C07C 147/04 — C07C 147/04

Номер патента: 473360

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: "пьер, Альбер, Мрк

МПК: C07C 147/04

Метки: ненасыщенных, сульфонов

...в прцсутстгзи 1,9 г тсяет.-бутплгТя кя;ия. РескцОнию )1 ясс вылцва:от в 80 )ял смесц ледяная водя - эф;р (50:,)О), Посл" декатяпни, прозывк: водно- ГО слоя эф 1 ром 1 Обрябо гкц Ооъгдццсцных эфирных слоев (высушцвяцця, фильтрования, отгонки эфира) цолучаот 3,7 г тзс.)лого жл - того продукта, который содержи" 2,6 г дцсульфоця сормулы 81.,гН;810 ОН Выход 83,82 (о отношению к введя:пом сульфоиу) .П р ц м е р 8. )злагОгиццо предыдущ:з 1 р)1 сря 21 1,8 г дисль 1)01 я 11)оргы80,0 Н15 с.сз тстрагидрофура:я подвергают взац:,:одс:"ствцо с (трюегил,616-циклогексена- цг) -5-)стС 1-3-хлорпснтадцено)1-2,4 в 20 сзс" эфира в црцсутствги 3,75 г тет,-бутпгсат 1 калия. Еэеякццоннуо сзесь выдсржцвяОт 3 час црц - 30 С, а затем 16 час при 0 С и...

Номер патента: 477576

Опубликовано: 15.07.1975

Автор: Альберт

МПК: C07C 147/04

Метки: диеновых, сульфонов

...1,4-бутадиеном или 2-бромметил,4-бутадие 5 ном с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром,холодильником, трубкой для ввода азота и10 воронкой, загружают 9,84 г фенилсульфинатанатрия и 20 мл диметилсульфоксида. Затем втечение 10 мин добавляют раствор 6,3 г хлорметил-бутадиена,4 (60% чистого продукта) в 10 мл диметилсульфоксида. Смесь вы 15 держивают в течение 3 ч без размешиванпяпри 22 С. Затем реакционную массу выливают в смесь 200 мл воды и 100 мл простогоэфира. Эфирный слой декантируют. Водныйслой 3 раза экстрагируют 50 мл простого20 эфира. Эфирные слои объединяют, сушат надсернокислым магнием и концентрируют, Получают 82 г твердого...

Номер патента: 479289

Опубликовано: 30.07.1975

Автор: Альбер

МПК: C07C 147/04

Метки: изопреновых, сульфонов

...смесь 59,1 г фенилсульфината натрия 25 1,4-дихлор-метилбутенав 294 млного этанола при 38"С. Получают бе терогенную массу, которую фильтрую док, собранный на фильтре, промывают затем перекристаллизовывают из абсо з 0 го этилового спирта. После последоват емеши час и 50 г безводлую гет. Осаводой лютноельн анные значения, о 1,4-дигалоид- аимодействию с еталла формулыатом щелочного еуказ чт г вз М -Изобретение относится к спосоне описанных в литературе сульформулыХ - СНа - С(СН,) =СН - СН Известен способ получениягалоидсульфонов взаимодейсфонилгалогенида с диолефинсоединений меди или железализатора.Однако в литературе нет сбе получения сульфонов пмулы,Согласно предлагаемому исывается способ получения ифонов формулыХ - СН 2 - С(СНз)...

Номер патента: 495834

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/04

Метки: сульфонов

...металл, с галоидопроизводными известными способами получения сульфонов.Гд;10 гсциды 51 вляотея сосдиценцяъц бо,вшей частью цзвестцымц. Используемые соединеня с концевой сопряженной дц новой связью могут быть полу-ецы, цдпр 1:51 ер, дегцдрохлорцровацием хлорпроцзводцого при помощи щелочи.Полученые сульфоцы формулы 1 могут найти применение для получения и:;всстцых каротицоидов и вообще для получения всех терпецовых соединений, содержд 1 цих диизопрецовую хвост к хвосту, группу полцизопрсцовых соединений с различной степенью характерную для дегцдрокаро мер, 15,15-дигидрокаротин сквалец. Десульфировацие мо ществить прц помощи обрабо цым или органическим основа щелочью, карбоцатом щелочно коголятом щелочного металл соединения, содержащие три...

Номер патента: 495835

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/04

Метки: сульфонов

...г 2-метил-фенилсульфонилбутадиена в 7 мл ацетонитрила.Температуру реакционной смеси доводят докомнатной и в течение нескольких часов перемешивают, затем ее выливают в смесь 70 млводы и 30 мл эфира. Эфирный слой отделяют,промывают водой, сушат сульфатом магния,фильтруют и эфир отгоняют. Получают 26 гоесцветного вязкого продукта. Выход 81".П ример 3. Этиловый эфир 2-апет)гметил-(3-метил - 2 - бутепплсульфонил) - 4 гексеновой кислоты,В трсхго; лую колбу смкостью, 0 мл, снабженную мешалкой, капельпой воронкоитрубкой для подачи азота,. вводят 0,650 гэтилового эфира ацетоуксусной кислоты,10 мл дцеопитрила и 0,25 мл 40 о-пой гидроокисп тримстилбензиламмопия в метиловомспирте. Смесь охлаждают до 10 С и в течен;е 10 мин прибавляют 1 г З-мстил-б,...

Номер патента: 495836

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/04

Метки: 2-метилбутадиенилтерпеновых, сульфонов

...могут найти применение в качестве полупродуктов органического синтеза. 5Известны способы получения сульфоцов взаимодействием сульфиновых кислот со спиртами в растворе уксусной кислоты, взаимодейсвием сульфинатов щелочных металлов с алкил (алксцил) галогецпдами, взаимодействием 10 продукта расщепления З-метил,5-дцгпдротиофсца,-диоксида в присутствии реакгцвов Г)эиць 5 ра с хгОрпстыъ Осцзилом.Однако в литературе нет сведений о способс получения 2-мстилбутадиенилтерленовых 15 сульфонов общей формулы 1Я в .02 СН - С (СНз) СН - СНо (1) где Я - терпоповыЙ радикал, содеркащиЙ 5 г атомов углерода, гг=1 - 9, который может 20 быть насыщенным или ненасыщенных, полиеновым, сопрякенньх или несопряженным, содеркащю алкильные цлп фукциональные...

Номер патента: 496726

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/04

Метки: метиленовых, сульфонов

...(фран(54) :".".ОСОБ ПОРУБЕ .Р МЕТИПЕЕО:;1 Х СУЛЬфОНОВ бу пслуыетиленобшей наковые или различные р, уитси у снос к д 1 трте атуре ценового рида зобре Н80 И безвестен спос бшей формулы . СБ СН-,lСН алентный углеводородн е а чекки не вых суль формулы,и представляют собой арил заиешенный ьарилапкил лкил, влкиларил,С, а ли неэамешенныйСоставитель АЯестереню телр.д Корректор д Б . ) Изл, М Иф Тираж 629 Подаисвее ПИИИПИ Госудврстаеввото комитета Совета Министров СССР ио лбам изобретеиий е открытий Иоснва, П 3035, Раушскаи изб 4, Фнлиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, ПроектнаЯ, 4 Ь где Д,и К - одинаковые или раэлич ные и представляют собой алкил, алкиларил, арил, замещенный или незамещен,ный арилалкил, о т л и ч а ю щ и й с иб тем, что соединение...

Номер патента: 499261

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Богданов, Мандросова, Миронов, Москвичев, Тюленева, Фарберов

МПК: C07C 147/04

Метки: ароматических, дитиолов

...где х - 8 Н; Х - Н; или т - Н; Х - ЬН; Известен способ дитиолов общей фоС,10 х-( где Х - 80,; 8. Изобретение относится к усовершенствовию способа получения ароматических дитиов общей формулы К - 5 Н;Х - ЬО,путем взаимодействия соединений формулы где й = Г=С 1, Х = 50 з, с сульфидом натр и серой в среде этилендигликоля при 120 С последующим выделением целевого продукта известным способом.Недостатками данного способа являютсясравнительно невысокий выход целевого про дукта, высокая температура, длительностьпроведения процесса, а также малая доступность применяемого растворителя.С целью упрощения процесса и повышениявыхода согласно изобретению предлагается 10 способ получения ароматических дитиолов,заключающийся в том, что соответствующие...

Номер патента: 508183

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/04

Метки: сульфонов

...Эфирные слои 2 разапромывают по 25 мл воды, сушат над сульфатом магния, фильтрлот и концентрируют. Получают жидкое желтое масло, содержащее 0,55 г 6-метил-фенилсульфонилгептадиена - 1,5.Выход, считая назагруженный сульфон,44%,П р н м е р 3. В колбу емкостью 45100 мл, оборудованную аналогично предыдущим примерам, загружают 8,96 г трет-.бутилата калии и ЗО мл тетрагидрофурана,оОхлаждают в атмосфере аргонв до -ЗО Си в течение 20 мин прибавляют раствор 5013,78 г 5-(2,66 - триметил-циклогексенил)фенил-З-метнлпенталиенил,4-сульфона (4.10 " моля) в ЗО мл тетрагидофурана. Оставляют на 10 мнн при -30 Си в течение 10 мин прибавляют раствор М4,1 г хлорметнлбутмиена в 10 мл тетрагидрофурана. Перемешивают 5 час прио-30 С и выливают реакционную...

Номер патента: 509218

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/04

Метки: сульфонов

...100 мл порция. м: этилового эфира. Эфирные слои (объединен. ные) промывают водным раствором бикарбоната нэ: ч, сушат над сульфатом маппя, После отгонкн, нра получают фенилретинилсульфои.П р и м е р 3 В колбу аналогичную описанной в примере 1, вносят раствор 1,12 г трет - бутилата калия в 12 мл тетрагидрофуран охлаждают доС, затем вносят раствор в 2 г фенилретннилсульфона в 10 мл тетрагидрофурана, Затем приливают раствор 1,12 г 4хлор2 - метил - 1 трет - бутоксибутен.:в Вмл тетрагидрофурана. Выдерживают 15 час при .71 С, затем 3,75 час при -50 С. Реакционную массу выливают в смесь 100 мл воды и 100 мл эфира. После декантации, экстракции этиловым эфиром водного слоя, сушки эфирных слоев анало. гичпо описанному в примере 1,...

Номер патента: 571483

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Вершинин, Держинский, Конюшкин, Прилежаева

МПК: C07C 147/04

Метки: алкил(фенил, винилсульфонов

...4-10 оСдобавляют 2,2 мл 20%-ного раствора едкого натра, Смесь выдерживают ф 60 мин,отделяют. целевой продукт, промывают еговодой до нейтральной реакции и после обычной обработки получают 1,18 г бутилвинилсульфона в виде масла, т. кип, 79-80 С/3мм рт. ст., п 1,4638, выход 80%,П р и м е р 2. Ксмеси 2,28 г 30%-ноййерекфси водорода и 4,17 г 35 Ъ-ногораствора соляной кислоты при -10 оС и интвнсивном перемешиввнии растворяют рвствор 30134 г (0,01 моль) 2-оксиэтилбутилсульфокоидв в. 4. мл.диоксанв так, чтобы температура не превышала 0-4 оС, и проводят реакцию, как указано в примере 1, Затем разбавлаот водой, водный слой отделяют и ос- З 5.твток обрабатывают 20%-ным раствором ед 76/1 1,4643 1,4640 1,4641 1,4642 1,4650 76 120-124/8 120-1 32/4 138...

Номер патента: 589910

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Альберт, Марк

МПК: C07C 147/04

Метки: сложных, сульфоноспиртов, эфиров

...2,2 г ацетатв натрия, Нагреовают смесь при 120 С в течение 2 час 2445мин, затем охлаждают до комнатной температурыОтделяют фильтрованием осадок хлористого натрия, образовавшийся во времяреакции, и удаляют уксусную кислоту из.Фильтрата путем выпаривания под вакуумом,50Образовавшийся продукт растворяют в 200 млбензола и полученный раствор промывают. водой до. нейтральной реакции, Путем удаления бензола выделяют продукт, который промывают дистиллированной водой, затем высушивают над сульфатом магния и перекриствллизовывают из абсолютного этанола. Таким образом получают 5,6 г твердого продукта белого цвета, т. пл, 85 С, Этот продукт, индентифицированный с помощью элементного анализа, инфракрасной спектроскопии и...

Номер патента: 727138

Опубликовано: 05.04.1980

Автор: Жан-Пьер

МПК: C07C 147/04

Метки: сульфонов

...до 13 атомов углерода.Обычно гипогалогенит третичного алифатического насыщенного спирта используют в виде раствора в органическом растворителе, инертном в условиях работы, таком как жидкий низший алифатический углеводород, например пентан, ароматический угле водород, например 6 ен зол, толуол, ксилолы, или алифатический или арома тический галоидсодержащий углеводород е Температура реа еская и может сост т (-) 40 до (+) 80 обычно работают е 0 С, например для того, чтобы изб азложения реагента Обычно соответ тва гипогалогенита(СНЗ)Сн 3СНСНЭ синглет при си н глет при синглет при синглет при синглет присинглет при синглет при син глет при ки в окси при 0(8) (11 деляют б, 55 г 3-метил буте на 2 мм рт. ст.) . Путем перего2-бром,1-диме...

Номер патента: 884567

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Исао, Масами, Такаси, Хисао

МПК: C07C 147/04

Метки: производных, солей, циклогексана

...продуктав виде бесцветного маслянистого вещества, и1,5229.П р и м е р 2. 2-(1-Аллилоксиаминобутилиден)-5-(2-этилсульфинилпропил)-циклогексанЗ-дион.У ф33б г 2-бутирил-(2-этилсульфинилпропил) -циклогексая,3-диона растворяют в 30 мл этанола. К раствору добавляют 1,6 г аллилоксиамина и полученный раствор перемешивают при комватной температуре в течение 15 ч.Поокончании реакции реакционный растворобрабатывают как в примере 1 с получением 4,8 г целевого соединения ввиде бесцветного маслянистого вещества, П 15343,П р и м е р 3, 2-(1-Аллилоксиаминобутилиден)-5-(2-метилтиоэтил)циклогексан,3-дион.2,6 г 2-бутирил-(2-метилтиоэтил)циклогексан,3-диона вводят во взаимодействие с 0,8 г аллилоксиаминапри комнатной температуре в течение10 ч в 20 мл...

Номер патента: 1068424

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Гайсин, Джемилев, Кунакова

МПК: C07C 147/04

Метки: непредельных, сульфонов

...ненасыщенным амином Формулы 10 ИОЙ р Вгде В,( имеет вышеуказанные эначе 15 ния;В - водород,или В и В 3 - низший алкил, Фенилили вместе с атомом азота образуютпирролидино- или пиперидиногруппу,20 в толуоле при 50-100 С в присутствиикаталитической системы, содержащейв качестве алюминийорганическогосоединения триизобутил, триоктилили этоксидиэтилалюминий, соеди 25 кение " л дия Форму"Р(3 (Х 2), (1 У)где Х - ацетилацетонат, ацетил илихлор,30или соединение никеля ФормулыК 1 (Х 4) , (У).где. Х. - ацетилацетонат или ацетил,а также амин, такой как диэтиламин,диоктиламин, диэтилаллиламин или35 пиридин, илисульфиновую кислоту.формулы (1, или ее натриевую соль,взятых в мольном соотношении, равном (2-.4):1 г(1"4). Время процесса4-10 ч, выход...

Номер патента: 1421736

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Алов, Миронов, Москвичев, Никифоров, Очередлова, Письмак, Юхтин

МПК: C07C 147/04, C07C 149/28, C07C 149/30 ...

Метки: ароматических, дитиолов

...вьюдерживают при 85 С 2 ч. Выделение целевого продукта аналогично примеру 1. Получают 6,2 г 4,4 -дитиолдифенилметана (выход 97%), т, пл. 99-101 С.П р и м е р 4 В колбу загружают 10 г (0,0261 моль) 4,4 -дисульфохлорида дифенилсульфида, 22 мл толуола (начальная концентрация дисульфохлорида 52,4%) и 5 мл"воды. Реакционную массу нагревают до 80 С, прибавляют 192 г (0,294 моль) цинковой пыли и прикалывают 56,4 мл (0,658 моль) концентрированной соляной кислоты в течениеч. Затем реакционную массу выдерживают при 80 С 2 ч, Вьщеление. целевого продукта аналогично примеру . Получают 5,94 г (выход 91%) 4,4 -дитиолдифенилсульфида, т. пл.116-118 С,П р и м е р 5. В колбу загружают 1 О г (0,0241 моль) 4,4 -дисульфохло" рида дифенилсульфона, 46,2...