Способ получения и-треталкилфенола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 292942
Авторы: Аловитдинов, Курбанов, Кучкарев, Наврузов, Ташкентский
Текст
292942 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства-Заявлено 23,1 Х,1969 ( 1369690/23-4 МПК С 07 с 37/12 с присоединением заявки ЛЪ -риоритетпубликовано 15.1,1971, Бюллетень чЪ 5 Комитет по Пелам зобретеиий и открытий при Совете Министров СССРУДК 66,095.253,73(088 ата опубликования описания 20 Л.1971 Авторыизобретенн. Наврузов, А. И. Курбанов, А, Б. Аловитдинов и А. Б. Кучк Ташкентский политехнический институт вите ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ и-ТРЕТАЛКИЛфЕНО при роПредмет изобретения я и-треталкилф а третичным с овым спиртом,ого катализатор целью упрощен да целевого про 25 Способ полученлированием фенол пример третбутил вин катионообмен и 1 ийся тем, что, с 30 и повышения выхо енола пирто в пр а, от ия пр дукта алким, на- тсутст- личаю- оцесса Изобретение относится кния алкилфенолов алкилиро в спиртами и олефинами.Известен способ получения алкилфенола алкилированием фенола спиртом или олефином в присутствии катионообменного катализатора на основе сульфированного сополимера бутадиена и стирола. Но процесс можно вести при температуре не выше 130 - 140 С вследствие недостаточно высокой термостойкости катализатора. Выход целевого продукта не превышает 67 - 68%.Предлагают способ получения и-треталкилфенола алкилированием фенола третичным спиртом, например третбутиловым спиртом, в присутствии катионообменного катализатора на основе сополимера дивинилбензола и а-фенилвинилфосфоновой кислоты.Процесс алкилирования осуществляют температуре 180 - 190 С. Выход целевого п дукта 72 - 81 % от теоретического.Пример 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником Дина-Старка, загружают 23,5 г (0,25 лоль) фенола, 5 г катализатора - катионита. Содержимое тщательно перемешивают и при температуре 145 - 150 С по каплям добавляют 25 г (0,3 люль) третбутилового спирта. После полного израсходования спирта указанную температуру реакции 2поддерживают в течении 30 лин, после чегосмесь охлаждают, отделяют катионит на воронке Бюхнера, промывают эфиром. Третичный и-бутилфенол разделяют перегонкой в ва 5 кууме при температуре 115 - 123 С под остаточным давлением 10 лл рт, ст, Выход 72от теоретического, т. пл, 96 - 98,5 С,П р и м е р 2, В реакционную колбу, описанную в примере 1, загружают 11,75 г10 (0,125 люль) фенола, 5 г регенирированногокатализатора и при температуре 145 в 1 Спо каплям добавляют 10,2 г третгексиловогоспирта. Обработку ведут, как в примере 1.Температура кипения и-третгексилфенола15 157 - 163 С (10 лл рт. ст.), т. пл, 57 - 59 С,выход и-третгексилфенола 81 от теоретического.П р и м е р 3. Отличается от примера 1 тем,что процесс проводят при температуре 110 -20 120 С без отделения выделяющейся при реакции воды. Выход и-третбутилфенола 67% оттеоретического.292942 Составитель Т, Комова Корректор О. С, Зайцева Редактор Л, М. Новожилова 3 каа 54 П 5 Изд.251 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Миппстров СССР Москва, Ж, Раушская иаб д. 4/5 Тип 1 срафпя, пр. Сапупова, 2 честве катионообменного катализатора используют фосфоновокислый катпонит на основе сополимера дивинилбензола и а-фенилвинилфосфоновой кислоты.
СмотретьЗаявка
1369690
Наврузов, А. И. Курбанов, А. Б. Аловитдинов, А. Б. Кучкарев, Ташкентский политехнический институт
МПК / Метки
МПК: B01J 31/08, C07C 37/11
Метки: и-треталкилфенола
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-292942-sposob-polucheniya-i-tretalkilfenola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения и-треталкилфенола</a>
Способ выделения катализатора синтеза фенола и ацетона
Номер патента: 1019711
Опубликовано: 27.05.1995
Авторы: Кожевников, Куликов, Матвеев
МПК: B01J 23/90, C07C 37/08
Метки: ацетона, выделения, катализатора, синтеза, фенола
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА СИНТЕЗА ФЕНОЛА И АЦЕТОНА на основе гетерополикислот, содержащих гетероатомы фосфора или кремния и окислы молибдена или вольфрама, из реакционной массы путем экстракции 1 10%-ными водными растворами щелочных реагентов, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь фенола и ацетона при экстракции, экстракцию проводят при отношении исходных объемов органической и водной фаз 5 1 20 1 и времени контакта фаз 1 6 ч.
Способ автоматического управления процессом изготовления бумаги-основы декоративных облицовочных материалов
Номер патента: 1601269
Опубликовано: 23.10.1990
МПК: D21F 1/06
Метки: бумаги-основы, декоративных, облицовочных, процессом
...моделью объекта управления входные и 5 О выходные параметры связаны следующим образом: К, Чх, КИ,И (Р) = Кп 1 х Кгг фРКа хКаг) - 31 аазм Р М (Р), М,(Р), М,(Р), Ма(Р)( Концентрация суспензии красящих пигментов в процессе производства бумаги-основы не изменяется. Передаточные функции 0;, М; (,11,4), И, 1 ы, Мг, И представляют собой апериодические звенья с запаздыванием 1-го порядка. Относительно каналов: расход -й суспензии пигментов - координаты цвета МКО, зольность бумаги, справедливо следующее утверждение - транспортное запаздывание и инерционность эгих каналов одинаковы, т.е. т,:т:т,=т,=тУчитывая вышесказанное, матричная передаточная функция может быть записана в виде(Р) еа.щао 1+Т К 24 КА (2) К 34 КА К 44 КА ЯИо К ( (Ц=1,4)...
Способ регенерации отходов процесса хлорметилирования сополимеров винилароматического ряда, содержащих монохлордиметиловый эфир, метилаль, хлористый водород, формальдегид и катализатор
Номер патента: 1594186
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Виноградов, Зеленов, Ковалева, Кононов, Лившиц, Липец, Макридин, Новиков, Фещук, Фирсов
МПК: C08J 11/00
Метки: винилароматического, водород, катализатор, метилаль, монохлордиметиловый, отходов, процесса, регенерации, ряда, содержащих, сополимеров, формальдегид, хлористый, хлорметилирования, эфир
...и м е р 2, В аппарат загружают 1308,8 мас.ч. отходов хлорметили рования (709,5 - ИДМЭ) 168,0 - метилаль) 293,0 - Т 1 С 1104, 5 - НС 1, 33,8 - СНО и осмолы) и 420 мас.ч.38%-ной соляной кислоты и проводят процесс, как описано в примере 1.Получают 43)3 мас.ч газовой фазы (398,8 - НС 1, 12,5 - МХДМЭ) 22)0 - метилаль), 868,5 мас.ч. дистиллята (684,5 - МХЛМЭ) 142,0 - метилаль) 37,5 - НС 1, 4,5 - СНО) и 477 мас,ч. солянокислой суспензии (в том числе35 150) 1 - метатитановая кислота, 51,0- НС 1) .Суммарный выход,.:Ионохлордиметиловый эфирМетилальМетатитановая кислотаХлористый водород (пообщему содержанию хлора) 87,0П р и м е р 3. К 1046 мас.ч. отходов хлорметилирования (702 - МХЛМЭ, 117 в .метилаль) 47 - НС 1, 155 - ТСН) 25 - СНО и осмолы)...
Способ получения сополимеров винилового спирта с щелочными солями акриловой и метакриловой кислоты
Номер патента: 486029
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Алымов, Арбузов, Бузина, Газин, Нестеров, Панарин, Степанова, Файдель
МПК: C08F 27/16
Метки: акриловой, винилового, кислоты, метакриловой, солями, сополимеров, спирта, щелочными
...концентрации.П р и м е р 1. В аппарат, снабженный мешалкой и холодильником, помещают 450 кг (90 мол. %) винилацетата (ВА), 50 кг (10 мол, /о) метилакрилата (МА), 2,2 кг (0,4 % от суммы загруженных сомономеров) перекиси бензоила и 360 кг метанола. Полимеризацию ведут в течение 18 - 24 час до 95 - 98% превращения, после чего к реакционной смеси добавляют 1500 кг метанола и перемешивают до получения гомогенного раствора, затем добавляют при перемешивании,32,6 кг (0,1 моль от количества полученного сополимера) гидроокиси калия, растворенной в 360 кг метанола, Смесь нагревают до 30 - 35 С, создают вакуум 300 - 350 мм рт, ст. и перемешивают в течение 2 час, затем доводят вакуум до 400 мм рт. ст повышают температуру до 40 - 45 С и отгоняют...
Катализатор для химических процессов1изобретение относится к катализаторам для химических процессов, например для окисления этилена, содержащим активную фазу «а носителе. известны катализаторы для химических пр
Номер патента: 434641
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Бруно, Изобретени, Паоло, Тициано
МПК: B01J 35/00
Метки: активную, известны, катализатор, катализаторам, катализаторы, например, носителе, окисления, относится, процессов, процессов1изобретение, содержащим, фазу, химических, этилена
...изометрии; на фиг. 7 - вариант реакционной камеры со спиралевидным расположением каталитического вкладыша; на фиг. 8 показан способ закрепления каталитического вкладыша внутри реакционной камеры; на фиг, 9 - вариант реакционной камеры; на фиг, 10 - разрез В - В на фиг. 9.На металлический лист 1 (см. фиг. 1) нанесены с обеих сторон каталитические частицы 2 и 3,Пример 1. В реакционную камеру (см. фиг, 2), состоящую из каталитической камеры 4, заключенной в цилиндрический корпус 5, помещают звездообразный вкладыш, изготовленный из металлического листа 6, покрытого с обеих сторон каталитическими частицами 7, наружный диаметр вкладыша несколько больше внутреннего диаметра корпуса каталитической камеры, что обеспечивает прочное удержание...
Предыдущий патент: Способ получения 1-трифторметилпентафторциклопентена-1
Следующий патент: Способ получения стабилизатора для полиэтилена
Случайный патент: Барабанный магнитный сепаратор