Патенты с меткой «иминов»
Способ получения о-и -пикрильных производных орто оксиароматических альдегидов или их иминов
Номер патента: 474525
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Жданов, Любарская, Минкин, Михайлов, Олехнович
МПК: C07C 79/22
Метки: альдегидов, иминов, о-и, оксиароматических, орто, пикрильных, производных
...Выпавшие кристаллы гидрохлорида трнэтплампна отфильтровывают, фпльтрат упаривают. Пс остывании образуются ярко-желтые кристаллы О-пикрильного производного альдегида. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Выход 70 - 80%.474525 Составитель С. МасловТскред М, Семенов Корректор Л. Деннскпна Редактор А. Морозова Заказ 1049/15 Изд. Хо 922 Тираж 529 Подписное Ц 1-ЕИИПИ Государствеппого комитета Совета .,и и:ст:ов СССР по делам , зобистспий и по крп:тпй Москва, Л(.35, Рауп.ская паб - а,5Типография, пр. Сапунова, 2 Получены следующие соединения;1. Х=О, К=Н, Т. пл. 147 С,СдНтОвКа.Вычислено, %: С 47,0; Н 2,10; М 12,б,Найдено, %. С 47,2; Н 2,40; Х 12,9,П. Х=О. Я=5,б-бензо. Т, пл. 191 С,С пН 9 Оа 1 МаВычислено, %: С 53,3; Н 2,4; М 10,97.Найдено, %: С...
Способ получения трициклических иминов
Номер патента: 495830
Опубликовано: 15.12.1975
МПК: C07C 119/00
Метки: иминов, трициклических
...ацетоц: толуол: : дцэтиламиц - 49: 49: 2) .Лцалогичцым образом цзготовляют цз 1-хлор, 11 - дигидро - 5 Н - дибензо а, с 1- ццклогептец-оца и мстиламццопропиламцшя 1-хлор-Х- (3 - метиламцнопропцл) -О, 11-дцгидроН-дцбецзоа, сциклогептеы - 5 - цмцц, т. пл. 146 - 149 С (оксалат).П р ц м е р 3. Г 1 еремешивая при комнатной температуре, растворяют 15,5 г 5 Н-дибензоа, Ициклогептен-она в 300 мл абсолютного бецзола в атмосфере аргопа. По мере прибавления 66 г Х, Х-диметпламиноэтиламица охлаждают раствор до 0 С, зятем прикапывают к нему раствор 5,4 мл тетрахлорида титана в 40 мл абсолютного бецзола. Перемешивают реакционную смесь в течение 48 ч при комнатной температуре и после этого фильтруют ее. Прц пониженном давлении упаривают фильтрат....
Способ получения трициклических иминов
Номер патента: 508181
Опубликовано: 25.03.1976
МПК: C07C 119/20
Метки: иминов, трициклических
...натрияеше 4 час, Затем к реакционной смесиприбавляют воду и экстрагируют эфиром,Вытяжку эфира сушат над сульфатом натрня и концентрируют при уменьшенном давлении, Остающийся 1-хлор- Й -(2-диметила мино-этил ) -1 О, 1 1-дигидроН-дибензо 1 О ц 1 циклогептен-имин очишают путем адсорбции на окиси алюминия (степеньактивности 11,:элюент. бензол), затемрастворяют в ацетоне и прибавляют щавелевую кислоту, Выпавшая в виде кристаллов соль щавелевой кислоты плавится после,перекристаллизации из тетрагидрофуранаопри 187-189 С,б) 3,2 г Й - (1-хлор0,11-диги5 Н-дибензо Г й,циклогептен-ил)Ю - диметилэтилендиамина растворяютв 100 мл хлористого метилена, охлажцаоРКют до 0 С и прибавляют раствор 1,о гР-хлорсукцинмида в 30 мл хлористо-го метилена....
Способ получения трициклических иминов
Номер патента: 519124
Опубликовано: 25.06.1976
МПК: C07C 87/40
Метки: иминов, трициклических
...сосуд через насадку Соксл та, наполненную 2 х 130 гомолекуярного сита, 4 А, перловидная форма 2 мм (МР 1 с 1). После этого реакционную смесь упаривают. Растворяют остаток в 5 простом эфире, промывают эфирный раствор водой и обрабатывают его охлажденнойдо 0 С 1 и. азотной кислотой при взбалтывании. Промывают кислотные экстракты простым .фиром, прибавляют концентриро ванный раствор едкого натра и доводят ихрН до 10-12 на холоде и затем экстрагируют метиленхлоридом. Промывают экстракт метиленхлорида водой, сушат хлористым калием и упаривают его в вакууме,Оставшийся М -(2-гидрооксиэтил)-10,11-дигидроН-дибензоа,Цциклогептен-имин плавится после перекристаллизациииз ацетона/петролейного эфира ( 3;5) при93-94 С,К раствору 150 г Й...
Способ получения иминов
Номер патента: 534062
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Артемьев, Вдовин, Генкина, Иванченко, Леонова, Малимонова, Медведева, Павлова, Попов, Славнова, Сум-Шик, Трофилькина, Шатрин, Шехтман
МПК: C07C 119/00
Метки: иминов
...к ат али з ат ор а,Катализ аторы гидрировани я содержат элементы 1, П, У 1 групп периодической систеьн, процесс ведут при240-270 оС, нагрузка на катализатор 0,15-0,50 кг/л кат, ч, мольноесоотношение водорода и капролактама 10 в 1:1,Испарение капролактама осуществляют в объеме водорода прн 265-300 оСв течение 1-2 ч, Выход целевого продукта 97-98,П р и м е р. В поток водорода,3 подаваемого в количестве 8,0-8, 5 нм/ч перегретого на 25-30 С выше температуры реакции, впрыскивают расплав капролактама в количестве 0,7-1,0 л/чиз расчета О, 2 3-0, 25 кг/к ат . ч), полученная смесь поступает на катализатор, содержащий элементы 1 и П групп периодической системя и активированный . парами циклогексана,При температуре 2 4 0-2 70 С до стигается...
Способ получения гидроксилсодержащих имидазо-1, 3-тиазин-2 иминов
Номер патента: 1121265
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов, Скворцова
МПК: C07D 513/04
Метки: 3-тиазин-2, гидроксилсодержащих, имидазо-1, иминов
...суммарной массы реагентов.При проведении процесса вне выбранного интервала концентраций целевси продукт получается с выходомне более 10%.П р и м е р 1, Синтез 2-имино 4-(1-гидрскси-.метилэтил)-бензимидазс,3-в 31,3-тиазина. К раствору0,3 г бензимидазсл-тиона и 0,03 гХтОН в 10 мл дисксяня при перемешивании грикапывают раствор 0;2 г1-циан-окси-метил-бутика в диоксане Выдерживают 1.0-13 ч прИ комнатной температуре. Отгоняют диоксаностаток перекристаллизсвывают избен=ола, Получают 0,5 г (96%) кристаллического вещества с т. пл.140-143 С.Найдено, %." С 60,29; Н 5,01;8 12,20; т 16,25.Вычислено, %; С 60,21; Н 5,05;8 12,36:, т 16,20.В К-спектре 2-имино-(1-гидроксн-метилэтил)-бензимидазо 2 3-в 1,3-тиазина присутствуют интенсивныеполосы...