Франкис

Способ получения бензоциклогептаизохинолов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 520919

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Лесли, Франкис

МПК: C07D 471/04

Метки: бензоциклогептаизохинолов, солей

...т. пл. гидрохлорида 245- 45249 оСЯМР-спектр, д".4,52 ( д, 1 Н).П р и м е р 2, К 30 мл (0,03 моль)раствора трет -бутиллития в пентане приливают по каплям при перемешивании и охлаждении раствор 3 г (0,01 моль) 1, 3, 4, 6,са, 10, 11, 15 Ь-октагидроН-бензо,73 пиклогепта, 2, 3-С 1 Е 3 -пиридо,1-0-изохинолинона(изомер А) в 50 мл бензола, перемешивают 2,5 час при комнатной фь температуре, разлагают водой, сушат органический слой над сульфатом магния, упаривают, маслянистый остаток растворяют в бензоле и хроматографируют на окиси алюминия ( П степень активности), элюируя смесью хлороформ-бензол (1: 1), и получают 5-щет бутил, 4, 5, 6, 60, 10, 11, 15 Ь-октагидро-ЗН-бензс- Г 6 71-пиклогепта - 1, 2, 3-(38 -пиридо,1 в...

Способ получения производных бензоциклогептаизохинолина

Загрузка...

Номер патента: 508189

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Лесли, Франкис

МПК: C07D 217/04

Метки: бензоциклогептаизохинолина, производных

...1в которой Р, Р, Р, 1 и "имеют указанные значения,Примеры подобных аминокетонов приведены в табл. 1 рместе с соответствующими исходными ненасыщенными кетонами,П р и м е р 2. Раствор 3 г описанного в примере 1 1, 3, 4, 6, 6 а, 10, 11, 15 в-октагидроН-бензо 6, 7-( циклогепта) 1, 3, 2-де (пиридо) 2, 1-а изохинолинонав 50 мл уксусной кислоты, 3 мл этандитиола и 3 мл этерата трехфтористого бора оставляют на 18час при комнатной температуре, послечего выливают в воду и экстрагируютэфиром. Органическую фазу отмывают дофнейтральной реакции насыщенным раствором соды, сушат над сульфатом магния10 и упаривают досуха. Остаток растираютс эфиром и получаюч твердый продуктэтилендитиокеталь 1, 3, 4, 5, 6, 6 а, 10, 11,156- октагидроН-бензо (6, 7)...

Способ получения производных бензоциклогептаизохинолина

Загрузка...

Номер патента: 466657

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Лесли, Франкис

МПК: C07D 35/20

Метки: бензоциклогептаизохинолина, производных

...производное Исходное соединение Лк Й 13 40 45 50 55 60 65 СНЗСН,СН,СН (СНЗ) СНгСНСН,СН (СНЗ) СН 2СНЗСНЗСН(СНЗ)СН (С 21.15) СНЗС 1-12С 1-12 СН (С,Н,) СН,СН СНЗС 11(СЗНЗ)СН (СЗН 7) СН 2 СНЗСНЗСН (Сз 1 17 С.14СНгСНЗС 1(С 4 77)С(СНЗ)2 СНЗ 1 сгСНЗС(СНЗ) ЗСН 2СНЗСНЗС (С Нз) гС(СЗН )гС 112 СНЗСНЗС (СгН 5) ЗСНгСНгСНЗС(С 15) 2С (СзН 7) 2 СНЗС 1 2СНгС(СзН,),СН,СНЗСН 2 С (С 3117) 2СН (СНЗ) СН (СНз) С 1-12СН (СНЗ) СН 2 СН (СНЗ)СН 2 СН (СНЗ) СН (СНЗ)СН (СНЗ) СН (СЗН 5) СНгС 1-1 (С,Н,) СН (СЗН 7) СН 2С 12 С (СЗН 7) С)1(С 1-3)СН (СНЗ) СН (СНЗ) СН (СНз)С Н (СН 3) С Н (С 2 Н 5) СН (С 31-17)С (СН,) 2 С(СНЗ) СН (СНЗ)С (СИЗ) г С Н (С 2 НЗ) С Н (СЗН 7)С (С Н,) 2 С (С,Н,),СН (СН,)С (СНЗ) 2 С (СНз) 2 С (СНз) (СгН 5) С 11(СНЗ) СН.СНЗСНгСНЗСН (СНз)...