Архив за 1971 год

Номер патента: 295734

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ермолаев, Молот

МПК: B66F 9/06

Метки: грузоподъемная, тележка

...конструкция портала имеет в Изобретение относится к области подъемно- транспортного машиностроения и, в частности, к грузоподъемным устройствам для транспортировки и установки колпаков термических печей,Известны грузоподъемные устройства для транспортировки и установки в заданное положение тяжелых грузов, содержащие портальную раму с монтажным проемом в пролете, ходовые тележки и механизм подъема в виде тяговых цепей с грузовыми траверсами.Целью изобретения является повышение эффективности работ.Это достигается тем, что на концах траверсы смонтированы вилки и клиновые захваты, шарнирно соединенные с приводными винтами, установленными на траверсах,На фиг, 1 изображена предлагаемая тележка, общий вид; на фиг. 2 - тележка с поднятым...

Номер патента: 295735

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Зайченко, Литвиненко, Меликенцова, Хват, Черниченко, Шипулин

МПК: C01C 3/20

Метки: натрия, роданистого

...раствор щелочи,295735 фактически получено Показатели по ГОСТ 13367 виз поглотительного раствора роданистого натрияиз поглотительного раствора роданистого аммонияНормы Внешний видНерастворимыс вещества в воде, % Содержание ХаСЮ, /, Железо %Тяжелые металлы, /о Сернистые соединения,%Содержание хлора, /о Светопоглощение рН 50%-ного раствора Белые кристаллыНиже 0,005 Белые кристаллыНе более 0,005 Белые кристаллыНиже 0,005 68 - 70 0,0002Не более 0,002 Не более 0,01 68,1 Ниже 0,0002ОтсутствиеНиже нормы 68,4Ниже нормыОтсутствиеНиже нормы Не более 0,01Максимум 1268 В норме77,5 0,00957,17,9 Предмет изобретения Составитель Г. оеонтьева Редактор Н. Л. Корченко Техред Н. И. Наумова Корректор О. М, Ковалева Заказ 791/12 Изд. 1 Чв 363 Тираж 473...

Номер патента: 295736

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Арчаков, Митрофанов, Нелидов, Новоселов, Петровский, Соловей, Эпельфельд

МПК: C25B 1/42, C25B 9/14

Метки: библиотека, патентко-техййческа

...предотвращения гидравлических ударов предлагается устройство в виде решетки с увеличенной по диа метру центральной частью, перфорированнойотверстиями для проходя амальгамы. Перифершшая зона решеи снабжена целями, перекрытыми сеткой, со значительно увеличенным сечением, что облегчает выход водорода. На О нижней плоскости решетки выполнены пазы, Вместах пересечения которых расположены отверстия для прохода амальгамы. Пазы, пересскя 5 сь, образот выступы, препятствующие псрекрываwшо отверстий гранулами насадки.5 1-1 я фпг. 1 показана верхняя плоскость устройства для ряспрсделеш я амальгамы с разрезом по А - .:1; пя фпг. 2 - шжняя плоскостьустройства.О Распределительное устройство выполнено ввиде решетки 1, разделенной буртиком 2,...

Номер патента: 295737

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Водоподготовке, Специализированное, Шапченко

МПК: C02F 3/02

Метки: биологической, пуска, сооружений

...солей азота и фосфора прц соотношении БПК 5 М:Р= = 100: 7: 3 в 1: 21: 9 прц расходе воздуха 1,6 - 5 л 1 з/час ца 1 л 1 з сточной воды в течение 6 - 8 суток, Концентрация бактериальной биомассы достигает 0,05 - 0,25 г/л, а БПКв стоков снижается до 20 - 30 г/л. Далее проводят добавление свежей сточной воды в аэротенки и заполнение отстойника очищенной водой в рециме циркуляции смеси аэротецк - отстойник - аэротенк в течение 2 - 3 суток, после чего осуществляют выход на проток через 8 - 11 суток с начала пуска при постепенно увеличивающейся скорости: время аэрации 48, 36, 24, 15/12, 10 и 8 час.Способ обеспечивает выход аэротенка на проектные показатели очистки сточных вод (по БПК, до 20 г/л) при небольшой концен295737 Характеристика...

Номер патента: 295738

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андрианов, Измайлов, Морозов, Рощупкин, Файнциммер, Яковлев

МПК: C04B 28/24

Метки: ивлиотека, материд1атен1но-техннесйя, обжиговый, теплоизоляционный

...свойства теплоизоляциоииого материала Марка Показатели 150 200 300 400 Объемный вес в сухом состоянии, кг/слРКоэффициент теплопроводности при 30 С, ккал/мч град (не более) .Предел прочности при сжатии, кг/слР 150 200 ЗОО 400 0,04 3 - 4 0,05 5 - 6 0,07 9 - 10 0,06 7 - 8 Предмет изобретения Составитель А, П. Акимова Редактор К. Н, Шанаурова Техрсд Н. И. Наумова Корректор Т. А, ДжаманкуловаЗаказ 791/3 Изд.363 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапу;ова, 2 2. Полиоргансилоксан (полиоалксисилоксан, например, этилсиликат, высший алкилсилсесквиоксан,продукты согидролиза высших кубовых остатков синтеза...

Номер патента: 295739

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ан, Курбанов, Кучкаров, Наврузов, Ташкентский

МПК: C07C 1/24

Метки: олефинов

...в течение 1,5 час. Затем температуру 30 п держивают еще в т ,5 час при 3 - 40 С, Выход пзобут л (94 о/о от т ретпческого)П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную нисходящим холодильником, механической мешалкой, термометром, загружают по 14 г смеси концентрированной Нв 80 (с 1 1,84) и Р,Ов и 0,5 лоль изоамплового спирта в 50 лл хлороформа. Смесь нагревают при температуре 30 - 40 С, при этом образовавшийся нзоамплен собирают в приемник. Полученный изоамплен вь 1 сушпвают над СаСо и перегоняют на колонке Впгнера; т. кпп. Изоамплена 31 в 33 прп давлении 730 льл рт. ст. Выход 93 о/о от теоретического.П р и м е р 3. В трехгорлу 1 о колбу, снабжен- нуО механической мешалкой, термометром и ооратным холодилышком, загружают по 10 г...

Номер патента: 295740

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Базыльчик, Бардышев, Матюнин, Нестеров, Чувашский, Чудинов

МПК: C07C 13/02

Метки: 295740

...приводящих к снижению выхо да целевого продукта, предложено проводить реакцию получения моноциклических терпенов с использованием в качестве катализатора зерненого пецодиатомита,Предлагаемый способ заключается в том, 15 что исходное сырье, например карен, кареновую фракцию живичного скипидара, обеспиценный экстр акционный скипидар, сульфатцый скипидар пропускают в паровой фазе через слой зерненого пенодиатомита. Условия 20 реакции: температура 180 в 3 С, время контакта 1 б - 70 сек.П р и м е р 1, Карен (99,5%-ной чистоты) контактирует при 200 С в течение 40 сек с зерцецым пецодиатомитом Инзенского диато мового комбината (диаметр зерен 7 - 10 1,). Содержание моноциклических углеводородов в продукте составляет 91 %. Пример 2. То...

Номер патента: 295741

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Большакова, Демлшева, Паниди, Паушкин

МПК: C07C 7/12

Метки: алкилирования, алюминия, остатков, продуктов, хлористого

...добавляют ионообменную смолу в количестве 25, 37 и 50 вес. , алкилата. По истечении времени контакта алкилат отделяют от иоообмснника декантацией и в нем определяют ионы аломиния и хлора соответственно комплексометрическим и йодометрическпм методами.П р и м е р 2. Через лабораторную колонку диаметром 1,5 см и длиной 34 см, наполне- ную ионообменной смолой, пропускаюг алкилат, содержащий остаток комплекса 11 5 вес. % до проскока в выходящем из колонки алкилате ионов алюминия и хлора, опре. деляемых так же, как и в предыдущем опыте.По данным строят кривые зависимости степени извлечения смолой ионов алюминия и хлора от количества пропущенного алкилата, приведенные на фиг. 1.Обработка алкилата с исходным содерисанием хлористого алюминия 1...

Номер патента: 295742

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Валитов, Панченков, Прусенко

МПК: C07C 13/19, C07C 5/333

Метки: бикбулатов, гарифзянов, колесников

...углеводородов.Опыты по дегидрировацию этилциклогекса. ца проводят ца установке непрерывного действия (объем катализатора 20 с,нз) в ингервале температур 550 - 6рости подачи сырьякости,Для сдвига равновесия реакции в сторону5 целевого продукта применяют разбавлениеисходцого сырья водяным паром.Исследованиями устацовлсцо, что при проведении реакции дегидрировация этилциклогексаца в оппсаццых условиях реакция идет10 в двух цаправлециях: в цаправлеции образовацця этплбсцзола и виштлциклогексаца, Одцако соотцошсцце между скоростями этихреакций таково (скорость дегидрировациябоковой цепи прцблизительцо в десять раз15 превосходит скорость дегидрировация циклогсксацового кольца), что дает возможцостьпреимущественного получения...

Номер патента: 295743

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Воронин, Мор, Натуральных, Филиал

МПК: C07C 15/02, C07C 2/68

Метки: 295743

...при температуре около 70 С, охлаждают до 30-"С с последующим добавлением м-ксилола и пропуска нием изобутилеца. При этом температуруреакции поддерживают ца уровне 55 - 60".Оптимальным является использование смеси м-ксилола, хлористого алюминия и воды, взятых в малярном соотношении 1,1: 1: 0,15 - ЗО 0,2 соответственно.Предлагаемый способ получения 1,3-диметил-трет-бутилбензола осуществлен в лабораторных условиях. Лнализ проведен методом газожидкостной хроматографии.П р и м е р. К 11 г безводного хлористого алюминия добавляют 10 г л 1-ксилола или хвостовой фракции от ректификации технического продукта алкилирования м-ксилола и при температуре 60 - 65 С и постоянном перемешпвании приливают 0,15 - 0,20 л 1 л воды в течение 10 - 15...

Номер патента: 295744

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Даукшас, Паплайтис

МПК: C07C 15/24, C07C 5/00

Метки: 2-алкил-1(р-алкиламиноэтокси)-нафталинов

...55 - 85%,Способ имеет простую тму и использует дешевое 200 мл воды, экстрагируют эфиром,промывают водным раствором гнелосушат сульфатом мапшя и перегоняпутем получают:52-этил- (3-хлорэтокс73%; т. кип.6 -ир 1,5930;2-бутпл- (-хлор71%; т, кип, 18п 20 15758о 0,1 г,цоль соответствующего хлорэфира1 г моль концентрированного раствора аммпа ка (илп соответственно 0,4 г,цоль первичногоили 0,3 г моль вторичного амина) растворяют в 200 лгл спирта и кипятят 30 час (в случае аммиака или газообразных аминов реакцию проводят в автоклаве при 100 С), затем отго няют основную часть спирта, остаток разбавляют 100 мл воды, подкисляют соляной кислотой, экстрагпруют эфиром для удаления веществ, не содержащих ампногруппы, водный слой подщела швают...

Номер патента: 295745

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козорезов, Молчанова, Новожилова

МПК: C07C 17/26, C07C 25/02

Метки: изопропилхлорбензолов

...целью упрощения способа получения изопропилхлорбензолов процесс алкилированпя ведут в присутствии катализатора - окиси алюминия, промотированной фтористым бором, при температуре 20 в 1 С.Преимуществом предложенного способа по сравнению с известным является применение цетоксичного и более дешевого катализатора,Способ осуществляют следующим образом.Хлорбензол и пропилен берут в мольцом отношении от 1: 1 до 1:4 в зависимости от предпочтительного количества вводимых изопропильных групп, в проточцых или цспроточных условиях приводят в контакт с промотироваццой фтористым бором окисью алюмииия при температуре 20 - 100 С (лучше 80 С), об 1 смнохг отношеццц катализатора бсцзола 0.2 - 2,0: 1 (лучше 1: 1) и атмосферном или повышенном...

Номер патента: 295746

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ельцов, Студзинский, Эфрос

МПК: C07C 25/22

Метки: а-хлорантрахинона

...позволяет по простой технологии получить целевой продукт, высокого качества и с хорошим выходом ( - 82%).П р и м е р. Реакцию проводят в стеклянном реакторе с наружной рубашкой, имеющем два тубуса для барботирования газа и широкое горло для кварцевого холодильника.Реактор заполняют раствором калиевой соли а-антрахинонсульфокислоты (концентрация 2,5 10 -иго,гьг,г) в водном растворе хлористого натрия (концентрация 0,3 лголь/,г). В широкое горло реактора вставляют кварцевый холодильник, в который помещают ртутно- кварцевую горелку среднего давления, Реакционную массу в процессе облучения охлаж дают, пропуская воду через холодильник и наружную рубашку реактора. Для перемешивания раствора используют инертные газы аргон или азот (возможно...

Номер патента: 295747

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Всесоюзный, Соколова, Франгул

МПК: C02F 1/58

Метки: вод, сточных, хлорэтона

...обладает токсическими свойствами.Сточные воды от производства хлорэтона, представляющие собой бесцветную прозрачную жидкость с резким запахом хлорэтона и 10 с бихроматной окисляемостью 95000 г О,/л, не могут быть сброшены в водоемы.Способ очистки сточных вод от хлорэтона в производстве хлорэтона является новым и позволяет обезвреживать сточные воды. 15Предложенный способ состоит в том, что сточные воды обрабатывают порошкообразной кальцинированной содой при температуре кипения (95 в 1 С) и при рН= 100 с одновременной отгонкой ацетона из реакционной 20 массы.Предложенный способ очистки сточных вод в производстве хлорэтона обеспечивает полное удаление хлорэтона из стока. Очищенный сток представляет собой бесцветную прозрачную 25...

Номер патента: 295748

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белов, Кожевникова, Коновалов

МПК: C07C 37/66, C07C 39/235

Метки: библио, гекд_, жйч

...алкилфенола масла и гидрата окиси бария готовят заранее (причем гидрат окиси бария не требует плавления), дозируют в кристаллическом виде, пе ремешивают, подогревают до 85 С. Смесьстановится гомогенной, транспортабельной, что позволяет ее непрерывно подавать в реактор. Постоянство состава смеси, непрерывность потока и стабильность температуры про цесса в реакторе обеспечивают более высокоекачество алкилфенолятов бария. Способ получения алкилфенолятов бария и кальция опробирован на пилотной лабораторной установке с обьемом реактора 0,68 л.2 Ниже приводятся результаты этих исследований. Лабораторная пилотная установка по получению алкилфенолятов металлов имеет следующие основные аппараты: сырьевая емкость - смеситель с мешалкой,...

Номер патента: 295749

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Глузман, Зуев, Ольшанска, Перет, Цин, Шильман

МПК: C09C 1/48

Метки: кубовых, обогащенияантрацена, остатков

...отматочного раствора фильтрованием. Маточ 10 цый раствор, содержац 1 цй кроме ацетона в основном карбазол и фецатрен, подвергают перегонке для регенерации ацетона. Перед перегонкой, чтобы избежать выпадения твердогоосадка в раствор, содержащии фенатроц и кар 15 базол, добавляют ацтрацецовос масло или егосмесь с второй ацтраценовой фракцией и цеобесфецолеццым поглотительцым маслом цлипековымц дистиллятами,Регенерацию ацетона осуществляют после20 добавки указанных продуктов, введенных враствор в количестве це менее 1007 с по отцошецшо к количеству твердого остатка, содержащегося в растворе. Предпочтительно вводитьтрехкратное количество антрацецового масла,25 пековых дистиллятов или других масел.Продукт, полученный после...

Номер патента: 295751

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Барабаш, Висюлин, Катков, Михайлов, Турский

МПК: C07C 37/14, C07C 39/06

Метки: алкилированного, гомологов, фенола

...системы змеевиков или охлаждающих трубок, распо ложенных внутри реактора и омываемых с одной стороны водой, а с другой стороны коррозионной средой - смесьс фенолов с кислым катализатором ( а 4 це всего с серной,пслотой). 30 При алкилированпп крезолов преимущественно до дибутплкрезолов и содержании изобутилена в газе 35 в 4,с такой способ подачи аза обсспешвает температуру в реакционной зоне 85 - 90-С.В случае меньшего тепловыделения (например, при алкилировании до монобутилфенолов,-срсзолов илп-ксиленолов) или попишке 40 соцснтрации изобутилена в газе (20 - 35-с) расход тепла на испарение всего газа может оказаться больше тепловыделения. В этом случае сжпженный газ перед поступлением в реактор должен быть частично испарсн в...

Номер патента: 295752

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Урманчеев

МПК: C07F 11/00, D06P 5/10

Метки: гидрофобизирующего, препарата

...Н. И. Наумова Корректор Н. Л, Бронская Заказ 793/3 Изд,365 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 количества основного продукта и стеариновой кислоты, что приводит к йх значительным потерям в производстве, а с другой стороны - резко ухудшает характер сточных вод производства.В предлагаемом изобретении получение гидрофобизирующего препарата ведут в две стадии.В качестве исходной хромовой соли используют хромовый ангидрид, при восстановПроведенные исследования указывают навысокую устойчивость такого комплекса посравнению с полученным по ранее описанному методу.Кроме того, в связи с тем, что в предлагаемой технологии...

Номер патента: 295753

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гильченок, Москович, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 51/295, C07C 55/02

Метки: 10-декандикарбоновойкислоты

...70 С. Реакционная смесь выдерживается при температуре 70 С в течение 2 час, после чего отгоняют в вакууме муравьиную кислоту и воду. Полученный транс-циклододекандиол подвергают щелочному плавлению смесью 40% КОН и 60% ХаОН при температуре 280 С, что обеспечивает селективный разрыв - СН - СН - свяс образованием 1,10-декандикарбоновойислоты.П р и м е р. К 100 лтл 90%-ной муравьинойкислоты и 14 г 30%-ной перекиси водорода прибавляют при непрерывном перемешивании 16,6 г циклододецена, При этом происходит постепенное разогревание реакционной смеси от 20 до 70 С. В случае подъема температуры выше указанной реакционную смесь 10 необходимо охлаждать до 70 С. После прибавления всего циклододецена реакционную смесь выдерживают при этой...

Номер патента: 295754

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кобза, Мак, Хче

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...не требуя насосов с паровой рубашкой и паровых спутников к трубопроводам. Все это позволяет упростить технологическую схему и повысить выход фталевого ангидрида до 95%.Гидролиз продуктов окисления избытком воды для перевода фталевого ангидрида во фталевую кислоту и промывка раствора фталевой кислоты о-ксилолом с последующей дегидратацией ее позволяет получать фталевый ангидрид высокой степени чистоты 99,9%.П р и м е р 1. В металлический реактор загружают 800 кг свежего эфира о-толуиловой кислоты, 106 кг о-ксилола со стадии промывки водного слоя (в ксилоле содержится б кг о-толуиловой кислоты), 105 кг возвратного о-ксилола и 0,2 кг ацетата кобальта. Смесь окисляют воздухом при 190 С и давлении 10 ата., Расход, воздуха 150...

Номер патента: 295755

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Елагин, Карпенко, Львовский, Паладийчук, Юрженко

МПК: C07D 303/12

Метки: эпоксиперекисей

...К - действи тивцров и т. п. сями,алкилы, заключ в щелочной сре иными группами эпоксиалканов эппхлоргцдринамцлгцдроперекис. И, Юржецко, Г, И. Елагин,Изобретение относится ных соединений особого т сей. Такие перекиси явл спективными соединениям щая в их состав эпоксигр акциям присоединения и Способ заключается в окислении кислором воздуха при комнатной температуре ,З-трифенил.1,2-эпокси-З-пропанола. арпенко и Г, Н, Паладийчук295755 Предмет изобретения Игоа С - СНЗ - ьйгН-.ООна Составитель А. Акимова 1 ехрсд Е, Борисова Редактор Е. П. Хо)нпа Корректоры: В. Петров и Е. ЛасточкинаЗаказ 1250/3 Изд. М 556 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография,...

Номер патента: 295756

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Антонова, Волков, Изобретеии, Скворцов

МПК: C07C 217/08

Метки: азотсодержащих, алкил-(арил)-заме1денньх, виниловых, этинил, эфиров

...выделено 3,45 г (56%) соединения 11 с г, кип. 120 - 125 С при давлении 1,5 мм рт. ст п,о 1,5430,Вычислено, %: С 80,51; Н 9,90; К 4,44.РК-спектр 1633 слг - г - НС=НС; 2200 см - г С= - С; 750, 1460, 1597 см т СвНз.П р и м е р 3. 1- (2-И-диэтиламино) -этоксипент-ин(111).Смесь 2,44 г (0,02 моль) 6-метилгептадиин,4-ола-б, 0,5 г КОН, 15 мл К-диэтиламиноэтанола загружают в ампулу. Смесь нагревают 6 час при 105 - 110 С. Перегонкой выделено 1,32 г (40%) соединения 111 с т, кип, 120 - 125 С при давлении 25 мм рт. ст., пзо 1,4870,Найдено, %, С 72,74; Н 10,32; М 7,80Вычислено, %: С 72,92; Н 10,49; М 7,73. Предмет изобретения1. Способ получения алкил-(арил)-замещенных азотсодержащих этинилви ниловых эфиров, например 4-фенил- (2-Х-диэтиламино)...

Номер патента: 295757

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Андрианов, Бугрова, Демидова, Иванов, Мехтиева, Хананашвили

МПК: C07F 7/10

Метки: карбамиднокремнийорганическихсоединений

...мочевицоформальдегидных смол являются их невысокая водостойкость и эластичность.По предлагаемому способу моно- и диметилолмочевину этерифициру:от крсмнийорганическими соединениями, что дает возможность получать в дальнейшем различцыс лакокрасочные и клеевые композиции ца карбамиднокремнийорганической осцове, обладающие рядом новых свойств по сравнлицо с известными комцозцццямц,;рсжлс в:его зцател як.Предлагаемый способ основан ца том, что моно- или лиметилолмочсицу подвергают взаиходе 55 ствио с кремнийорганическими мо 5 юмсрами илц олигомерами, содержацими гцдрокспльцыс цлц легко гидролцзующиеся Гргппы, танис как алкокси, арокси, ацилокси, аа 5 ццогруппы цли атомы галогена.Процссс проводят при нагревании в водно-щелочной среде.П р...

Номер патента: 295758

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балин, Веретенова, Иха

МПК: C07C 315/02, C07C 317/22

Метки: дифенилолсулбфона

...берут избыток серной кислоты 5 - 300/О. Образующуюся в процессе воду непрерывно отгоняют азеотропом со смешанным растворителем и отделяют в водоотделителе, Наличие бензина в смешанном растворителе обеспечивает четкое разделение азеотропа и нижнее положение воды, что невозможно при использовании одного хлорбензола.Серную кислоту вводят непрерывной струей в интенсивно перемешиваемый раствор фено295758 3 Предмет изобретения Составитель Л, Крючкова Тскрсд Н. Н. Наумова Корректор О, С. Зайцева Редактор Л. Г. Герасимова заказ 790,9 Изд.004 Тираж 473 Подиснос Ц 1 ИПИ Комптста по дедам изобрстепий и открытий при Советс Министров СССР йосква, )К-З 5, аугпская паб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 ла в растворителе при температуре 40 -...

Номер патента: 295759

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аветис, Ереванский, Мелик

МПК: C07D 307/58

Метки: бутенолидов, замещенных

...эфироми сушат безводным сульфатом магния. После отгонки эфира остаток перекристаллизовывают из смеси спирта и воды, т. пл, 120 С(выход - 50% ) .ПолучаЕот З-бензоил,5,5-триметил-Л-бутее 1 ОЛЕЕД,Найдено, %: С 72,93, 73,00; Н 6,35, 6,28.С 14 Н 140 з.Вычислено, %: С 73,04; Н 6,08.2,4-Денитрофенилгидразон этого продуктаимеет т. пл. 218 - 219 С.Найдено, %: Х 15,00,Вычислено, %: К 15,6.П р и мер 2. К раствору 3 г металлического натрия в 50 лгл абсолютного этиловогоспирта добавляют 17,4 г (0,12 моль) цгпслогексилацетилкарбинола, 25 г (0,13 14 оль) бензоилуксусного эфира и нагревают смесь накипящей водяной бане в течение 30 час. Продукт реакции обрабатывают апалоЕично примеру 1.После отгонки эфира остаток перекрисгаллизовывают из смеси...

Номер патента: 295760

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Асланов, Зайнутдинов, Махсумов, Насретдинов, Садыков, Сафаев, Среднеазиатский

МПК: C07D 211/20, C07F 15/02

Метки: гетероциклических

...А. Рождественс Изд. М 490 Тираж 473 делам изобретений и открытий при Совете й 1 осква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 1159/31 НИИПИ Комитета Подписнистров СС шографпя, пр. апунова Найдено, /о: Х 2,47; 2,54.Вычислено, %: К 2,69.Предполагаемое строение и-ферроценилфенокси-Х-(бутин)-пиперидина подтверждено ИК- и ЯМР-спектрами.В условиях вышеописанного примера 1 получено вещество и-ферроценилфенокси-К- (бутин) - морфолин, после перекристаллизациииз гексана имеет т, пл. 58 - 62 С. Выход 1,65 г(79,71/, от теории).Найдено, %: С 69,57; 69,09; Н 6,10; 5,98;К 3,46; 3,11; 1.е 13,51; 13,32.Вычислено для С,4 Нз 5 О,ХРе, /о С 69,39;Н 6,02; Х 3,37; Ге 13,49.Предполагаемое строение и-ферроценилфенокси-Х- (бутин) -морфолина подтвержденоИК- и...

Номер патента: 295761

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белавенцев, Кнун, Павлов, Рагулин, Сокольский

МПК: C07D 327/10

Метки: amp, биб, гексафторизобутенилиденсульфайат1, о•

...а воздухе жидкость, т, кип. 49 С,1,3382.о,о, 18,40; Г 44,35; . 12,53; ВычислеМКо 31,08 Предмет изобретения гексафторизоийся тем, чтогексафтордиопоследующиизвестными буте сер етил(0,303 мол. ч.) омещен ного в ым холодильособ по п. 1. отличающийся тем, чтведут при 0 С. Зависимое от авт. свидетельствас присоединением заявки Ло Изобретение относится к способу получения гексафторизобутенилиденсульфата. Это соединение содержит лабильную сульфотриоксидную группировку и может найти применение в качестве сульфирующего реагента.Предложенный способ, как и сами соединения, является новым. Способ состоит в том, что серный ангидрид смешивают с гексафтордиметилкетеном при охлаждении и затем выделяют целевой продукт известными прис мами.Полученный...

Номер патента: 295762

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жигалин, Соболевский, Уэльска

МПК: C07F 7/04

Метки: залещенных, кислоты, о-кремневой, эфиров

...67.П р и м е р 3. Получение метилфенилкрезокси-этилгексоксисилана. Реакцию проводят по методике, описанной в примере 1 (при тех же условиях). В колбу загружают 40 г СНзСвН 5 ЯС 1 ь 25 г крезола, 28 г 2-этилгексилового спирта. После окончания реакции в результате вакуумной разгонки получают 70 г (80% от теории) фракции 170 в 1 С (2 мм рт. ст.); про 15 сст. Температура застывания - 70 С,Найдено,%: С 73,5; Я 7,96.Вычислено, %. С 74,2; Я 7,8.П р и м е р 4. Получение фенилдикрезоксиоктилоксисилана. Реакцию проводят по методике, описанной для примера 1 (при тех же условиях). В колбу загружают 45 г СвНзЯС 1 з, 28 г н-октилового спирта и 53 г крезола. После окончания реакции в резуль тате вакуумной разгонки получают 75 гфракции 200 - 215 С (2...

Номер патента: 295763

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азербаев, Алешин, Ержанов, Калитов, Омарова

МПК: C07F 7/08

Метки: 295763

...широко использовать соединения в органическом синтезе.Кроме того, соединения, содержащие пира- новый цикл, входят в молекулы многих природных физиологически активных веществ.П р и м е р 1. Синтез 2,2-диметил-этинил-диметилсилокситетрагидропирана.В двухгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, помещают 4,62 г (0,03 моль) 2,2-диметил-этинилтетрагидропиранола(1) и 2,37 г (0,03 лоль) пиридина в 20 лтл сухого тетрагидрофурана и при перемешивании и охлаждении до - 2 С по каплям прибавляют 3,00 г (0,032 моль) диметил295763 Предмет изобретения Составитель И. Головникова Редактор Л. Г, Герасимова Техрсд Н. И. Наумова Корректор О. М. Ковалева Заказ 793/1 О Изд. ЛЪ 355 Тираж 473 ПодписиосЦ 11 ИИПИ...

Номер патента: 295764

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вахрушев, Иркутский, Комаров, Серебренникова

МПК: C07F 7/10

Метки: кол, кремнкйсодержащих, хййе1чл-rt, ькарбаматоврсеосюзна

...пригодных для модификации свойств известных полимерных материалов (полиамидов, цолиэфиров, полисилоксанов), а также в качестве исходных для полу еппя полисилоксанов с гликолькарбаматнымц группами.Предлагаемый способ состоит в том, что кремнийорганические амины подвергают взаимодействию с этиленкарбонатом с выделением цслевого продукта извсстцымц метода:,нп Процесс лучше вес 1 и при па рсваццц до псратуры 60 - 80-С. Рсгулцрсианцсм темп,;атурных условий процесс можно направить в сторону образования либо мономеров, либо сно, с, С 53,88; Н 10,12, Я 1 11,4 слс.ю, ",.: С 53,39; Н 10,18; Я 1295764 Составитель М, КожинскаяТехред Н, И. Наумова Корректор Н. Л, Бронская Редактор Е. Хорина Заказ 793/11 Изд.365 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ...