Способ получения бензилметакрgt; amp; 1лата

Номер патента: 523077

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Ананьева, Краковяк, Скороходов

МПК: C07C 67/10

Метки: 9-антрилметиловых, акриловой, кислоты, метакриловой, эфиров

...Заказ 1035/10 Изд.1507 Тираж 575 Подиснос Ц 11 ИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР ио дс.,:а изобисссий и открьтии 113035, Москва, /К.35, Ра,иска иаб., д. 4/5ТииограФг и ир. Са, ои н 2 11 азующийся в результате реакции раствор темно-желтого цвета охлаждают и выливают в десятикратный объем воды. Выпавший в виде желтого порошка продукт отфильтровывают, промывают водой и сушат в вакууме при комнатной температуре.Выход 9-антрилметилового эфира метакриловой кислоты 180, 5 мг (74,2% от теоретического); т. пл. 84 - 86 С. После кристаллизации из смеси эфир - этанол т. пл. 85,5 - 86 С.П р и м е р 2. Получение 9-антрилметн,.оного эфира акриловой кислоты.Из 0,6 мл акриловой кислоты по примеру 1 получают 174 мг 9-а 1...

Номер патента: 292963

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бильдинов, Кзобретеии, Пушкина, Харченко

МПК: C07C 87/04

Метки: аминов, кислот, комплексов, перфторкарбоновых, третичных, эфирами

...амина. В условиях хроматоЗаказ 35982 Изд.243 Тираж 473 ПодписноеЫНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 12 Центральная типография МО графического анализа в инертном газе-носителе на инертной неподвижной фазе легко разл а га ются.П р и и е р 1. В стеклянную круглодонную колбу на 100 мл помещают 50,0 г (33 лл) метилового эфира гептафтормасляной кислоты и через обратный холодильник, охлаждаемый водой, в нее вливают 22,2 г (31 мл) свежеперегнанного триэтиламина.Смесь нагревают на глицериновой бане до кипения и выдерживают в этих условиях. В нижней части колбы скапливается окрашенная жидкость. Постепенно вся реакционная смесь становится однородной, что свидетельствует...

Номер патента: 1027151

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Воробьева, Лещев, Рахманько, Старобинец

МПК: C07C 87/123

Метки: алифатических, аминов, вторичных, высших, примеси, третичных

...амина. При отсутствии подкисления водного диметилформамида оба амина количественно локализуются В углеводородной Фазе: высший алифа" тический вторицный амин - на 99,53, высший алифатицеский третичный амин на 99,999/, Недостаточное подкисле" ние водного диметилформамида 1 т.е. 40 рН выше 5 5"5,8) приводит к неполно . муизвлечейию алифатического вторич-, ного амина. Так, при рН 6,8"7,0 в водный диметилформамид переходит 0044 высшего алифатического третичного амина и 704 высшего алифатического втооичного амина. В углеводородной фазе соответственно остается 99964 высшего алифатицеского третичного и 30 высшего алифатяческого вторичного амина. Подкисление до рН, меньших чем 5,5-5,8, приводит к значительному переходу...

Номер патента: 413773

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Гладышев, Журавлева, Ломакина, Новицкая, Толстиков

МПК: C07C 69/54

Метки: акриловой, кислот, метакриловой, сульфоланоловых, эфиров

...1. Смесь 3 г (0,018 моль) 3-окси - метокситетрагидротиофендиоксида - 1,1 и 10 г (0,095 моль) хлорангидрида метакриловой кислоты перемешивают при 65 - 70 С до прекращения выделения НС (5 - 8 час). К концу реакции температуру повышают до 85 С. Изоыток хлорангидрпда метакриловой кислоты отгоняют в вакууме водоструйного насоса, добавляют пдрохпнон и перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают 3,8 г (91% ) 3-я-метакрилокси-метокситетрагидротпофсндпокспда,1, т. кпп. 178 С (1 мм рт. ст.); т. пл. 60 С (пз метанола).Вычислено, : С 46,1; Н 6.0; Я 13,7.С,Н ОзЯ.Найдено, оо: С 46,1; Н 6,0; 5 13,7.Пример 2. Смесь 15 г (00083 моль) 3-окси - 4-этоксптетрагидротпофендиокспда,1 и 4 г (0,038 моль) хлорангидрпда метакриловой кислоты перемешивают при 65...

Номер патента: 421178

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ханс, Юрген

МПК: C07C 209/26, C07C 211/03

Метки: аминов, третичных

...в свою очередь, взаимодействуя с присутствующим еще спиртом, переходят в ацетдли. Вследствие этой побочной реакции не только теряется часть спирта, но присутствие пооочцых продуктов затрудняет отделение образовавшегося третичного амина перегонкой,15 20 25 30 35 40 45 50 так как ацетали кипят в той же области температур. Чем позже начинают вводить аммиак, тем больше протекает нежелательных реакций. Если же катализатор обрабатывают по предлагаемому способу, побочные реакции полностью предотвращаются, так что содержание нейтральных веществ в смеси сырых аминов крайне низко. П р и м е р 1 (для сравнения),В реакционном сосуде емкостью 100 л к3,6 кг никелевого ката,лизатора (катализатор5/55 фирмы Рурхеми АГ) прибавляют36,0 кг изононилового...