Способ получения 2-окси-3, 6-дихлорбензойнойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП И САНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ Сооа Советских Социалистических Республикт.(м МоА Зависимое от авт. свидетельства М явлено 04 Х 111.1969 ( 1356296/23,1 ПК С 07 с 65/02 исоединением заявкиПриоритетОпубликовано 15.1.1971. БОллстснь5 митет по делам иаобретеиий и открытипри Совете МииистровСССР УДК 547.581.2,07(088.8) иковання описания 27.111.971 Авторыизобретения Н. И. Гусарь,. Мельников, М. Левинский, Т, В. Подгородсцкая и Г. В, Есип Заявитель ОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ОКСИ,6-ДИХЛОРБЕНЗОЙНОЙКИСЛОТЫ не о ной 2,3,6 туре нои все нахо ного реак хлор зойн Изобретение относится к способам получения 2-окси-З,б-дихлорбензойной кислоты, которая может служить промежуточным продуктом в синтезе гербицидов.Известен способ получения 2-окси,6-днхлорбензой ной кислоты, заключающийся в карбоксилировании 2,5-дихлорфенолята калия углекислотой при температуре до 200 С и давлении 50 атм с выходом около 40% .Целью предлагаемого изобретения является разработка способа получения 2-окси,6- дихлорбензойной кислоты, позволяющего достигнуть высокого выхода продукта и одновременного упрощения аппаратурного оформления процесса, путем снижения или устранения повышенного давления во время реакедложенныи способ заключается в замедного атома хлора в 2,3,6-трихлорбензойкислоте на оксигруппу при действии на трихлорбензойную кислоту при темпера 100 - 190 С, лучше 130 - 170 С, раствощелочи. При этом в 2,3,б-трихлорбензойкислоте на оксигруппу замещаются не атомы хлора, а преимущественно один, дящийся во втором положении бензольядра. Такое избирательное направление ции позволяет получить 2-окси-З,б-днбензойную кислоту из 2,3,6-трихлорбеной с высоким выходом, В процессе небольшой каталитический эффект оказывают соли одновалентной меди.1 редлагасмьш способ ведут нрн действиино крайней мсрс 3,1 оль щсло ш, таки., как а 01 и;ш К 011, на 1 1 Оль 2,3,6-трнхлорбензойной кислоты в среде растворителя, напрнмер в спиртовом растворе.П р и м е р 1, 400 г 95%-ной 2,3,6-трихлорбснзойной кислоты н 400 г едкого патра раст воряют в 2 л этнленгликоля, нагревая смесьдо 100 С. Выделнвшуося воду отгоняют в вакууме и нагревают затем смесь при температуре 170 С н атмосферном давлешп 1, пока не отщепится 1 г ат хлора на.11 оль 2,3,6-трн хлорбензойной кислоты.По окончании реакции этиленгликоль отгоняют, остаток растворяют в воде и подкисляют соляной кислотой до р 1-1 1.После фильтрации, промывки водой н суш кн юлучают 295 г (80%) 2-окси-З,б-днхлорбснзойной кислоты (95%-ной чистоты).П р н м е р 2. 400 г (95% -ной) 2,3,6-трнхлорбензойной кислоты и 360 г едкого патра нагреваОт в 800 1 л метанола при температу рс 130 С, пока нс отщепится 1 г ат хлора. Поокончании реакции метанол отгоняют, остаток расгворнот в воде, подкис;1 яют сол 51 ной кислотой до рИ 1 н отфильтровываот выпавшую г осадок кислоту, После промывки водой 30 н сушки получают 300 г (82%) 2-окси-З,б-дн292955 П р е д м ет изобретения Составитель Т. Лавриненко Корректор Г. С. Мухина Редактор Л. Г, Герасимова Изд. М 249 Заказ 5381 Тираж 473 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 хлорбензойной кислоты, содержащей частично 2-метокси-З,б-дихлорбензойную кислоту. 1, Способ получения 2-окси,6-дихлорбензойпой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, 2,3,6-трихлорбензойную кислоту или ее соль нагревают со щелочью при температуре 100 - 190 С в среде растворителя, например одно атомного 5 или двухатомного спирта.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтонагревание ведут при 130 в 1 С.
СмотретьЗаявка
1356296
Н. И. Гусарь, Б. Ф. Филимонов, А. С. Брыж, А. С. Ромашек, Р. Н. Мельников, М. И. Левинский, Т. В. Подгородсцка, Г. В. Есипов
МПК / Метки
МПК: C07C 51/295, C07C 65/05
Метки: 2-окси-3, 6-дихлорбензойнойкислоты
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-292955-sposob-polucheniya-2-oksi-3-6-dikhlorbenzojjnojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-окси-3, 6-дихлорбензойнойкислоты</a>
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Способ получения ангидридов 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4 оксо-1, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1584751
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/58, C07F 5/02
Метки: 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4, ангидридов, борных, кислот, кислоты, оксо-1
...водойи холодным абсолютным этанолом и сушат,Получают не совсем белый кристаллический б-фтор-хлор,4-дигидро-(метиламино)-4-оксо-хинолинкарбоксилат,0 .1-бис(ацетат)борэ Ф 1(1,75 г), разложение при 272 С. После стояния из маточной .жидкости осаждается еще 0,45 г продукта.Найдено, 7.: С 45,2, Н 3,2, И 3,6.С зн з ВС 1 ГИОВычислено, %: С 45,55, Н 3,31; И3,54.П р и м е р 5. Проводят реакцию0,57 г борной кислоты и 3,28 г уксусного ангидрида в присутствии 1 мгхлористого цинка, при этом темпера. тура реакционной смеси повышается до48 С. Суспензию нагревают до 100 Си эту температуру поддерживают еще1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 фС и прибавляют 2 г этилового эфира 7...
Способ получения производных 4-хлор-5 сульфамоилантраниловой кислоты
Номер патента: 455533
Опубликовано: 30.12.1974
МПК: C07C 143/14
Метки: 4-хлор-5, кислоты, производных, сульфамоилантраниловой
...соль М-фурфурил-хлор- (метоксиметилсульфамоил) -ац трациловой кислоты.16,5 г М-фурфури.п-хлор-сульфамоиляцраииловой кислоты и 5 г бикарбоцата натрия растворяют в смеси 33 мл метанола и 7,5 мл 37%-ного водного раствора формальдегида и смесь оставляют стоять при комнатной тсмпертрс 1 б члс. Раствор фильтруОт и фильтря разбавляот диэтиловым эфиром. Осадок отсасывают, промыва 1 от эфиром и высушивают. Получают 11,2 г М-фурфурил-хлор- (мето ксиметилсульфамоил) -антряниловой кислоты. П р и м е р 8. М-фурфурил-хлор- (мс Оксиыетилс 1 льфамоил) -янтряциловяя кислО. па.5 г 1 х)-фурфурил-хлор- (бутоксиметилсульфамоил) -ацтрациловой кислоты и 15 мпп метанола нагревают с обратнь 1 м холодильником 30 мип. За это время образуется прозрачный...
Способ получения 1-хлор-2-алкоксиметил циклогексанкарбоновых-4 кислот
Номер патента: 299504
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 51/00, C07C 62/10
Метки: 1-хлор-2-алкоксиметил, кислот, циклогексанкарбоновых-4
...предохранения дерева и тканей от гниения и термитов; сами кислоты - в качестве контактных инсектицидов для вредителей садовых и бахчевых культур; алюминиевые и кальцевые соли при добавке к олифам увеличивают адгезионные и пластификационные свойства их; виниловые эфиры этих кислот способствуют значительному улучшению физико-механических свойств каучуков,Предлагаемый способ получения 1-хлор- алкоксиметилциклогексанкарбоновыхкислот заключается в том, что 1-хлор-алкоксиметил-цианциклогексан подвергают взаимодействию с соляной кислотой при кипячении с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. 1-Хлор- пропоксиметилциклогексанкарбоноваякислота.В колбу, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником,...
Предыдущий патент: Способ получения эфиров тропоеой кислоты
Следующий патент: 292956
Случайный патент: Устройство для автоматического управления подачей тепла