Архив за 1971 год

Номер патента: 294307

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мартин, Соединенные

МПК: B65G 39/00

Метки: oalt, з, союсная

...производится вручную, для чего на ее раме предусмотрены скобы б.В раме секции рольганга укреплены посаженные на валиках 6 опорные ролики 7, которые спарены при помощи цепной передачи 8, имеющей возможность реверсирования. Привод осуществляется от гидродвигателя 9, установленного в раме секции рольганга, По обеим сторонам опорных роликов в секции на валиках 10 смонтированы обрезиненные передающие ролики 11. Валики последних связаны с валиками опорных роликов цепными передачами 12, обеспечивающими при включении гидродвигателя вращение всех роликов в одном направлении. В промежутках между опорными и передающими роликами смонтированы вспомогательные направляющие ролики 13, Со стороны примыкания к раме устройства перпендикулярно к...

Номер патента: 294308

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Чехословацка

МПК: B67C 3/04

Метки: запорный, клапан, машинам, напитков, розлива, стерилизованных

...щую распространению бактерий через трубопровод в месте выпуска жидкости. 15Предлагаемая конструкция запорного клапана дает возможность создать асептическую герметизацию на выходе жидкости из трубопровода и тсм самым избежать установку двух запорных клапанов, а также двух сто порных клапанов. В открытом положении запорного кла когда разливаемая стерилизованная жид протекает в подклапа ином пространств треб ется герметизации. на ст не В этом случае втулка 8 прижимается прукпной 9 к седлу 8 и перекргявает каналы 4 н 5 для впуска и выпуска стерплизующсго аген- та нии клрижатпричемостьюпьцсваяи 5 от запорном клапане седло подачи и отвода стерилинапример водяного пара. 2 но установлена подпружиаимодействующая со штопри его опускании...

Номер патента: 294309

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Нобуюки, Тосио, Япони

МПК: C01B 31/06

Метки: алмазов, искусственных

...выше 1200 С в присутствии катализатора - карбида ванадия - дает невысокий выход готового продукта и не позволяет получать прозрачные кристаллы алмаза.Для устранения указанных недостатков предлагается получать искусственные алмазы из углеродсодержащего сырья при давлении выше 50000 ат,к и температуре выше 1200 С в присутствии катализатора, в качестве которого применяют карбид ниобия в сочетании с элементами из группы, содержащей медь, серебро, золото.П р и м е р 1. Смесь из 3 ч, порошкообразного карбида ниобия, 3 ч. меди и 5 ч. графита загружают в реакционную камеру, через 20 мин проведения процесса при 1260 С и давленни 50000 атпт полученные кристаллы алмаза кипятят и промывают концентрированными серной, азотной и соляной...

Номер патента: 294310

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Польска

МПК: C01C 1/16

Метки: аммония, бромистого

...слоями раствора аммиака, в результате чего реакция протекает неравномерно и с локальными концентрациями. Кроме того, для всех способов необходим отвод большого количества тепла.С целью полного предотвращения взрыва опасности способа и повышения выхода продукта, предлагается в качестве содержащего аммиак соединения и одновременно восстановителя применять соль аммония слабой или средней кислоты, например карбонаты, карба. маты, оксалаты и др. ом случае побочные реакции, ведущие зованцю взрывоопасных азотных соедцисключены, что способствует продолжиму самопроизвольному поддержангцо ерцо по всему раствору небольших коццпй свободного аммиака, возникающих льтате гцдролцтцческцх процессов:ХНА+ Н 20 - -МН.,ОН+ НХН,О 1-1-+МН, +...

Номер патента: 294311

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Сосьете

МПК: C01F 11/20

Метки: бромита, кальция

...кальция.П р и и е р 1. Известковое молоко, содержащее 0,5 кг извести, при 5 С перемешивают в реакторе с 0,990 кг брома, затем поочередно вводят известковое молоко и бром таким об разом, чтобы стехиометрический избыток извести по отношению к брому не превышал 0,7%. рН раствора поддерживают не ниже 10,0.После введения в реактор 2,0 г извести рН 5 раствора с 10,05 снижают до 9,62, вводя в раствор бром. Общее содержание брома в реакторе составляет 4,955 кг, весовое соотношение Са(ОН)г: Нг 0=32,5%. После перемешивания смеси при 5 С в течение 125 лин выход бро мита составляет 71%, содержание гипобромита в смеси более 9,6% от общего количества в ней окислителей, Затем суспензию фильтруют и получают осадок состава (в %):Предмет изобретения...

Номер патента: 294312

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C03C 3/102

Метки: 294312

...22,7 4,0 0,3 45,5 49,8 3,9 0,9 46,6 48,6 3,9 0,9 74,7 21,0 4,0 0,3 73,9 21,8 4,0 0,3 47,8 47,3 4,0 0,9 75,6 20,1 4,0 0,3 10 30 5070 Предмет изобретения Составитель А. М. Нечаев Корректор О, М. Ковалева Редактор Е, Г. Кравцова Изд,258 Заказ 549/16 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Основные свойства стекол приведены втабл, 2,Г м 1где Уз/т-- скорость распространенияпоперечных волн;ЛТС 110- 1/град 1 - изменение температурногокоэффициента задержки при20 С, являющееся результатом закалки стекла;ЛТА - термический послеэффект,Полная или почти полная замена КгО окислом другого щелочного металла не рекомендуется, так как...

Номер патента: 294313

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C04B 35/48

Метки: керамический, материал

...изобретения является повышение 10коррозионной стойкости,Это достигается тем, что материал содержит добавку окисла, взятого из группыА 1 аОг, СгаОг, в количестве 0,5 - 10 мол.%, Кроме того, материал содержит 0,5 - 10 мол. % 15окисла щелочноземельного металла, отличного от цирконата.Добавка окиси хрома или алюминия в небольшом количестве, например 2 мол. %,придает материалу проводимость ионного типа, которая увеличивается при введении 1 -2 мол. % щелочноземельной окиси ВаО, СаОили сзгО, причем последняя содействует термоэлектронной эмиссии, Изготавливают материал сплавлением и спеканием окислов при 25высокой температуре. нкретные составы приведены в табл. Для получения образцов порошок, размеры астиц которого 40 мк, спрессовывают,...

Номер патента: 294314

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Государства, Гудиар, Иностранна, Ниссим, Соединенные, Хуанг

МПК: C07C 11/02, C07C 6/04

Метки: 294314

...к цепрелельному соединению, применяемому для реакции мета- тезиса олефцнов. Компоненты катализатора можно смеИивать в иде чистых соединений цлц в виде суспепзцй цлц растворов в жидкости, которая це оказывает вредного воздействия ца реакцшо метатезцса олефинов, К таким жидкостям относятся такие предельные углеволороды, как гексан, пентен и т. п., а также ароматические углеводороды, например бензол,Присутствие олефпна во время приготовле.1 шя активного катализатора путем смешения компонентов А, Б и В не влияет на свойствакатализатора, что оправдывает применение заранее приготовленных катализаторов. Однако установлено, что свежеприготовленные катализаторы вообще более активны, чем катали заторы, созревавшие перед прмепенпем.Порядок...

Номер патента: 294315

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-заме1ценных, активных, оптически, пропандиолов

...лцола, от.гичающайся тем, что, с це шенця технологии процесса, незаме положении 2 1,3-лиоксаны, напрцме 4-фснцл-амина,3-диоксан, нагр 80 в 1 С в присутствии органцчес ворцтеля ц замещенных илц неза арцлсульфо- цлц полцарцлсульфокц Изобретение относится к способу получения оптически активных 1,3-замещенных пронандиолов, которые находят применение в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения оптически активного 01.-трео- (п-нитрофенил) -2 - амино - 1,3- пропандиола путем взаимодействия О/.,-трео- (и-нитрофенил ) -2-ацета мино,3 - пропандиола с 20%-ной соляной кислотой при температуре не выше 55 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Однако этот способ многостадиен и...

Номер патента: 294316

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранец

МПК: C07C 51/48, C07C 53/126

Метки: выделения, жирного, кислот, ряда

...приблизительно до 35"С и путем подачи производных бензола в сточные воды в отношении б: 1, а также путем добавления к сточным водам высокомолекулярных жирных кислот в сборном резервуаре. Необходцмыц для нейтрализации жирных кислот раствор щелочи не расходуется, так как его соединение с хкирнымц кислотами образует используемый для других целей мыльный294316 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРсдактор О. Кузнецова Тскрсд Л. Л. Евдонов Корректор Л, А. Царькова Заказ 102 б/18 Изд.430 Тираж 473 Подписное 11 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, 1 заушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 раствор, который может быть просто отведениз аппарата для нейтрализации,Согласно...

Номер патента: 294317

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эдмунд

МПК: C07C 51/295, C07C 53/00

Метки: карбоновых, кислот

...солей минсральной кислотой.Полученные карбоновые кислоты используются как органические промсжуточныс продукты, например, при изготовлении синтетических смазочных веществ.Во всех опытах водная смешанная щелочь содержит 1,04 г щелочи на 100 г смеси,11 р и м е р 1. 40 ч. таблстированного едкого кали помещают в сосуд из мягкой стали, снабжонный мешалкой и карманном для термометра. Выпускное отверстие сосуда соединяют с воздушным холодильником, снабжснным аппаратом Дина-Старка. 1 емпсратуру повышают до 340 С, и и перемешанной щелочи,в течение 230 вин регулярно прибавляют 50 г. метилизобутилкетона, затем нагревают еще 30 11 ин. После постепенного прибавления воды для растворения калийных солей и охлаждения смеси получают 4,5 ч. исходного...

Номер патента: 294318

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Луиджи, Монтекатини

МПК: C07C 51/50, C07C 63/333

Метки: р-фторэтилдифенилацетата, стабилизации

...масидных смол,Применениетрализуюшихказала провсрэффекта. третичные алнфатцческие амины с линейной цепью;дцалкиларцламцны;третичные гетероццклическце основания; эпоксидные смолы;антраценовые смолы;мочевцна ц тцомочсвина.Добавляют преимущественно 0,5 - 1 О вес. % стабилизатора. р-Фторэтилдифеццлаиетат заметно разлагается уже прц комнатной температуре, а при повышении ее степень разложения возрастает. Так, продукт с начальным содержанием основного вещества 88,4% прц хранении в течение месяца в пластиковом контейнере при 25 С подвергается деструкции настолько, что содержание основного вещества понижается до 79,4%, а при 40 С вещество за месяц разлагается до содержания 79%; за трц месяца при 25 С р-фторэтплдифенилацетат разлагается...

Номер патента: 294319

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жорж, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 67/08, C07C 69/14, C07C 69/24 ...

Метки: изопропилового, кислоты, монокарбоновой, эфира

...слокпый эфир выше 99,7%,П р и м е р 2. В реактор непрерывно со скоростью 681 г/час подают сырую смесь, полученную при абсорбции 189 г/час пропилена 492 г/час 75% -ной водной серной кислоты, предварительно смешав ее с 76 г/час уксусной кислоты.Процесс ведут в условиях, идентичных условиям примера 1, отбирают из конденсатора колонны 386,5 г/час жидкости, содержащей (в вес. %) 33,4 изопропилацетата, 53,2 изопропанола, 4,83 изопропилового эфира и 0,015 уксусной кислоты. Остаток представляет собой воду. Из кипятильника отбирают 785 г/час водного раствора 47%-ной серной кислоты, содержащего 0,02% уксусной кислоты и следы полимеров пропилена.Степень превращения в изопропилацетат, считая на первоначально абсорбированный пропилеи, составляет 28%....

Номер патента: 294320

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностран, Иностранец

МПК: C07C 67/58, C07C 69/76

Метки: сложных, эфиров

...полу)асмого сложного эфиракарбоиовой кислоты.,(иияратуру, которую используют при осуществлении даиОго способа, изготовляют изматериала стойкого к коррозии в условиях го 40 рячей водио-сериокислой среды,Претложеицый способ осуи 1 ествляют по периодической цли иепрерывисй схеме.При работе г;о периодической схеме, например, иримсияют аппарат Грпшяра с внутрен 45 ш)м покрытием из свинца, стекла или эмали,с)абжеппый смесителем, нагревателем, перегоииой колонной ц устаповкой паровой кондеисаци)1, с возможностью возврата части коидеисировапиых жидкостей и вывода остатка.50 Соедисиця, которые перегоняют при этомспособе, - водя и органические жидкости, содержащие, в осисвиом, изб)ыточиый спирт этерифцкапии и водоиосцтель, примененный...

Номер патента: 294321

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Кацуо, Кен, Кийова, Пностранцы, Такео

МПК: C12P 13/14

Метки: 294321

...1.-глютаминовой кислоты.Известны способы получения 1.-глютамшовой кислоты путем культивирования микроорганизмов - продуцентов, например, Аг 1 ЬгоЬас 1 ег рага 11 пепз М 2411 АТСС 15591.Целью настоящего изобретения является повышение выхода целевого продукта.Для этого в питательную среду одновременно добавляют диспергирующий агент и антибиотик, например пенициллин.П р и м е р. В сосуд с 3 л питательной среды, содержащей 0,2% двузамещенного фосфата калия, 0,01% кристаллического сульфата магния, 0,002% кристаллического сульфата марганца, 0,2% кристаллического сульфата двухвалентного железа, 2,0% нитрата аммония, 3,0% карбоната кальция и 0,3/о зерновой жидкости, вносят 10% про дуце 1: га Аг 1 ЬгоЬас 1 ег раго 11 пецз2411 А 1 С...

Номер патента: 294322

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иноетраиаа, Пностранеи, Соединенные, Файзер

МПК: C07C 237/26

Метки: ilil, библиотека, всесонэзнаяпн, шxbiiijcnas

...Смесь перемешивают 2 час при 25 С. После фильтрования кристаллы тщательно промыва. ют смесью метанола с водой (33% воды), а затем - ацегоном и эфиром, получая 16,1 г (выход 64,4% ) светло-желтых кристаллов сульфосалпцплата а-дезоксп-окситетра 5 10 15 го 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 циклина, Е 210. Маточный раствор, как показывает хроматограмма на бумаге, содержитзначительное количество р-изомера и ано-окситетр ациклина.При идентичном опыте, отличающемся тем,что вместо 75 мл берут 37,5 ял воды, получают 16,3 г (65,2%) перекристаллпзованного материала, Е; 209.16,0 г перекристаллизованного сульфосалпцилата (Е; 210) нагревают с 72 лл раствора,полученного из бб г НС 1 и 400 лл этанола, дорастворения соли. Полученный мутноватыйраствор...

Номер патента: 294323

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дэйл, Иностранна, Иностранцы, Мерк, Соединенные

МПК: C07C 102/04, C07C 235/64

Метки: салициланилида

...3. К раствору 25,4 г (0,1 моль) 4-хлор- (р-хлорфенокси) -анилина в 200 мл о-дихлорбензола при температуре 0 - 50 С добавляют одновременно 10,1 г (0,1 моль) триэтиламина и 8,2 г (0,05 моль) этилдихлорфосфата, Понижают температуру смеси постепенно до 25 С, выдерживают смесь 2 час, а затем добавляют 29,6 г (0,1 моль) 3-5-дибромсалициловой кислоты. Реакционную смесь нагревают 4 час с обратным холодильником при 180 С, затем в вакууме удаляют растворитель, осаждают продукт при добавлении бензола. После фильтрования и сушки получают чистый 3,5-дибром-хлор- (р-хлорфенокси)-салициланилид, т. пл. 168 - 169 С.Салициланилид можно получить, применяя вместо диэтилхлорфосфата этилдихлорфосфат.П р и м е р 4. К раствору 25,4 г (0,1 моль)...

Номер патента: 294324

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранпа, Иностранцы, Федеративна, Фолькмар

МПК: C07C 119/042

Метки: изоциапатов

...реакцией Риттсра из технического тетрапроиилена, синильной кислоты и серной кислоты и последующего гидролизд полученного М-/-додецнлформамида, имеющего область кипения 73 - 82/0,1 лиц рт. ст. и 8,1%-ное содержазпе ЧН, в течение 25 .цин при температуре 0 С при перемешиванпи и охлаждении дооавляют по каплям в раствор из 100 г фосгена в 500 зцл метиленхлорнда, В то же зремя в реакционную смесь вводят еще 20 г фосгена. Одновременно добавляют раствор из 130 г гидроокнси натрия в 600 лсл воды, так что измерительный электрод до окончания добавления амина показывает значение рН около 2, затем в течение 15 мин вливают по каплям остальной раствор едкого натра, пока значение рисдости 7,4. Фазы здзделяют. Вьзс;шеииьзй хлористым кальцием...

Номер патента: 294325

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иохим, Луди, Райнхольд, Рудольф, Эберхард

МПК: C07C 143/02

Метки: алкановых, сульфокислот

...углеводорода и 34% воды, полученную сульфоокислением парафина с длиной цепи от С до С 8 после добавления 1,5/о перекиси водорода (35 /о-ной), с помощью дозирующего насоса непрерывно подают в нагреваемый резервуар, находящийся под давлением. При 160 С и давлении 11 - 12 ати отделяется 23,7%-ная серная кислота, удаляемая в виде нижней фазы. Верхний слой, состоящий из 34,6% сульфоновых кислот и 3,8% серной кислоты, наряду с парафином и водой вакуумируется в дистилляционных колоннах при 150 в 2 лм рт. ст. При этом испаряется часть воды с небольшим количеством парафина. Из концентрированного таким образом раствора вновь выделяется 34,9%-ная серная кислота, которую отделяют. В результате получают смесь, содержащую 43,2/о алкановых...

Номер патента: 294326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Сосьете, Франци

МПК: C07C 319/28, C07C 321/14

Метки: водного, диметилсульфида, метанола

...20 состав, оо;ДМС 50,4+ 0,6СН,ОН 47,3+0,8СН,ЬН 0,03Н О 2,0+.0,225 Концентрация метанола в остатке и влияние этой концентрации па чистоту полученного ДМС приводятся в табл. 1. Условия работы были такими, что флегмовое число было равно нулю, температура куба 75 С и расход 30 воды 240 ил/час,Температура реактора,"С 5 Потери ДМС, о,Следы Следы 0,1 0,9 0,6 0,8 1,2 1,9 Следы То же 55 60 65 70 75 2,5 1,9 1,3 0,6 0,3 17,6 34,6 39,7 69,6 10 30 Таблица 2 Содержание ОН ОН в ДМС,%Потери ДМС,флегмовое число Следы Следы 0,6 0,5 3,5 0,5 0,99 9,7 Из таблицы видно, что с увеличением концентрации спирта в остатке потери ДМС увеличиваются и достигают даже величин, которыми нельзя пренебрегать, когда концентрация спирта в остатке превыпаст 40%, и...

Номер патента: 294327

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Владимир, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07J 1/00

Метки: 294327

...2785 ляцк (в 1920) 287 ммк (в 1815). 5 с 11 с 1 3303, 2275, 2065, 1621, 1584, 1499 см в ,П р и м е р 3. 3,171 З-Диметоксиа-пента, 3-диинилэстра,5(10)-диен.200 лсг жидкого аммиака, содержащего 0,75 г натрия и следы азотцокислого железа, размешивают при нагревании с обратным холодильником до полного исчезновения синей Окраски, после чего смесь охлаждают до минус 60 С. Раствор 3 г 17 а-бутадиинил-метоксизстр а,5 (10) -дне нЗ-ол а в 100 .цл безводного тетрагидрофурана прибавляют к смеси в продолжение 10 мин и размешивают в течение 30 мссн. Раствор из 4 лсл метплиодцда в 10 мл безводного тетрагидрофурана вводят в смесь в продолжение 10 лсин, после чего смесь размешивают в течение еще 2 час, Прибавляют 9 г хлористого аммония, аммонию дают...

Номер патента: 294328

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дани, Иностранцы, Ниле, Франц, Швейцари

МПК: C07D 207/323

Метки: 294328

...2- р- (1-пиррил) -фенил -масляной кислоты кипятят с обратным холодильником в течение 1 час с 134 мл 1,5 М едкого натра (0,2 моль) и 134 мл этилового спирта, Затем реакционную смесь упаривают в вакууме, остаток растворяют в воде, взбалтывают с 100 мл эфира, фильтруют и подкисляют 6 М соляной кислотой до рН 3 - 4, Выпавшие кри 2943284сталлы отделяют, промывают водой, сушат15 час при 50 С и 0,5 мм рт. ст., получают2-р-(1-пиррил)-фенил-масляную кислоту,т, пл. 111 в 1 С, После перекристаллизациииз смеси бензол - циклогексан (1: 1) т. пл.112 в 1 С.Пример 7. 4,20 г (0,02 моль) 2-р-(1 пиррил)-фенил-бутиронитрила кипятят с раствором 5,61 г (0,1 моль) едкого кали в 34 мл10 метанола и 6 мл воды в течение 30 час с обратным холодильником. Упарив...

Номер патента: 294329

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алекса, Имвериал

МПК: C07D 211/22

Метки: пиперидина, производных

...получают следующим образом.Раствор 200 г 3-бензоилпиридина в 1200 млэтанола перемешивают при 5 - 10 С и порциями в течение 30 мин в него добавляют 5,3 г боргидрида натрия. Смесь перемешивают при 1 ОС в течение 1 час а затем при комнатной температуре 22 час, Осторожно при 5 - 10"С к ней добавляют 200 мл ледяной уксусной кислоты, и смесь выпаривают. при пониженном давлении до небольшого объема. В полученную смесь добавляют 750 мл воды и 750 мл хлороформа, и ее обрабатывают при 10 С 400/кным водным раствором едкого калия до достижения рН смеси 12. Хлороформепцую.фазу от смеси отделяют, сушат безводным карбоцатом калия ц выпаривают досуха, остаток кристаллизуют из эфира. Получают ()-3-сс-оксцбецзцлпиридцц с т. пл. 64 - 66"С, т....

Номер патента: 294330

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джилл, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: C07D 215/04, C07D 215/12, C07D 215/26 ...

Метки: 2-ди, 6или, 7-производных, гидрохинолинов, ы-замещенных

...50 мл воды до нейтральной реакции промывных вод, сушат серпокислым натрием и фракционируют в вакууме. Получают 4 г 1,2-дигидрохинолина-Х- и-бутил карбоксилата, т. кип. 118 - 120 С/0,05 мм рт. ст.П р и м е р б. 48 г хинолина по каплям добавляют в 550 мл 12,5/О-ного раствора ал 1 омогидрида диизобутила в н-гексане и диэтиловом эфире (в равных частях), под азотом прп 5 С. В раствор добавляют хинолин, и темно- красный цвет раствора исчезает. В течение 2 час раствор выдерживают при 5 С, а затем в него вводят в течение 1 час 100 м,г 20%-ного водного раствора (по весу) гидроокиси натрия при размешивании и при температуре между 5 - 10 С, под азотом, После этого раствор сушат сульфатом натрия, а растворитель удаляют в вакууме. Получают 47 г...

Номер патента: 294331

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бриан, Деннис, Иностранна, Михаил, Мэй, Эдгар

МПК: C07D 215/48

Метки: 294331

...обратным холодильником, выливают в 400 мл воды, отделяют твердое вещество, сушат, кристаллизуют из диметил формамида и получают 4,4 г 6-и-децилокси- этокси - 4 - оксихинолин-и-пропил карбоксилата, т, пл. 205 - 207 С.П р и м е р 3. После нагревания на паровой бане в течение 3 час 5,0 г 4-и-децилокси 3 - этоксианилинметилендиэтилмалоната и 4,4 мл хлорокиси фосфора избыток хлорокиси фосфора выпаривают в вакууме, растворяют остаток в 20 мл метилового спирта, выливают в 100 мл ледяной воды и нейтрализуют смесь 30 раствором едкого натра. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 60 - 80 С), получая 4-хлор-и-децилокси - 7 - этоксихинолин- этилкарбоксилат, 35 т. пл. 82,5 - 83,5 С. 3,0 г...

Номер патента: 294332

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ииостранна, Йохан, Йоханнес

МПК: C07D 201/10

Метки: лактамов

...инертныепрп условиях реакции растворители, Пригодными растворителями являются бе зол, эфир,25 хлороформ, четыреххлористый углерод, хлор.бензол и смеси этих растворителей. Рекомендуется применять эти растворители в количествах ниже 50 вес, о/о из расчета на циклоалкан с тем, чтобы не мешагь образованию вто 30 рой масляной фазы,При примепешш твердых при нормальнойтемпературе циклоалканов, например циклододекапа, можно также содействовать растворению нитрила в циклоалкане с помощью35 растворителей.Реакцию с хлористым нитрозилом проводятпри обычных для реакций иитрозирования схлористым нитрозилом температурах от минус10 до плюс 90 С.40 Далее осуществляется облучение, для чегоможно применять общепринятые для облучения при...

Номер патента: 294333

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Ностранна, Соединенные

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-дигидро-5нимидазо-2, изоиндола, производных

...капельной воронкой, обратным холодильником и газоподводной трубкой, помещают 250 лл сухого тетрагидроф рана и 2,9 г (0,076 моль) литийалюминийгидрида. Получегпую смесь перемешивают в атмосфере азота и затем добавляют по каплям раствор 20 г (0,07 моль) 96-(л-хлорфенил) -1,2,3,9 Ь - тетра- гидроН - импдазо,1-а-изоиндол-она в 200 мл сухого тетрагидрофурана. Надо обратить внимание на то, чтобы температура реакции не превышала 30 С. После этого смесь перемешиьают в течение 6 час при комнатной температуре, охлаждают в ледяной бане, добавляют 5,8 лл водного 2 п, раствора гидро- окиси натрия и 8,7 мл воды и после этого подвергают воздействию воздуха в течение 6 суток, затем фильтруют, фильтрат сушат пад безводным сульратоы натрия, опять...

Номер патента: 294334

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Жильбер, Роже

МПК: C07D 295/04

Метки: диили, производных, трифенилпропилпиперазина

...водоро радикалами, или Х, У ил собой полиметиленовую ц 2 до 6 атомов углерода, том, что галоидпроизвод Не 1 - Л, в которой Нерв ное значение, а Л - пред хлора или брома, подве вию с Х-монозамещеннь щей формулы в которой К и К, имеют ранее указанные значения в среде органического растворителя при температуре 120 в 2 С в присутствии акцептора галоидводородной кислоты, которым может быть избыток К-монозамещенного пипера- зина или карбонаты щелочных или щелочноземельных металлов или третичные органические основания с последующим выделением целевого продчкта известным способом.Данные соединения получают в виде их солей, путем взаимодействия с минеральными или органическими кислотами.П р и м е р, Получение 1- (3,3,3-трифен о 1...

Номер патента: 294335

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Сосьете, Франци

МПК: C07D 327/06

Метки: 294335

...смесь нагревают в течение 24 кас при 30 С, Повышают температуру и отгоняют избыток хлорпропанона. Затем поддерживают температуру выше 100 С и дистиллируют продукт реакции, при этом вода удаляется. Собирают метил-хлорметил-боксатиа,4-ен, выход 50%; т. кип, 88 С/ 0,6 мм рт. ст.; п 2 ро 1,5342.Найдено, и/и; С 43,95;С 1 21,33.Предмет изобретения 10 15 СНа ОС СН- СН,С 11СНг С,СНСН Составитель Н, НестеренкоРедактор О. Кузнецова Текред А. А, Камышникова Корректор Т, А. Джаманкулова Заказ 164778 Изд. Мо 439 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета цо делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, " 3Вычислено, %. С 43,70; Н 5,47; Ь 19,45; С 21,60.Инфракрасные спектры и ЯМР...

Номер патента: 294336

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ивао, Кенджи, Кон, Косуке, Нобуки, Норио, Ностранна, Синджи, Синичи, Сумитомо, Такаси, Хироси

МПК: C07C 39/06, C07C 51/265, C07C 63/14 ...

Метки: бензолдикарбоновыхкислот, крезола

...слой состоит из непрореагировавшего вторичного алкилтолуола и его третичной гидроперекиси.Третичную гидроперекись расщепляют на крезол и алифатический кетон в присутствии 0,05 - 5 вес. % (от веса гидропсрекиси) катализатора, например серной, хлорной, сернистой кислот или кислой ионообменной смолы при температуре 50 в 1 С в течение времени от 15 мин до 3 час. Выход крезола 90 - 99% от теории, водный слой после загрузки кобальтового, марганцевого или ванадиевого катализатора окисляют при 200 в 3 С и давлении 20 - 50 кг/см или подкисляют для выделения вторичной алкилбензойной кислоты, которую затем отбирают пз водного слоя, окисляют азотной кислотой или обрабатывают в уксусно-кислотном растворителе при 150 - 250 С и...