Архив за 1971 год

Номер патента: 292939

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ахмедов, Ахундова, Захаркин, Институт, Марданов

МПК: C07C 23/00

Метки: монохлорциклододекана

...углевода и при комнатной температуре через этот раствор прп перемеши нации пропускают газообразный хлор до тех пор, пока 35% исходного продукта не подвергнется хлорированию, Растворитель отгоняют, после чего жидкообразное хлорпроН 1 С 17 11Н, 3; С 1 17,40.Выход моцохлорциклододекана 42 г (89 в расчете на превращенный циклододекац).Выход дихлорциклододекана 10,2%.П р и м е р 2. 100 г циклододекаца растворя. ют в 200,ил хлороформа и при 30 С через этот раствор прп перемешиванни пропускают газообразный хлор до тех пор, пока 40 ю/ю исходного продукта це подвергнется хлорированию.Растворитель отгоняют, после чего жидкообразное хлорпроцзводное отсасывают. Затем фильтр ат подвергают вакуумному фракциоцированию. Монохлорциклододекац отбирают...

Номер патента: 292940

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Круковский, Пономаренко, Сахарова

МПК: C07C 23/06

Метки: 1-метилен-2, 3-тетрафторцикло-бутана

...заполненной кварцевым песком, через которую пропускают в токе азота 1-ацетоксиметил,2,3,3-тетрафторциклобутан при температуре 600 С.В качестве побо шого продукта пиролиза впервые выд лсп и индентифицирован 1-дифгорметплен-З,З-дифторциклобутан, строение которого установлено с помощью сг;ектров ЯМР (Г", Н). Общий выход указанных выш ных соединений колеблется от 6 держание 1-дпфторметилеп-З,З бутана составляет в этой смеси Ппролиз 1-ацетоксиметил,2,циклобутана можно направить в имущественного образования лен-З,З-дифторци клобутана, есл количество кварцевого песка в т ролиза.292940 Составитель В. Безбородова Корректор Т. А. Китаева Р "дактор Л. Г, Герасимова Заказ 540 3 Изд. Хв 251 Тгграж 4 г 3 Подписное111 ИРПИ Ксмггтста по лапам...

Номер патента: 292941

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дворникова, Ермоленко, Платонов, Якобсон

МПК: C07C 17/367, C07C 23/08

Метки: 1-трифторметилпентафторциклопентена-1

...получения 1-трифторметилпентафторциклопентена, который является исходным сырьем для получения пластических материалов, эластомеров, смазок, красителей, лекарственных препаратов и используется в качестве исходного сырья для различных химических процессов.Известно образование 1-трифторметилпен гафторциклопентенас небольшими выходами (1 - 2% ) наряду с трифторметильными перфторароматическими соединениями при взаимодействии гексафторбензола с галогенидами щелочных металлов или фторопластом.С целью увеличения выхода труднодоступного 1-трифторметилпентафторциклопентана, предлагают новый способ получения этого продукта, заключающийся в том, что фторопластнагревают в замкнутом реакционном сосуде, например в автоклаве, при темперагуре выше...

Номер патента: 292942

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аловитдинов, Курбанов, Кучкарев, Наврузов, Ташкентский

МПК: B01J 31/08, C07C 37/11

Метки: и-треталкилфенола

...способ получения и-треталкилфенола алкилированием фенола третичным спиртом, например третбутиловым спиртом, в присутствии катионообменного катализатора на основе сополимера дивинилбензола и а-фенилвинилфосфоновой кислоты.Процесс алкилирования осуществляют температуре 180 - 190 С. Выход целевого п дукта 72 - 81 % от теоретического.Пример 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником Дина-Старка, загружают 23,5 г (0,25 лоль) фенола, 5 г катализатора - катионита. Содержимое тщательно перемешивают и при температуре 145 - 150 С по каплям добавляют 25 г (0,3 люль) третбутилового спирта. После полного израсходования спирта указанную температуру реакции 2поддерживают в течении 30 лин, после...

Номер патента: 292943

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Броковицкий, Усманов, Шарипджанов

МПК: C07C 39/00

Метки: полиэтилена, стабилизатора

...фиг. 1, кривая 2), тот же эффект удлинения индукционного периода показан с продуктом опыта 2 (кривая 3) и т. д, (до кривой 7),Интересно отметить, что соотношение гидрохинона и щелочи влияет на эффективность конечного продукта.Для выяснения группового состава и функциональных групп, ответственных за стабилизацию, СПГ деляет на три фракции: фенольную, кислотную и нейтральную по схеме, эфирный раствор для извлечения кислот обрабатывают МаНСОз. При этом в водный раствор переходят кислоты - кислотная фракция гидрогенолиза гидрохинона (КГ), Остальные продукты состоят из фенольной и нейтральной фракций гидрогенолиза гидрохинона (ФНГ), которые испытывают отдел; - но или делят. Фенольные фракции из эфирного раствора извлекают 10% -ным раствором...

Номер патента: 292944

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Биттер, Лилле

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08

Метки: алкилрезорцинов

...(132 - 133 С при 6 лиц рт. ст.), полученного аналогично первому примеру, составляет 47,4 г (73,9%, считая на исходный диметиловый эфир резорцина), содержание в нем основного вещества 5 10 15 г 0 г 5 30 35 40 45 50 по ГЖХ 98/о. Из 24,8 г последнего получают после гидролиза 20,2 г (93%) сырого 2-гексилрезорцина. Из 19,6 г последнего получают 17,3 г (87,6/о ) дистиллята (145 - 147 С при 8 мя рт. ст.). Из 16,1 г дистиллята после пере- кристаллизации в петролейном эфире (70 - 100 С) получают 13,7 г (85 о/о) 2-гексилрезорцина (чистота по ГЖХ 99%). Суммарный расчетный выход на исходный резорцин 44,8%Полосы в ИК-спектре при 780 - 785 и 734 см 1, 82922 240,0 л/ляоль см, взо 1 о 292 л/моль см (см, пример 1).П р и м е р 3, Получение...

Номер патента: 292945

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Измайлов, Кнун, Пузин, Стерлин, Шаль

МПК: C07C 41/02, C07C 43/17

Метки: р-галоидэтилперфторалкениловых, эфиров

...синтезе.Известен способ получения р-хлорэтилперфторизобутенилового эфира путем взаимодействия перфторизобутилена с этиленхлоргидрином при нагревании до 100 С, полученный при этом р-гидроперфторизобутилен-р хлорэтиловый эфир обрабатывают щелочью в среде эфира. Процесс идет в две стадии,250 С в течение 15 час. Полученную реакцион. ную смесь дважды подвергают перегонке, в результате которой выделяют фракцию с т. кип. 82 С при давлении 30 мм рт. ст. (20,1 г), представляющую собой Р-бромэтилперфторизобутениловый эфир. Выход 35,0%; и 4 1,3806; с 1" ,1,7691; МК найдено 39,96,СР,С = СРОСНСН 2 Вг. МК вычислено 39,83. Найдено, %: С 23,39Г 42,25, 42,04; Вг 27,25, 2СбН 407 Вг.Вычислено, %: С 1; Н 1,31; Р 43,51; Вг 26,23.П р и м е р 2. Опыт...

Номер патента: 292946

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Еременко, Нацибуллин

МПК: C07B 39/00, C07C 205/29, C07C 205/44 ...

Метки: бис

...-формаля отфильтровывают 2и промывают 0,8 л метанола. Выход соли составляет 1,12 кг, т. е. практически количественный.Пример 2. Фторирование соли.В реактор заливают 6 л воды и засыпают 3 1,12 кг (3,08 л 1 оль) дикалцевой соли бцс-(2,2- динитроэтцл) -формаля и прц температуре 20 - 25 С и интенсивном перемешивании через реакционную массу барботируют 326,6 г (8,62 лоль) элементарного фтора, разбавленного азотом в объемном соотношении 1: 15. Время реакции 5,5 - 6 час. Температуру поддерживают в пределах 20 - 25 С проточной водопроводной водой. По окончании формирования отделя,от нижний органический слой бис- (2-фтор,2-дцнцтроэтил) -формаль.Пример 3. Промывка ц сушка бис-(2- фтор,2-динитроэтцл) -формаля. Бпс- (2-фтор,2-динцтроэтил)...

Номер патента: 292947

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алиев, Мамедов, Мехтиев, Ордена, Попова, Султанов

МПК: C07C 45/45, C07C 47/21

Метки: «карлбавсесоюзная, альдаа-нарш, кч-с1аяд, рл-непредельных, тгхgt

...бсз изменения и может быть возвращена в цикл.В продуктах реакции наряду с винилацетальдегидом установлено наличие кротонового альдсгнда, образукнцегося, повидимому, в результате- нзомсрнзацни виш 5 лацетальдегида (отсутствие в продуктах реакции воды го.Фракция111П 1ОстатокПотери 45 Вес, г Вещество 32,04 Ацетальдегид 143 Винилацетальдегид2,0 Кротоновыйальдегид Фракция 1 11 Т кип С21 - 2274 - 82 П 1 103 в 1 0,6 1,4 ОстатокПотери ворит в пользу этого). В катализате установлено также наличие в незначительных количествах триметилкарбонила и ацетона, являющиеся очевидно, продуктами распада катализатора - ди-трет-бутилперекиси.Катализат подвергался ректификации на колонне эффективностью 10 теоретических тарелок выделены следующие...

Номер патента: 292948

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Виноградова, Дымшиц, Кнун, Лившиц

МПК: C07C 47/00

...гидролизуют концентрированной серной кислотой при наргевании, затем реакционную массу охлаждают, выпавший осадок промывают водой, обрабатывают эфиром и после отгонкп эфира получают конечный продукт.П р и м е р 1. 25 г 2,2-бис-(п-толпл) -гексафторпропана (т. пл, 78 - 80 С) растворяют в 75 мл сухого четыреххлористого углерода и ссри кипении, перемешивании и облучении лампой в 500 вт медленно по каплям прибавляют 16,4 мл (48 г) сухого брома в токе очищенного дзота. После обесцвечивания реакцноннусо ;сассу кипятят прп облучении 1 час, затем охлажденный осадок отфильтровывают. Получают 21 г 2,2-бис- (сг-диброхстолссл) -гексафторпропана (выход 43%) с температурой разложения 168 вС (запаянный капилляр) из метанола, гексана.Вычислено, %:...

Номер патента: 292949

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Витольд, Евгений, Орловски, Петр, Польска

МПК: C07C 39/08, C07C 46/02, C07C 50/04 ...

Метки: гидрохинона

...ведется до восстановления половины исходного хинона. В случае осаждения хпнгидрона гидрохиноном следует его вводить в количестве, эквимолекулярцом или несколько большим по отношению к содержащему в смеси хинону. Гидрохипон можно,вводить в реакционную смесь в твердом или растворенном виде, например в виде маточного раствора.Наилучшие результаты получают при работе с концентрированными растворами. Поэтому можно достигать высоких выходов, окисляя анилин путем его вливания по каплям во взвесь двуокиси марганца в растворе серной кислоты вместо вливания, как в известных методах, раствора сернокислого анилина. Этот прием дает возможность уменьшить количество воды в реакционной смеси, не вызывая при этом снижения выхода хинона.П р и м е р...

Номер патента: 292950

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козлов, Степанов

МПК: C07C 50/18

Метки: 5-ди-(ариламино)-4, jliiiiig, ±rhahьмв, динитроантрахиноноввсесоюзнаяii, ска

...0,05 г окиси меди нагревают с размешиванием при 100 С в течение 1,5 час. К охлажденной до 40 С массе добавляют 20 мл этанола, Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают этанолом, 0,1/оным раствором соляной кислоты, водой до нейтральной реакции, этанолом и сушат при 100 С, Продукт экстрагируют 25 мл смеси полихлорпроизводных бензола с температурой кипения 180 С. После охлаждения раствора, выпавший осадок отфильтровывают, промывают четыреххлористым углеродом и сушат при 100 С. Выход 0,76 г (46,5%). Продукт темно- фиолетовые кристаллы, не плавящиеся до 350 С.=548 з, 1 дг 4,00 диметилформамид). 11 0,47 (окись алюминия 11 степени активности, дихлорэтан - метанол 8; 1).Найдено, /о. С 59,74, 59,69; Н 4,29, 4,21, СЗОН 24114010.Вычислено, о/о:...

Номер патента: 292951

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Втцель, Ланцева, Ткик

МПК: C07C 51/58, C07C 53/46

Метки: фтораыгидридаа

...доступным соединением, обрабатывают смесью пятифторттстого пода н пода в присутствии пяттиртортатстот сурьмы при температуре от 100 до 350 С, тутнне при 250 С н повышенном давлении с последующим выделенттетт навестныъттт приемами. Кот-течныгй продукт получают с выходом около 75%.Пример 1. В автоклав из пергкаветонтет: стали емкостьто 100 вы поп чгэагот 14,2 г пятнфтористото ттодта, 11,2 г тщательно высушепнои то метатлтнтестсого пода, каталнтттттеское колпчество пятифторттхстот сурьмы и 39 г быстрифторметнлкетена. Ат 3:оав нагревают при постоянном ткачатттти 20 час до 2250 С. Продукт реакции перегоняют и получают 52,9 г (745%) фторангттдрттда ос-иодпетмрторттзомасгшноп кпецтотьт с т. ктинн 87 С.Найдено, О С 15,07; Р 41,36.Ордена...

Номер патента: 292952

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07D 303/08, C07D 303/28

Метки: 292952

Номер патента: 292953

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Изынеев, Коршак, Красовицкий, Кузнецов, Микулепко, Пере, Селезнев, Слезко, Шевченко

МПК: C07C 51/58, C07D 311/02

Метки: 8-ангидро-4-хлорангидрида, кислоты, нафталинтрикарбоновой

...с 1,5 - 5 мольным избытком,хлористого тионила при нагревании до 45 -80 С,При этом образуется только одгидридная группа в положении 4вого ядра с одновременной ангидкарбоксильных групп в положенииРеакция протекает по схеме Реакция заканчпваегся и практически не сопрово ннем побочных продуктов ангидрида 1,4,8-нафтал пнт лоты достигает 90%.Полученный монохлоран линтрикарбоновой кислоты в органических растворите зол, толуол, ксилол, хлорб дает возможность вести другие продукты как в р без них. Пример 1. 1 люль 1,4,8-нафтал15 боновой кислоты, 2 люль хлористогнагревают до 45 - 80 С в течение 3 -тем отгоняют избыток хлористогополучают сырую массу - хлорангиднафталинтрикарбоновой кислоты, В20 95% . После перекристаллизацииполучают...

Номер патента: 292954

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Корецка, Магидсон, Марченко

МПК: C07C 67/31, C07C 69/66

Метки: кислоты, тропоеой, эфиров

...эфиров троповой кислоты остаются теми же, что и при использовании алкоголята натр:я, однако процесс приготовления катализатора значительно упрощается, и его стоимост: 2 уменьшается. Ооа эти фактора приобретают существенное значение при синтезе эфиров троновой кислоты в промьшленшх масштабах.П р и х е р, В колбу, емкостью 1 л, с 1 дбжсццую мспалкой, термометром, кяпс,.ьно ворон кои и воздушны. холодильников 1, вносят 000 лтл диметилформдмидя, 164 г этилового эфира фенилукссн 011 кнс,10 ты и ЗО г тонко из.ельчснного параформа. К образовавшейся суспензип при хорошем псрсмешивапии прибавляют в тсчснпс 7 - -1 О лтин раствор 2,8 г КОП Илп 2,0 г Х;1 ОН) в 50 льт 95 о/с-ного этилового спирта, Тсъ 1 пср дтур 2 ВследстВПО ВВ 1 дс,шн 1 я...

Номер патента: 292955

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Брыж, Гусарь, Есипов, Левинский, Мельников, Подгородсцка, Ромашек, Филимонов

МПК: C07C 51/295, C07C 65/05

Метки: 2-окси-3, 6-дихлорбензойнойкислоты

...на оксигруппу замещаются не атомы хлора, а преимущественно один, дящийся во втором положении бензольядра. Такое избирательное направление ции позволяет получить 2-окси-З,б-днбензойную кислоту из 2,3,6-трихлорбеной с высоким выходом, В процессе небольшой каталитический эффект оказывают соли одновалентной меди.1 редлагасмьш способ ведут нрн действиино крайней мсрс 3,1 оль щсло ш, таки., как а 01 и;ш К 011, на 1 1 Оль 2,3,6-трнхлорбензойной кислоты в среде растворителя, напрнмер в спиртовом растворе.П р и м е р 1, 400 г 95%-ной 2,3,6-трихлорбснзойной кислоты н 400 г едкого патра раст воряют в 2 л этнленгликоля, нагревая смесьдо 100 С. Выделнвшуося воду отгоняют в вакууме и нагревают затем смесь при температуре 170 С н...

Номер патента: 292956

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 67/00, C07C 69/54

Метки: 292956

...чистоты.Структура полуенн 11 х соедшений опрелс а методами элементарного анализа, У и 11 К-спсктросопии.Полученные антраценсодержащие эфирыакриловой и мста.рилово 11 1 ислот могут быть использованы для сипеза полимеров с люми нссцируюцими группами, представляющихинтерес в качсстье модельных полимеров и сополимсров для исследования физических свойств полимеров люминесцснтными методами, а также в ачсствс сцинтилляторов и фо топроводящих порытш для электрофотографии.П р и м е р 1. Получсшс 9-антрилметилового эрпра ариловой кислоты. К раствору 0,52 г (0,0025 лоль) 9-антрилдиазометана в 20 пстролсйном эфире прп комнатной температуре добавляют 1,5 1 л (0,022 лтоль) дважды нерсгнапной акриловой кислоты и перемешиьают 10 - 20 яин. Раствор...

Номер патента: 292957

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Деревицка, Институт, Климов

МПК: C07C 67/24, C07C 69/14

Метки: карбоновыхкислот, сложных, эфиров

...является способ, заключающийся во взаимодействии кислоты и спирта под влиянием катализаторов кислой природы при нагревании.Недостатками известного способа получения сложных эфиров являются относительно невысокие выходы (обычно порядка 40 - 60%).Кроме того этерификация спиртов кислотами требует определенных энергетических затрат, так как для достижения равновесия приходится нагревать смесь компонентов, как правило, несколько часов, а иногда и дольше.Цель настоящего изобретения состоит в разработке принципиально нового способа получения сложных эфиров карбоновых кислог, который позволит получать сложные эфиры любых карбоновых кислот с более высокими выходами, резким снижением времени реакции и связанных с этим энергетических затрат и в...

Номер патента: 292958

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гарибов, Зейналов, Керимов, Насиров

МПК: C07C 69/08

Метки: моноэфировдиэтиленгликоля, сложных

...обрабатывают 0,5%-ным водным раствором соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фецолфталеипу. После сушкиад прокаленных хлористым калг,ццем и отгоки растворителя сырец подвергагот вакуумной перегонке, собирая фракцшо с т. кип, 140 - 142 С (2,гг.ц рт. ст.).Получают 71 г целевого продукта (68,6% иа исходную кислоту), который соответствует моока и ро дту диэти лен гли кол я.П р и м е р 2, Синтез моноеларгодтд дцэтилепглпколя.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником и292958 физико. химические константы сложных моиоэфиров диэтилеигликоля Элементарный анализ,Температура кипения, С/.я,н (ри. ст.) 204 Выход, ыХимическая формула диэтиленгликоля на й- дено вычис лено най- дено найде. но(2 -...

Номер патента: 292959

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Булатов, Спасский, Чарушников

МПК: C07C 67/10, C07C 69/54

Метки: 1лата, бензилметакрgt

...во взаимодействии хлористого бензила с метакриловой кислотой в присутствии эквивалентного количества третичного алифатического амина например, триэтиламина, триэтаноламина), Реакция проводится в органическом растворителе, например толуоле, бецзоле, нагреванием до 60 - 100 С смеси реагентов, взятых в соотношении, близком к эквивалентному предпочтительно 1: 0,95 - 0,85. Небольшой избыток хета(риловой кислоты предотвращает образование побочного продукта - соли тетразамешенного аммония.Предлагаемый способ позволяет получать бецзилметакрилат с высоким выходом (80 95 гс). Реакция замеьцения хлора ца метакри.латцую группу проходит почти количественно.Пример. К раствору 30,0 г (0,35 лголь)метакриловой кислоты и 336 г (ОЗЗ люль) 5...

Номер патента: 292960

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Левоческа, Лернер

МПК: C07C 69/84

Метки: 4-фторсалициловой, кислоты, метилового, эфира

...эфира4-аминосалициловой кислоты и последующее 25разложение образовавшегося борфторида диазония ведут в среде 40% -ной плавиковой кислоты. Выход продукта составляет 30 - 33% .П р и м е р. В полиэтиленовый сосуд емкостью 1 л, снабженный эффективной полиэти- ЗО леновой мешалкой, загружают 160 г 40%-ной фтористоводородной кислоты и 33,4 г (0,2 .чо)гь) тонкоизмельченного метилового эфира 4-аминосалициловой кислоты.Полученный раствор охлаждают в глубокой ледяной бане, затем в течение 40 - 50 мин постепенно прибавляют раствор 15,2 г (0,22.иоль) нитрита натрия в 25 )т,т воды. После окончания диазотирования массу продолжают перемешивать 2 пас в ледянои бане и 2 - 3 час при охлаждении водой. На другой день образовавшийся осадок...

Номер патента: 292962

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Кириченко, Шенбор

МПК: C07B 43/02, C07C 201/08, C07C 205/25 ...

Метки: г1уорантена, и-нитро-2-оксиф

...35 лг,г гцетопа и в раствор восят 15.г,г 10",0-ной МаОН. Образующийся осадок флуорантенолята 11-нитрооксифлуорантена отделяют, промывают сла О бой водцоапетоцовой щелочью, суспсцдируютг, ацетоне и подкисляют 10 сг 0-нои НС 1. Выделяют оранжевый продукт с т. цл. 183 - 185 С.Выхот 55 - 600,П р и м е р 2. Получене 11-амипо-окси флуорацтеца.1,6 г 11-нцтро-оксит 1 луоргнтена растворяют в 60 ил этацола, и раствору добавляют 1,7 г ХаОН и при 55 - 60 С приливают поргиями насыщенный водный раствор 7 г пдро. ЗО сульфита. После гоявлеция серо-зеленого292962 Предмет изобретения Составитель Е. Устинова Текред Л, Я, Левина Корректор Т, А. Китаева Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 3598/3 Изд. М 243 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делаз:...

Номер патента: 292963

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бильдинов, Кзобретеии, Пушкина, Харченко

МПК: C07C 87/04

Метки: аминов, кислот, комплексов, перфторкарбоновых, третичных, эфирами

...амина. В условиях хроматоЗаказ 35982 Изд.243 Тираж 473 ПодписноеЫНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 12 Центральная типография МО графического анализа в инертном газе-носителе на инертной неподвижной фазе легко разл а га ются.П р и и е р 1. В стеклянную круглодонную колбу на 100 мл помещают 50,0 г (33 лл) метилового эфира гептафтормасляной кислоты и через обратный холодильник, охлаждаемый водой, в нее вливают 22,2 г (31 мл) свежеперегнанного триэтиламина.Смесь нагревают на глицериновой бане до кипения и выдерживают в этих условиях. В нижней части колбы скапливается окрашенная жидкость. Постепенно вся реакционная смесь становится однородной, что свидетельствует...

Номер патента: 292964

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Макин, Московский, Шаврыгина

МПК: C07C 87/14

Метки: нонаметиновых, солей

...устойчивы и получаются легко.15 П р и м е р 1. Получение перхлората 9-(Ж-втетиланилино) - нонатетраеп,4,6,8-илиден 1 - Х- метиланилиния.К 17 лтл диметилформампда прп 0 С и перемешивании добавляют по каплям 9,84 г 20 хлорокиси фосфора, а затем при 40 С в течение 30 .ции раствор 5,37 г (0,0223 лтоль) 1, 1,5-триэтоксиоктадиена,6 в 4,3 лтл диметилфор м амида. Реакционную м ассу перемешивают 2 час при 40 С, охлаждают и вылива ют на лед (100 г). Раствор подщелачпвают30%-ныкт водным раствором едкого натра. Выпавший при этом осадок отфильтровывают и смешивают при 0 С с 13 г монометиланнлпна н 5,66,чл хлорной кислоты. Полученный краситель отфильтровывают, тшательно промы292964 3 Предмет изобретения Сосгяитегь Э. РамаоваГерася"032 11 с 7...

Номер патента: 292965

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баскаков, Воронкова, Свирска, Чекарева

МПК: C07C 87/58

Метки: n-карбамоил-офенилендиамина, производных

...11 ИИПИ Комитета ио летам изобретений и открыпш ири Совсте Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., л. 4 3 Тииосрафи 51, ир. Саиуиова,3Найдено, %: С 6104; Н 746; Х 2360.С 9 Н 1 зХзО.Вычислено, %: С 60,31; Н 7,31; Х 23,44.Строение вещества подтверждается определением молекулярного веса (179) методом масс-спектрометрип. В ИК-спектре имеются полосы, отвечающие колебаниям карбонила (1638 см - ), ароматического кольца (1603 си), деформационным колебаниям ХН-групп (1517 и 1570 сл ). В разбавленном растворе наблюдаются полосы3420 и 3450 см - , относящиеся к валентным колебаниям свободных КН-групп.Спектр ПМР состоит из двух одиночных линий: б 2,66 и 2,75 и, д. и мульопиплета 6 6,80, соотношение интегральных интечсивностей в сильном и...

Номер патента: 292966

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Крыщенко, Московский, Спир, Фиошин

МПК: C07C 227/42, C07C 229/22

Метки: ацетилсерина_сссоюэ, выделения, ог, чlt

...камеру за,швают смесь спирта Са - Се, воды и серной кислоты. Выделяемые цри этом щелочь и цепрореагцровавший серии используют повторно в процессе ацетплировацця. 5 П р и м е р 1, 50 г серина загружают в 0,5 л колбу, приливают 200 м,г 4 ц.раствора едкого патра, смесь охлаждают до 0 С и приливают 65 лг,г уксусного ангидрида, а зятем еще 150.11,г 4 н . раствора едкого патра.10 После окончания реакции полученный раствор заливаот в среднюю камеру трехкамерного электродиалпзатора, отделенную от анода и катода катцоцообмеццымц мембранами типа МК. Ацодцую камеру заполняют смесью цзобутацола ц 5",о-цо 1 серной кисло ть (1: 5). В катодцую камеру заливают воду. В процессе электролиза ионы натрия мцгрц руют в кятодцую камеру, где...

Номер патента: 292967

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Лернер

МПК: C07C 227/18, C07C 229/60

Метки: 4-амино-2-метоксибензойной, кислоты

...которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения 4-амино-метоксибензойной кислоты восстановлением 4-нитро-метоксибензойной кислоты, Однако сама 4-нитро-метоксибензойная кислота является труднодоступным соединением и получается четырехстадийным синтезом.Согласно изобретению с целью упрощения процесса получения 4-амино-метоксибензойной кислоты метиловый эфир 4-ацетиламино-метоксибензойной кислоты подвергают гидролизу в водно-щелочной среде с последуюгцим выделением целевого продукта известным способом.Метиловый эфир 4-ацетиламино-метоксибензойной кислоты получают двухстадийным синтезом из 4-аминосалициловой кислоты, которая выпускается в промышленности,П р и м е р. Получение...

Номер патента: 292968

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Библкот, Климов, Мызникова, Шитов

МПК: C07C 229/60

Метки: аминобензойной, диэтиламиноэтилового, кислоты, эфира

...как це обеспечивает требуемой полноты очистки ДЗПАК ог побочных продуктов (гг-амипобецзойна 5 кислота и анестезии), в результате чего выделяемый новокаин пзакого продукта це соответствует требованию фармакопеи по растворимости в воде и внешнему виду,П р и м е р. Регенерация новокаина с щелочной обработкой ц выделением иовокаиновогомасла.В летзовую трехгорлую колбу, снабженную механическои мешалкой, водяной баней и термоетро, загрмокаот 300 л,г маточного раствора, содержащего 67 - 70 г новокаина-основания, и добавляют 15 лл 20 о/о-ного раствора едкого натрия (1,2% по обьему). Полученную смесь нагревают до 50 С и выдерживают при этой температуре в течение 1 час. В реакционную смесь выливают 300 л.г теплой 50 С) воды, отстаивают 10 - 15...

Номер патента: 292969

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жукове, Захарова, Низовцева, Силина

МПК: C07C 231/02, C07C 233/20

Метки: алкилоламидов, водорастворимых

...делам изобретений и открытий при Совете 11 и 1 п 1 стров СССР Москва, Ж, Ратшская наб., д. 4/5Центральная типография МО При проведении синтеза для получения экономически выгодных продуктов в качестве ис. ходного сырья использована техническая смесь жирных кислот - отход производства себациновой кислоты, получаемой методом щелочного плавления касторового масла, и техническая смесь смоляных кислот - отход канифольно-экстракционного производства.В качестве аминоспиртов в конденсацию вводили моноэтаноламин или диэтаноламин (первичный или вторичный аминоспирт). Способ получения водорастворимых алкилоламидов путем конденсации непредельных 5 высших жирных или смоляных кислот, а также их технических смесей с аминоспиртом, отгичаюигийся тем, что,...