Способ получения 1, 5-ди-(ариламино)-4, 8 динитроантрахиноноввсесоюзнаяii, jliiiiig-; ixv; ±rhahьмв; л: ска:

Номер патента: 1338784

Опубликовано: 15.09.1987

Автор: Лестер

МПК: A61K 31/341, A61P 25/22, A61P 29/00, C07D 307/94

Метки: бензамидных, бензоацетамидных, метансульфонатной, моно-окса, моно-окса-бензоацетамидных, соединений, соли

...при этом три иэ них являютсяактивными в качестве анальгетических целое число, равное 0; 1или 2;п - целое число, равное 1; 2или 3, так что образующеесяциклоалифатическое кольцо,содержащее их, имеет шестьатомов углерода;А - (СН)с) (где ц - целое число,равное 0; 1; 2 или 3;Х иУ - независимо друг от другаводород или галоген, трифторметил, метоксигруппа,нитрогруппа или С,-С -алкил;й - С, -С -анкил,В, и В - Г -С -длкпл или вместе сатомом азота, с которым онисвязаны образуют пирролидиновое кольцо, кроме соединений формулы (1), при р1 и и = 2, в цис-конфигурации при условии, что, если(Н)при ц = 1, К - метил, Й, иВ вместе с атомом азота,с которым они связаны, образуют пирролидиновое кольцо и относительный стереохимиэм (5 М, 7 Ы, 8 р), то Х иУ...

Номер патента: 497297

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Елина, Магидсон, Цырульникова

МПК: C07D 51/78

Метки: 2-ацетоксиметил-3-метилхиноксалина, 2-ацетоксиметилхиноксалина, 4-ди, окси-2

...и 5,35 г (0,03 моль) Х-бромсукцииимид 1 нагрсьают 3 час при температуре 80 - 90 С. Обработку ведут по примеру 1. Получают 3,17 -3,42 г (59,3- - 64% ) 1,4-ди-Х-Окиси 2-броммс49729 3тцлхиноксалцца, г, цл. 162 - 163 С (цз мета: ола).П р и м е р 4. Получение 1,4-ди-г 1-окиси 2- ацетоксиметцлхиноксалина.Смесь 5 г (0,0196 моль) 1,4-дц-М-окиси 2- бромметцгхиноксалцна, 2,41 г (0,0294 моль) плавленого уксуснокислого натрия цли 2,88 г (0,0294 моль) плавленого уксуснокслого калия ц 70 мл безводного спирта нагревают в течение 2 час прц температуре банц 50 - 78 С. Реакционную смесь охлаждают, осадок от. фцльтровывают и экстрагируют его теплым хлороформом. Из экстракта получают 3,6 -- 3,74 г (83,6 - 877 о) 1,4-ди.М-окиси...

Номер патента: 523872

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Клюев, Мазанько, Осадченко, Томилов

МПК: C01G 3/02, C25B 1/00, C25B 9/08

Метки: меди, окиси

...О. Луговая Корректор Б. Югас Заказ 4987/390 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 толщип"й до 5 мм подачу электролита прекращают. Затем лектроды 1 промывают водой и вводят 10-12%-пый раствор едкого натра. Далее меняют полярность электродов, и при электролизе медь переходит в раствор. После растворения осадка меди раствор щедочи разбавляют до концентрации 3-5%, при этом выпадает осадок, который отфильтровывают, тщательно промывают и сушат. Щелочной раствор упаривают и возвращают на 10 электролиз, а конденсат - на разбавление электролита. Раствор соли меди с сульфатом натрия после...

Номер патента: 577991

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Петер

МПК: C07D 253/08

Метки: 4-ди-окси-1, бензтриазина, производных

...ипи галоид.Обозначенные через К и Й алкипьные,оксиапкильные ипи апкоксйапкипьйыв группысодержат 1-12 атомов угпврода, предпочтитвпьно 1-6 атомов угперода, причем имеющаяса в апкипьной группе апкоксигруппа с одержит максимум 4 и предпочтитепьно 1-2атома угпер ода,1,4-ди- й -окись 3-(2-етпп)септикреий :бензтриазина Ди- Й окись 3- ф-диметиламиио)эт , 2, 4-(бензтриазина Й и Р, представпяюшие собой аралкипьные группы, предпочтительно явняюгся бензипьной ипи фенэтильной группой, каж" аая из которых в фенильном копьцв может быть замешена низшим алкипом, низшим апкоксипом, гапоидом, нитрогруппой низшим гапоидалкипом, причем в качестве низших апкипьных ипи низших апкоксигрупп могут быть з 2 руппы содержащие 1-4 атома углерода, в качестве галоида...

Номер патента: 622402

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Джон, Ричард, Роджер

МПК: C07D 311/24

Метки: 2-карбоновых, 3пиран, 9-тетрагидро4-оксо-10, алкил-4-нафто2, замещенных6, кислот, солей, эфиров

...1 ч в бане разжиженного песка при140 - 200 С и еше нагревают 7 ч при 200 С,оставляют остывать и выделяют 58,6 г целевого продукта в виде коричневого масла.В. -Ацетил-б-окси-пропил,2,3,4-тетрагидронафталин.5%-ный палладиево-угольный катализатор (9. г) добавляют к раствору продукта,полученного в и. Б (115 г), в этаноле(500 мл). Смесь трясут 1 ч с водородом прнизбыточном давлении 0,21 0,35 атм прикомнатной температуре, катализатор удаля.ют фильтрованием, фильтрат концентрируюти охлаждают. Осажденное твердое веществофильтруют, сушат и получают 96 г целево.го продукта, т.пл. 52 - 53 С.Г. Зтил,7;8,9-тетрагидро-оксо-про.пилН-нафто,3-Ь 1 пиран-карбоксилат.К перемешиваемому раствору эпоксиданатрия в этаноле, полученному из натрия(89,3 г) и...