Архив за 1971 год
293342
Номер патента: 293342
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хуберт
МПК: C07C 275/34, C07C 275/64
Метки: 293342
...из петролейного эфира 47 г, Т. пл. 81 - 82 С.Анализ,001.,С 1.,С =-,Н -СН,-О-0 ХН - СО - М Вычислено, %: С 1 23,2; И 9,2,Найдено, %: С 1 23,1; Х 8,9.Мол. вес 305.Аналогично синтезирован ряд мочевин. Результаты некоторых опытов сведены в таблицу 2.П р и м е р 3. Х- (1, Г-дифтор,2.дихлорэтокси) -фенил -Х-метоксимочевина,50,4 г (0,2 моль) 4- (1,1-дифтор,2-дихлорэтокси) -фенилизоцианата растворяют в 100 мл абсолютного бензола. Затем при перемешивании добавляются по каплям 10,3 г(0,21 моль) О-метилгидроксиламина, после чего нагревают с дефлегмацией в течение 30 мин. После охлаждения кристаллический продукт отжимают на нутче и перекристаллизовывают из небольшого количества этанола.Выход продукта 52 г (87% от теоретического), Т. пл, 105...
Способ получения аддитивных солей кислот 2, 6 дигалогенфенилалкиламиногуанидинов
Номер патента: 293343
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 281/16
Метки: аддитивных, дигалогенфенилалкиламиногуанидинов, кислот, солей
...под вакуумом, полученный осадок трижды ристаллизуОг цз изопропилового 30 спирта и получают 70,2 г 8-(2,6-дихлорфенил)- эт 11 лсцамццог ацидингидрохлорцд 1. Выход 90 го.Продукт получается в виде белых игольчатых кристаллов с т, пл. 189 - 191 С. Высвобожденное из гпдрохлоридя основание имеет т.пл. 158 - 160 С (из эта иола) .Прим ер 2. Суспензия 31,5 г (0,102 Оль) г 3- (2,6 - дихлорфенил) - этилиденаминогуанцдццпдрогеннптрата в 1000 .гл абсолютного этанола нагревают до 45-С ц в атмосфере водорода смешивают с 1 г катализатора Адамса. Б процессе гцдрцровяцця еще два р 1 за доояв,151 етс 51 ката;1 изатор Адамса по 0,5 ". При глощении теоретического 1 О;1 ичсства водорода (2300 лл) катализатор с помощьго фильтрования удаляется. Фильтрат...
293344
Номер патента: 293344
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Зигфрид, Иностранное, Курт, Михаель, Ханс
МПК: C07B 57/00, C07J 15/00
Метки: 293344
...11 здат. Ы 250 1 яра ж 473 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совезе Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 3;3- К) - а,р-дпацетокси+ карбометокси) пропионокси, 3, 5 (10) -эстратриен (2); т, пл.125 - 12=С; а 1 п+ 25,5 (С = 1,90 СНС 1 з)2,0 г соединения 1 растворяют в 200 лл метанола при кипении. К этому раствору добавляют 1 г обезвоженного поташа, растворенного в 10,ял воды, и кипятят 30 лин с обратным холодилышком, После этого реакционную массу разбавляют насыщенным раствором поваренной соли и экстрагируют хлороформом. Объединенные экстракты хлороформа промывают водой до нейтральной реакции, высушивают и упарпвают. Путем перекрпсталлизации остатка из ацетона -...
Способ получения стероидных соединений
Номер патента: 293345
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Инге, Иностранна, Михаэль, Пност, Хельмут
МПК: C07J 1/00, C07J 31/00, C07J 41/00 ...
Метки: соединений, стероидных
...состоящим из 7,5 лл концентрированной соляной кислоты и 30 мл диметилформ амида. По истечении 20 лгин после смешения реакционнуо смесь выливают в воду, оставляют стоять в таком состоянии некоторое время и затем отсасывают выделившийся за это время бесцветный и 15 20 25 30 35 40 45 50 55 б 0 б 5 хлопьсвиднь:й про".,т. 11 ослс промьвки большНм кол: СсО.; води и лпгкп нео гищенный продук г 1,срекс, длл из Овы 2 О: пз дппзопропплового эфпя. 1"олучягот 3.06 я продукта в виде бесцвс.и;".х пгольчятьх кристаллов с т. 11 л. 115 - 17 С. Выход составляет 65",ю,П р и м: р 12. З-Мс 1 окси.-бромметилэст ра,3,5 10) -трис 11-173-ол.-.,17 г (О 014 .цоль) З-метокспэстра,3,5(10)- трисн,-сппро.1.2-окспр дна растворяют в 70 лл димет 1 лф 11 р.;амида...
Способ очистки триоксана
Номер патента: 293346
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт
МПК: C07D 323/06
Метки: триоксана
...при невысоких температурах, является очистка триоксаиа триметилол б пропаном, разбавлеццым водой.П р и м е р 1. Получена газовая смесь следующего состава, об. %: формальдегид 37, триоксац 7 и азот 56. Смесь при температуре 100 С подают в течение 1 час при атмосфер иом давлении в абсорбциоццый сосуд, сцабжеццый мешалкой.Температура в абсорбциоииом сосуде 100 С, этот сосуд содержит 500 г безводного полу- симметричного триметилолпропаца с 5017 о 25 формальдегида. Газовую смесь подаот со скоростью 68 г формальдегида в 1 час. Скорость перемешивация составляет 700 оо(,ттан, 32,6 О 1 О формальдегида поглощено. По отцошецию формальде ида к паровому давлению полу- ЗО тримстилолпропаца это озца 1 ост приблизительно 100",о.Зксперихсит повторястс 51...
293347
Номер патента: 293347
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джон, Джордж, Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Соедниеииые
МПК: C07D 209/28
Метки: 293347
...(24,25 г) в 150 мл воды и 8,3 мл концентрированной соляной кислоты приливают 15 мл хлорангидрида п-хлорбспзойпой кислоты. Перемешивают в течение 1 час. Приливают 12,3 мл левулиновой кис. лоты и реакционную смесь нагревают 5 час при 70 С. Затем смесь экстрагируют 2)(500 мл толуола при 80 С. Горячий толуольный раствор обрабатывают 5 г древесного угля и упаривают до небольшого объема. Неочищенный продукт перекристаллизовывают (кристаллизуют) и фильтруют. Две перекристаллизации из трет-бутанола дают почти чистую 1-п-хлорбензоил-метил-метоксииндол - (ил) - 3-уксусную кислоту.П р и м е р 3. 1-п-Хлорбензоил-метил- метокси-индолилуксусная кислота.А. 1-п-Хлор бензоилу -п-ме токсифенилгид разин. Во взвесь 0,2 моль натриевой соли сульфоната...
Способ получения анилидов хинуклидин-2или хинуклидин-3 карбоновых кислот
Номер патента: 293348
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 453/02
Метки: анилидов, карбоновых, кислот, хинуклидин-2или, хинуклидин-3
...СССРг ;1,г Тио)ки 5, ир, Си)ия, 2 лд ипдОт и пьпавии)е Ос 05)д цис экстр ипруОэфиром. После супки кдрб 5 ядпгом калгя основание переводят в пдрохлорид, который псрскрпсталлизовыпдют из смеси этдпола и диизопропилового эфира. Выход 0,85 г; т, пл, 223 225 оСВычислено, %: С 65,18; Н 7,86; Х 9,50.С 1-йО.Найдено, %: С 65,4; Н 7,89; Ы 9,68.П р и м е р 4, 2-Мстил-этилацилид хинук-, лпдш 1-2-кдрбоцовой кислоты.Ангидрид гидрохлоридд хицуклидиц-кдрбоновой кислоты получают по способу Рицдеркцехта. Суспецзгпо, полученную смешением 3,85 г гидрохлорида хицуклпдип-карбоновой кислоты и 2,0 г триэтиламица в 40 5 л хлороформа, обрабатывают по каплям раствором 1,0 г фосгена в 1 О,)л толуола. Смеси дают стоять в течение ночи, затем добавляют раствор...
Сеооюзная «рона пуленк а. о. »btmihthrii-uirir, г (франция) » • • • “-ajii. lli. fmhi н 5нплис. тгна
Номер патента: 293349
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод
МПК: C07D 223/22
Метки: 5нплис, ajii, «рона, »(франция, »btmihthrii-uirir, пуленк, сеооюзная, тгна
...и открытий прн СоветРаушская наб., д. 4/5 Годпнспое инистров СССРграфия, пр. Сапунова,нением общей формулы К - СНО, где К 2 - имеет вышеуказанное значение, в спиртовой среде в присутствии катализатора, например никеля Ренся, с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р. Раствор 6,7 г 5-метил-амино,11-дигидро- (Ь, ) -дибензазепина в смеси 360 смз этанола и 40 г 30 вес. % водного раствора формальдегида подвергают реакции гидрогенизации в присутствии скелетного никелевого катализатора (никель Ренея) в количестве 18 г. Указанный процесс проводят при комнатной температуре при давлении 50 бпр в течение 7 час. После отфильтрования катализатора и промывки его этанолом полученный таким образом прозрачный фильтрат...
Способ получения производных пиразина
Номер патента: 293350
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Джон, Иностраниа, Франси
МПК: C07D 241/36
Метки: пиразина, производных
...фильтр ат концентрируют и рН среды доводят до 8 с помощью аммиака, Полученный раствор экстрагируют пять раз, каждый раз используя 40 ч. эфира. Экстракты объединяют, сушат и упаривают, а остаток растворяют в горячем бензоле, Бензольный раствор наливают на колонку с окисью алюминия, которую элюируют 25 оо-пым раствором этанола в бепзоле, Элюат упаривают и остаток перекристаллизовывают из диоксана в присутствии небольшого количества углерода. Таким образом полуИзобретенигруппсоедине(4,3-а) -пиразкое примененленности,Предложенпиразина общ е позвол ий - прои на, котор е в фарм ет получзводныхте могут нацевтическ ть новую 5-триазолоайти широй промыш 5зводнык способ полученияй формулы где К 1 и К - алкильные радик вые или различные, с числом ат...
293351
Номер патента: 293351
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07D 241/36
Метки: 293351
...гок. 00". ед 1 шеццые ЗКС ГР 21 ТЬ 1 ИЯР 1 В 210 ТСЯ ДОСМКЯ. И ОСТЯТОК ч 0 кристяллизуют из зтилацстата. Таким образомЗаказ 44274 Иагс Хе 226 Тирякк 473 Подписиос1 ИИИПИ Комитета по аслам изоорссг ип и открьггий при Совете Мииистров СССРМосква, К, Раушская иао., д 475 Типография, пр. Сапунова, 2 получают 3-ахгпно-метил-и-проггнл-Я-трпазоло- (4,3-а) -пиразин в виде бледно-желтого кристаллического вещества; т. пл. 216 - 217 С.П р и м е р 3. 1 ч. 2-гидразпгго-гиетпл-нпропилпиразина нагревают в растворе в 15,6 ч. этанола, содержащего 1,9 ч. 5 и. уксусной кислоты. Добавляют раствор 1,25 и, безводного уксуснокислого натрия в 6,5 ч. воды. Струю хлористого цинка пропускают через раствор (температуру поддерживают при 0 С), пока не...
Способ получения 1, 2-дигидробепзодиазепинов
Номер патента: 293352
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Акциенгезельшафт, Иностранна, Иностранцы, Лео, Соединенные
МПК: C07D 243/16
Метки: 2-дигидробепзодиазепинов
...(20,0 г, 0,0813 лхоль) в этаноламине (200 лил, 200 г, 3,33 лоль) нагревают при перемешивании в течение 4 час с обратным холодильником, потом охлаждают реакционную смесь и вливают в 2 л воды. Выпавший маслянистый осадок многократно промывают водой декантировацием и после этого растворяют его в метиленхлориде. Раствор промывают водой, сушат над сульфатом натрия и испаряют. Получают 2- (2-метиламино-хлор-и-фецилбецзилиденамино) -этанол, как высоковязкое желтое масло. Выход 94 О/о от теоретического.2-(2-Метиламино - 5-хлор- а- фенилбензилиденамино) -этанол, желтое масло (10,77 г 37,3 л ноль), рас 1 воряют в метилецхлориде (100 ял) и прибавляют каплю пиридина, Смесь обрабатывают раствором тионилхлорида (6,65 мл, 11,0 г, 93 мяоль)...
293353
Номер патента: 293353
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Федеративна
МПК: C07D 339/04
Метки: 293353
...кислопы. Тотчас же происходит экзотермическая реакция. Охлаждением добиваются того, чтобы температура не поднималась выше 20 С. После затухания основной реакции смесь в течение 3 час перемешивают при комнатной температуре. После этого фильтруют. Остаток на фильтре промывают двумя порциями метиленхлорида по 250 об. ч., фильтруют.При охлаждении из объединенного фильтрата кристаллизируются 61,3 ч. (75,5 вес. "о) чистого (4-хлор,2-дитиол-З-он-ил) - (этоксикарбонилметил) -сульфида с т, пл. 56 - 57 С.П р и м е р 5. К суспензии, состоящей из 37,4 ч. 4,5-дихлор,2-дитиол-З-она в 150 об. ч. метанола, при температуре от - 40 до - 50 С и перемешивании добавлнот 27,5 об. ч.80 оссо-ной водонасыщенной тиогликолевой кислоты в один прием. Смесь...
Способ получения галоидангидридов галоидметил метилфосфиновой кислоты
Номер патента: 293354
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07F 9/34
Метки: галоидангидридов, галоидметил, кислоты, метилфосфиновой
...достаточной для проьедеция циролиза, ОбразуОщиеся пары пропускают через труоопровод 7 в коцдснсагор ь. Конденсат, включающий продукт рс 2 кип - Галоила;1 дрид галоидметилх 1 етилфосфи;Оной кислота, исходиые вещества и побочные про 1.1 ты проц ск 2 ютс 51 через трубо;1 эовод 9 и возвра ц 11 ются в исп 11 эитель. Газообразные пары, покидающие коцдецсор и293354 Заказ 4426 зд. ЛЪ 226 Подписиоо НИИПИ раж 473 ипография, пр. иоаа 2 включающие хлорпстый водород и непрореагировавший димеп ловый эфир, пропускают через трубопровод О для выделения и выгрузки, Галоидангидрпд галопдметилметилфосфиповой кислоты можно затем удалять из пспарителя, или реакция может заканчиваться с выделением продукта, которьш может быть очищен, если требуется,...
Итентно-техш-ескаябиблиотека
Номер патента: 293355
Опубликовано: 01.01.1971
Метки: итентно-техш-ескаябиблиотека
...получают иис,2-эпоксипропеелфосфоновую кислоту в виде ее аммониевой соли.Если этот процесс повторяется с применением монолнтиевой или натриевой соли (+ ) транс,2-эпоксипропилфосфоновой кислоты, получается соответственная соль (+ ) иис,2- эпоесеЕпропилфосфоновой к.П р и м е р 4. 2,б г диметил (+ ) -транс,2- эпоксипропилфосфоната добавляют к 50 лл 20/0-ного раствора триметнламмониевого карбоната в кварцевой колбе. Раствор облучают ртутной лампой в течение 28 час при температуре 25 - 30 С.Продукт кристаллизуют из спирта после удаления воды путем выпаривания. Продукт представляет собой триметиламмониевую соль (+ ) е 1 ис,2-эпоксипропеЕлфосфоновой кислоты.П р и м е р 5. В кварцевом сосуде емкостью 200 еял перемешиваемый раствор, содержащий...
Способ получения энантиомеровдяс-1, 2-эпоксипропилфосфоновой кислотыили ее солей
Номер патента: 293356
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранпа, Иностранцы, Соединенные, Шандор
МПК: C07F 9/38
Метки: 2-эпоксипропилфосфоновой, кислотыили, солей, энантиомеровдяс-1
...диастереомер можно превратить в оптически активную свободную тиофосфоновую кислоту следующим образом,Горячий метаполовый раствор хининовой соли делают щелочным с помощью гидроокиси натрия, а затем разбавляют его водой. Этот раствор отцеживают от осажденного хинина, экстрагируют хлороформом и обрабатывают концентрированной соляной кислотой. Эфиром извлекают тпофосфоновую кислоту и из эфирных экстрактов выпаривают два антипода, получаемые в твердом состоянии.Полученссе (+) сс ( - )-О-бензил-цис,2- эггоксисгропилтиофосфоновой кислоты. Каждый из антиподов бензил-цис-пропенилтиофосфоновой кислоты, приготовленных согласно вышеописанному способу, эпоксидируют в отдельности по способу примера 2. Каждый из полученных продуктов реакции содержит...
Способ получения (дяс-1, 2-эпоксипропил)фосфоновой кислоты или ее производных
Номер патента: 293357
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-эпоксипропилфосфоновой, дяс-1, кислоты, производных
...(транс,2-эпоксипропил) -фосфоновую кислоту. 2-Замешенная (транс,2-эпоксипропил) -фосфоцовая кислота выделяется в виде соли, например дибензиламмониевой. Таким же образом, иис-соед 11 нения можно по 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 8лучать из 2-сульфоксил- (иис,2-эпоксипропил) -фосфоновой кислоты.Если К - ЬСХ. т. е. тиоцианат, то исходное соединение получают по реакции 1-пропицилфосфонатного соединения, например двукалий-пропинилфосфоната с тиоцианатом калия. Затем образовавшуюся промекуто цую 2-тиоцианат-транс - пропецилфосфоновую кислоту эпоксидируют, например перекисью водорода с получением (+ ) 2-тиоциацат(транс,2-эпоксипропил)-фосфоцовой кислоты. Кислоту вьделяют в виде двукалийной или двунатриевой соли.Если К -...
293358
Номер патента: 293358
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Миостранец, Соединенные, Соединепные
МПК: C07F 9/40
Метки: 293358
...катализатора. Послепоглощения 0,1 лоло водорода катализаторотфильтровываот, растворцтсль отгоняют ввакууме, получают а-тозилоксипропцоновуюослотчВ. Смесь а-тозил-оксипропиоцовой кислоты(0,1 лоль) и хлористого тионила (0,2 лсоль)нагревают 4 час при 40 С. Избыток хлористого тцонла отгоняют под вакуумом, получаютхлорангидрцд я-тозилоксипропионовой кислоты. Прц использовании в вышеописанномэксперименте мстансульфонилхлорида вместои-тол уолсульфоцилхлорида получают хлорангидщд а-тозилоксипропионовой кислоты,Полученсе хлорангидрида 2-алгснопропссоновой ксе.готы. Хлоргидрат а-амнопропиоювокислоты (0,1 лсоль) и хлористый тионил(0,2 со,ь) нагревают 4 час при 40 С. Послепрекращения выделения хлористого водородаи сернистого анчдрда и отгонки...
293359
Номер патента: 293359
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бремнер, Великоб, Иностранна, Иностранцы, Фисонз
МПК: C08B 37/02
Метки: 293359
...завершения реакции, причем лучше всего после доведения рН до 5 - 7.Если комплекс приготавливать с использованием частичного или полного образования гидроокиси железа в присутствии гептоновой кислоты, полученный в результате водный раствор комплекса будет также содержать соль, включающую анион соли железа и катион щелочи, за исключением того случая, когда гидроокись железа приготавливается методом электродиализа или с помощью ионообменного процесса.Комплекс может быть очищен от этой примеси диализом или осаждением комплекса подходящим смешивающимся с водой растворителем, таким как метиловый или этиловый спирт, и последующим растворением комплекса в дистиллированной воде,Комплекс гидроокиси железа с гептоновой кислотой, согласно...
Способ получения гидрированных карбоцепных полимеров
Номер патента: 293360
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Лимитед, Сей, Такаси, Тосио, Хироси
МПК: C08C 19/02
Метки: гидрированных, карбоцепных, полимеров
...предлагаемого катализатора.Молярцое отношенис второго компонента к третьему может гцироко меняться. Лучшим7является отношение от 1;0,1 до 1: 20 или ог 1: 0,2 до 1: 10, а егце лучше от 1:0,2 до 1; 8, Лучше применять молярное отношение углерод-углеродной двойной связи первого компонента ко второму компоненту от 1: 0,1 до 1: 50, еще лу сше от 1: 0,2 до 1: 20. При молярцом соотношении углерод-углеродцой двойной связи первого компонента ко второму 1:больше 50 второй компонент смешивают с третьим в растворе полимера, подлежащего гидрированию, при этом образование катализатора гидрировация требует длительного времени, и период индукции наблюдается в самом начале реакции гидрирования, поэтому такие соотношения нежелательны. С другой...
Пластмассовая композиция на основе поливинилхлорида и смазки
Номер патента: 293361
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бруно, Иностраипы, Иностранна, Федеративна
МПК: C08K 5/56, C08L 27/06
Метки: композиция, основе, пластмассовая, поливинилхлорида, смазки
...воск (К) ОР, % МоесЫФаспэ Производительность,г/10 лшн при давлении,кгслРПолиэтиленовый воск МВ 2000, % 280340400 2,6 3,8 4,0 4,0 4,2 3,6 5,8 8,0 9,0 9,4 11,0 9,0 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 17,0 24,0 29,0 30,0 39,0 29,0 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 Таблица 325 Производительность,г/10 .чин, при давлении,кг/смгго 280340400 30 2,0 1,6 1,2 0,8 0,4 0,0 2,0 7,8 22,0 25,0 23,0 3,6 1,4 3,0 12,0 14,0 11,0 2,2 0,0 0,4 0,8 1,2 1,6 2,0 2,8 23,0 44,0 48,0 56,0 35 9,6 Таблица 6 Производительность, г,10 мин, при давлении кг/сиг Эфириыи воск, Полиэтилесодержащийновый мет оевоск МВ алчическ мыло, % 9000, зо 280340 400 36,0 73,0 85,0 85,0 94,0 71 0 5,0 13,0 15,0 15,0 19,0 15,0 0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 1,0 0,8 0,6 0,4 0,2 0,0 12,0 27,0 33,0 33,0 38,0 30,0 Таблица...
Пластические массы на основе хлорированного поливинилхлорида и хлорированного полиэтилена
Номер патента: 293362
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C08L 23/28, C08L 27/24
Метки: массы, основе, пластические, поливинилхлорида, полиэтилена, хлорированного
...поливинилхлорид,вес, ч. Удельная, ударная вязкость при надрезе, слс Хлорированныйполизтилен, вес, ч. Теплостойкость по Виканту,о С 80 85 90 95 97,4 104,2 105,5 122,6 50,5 28,4 16,1 8,7Таблица 2 1Хлорирован- Хлорпроный атактиче- ванный ский поливи- полинилхлорид, этилен,вес, ч. вес, ч,Удельная ударная вязкость при надрезе, слР Теплостойкость по Виканту,вС 86,2 92,4 100,6 111,0 51,0 27,9 16,4 8,3 2015105 80 85 90 95 Предмет изобретения Составитель А. КулаковаРедактор Е. П. Хорина Техред А. А. Камышникова Корректор О, Б. Тюрина Изд.246 Заказ 537 с 16 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушекая наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 В качестве хлорированного...
293363
Номер патента: 293363
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
Метки: 293363
...Полученный продукт имел известную в литературе т. пл. 204 в 2 С, При определении293363 3 шей светопрочностыо и стойкостью к сублимации.При мер 3. Вместо 1-амино-бензоиламиноантрахипона в качестве исходного вещества 5 применяют 1-амино- (1 т-хлорбензоил) -аминоантрахипон или 1-амино- ( 11-метилбензоил).аминоантрахинон или 1-амино- (о-фторбензоил) -аминоаитрахинон или 1-амино- (п-метоксибензоил) -аминоантрахипон или 1-амино- 10 (п-карбометоксибензоил) -аминоантрахинон, ив остальном поступают как в примере 1.Тяктке получают красители, которые окрашивают полиэфиршяе волокна в оранжевые тона с хорошей светопрочностью и стойкостью к субд лнмации. Способ получения антрах 1 шоновых краси 20 телсй общей формулы СОНЯ ОУ 30где Ъ - атом водорода,...
Способ очистки параксилола
Номер патента: 293364
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Франци
МПК: C10G 31/06
Метки: параксилола
...параксилола, имеющие чистоту 95 - 98,5%. Их промывают рассолом хлористого кальция с отношением рассола к кристаллам 0,10: 0,30.Примеси в кристаллах сосредотачиваются, главным образом, в тонком слое, покрывающем кристаллы. Эти примеси представляют.главным образом, толуол, этилбензол, метаксилол, ортоксилол и иногда ароматические вещества с Сз. Примеси находятся в жидком состоянии и их выделяют механическим способом, что следует из результатов, полученных с более или менее нагретыми рассолами. Оч нагревания рассола или интенсивности его разбрызгивания на кристаллы при том же самом количестве введенного рассола зависит чистота продукта.293364 15 20 10 45 5 5 ЗагрузкаСушкаПромывка рассоломОкончательная сушкаВыгрузкаПрополаскивание...
Способ получения присадки к маслам для высокихдавлений
Номер патента: 293365
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Иностранна, Иностранцы, Хедвиг, Эрхард
МПК: C10M 135/06
Метки: высокихдавлений, маслам, присадки
...при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 415 Типография, пр. Сапунова, 2 мешалкой и термостатом, Газообразные побочные продукты, выделяющиеся при этом, такие как хлор и хлористый водород, отсасываются через инжектор. Газы, оставшиеся в реакционном продукте, включая остаток хлористой серы, удаляют посредством конечного интенсивного отдува инертным газом, например азотом или углекислым газом.Полученная присадка представляет собой светлую, приятно пахнущую жидкость с низким коэффициентом вязкости, которая смешивается с минеральными маслами в любых соотношениях, Эта жидкость содержит хлор и серу в весовом соотношении 1: 17, При подмешивании соответствующих основных масел получают смазочные масла, обладающие высокой...
Вакуум-аппарат непрерывного действия
Номер патента: 293366
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Алаин, Иностранна, Иностранны
Метки: вакуум-аппарат, действия, непрерывного
...нагрева по направленгцо к выходному концу емкости постепенно увеличивается. К поверхности нагрева подключенавпускная трубка 11, снабженная регулирующим клапаном 12.Емкость постепенно расширяется так, чтотношение каждого поперечного сечения к объемному расходу маточного раствора, горизонтально проходящего через это сечсние, остается неизменным. Это обеспечивает постояннуюскорость перемещения увариваемой массывдоль емкости,Наличие сквозных каналов 10 в теплообмепнике обеспечивает восходящее движение увариваемой массы по ним с последующим нисходящим движением ее вдоль задней боковойстенки теплообменника, т. е. циркуляциюмассы. Для выхода пара из емкости имеетсяпатрубок 13, сообщающийся с атмосферой.В аппарате,...
293367
Номер патента: 293367
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: D01F 2/06
Метки: 293367
...содержавшей 3 г/л бикарбопата натрия, а затем пропустили при температуре 90 С через горячую кислотнухо ванну, содержавшую 3 г/л серной кислоты с целью фиксации внутренней структуры волокон,Результаты испытания обработанного волокна в сравнении с необработанным показаны в табл. 3. В этом эксперименте изучали также влияние температуры па результаты обработки, а также улучшенный эффект, достигаемый при применении бикарбопата натрия. При этоп обработке получили вьющееся волокно с числом закручивания 9 - 10 на 2,5 слх.П р и м е р 4. Использовали вискозу и осадительпую ванну такие же, как в примере 3.11 осле вытягивания нити разрезали па куски требуемой длины. Полученное штапельное волокно обработали при температуре 65 С в течение 1 лин...
Способ восстановления циклогексанона из осадительной ванны
Номер патента: 293368
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностраицы, Иностранна, Сильвио
МПК: D01F 13/04
Метки: ванны, восстановления, осадительной, циклогексанона
...больше 8,П р и м е р. 100 вес. ч. поливинилхлорида,полученного при - 40 С и имеющего истинную(собственную) вязкость и равную 1,4 Ж/дг, 20растворены при температуре 137 С в 450 вес. ч:циклогексанона. Этот раствор затем нагревают до 135 - 137 С и экструдируют через фильеру с 15000 отверстиями и диаметром100 мкм в коагуляционную (осадительную) 25ванну, состоящую из тройной смеси состава,вес. %: воды 50, циклогексанона 30 и этилового спирта 20.1000 л коагуляционной ванны подвергаютпосле формования дистилляции для извлечения различных компонентов ванны,Из верхней части выпарной колонны извлекается этиловый спирт в виде азеотропной смеси с водой, которая кипит при температуре - 80 С. Из другой части выпарной колонны экстрагпруется стоцкая...
293369
Номер патента: 293369
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: D06M 11/50, D06M 13/364
Метки: 293369
...конденсацией9 ноль окиси этилеца с 1 моль лауринового спирта . 1 г/лрН раствора 6,65 Контрольный цеобработаццыйобразецШерсть, обр я согласномеру 15 Материал, обработанный указацбом, легко отбеливается,П р и м е р 2. Обрабатывают60 цн прц комцатцой температурешерстяные пряжи водным раствор 0 щего состава:Натрцевая соль дихлоризоццацуровойкислоты . . . 3% активПсрмацгацат калия . 2% 5 Повсрхцостцо - активцый агент, полученцый коцдецсацией9 лоль окиси эти293369 20 Предмет изобретения Составитель ТартынскаяРедактор Е. П. Хорина Техред А, А. Камышникова Корректор Л. А, Царькова Изд.248 Заказ 546/16 Тираж 473 Подписнос 11 Н 11 ИП 14 Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К.35, Раушская наб., д....
Состав для изготовления прозрачной бумаги
Номер патента: 293370
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
МПК: D21H 1/36
Метки: бумаги, прозрачной, состав
...МинистровСС "Р УДК 676.36(08 Автор зобретения ф О-Фх:тг 311; , ъаа щ(Федеративная Респуо Иностранна Феликс ШеллеранецБуддечика Гермашп явитель я фирмЮниорбла мбХер манн ГОТОВЛЕНИЯ ПРОЗРАЧНОЙ БУМАГИ ОСТАВ Д Предмет изоб готовлени я проарафинового масоста ги н для основдля изготовления проз ове парафинового мас , что, с целью получе ги из фоторепродукцио вес. %): парафиновог овой кислоты 5 - 20, овос спирте, взятом от веса указанных в Состав ги а ос 5 ииися теп ной бума держп (в 95, стеар в абиети,10 50 300% центов.получ кцион змож фотор ес. % овой овом т веса Известны с вь иззрачной бума а е пла,Однако с их помощью нельзязрачную бумагу из фоторепродуПредлагаемый состав дает волучить прозрачную бумагу изционной, так как содержит (в...
293371
Номер патента: 293371
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Гооюгная
МПК: F16L 21/02
Метки: 293371
...в которую закладывается манжета 6, имеющая 5 повернутые к оси симметрии уплотняющиегубки 7 и 8. Между манжетой и корпусом образуется полость 9. Манжета имеет ребро 10, располагающееся в зазоре 11 между трубами 2 и 3. В корпусе установлен клапан 12.10 Конические участки 4 и 5 корпуса образуюгс наружными стенками труб 2 и 3 кольцевые зазоры 13 и 14, перекрываемые подкладочными кольцами 15 и 16, выполненными пружинящими. Зазор 11 может перекрываться вклады шем 17.Работает устройство следующим образом.В полностью собранное устройство заводятся концы труб 2 и 3, затем через клапан 12 в полость 9 нагнегается жидкость под давле нием от постороннего источника. Под действием давления нагнетаемой в полость жидкости манжета деформируется, и полость...