора 6 напряжением задания. При действии на озонатор возмущения в виде изменения напряжения питающей сети, изменяется величина тока, потребляемого озо натором, и...
Способ очистки бензола от примесей насыщенных углеводородов
Номер патента: 510464
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Карлинский, Мухина, Соколов, Фроловнин
МПК: C07C 7/06
Метки: бензола, насыщенных, примесей, углеводородов
...где сверху отбирают промежуточную фракцию - азеотропную смесь бенэол-ацетонитрил (79 - 79,5 С), которую возвращают в первую колонну. Снизу второй колонны отбирают очищенный бензол с содержани. ем н-гептана не более 0,01 вес.% и метилциклогексана не более 0,05%.П р и м е р 1. На ректнфикацию подают смесь, состоящую на 90,8 вес.ч. нитрационного бензола, содержащего, вес.ч,: 1,00 насыщенных углеводородов и 9,2 разделяющего агента, состоящего из 8,5 ацетонитрнла и 0,7 метилового эфира уксусной кис. лоты (7,6 вес,% от количества разделяющего агента), При ректификации получают: 4,50 вес.ч. голов. ной фракции, содержащей 22,23 вес.% насыщенных углеводородов, 15,56 вес.% эфира и 33,33 вес.% ацетонитрнла, 19,30 вес.ч. промежуточной фракции...
Способ получения 2-этилгексанола из побочных продуктов гидроформилирования пропилена
Номер патента: 510465
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Алексеева, Высоцкий, Гордина, Кагна, Кацнельсон, Прокопенко, Трифель
МПК: C07C 29/16
Метки: 2-этилгексанола, гидроформилирования, побочных, продуктов, пропилена
...образующих азеотропные смеси 2 .б ю этилгексанолом. В то же время эти примеси иеобразуют азеотропов с 2 - этилгексеналем и другими компонентами, входящими в состав фракции побочных продуктов, выкипающей при 120 - 180 С,Проведение процесса указанным выше спосо О бом позволяет получить.2 - этилгексанол, удворяющий требованиям технических условий с содержанием основного компонента 99%.П р и м е р 1. Димерную фракцию, полученнуюна полупромышленной установке, выкинающую 1 и при 120 - 200 С, гидрируют иа Си - Еп-Сг . катализаторе при 258 - 266 С, подаче сырья 1430 г/л катализатора и подаче водорода 2,5 им/кг сырья.Далее из гидрогенизата вьщеляют фрак 180-185 С, отвечающую температуре кипения чО .этилгексанола, имеющую гидроксильное...
Способ выделения высших жирных спиртов с6-с18
Номер патента: 510466
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Береговых, Маргулис, Меняйло, Путилина, Серафимов, Тюриков
МПК: C07C 31/00
Метки: выделения, высших, жирных, с6-с18, спиртов
...4 Саа 6,0 1-",3 18,1 15,9 15,7 10,9 0,7 11,0 6,6 2,1 0,5 Смесь с учетом высококипящих компонентов, вес. %14,3 0,6 14,5 - ,0,8 5,5 0,2 8,6 0,1 10,1 +1,6 Исходная смесь 3,1 0,1 ДистиллатПолученный остатокНеоаланс 0,2 2,2- 0,1 спирты С 20 и выше, и высокомолекулярные пар афины.Для выделения более узких фракций спиров Сб С 4 и Со Са продукт, сконденсиро ванный в колбе 5 и состоящий из спиртов Сб - С,а, помещают в воронку 1 и после нагревания подвергают распылению в объеме для выделения фракций спиртов Сб - С 4 в виде дистиллата, и Со - С(8 в виде куоового остатка.Выделение индивидуальных спиртов осуществляют ступенчатой вакуумной ректификацией в нескольких последовательных колоннах.Применение предварительного выделения высших спиртов С 6 -...
Способ получения галогенпроизводных-1аминоантрохинона
Номер патента: 510467
Опубликовано: 15.04.1976
МПК: C07C 49/80
Метки: галогенпроизводных-1аминоантрохинона
...т.к. при восстановлении образующегося нитрогалоидпроизводного известными восстанавливающими средствами, например двухлористым оловом, сульфидом или гидросульфидом натрия, наблюдается элиминирование сб - атома галоида,Предлагаемый способ получения галоидпроизводных 1-аминоантрахинонапозволяет получить целевые продукты,30 2510467 с,бнт К сРьОэ,Вычислено, : К 3, 47; С Р 35,2,Формула изобретения фиХ где Х- Г или СР алогенантрахинон нитрованием по- общей ФормулыП Х Составитель Г, Шагалова Л. Новожилова Техред О, Луговая Корректор С.ЯмаловаРедант 576 Подписноета Совета Министров СССний и открытийушская наб д, 4/5 Заказ 1130/547 цниипи гТира осударственного коми по делам изобрет 113035, Москва, Ж, РФилиал ППП Патент, г, Ужгород, Ул,...
Способ получения 4-амино-5-нитрофлуорантена
Номер патента: 510468
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Бурмистров, Смирнов, Шенбор
МПК: C07C 87/60
Метки: 4-амино-5-нитрофлуорантена
...мл175) итруюце смеси состав: 0,46 мл98.т-ОЙ зюГНОЙ кислоты и 5,05 мп моинрата серО кислоты) В 5 мл уксусОЙ киспОГИ. 1 сре.мсцгцваиис цролол:кают ецс 3 ч при той же тсмцсра. П ТУС, 1 ОСС ЧЕГО РЕТКГЦОИЫЙ РВСТВОР ОтфИЛЬТРОВылза)т от Во мо)нного )сз з и фльтрат Выпивз.В 400 мл Воды. )осе часОВОГО Отст;иВанияТС; ЦО ИЕ,ТЬЦ Пи)П) К ОТРЦ ЬТ)ОВЬЗОТ, Л)ОМЫ Взют ВОПОЙ ь сушат нз Воз;1 ухе. Выход 0,53 Г 5 1938 ").11 а 1 ено,",: й 7,0 эСТ 411) -, Т 04БьВслсно," )Ч 7,15.пКО от,1 Ма+Нав 0 ч Н,С же самое, 5- (ни т.пл. с 4. нитро по литературны м флуорантена соединения отм сми 1455 см Полученный 4рантен) не далтеном, синтезисям прямым159-160 С, Влосы поглоще для 4 - замешенных флуглошения при 932 см ,арактерные для самого 4 . трофлуо.флуоранм прони.11...
Способ получения диацетоксиазолканов
Номер патента: 510469
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Адров, Комендантов, Королева, Яндовский
МПК: C07C 107/02
Метки: диацетоксиазолканов
...атомах углерода,П р и м е р 1. К раствору тетраацетата свинца(0,09 г/моль) в 100 мл хлористого мепяена при10 10-20 С прибавляют в течение 30 мин раствор0,05 г/моль 1 - иэопропил - 3,3 - диметилдиазиридина в 50 мл хлористого метилена,Смесь перемешивают при комнатной температу.ре в течение 30 мин, после чего добавляю 100 млй воды лля разложения непрореагировавшего тетра.ацетата свинца, реакционную массу переносят вделительную воронку и добавляют 300 мл хлористого метилена, органический слой отделяют, про.ььвают дважды водой, затем разбавленным раство 20 ром йаНСОэ и вновь водой. После высушиваниянац безводным сульфатом магния хлористый метилен отгоняют, а остаток переносят на фильтр, гдепромывают его летролейным эфиром и получают2,5...
Способ получения производных уреидофеноксиалканоламина
Номер патента: 510470
Опубликовано: 15.04.1976
МПК: A61K 31/17, C07C 273/18, C07C 275/34 ...
Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина
...способом при использовании соот, ветствующих. аминов получают следующие соедине.ниц:1 - /4 - (3 - аллияуреидо) фенокси/ 2 .гидрокси . 3 . иэопропиламинопропан, т,пл.145.147 С,1 /4 . (3./втор -бутилуреидо) . фенокси/ 2.гидрокси - 3 - изопропиламинопропан, т.пл.141,5.143 С;1 - /4 - (3 . изоамилуреидо) - феноксн/ - 2 . .гидрокси . 3 - изопропиламинопропан, т.пл.124-127 С.Применяемую в качестве исходного продукта солянокислую соль 1 - (4 - феноксикарбониламинофенокси) - 2 - гидрокси - 3 . изопропиламинопропана получают следующим образом.20 г 1(4 аминофенокси) - 2 - гидрокси. 3- ;изопропиламинопропана растворяют в 00 мл аце.тона при добавлении 7 мл ледяной уксусной кисло..ты и к приготовленному раствору прибавляют по каплям в...
Способ получения алкилсульфатов высших жирных спиртов
Номер патента: 510471
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Маркевич, Морева, Рахматуллина, Степанова
МПК: C07C 141/02
Метки: алкилсульфатов, высших, жирных, спиртов
...1, ис ртов С 1 г 16. Вы 0 - 95%, содерболее 1% Форму изобретен 15 Способ полученижирных спиртов пут ловых эфиров борнь отл ич а ющи й ся чения выхода целе 20 алкиловых эфировборной кислоты. алкилсульфатовем сульфатирован х кислот серной тем, что, с цель ых продуктов, виспользуют эфи высших ия алкикислотой,о увеликачестве ры мета Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкилсульфатов, используемых в производстве поверхностно-активных веществ и моющих средств.В литературе описан способ получения алкилсульфатов жирных спиртов сульфатированием борных эфиров соответствующих спиртов концентрированной серной кислотой при температуре не выше 50 С, выход целевых продуктов не превышает 50%, 1Предлагают способ получения...
Способ получения тиоамида 2-пропилизоникотионовой кислоты
Номер патента: 510472
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Азимов, Арюзина, Сакович, Сычева, Щукина, Яхонтов
МПК: C07D 213/34
Метки: 2-пропилизоникотионовой, кислоты, тиоамида
...амндом натрия - 63,2.Превращение, 2-пропилпиперидона о7 в 2-пропил-цианоксипиперидисуществляют, например при действиин ацвтонциангидрина при комнатной тем". пературе. Выход кристаллического циангидрина)Чсоставляет 85. При дегидратации соединения)Чнаилучшие результаты дало использование в качестве дегидратирующвго агента хлор- окиси фосфора. Выход соеДинения Ч составил 76,4. По данным протонйогомагнитного резонанса продукт дегидратации представляет собой смесь примерно равных количеств двух изомерных 2-пропил-циандегидропиперидинов ф Ьф и аав А и дРазделение этих изомеров не проводилось, поскольку обаоони при нагревании в высококипящирганических растворителях (напримерв ксилоле) в присутствии катализаторов дегидрирования, например 4-ныл...
Способ получения 4-амино-2, 3, 5, 6-тетрахлорпиридина
Номер патента: 510473
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Залесский, Иващенко, Мощицкий, Сологуб
МПК: C07D 213/61
Метки: 4-амино-2, 6-тетрахлорпиридина
...последующим выделением целевогопродукта известными приемами.Обычно используют диметилформамид, содержаппй около 1% воды.На весь процесс обычно требуется 1 - 1,5 ч, Образование амннотетрахлорпнридина включает промежуточное получение соответствующего изоциана. та, который затем реагирует при высокой температуре с водой, давая нестойкую И.замешенную кар.бамнновую кислоту, разлагающуюся науглекислотуи аминотетрвхлорпиридин. Отсутствие изомерного5 продукта в данной реакции доказано с помощьюЯМК - .спектра, который показал наличие сигнала7,50 м,д. (диметилсульфоксид), характерного для4-нзомера, Спектр ЯМК 2 . аминотетрвхлорпирилина в диметилсульфоксиде имеет Сигнал с 7,37 м,д.10 Кроме ЯМВ - спектров структуры изомерных аминотетрахлорнирндиио...
Аминооксипроизводные 2-фенилбензимидазола как мономеры для получения полиэфирамидов
Номер патента: 510474
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Пасечная, Степаненко, Стрелец, Эфрос
МПК: C07D 235/18
Метки: 2-фенилбензимидазола, аминооксипроизводные, мономеры, полиэфирамидов
...массы 10 о - нымраствором ИаОН до рН - 7 при интенсивном охлаждении, т. пл. 297 С, Выход 92%Г, 5 . Окси - 2. (и - аминофенил) - бензимщ.-азол,14 г (0,0542 моля) 5- метокси2 . (ламинофенил) . бенэимидазола в 100 мл 48 о - нойН 8 г кипятят 8 ч, Реакционную массу охлаждают,выпавший осадок отфильтровывают и подщелачи.вают З о - ным раствором гидроокисч натрия дорН - 7. Готовый продукт перекристаллизовываютиз водного этанола, т. пл, 276-277 С. Выход 89%,Соответствие полученного соединения приведенной формуле подтверждается данными элементар.ного анализа, ЯРМ - и ИК - спектров.Найдено,%: С 69,22; Н 4,75; й 18,72.СНЫ,О,Вычислено,%: С 69,30; Н 4,89; й 18,70.Спектры ЯМР - Н (получены на спектрометреНагап НА - 100 при рабочей частоте 100...
Способ получения 4-морфолинофенилалкановых кислот
Номер патента: 510475
Опубликовано: 15.04.1976
Авторы: Дегутене, Дегутис, Растейкене
МПК: C07D 295/00
Метки: 4-морфолинофенилалкановых, кислот
...по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП " Патент ", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 зкого) кристаллическоговещества, т,пл.111-113 С (иэ циклогексана). Лис. данные111-113 С (из смеси спирта с эфиром) В 0,41 (насиликагеле; система растворителей - смесь бензолас метанолом 8:2).Найдено,%: С 65,15,65,23; Н 7,63,7,81; й 6,44,6,38.С 1 зН, Ози,Вычислено,%: С 65,01; Н 7,74; Н 6,33.Оставшийся после отделения кристаллов мор,фолинокислоты циклогексан может без очистки применяться для перекристаллиэации следующей порции этой кислоты.б) 5 г (0,0181 г моль) 4 1 ди- (2 хлорэтил)- амао 1 - фенилуксусной кислоты растворяют в50 мл 20%-ного водного раствора едкого кали икипятят с обратным холодильником в течение 1...