Архив за 1971 год

Номер патента: 289578

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Инострапец, Феб

МПК: C01B 25/41

Метки: полифосфатанатрия, стекловидного

...Затем тигель переносят в муфельцую печь; температура плавления около 800 С. Через 10 мин расплав резко охлажда ют на предварительно охлажденном листе изнержавеющей стали.Анализ стекловидного продукта:Р 30,4% (теоретически для ХаРОз 30,4%) Р" 0,0% (восстановители в пересчете на Р) 15 и= 180 (средняя степень конденсации, средняя длина цепи)Водонерастворимый остаток 0,06%.Пример 2. Описанный в примере 1 опытповторяют в атмосфере азота.20 Получают стекловидный продукт следующего состава:Р 30,3%Рз 0,0%и=60 (средняя длина цепи)25 Водоцерастворпмьш остаток 0,03% .П р и м е р 3. Берут МаНзРО2 Н.О иХа,11 РОз 5 Н О в молярном соотношении 1: 1, растворяют в небольшом количестве воды, подкисляют фосфорной кислотой НзРО 4 30 (при...

Номер патента: 289579

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вакацуки, Нобуюки, Синичиро, Тосио

МПК: C01B 31/06

Метки: алмазов, синтетических

...смесь элементов, которые индивидуально не являются катализаторами,. но проявляют каталцтцческие свойства в соответствующем сочетании. о получения синтетических алмазов здействия на углеродсодержащце мадавления свыше 50000 атм ц темпе- свыше 1200 С в присутствии каталиодержащего молибден, вольфрам, ват.гичасоссгссссся тем, что, с целью улучкачества кристаллов, катализатор т элементы цз группы, содержащей ебро, золото. Спосопутем втериальратурызатора,надцй, ошециявключаемедь, се Изобретение относится к способу получения синтетических алмазов.Полученные по известному способу путем воздействия на углеродсодержащие материалы давления свыше 50000 атм и температуры свыше 1200 С в присутствии катализатора, содержащего молибден, вольфрам,...

Номер патента: 289580

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лаури, Финл

МПК: C01D 7/24

Метки: кристаллизации, щелочи

...по предлагаемому способу. На схеме представлены котел-утилизатор 1,аппарат для растворения 2, предвар 1 тельны кароснизатор 3, выпарной аппарат 4 0 карбспизатор 5.5 Способ переработки зеленого щелока осуществляется следующим ооразом.Г 1 лав направляется в аппарат 2, где происходит его растворение. Далее освстлспный зеленый щелок, который содержит Н.О, 11, аСО.МазЯ. ХазЯО Ма 50 з, подают напредваритсльнуо кароонизацию в карбоннзатор 3. Карбопизация осущеспвляется топочны Гзахи, выхсд 51 цими из кот.1 а-мтилпза 101 та.Раствор после предварительной карсониза цип подаот в выпарной аппарат, где происходит испарение Н.О и удаление Н 25. Часть кристаллического карбоната натрия отсирают в карсоннзатор э, где его растворяст 0 затем...

Номер патента: 289581

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джапэн, Иностранна, Иностранцы, Такеши, Хирано

МПК: C01G 43/08

Метки: горючего, извлечения, отработанного, урана, ядерного

...извлечения урана (не достигается отделения хлоридов продуктов деления от хлоридов урана).Цель изооретеция состоит в устранении вышеуказанного недостатка, Это достигается благодаря тому, что в качестве сорбента используют хлористый барий, имеющий температуру 250 в 5 С, и обработку сорбента ведут вначале хлорирующим агентом, не содержащим свооодного хлора, например четыреххлористым углеродом, при температуре ни 10 П р и м е р. 1 г порошкообразной двуокисиурана, полученной из гранул топлива цз двуокиси урана после соответствующей обработки, хлорируют прц температуре 600 С смесью 40 объемов СС 1, и 60 объемов аргона. Полу чецную при этом паро-газовую смесь хлоридов пропускают через слои гранул хлорида бария, нагретых до температуры 350...

Номер патента: 289582

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Герберт, Джон, Дориан, Премакаран, Роберт, Чолгер

МПК: C03B 18/08

Метки: листового, стекла

...периферии ,ванны линий. Направленные струи газа подаются на края ленты 7 под острым углом к ее плоскости так, чтобы эти края растекались наружу, благодаря чему лента растягивается в,поперечном направлении.Для предотвращения сужения ленты предусмотрены терморегуляторы 13 и боковые вальцы 14.,Газоструйные устройства 11 могут быть установлены в зоне, в которой уже закончено свободное растекание стекломассы (см. фиг, 3).Газовые струи направлены снаружи к боковым краям ленты 7 под острым углом к ее плоскости, что заставляет повторно нагретую ,ленту растекаться под действием газовых потоков,Терморегуляторы 13 и (или боковые вальцы 14) могут прикладываться к,растянутой в поперечном направлении ленте 7 вниз по течению от газоструйных...

Номер патента: 289583

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C03C 21/00

Метки: 289583

...с насосом 11 и без него,На фиг. 3 показан способ упрочнения стеклоизделия 3 в форме колбы, в которую помещен реагент 14, либо того же состава, что и упрочняющая жидкость 2, либо другого.Колба установлена на суппорте 4 и удерживается с помощью стержней 15. В баке 1 установлена мешалка 1 б, которая обеспечивает обновление упрочняющей жидкости, прилегающей к стенкам колбы, Обработка может быть интенсифицирована с помощью электрического поля переменного тока низкой частоты, которое создается генератором 17, соединенным с одной стороны с жидкостью 2, а с другой - с электродом 18, погруженным в реагент 14.На фиг. 4 два листа стекла помещены в упрочняющую жидкость 2 между слоями 19 ткани, например, из стеклянного волокна. Ионный обмен при этом...

Номер патента: 289584

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 9/00

Метки: 289584

...480 ПодписноеЦНИИПИ 1 огиитета по делам пзооретений п открьтий при Совете Министров СССР.1 осква, Ж, Раугпская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 золе пи 1дп еог леооде а также в обычных растворителях, например в ледяной усмсой кислоте. Мжо П 1 зеять и жидкие псоргапическис растворитслп, например хлорокпсь фосфора и серную кислоту.Образующееся при галогенизации гексагалогсппропзподпое содержит 4 сравнительно неустойчивых галоген,х атома, которые легко, сел стп В 0, Отщепл 5 пося 1) р и Воздсй ствип различных рсагсптов, Для этого используют, главным образом, сольволпзпрующпе среды, например спирты с пе мспсе чем 3 атомамп тлсрода (П 1)0 аол, изопропа 10 ампловый спрт и т. д.), или 5 с сравтель 0 31.Окшящис спрты под даВлспием....

Номер патента: 289585

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Венгерска, Иностранна, Иностранцы, Мнхали, Шанлюр

МПК: C07C 41/03, C07C 43/205

...например, отгонку метанола, растворение реакционной смеси в воде, отгонку с паром трихлораццзола, фильтрование, обработку трцхлорфенола кислотой, промывку до нейтральности, его выделение и дробную перегонку. Упрощение процесса сокращает часть оборудования для сцнтеза ц льецьшаст количество вспомогатель289585 Составитель Л, Крючкова Корректор Л. Л, Евдонов Рсдактор О. В. Филиппова Изд, Ъ"з 1 Заказ 4031/4 Тираж 480 Годписпос ЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совстс Министров СССР Москва, Ж, 1 заушская наб., д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ных материалов и расход энерпш. КроГмс этих преимуществ, выделенный метанол практически не содержит примесей трнхлоранизола, поэтому не требуются спсцнальныс дорогостоящие...

Номер патента: 289586

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Сосьете

МПК: C07C 319/04, C07C 319/16, C07C 321/02 ...

Метки: сл1есей, тиоэфиров

...при молярном соотношении реагентов (1: 2,5) - (1: 7) при температуре от 20 до 90 С и рН среды от 6,8 до 3,3. Целевой продукт после отгонки избытка сероводорода вы деляют фр акционированием.П р и м е р ы 1 - 7. В автоклав из нержавеющей стали емкостью 5 л, снабженный термометром, манометром, трубкой для подачи кидкого сероводорода и приспособлением для 3 отвода непрореагировавшего газа, вводят 1000 г 36%-ного водного раствора форъ 1 альдетч 1 да с определенным рН, Через этот раствор пропускают рассчитанное количество жидкого сероводорода (от 750 до 2040 г), зависящее от того, какой 1 онс 1 ный продукт нужен; НЯ - СН.8 - Н нли НЯ - СНэ - 5 - СН. - 5 Н.Реакцию проводят при перемешпванпп и постепенном повышении давления с 35 до 60 ат....

Номер патента: 289587

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 51/09, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...1 х)аС 1, КС 1, СаС.Получаемую влажную терефталевую кислоту промывают водой, а затем - смешиваю водой растворителем, например ацепоксаном, пли метанолом. Полученныеводныс маточные растворы возврапроцссс. Выделение очищенной тере- " кислоты можно вести путем дпстилводяным паром. Используемые в продролпза соли должны быть квалифи.д.а. Во время реакции целесообразрывно отгонять метанол. приведены сравнительнье данДМТ.Таблица Гидролиз в присутствии солей Выход терефталевой кислоты,(от теории)Светопроницаемостьсо Количество нейтронной соли, Длительностьтьмоль опыт а опыт б 96 98 99 97 98 1,04001,0 400 Удаление метанола во время реакции 100 КаС 99 250 98 97 ф Измерение светопроницаемости 7,5 оо-ного раствора терефталевой кислоты в 2 н....

Номер патента: 289588

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07K 7/52

Метки: циклопептида

...Л. Я. Левина Корректор Т. Л. Лбрамова 1 сдактор Н. Вирко Заказ 875/8 Изд.413 Тираж 473 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, нр. Сапунова, 2 Действием нового соединения на кислоту в подходящем растворителе можно получить соли (аддукты). Как правило, основания растворяют в воде путем добавки теоретического количества кислоты после чего полученный раствор лиофилизуют,Новое произгодное в форме или основания, или соли обладает интересными свойствами с точки зрения терапии, Это - антибиотик, отличающийся большой противотубсркулезцой активностью и высокой активностью против грам-положитслыых и грам-отрицательных бактерий,Оц угнетает размножение...

Номер патента: 289589

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Асахи, Иностранцы, Рьюстранна, Суео

МПК: C07C 121/26

Метки: 1д5, iпдинтно-т, всесоюзная, хннее

...реакционную массу в течение 20 лин при одновременном цепрерывцом перемешивации содер 5 кимого реакциошЕого сосуда, Величину 45 рН реакционной массы поддерживают в пределах 9 - 11 путем введения углекислого газа в реагирующую жидкость с начала ц до конца реакции. Температуру реакции поддерживают 40 - 42 С. После введения амальгамы в 50 реагирующую жидкость последнюю перемешивают еще 6 лин, Продукты реакции экстрагируют по примеру 1. Получают экстрат следующего состава (в г):Пропиоштрил 0,21Адипоцитрил 8,51Бисциацэтиловый эфир 0,15Продукт полцмсризации СледыАмальгамцая эффсктивцость 86%, выход.60 адипоцитрила 96%.П р и м с р 3. Берут рсакциоццуо смесь следующего состава (в г):ДиметилсульфоксидАкрилоцитрил65 Вода802 г амалы амы натрия,...

Номер патента: 289590

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вальтер, Карл, Руди, Федеративна, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 311/58, C07C 311/59

Метки: 289590

...смеси диметилформамида и воды, ацетона и воды или чистые органические:растворители, например пиридин. Темпе,ратуру реакций следует избирать, прежде всего, выше 20"С, можно, однако, использовать и охлаждение, а также повышенные температуры.Получающиеся как продукты реакции производные бензолсульфо-Л-циклогептатриенилмочевины являются чистыми. Они могут еще более очищаться,перекристаллизацией из алкоголя, смеси алкоголя и воды или других подходящих растворителей. Среди солей тропилия заслуживают внимания легко растворимые в воде, например бромид тропилия.1 идрирование соответствующих производных бензолсульфоч-циклогептатриенилмочевины проводятпреимущественно, в щелочном растворе, в случае трудно растворимых соединений - в...

Номер патента: 289591

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вернер, Вольфганг, Иностранна, Теодор, Федеративна, Хайнрих, Ханс

МПК: C07D 323/00

Метки: триоксана

...от остатков формальдсгцда путем встряхивания указанного раствора с незначительным количеством концентрированного водного раствора сульфита 25 натрия. Хлористый метцлен отгоняют. Оставшийся неочищенный трноксан подвергают ректифцкаццн цад металлическим натрием в атмосфере азота. Температура плавления перегнанцого трцоксаца 62 - 63 С, Степень превра щения формальдсгцда составляет 74% от289591 15 Предмет изобретснпя Составитель О. Смирнова Корректор Л, Л. Евдонов Редактор Н. Вирко Изд. Мо 11 Заказ 4031/7 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 теоретической, а выход триоксана - 98,3/о от общсго количества превращенного...

Номер патента: 289592

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Йоханнес, Пидерланды

МПК: C07D 201/10

Метки: всесоюзная

...црц обычной для реакции ццтрозцроваццятем пер а туре от - 1 О до 90" С,Для облучения можно использовать обычные источники излучения, например газоразрядшяе лампы, такие, как флюоресцентные иртутные. Можно использовать также свет сбольшей длиной волн: солнечный цлц искусственный (лампы накаливания, натрцевыелампы).Образовавшийся гцдрохлорид цмццоэфцраможно легко выделить из реакционной смеси,в которой оц растворен. путем выпариванияи кристаллизации, Затем полученный продуктможно разлагать в соответствующий ццклоалкацу со-лактам нагреванием до температуры 40 - 150 С предпочтительно с цомошью растворителя в присутствии хлороводорода, Эторазложение в лактам можно также осуществлять в растворе, в котором получают реакционный...

Номер патента: 289593

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ёситоси, Кеймей, Нобусиге, Нобуюки, Тосио

МПК: C07D 333/50

Метки: производных, тиофена

...охлаждают и промываю 5% -ньв раствором карбоната натрия в воде и насыщенным раствором хлористого натрия, затем сушат над безводным сульфатом мапия. После отгонки толуола и очистки на кремнеземной колонке получают 5,7 г 2-(2,2, 3,3- тетраметилциклопропан - 1 - карбоксиме. тил) -6-тиа,5,6,7 - тетрагидробензотиофена в виде бесцветного липкого масла пр 1,5640.Найдено, /о. С 62,0, Н 7,4, 5 20,6;Вычислено СоН 22025 ь о/о, С 61,9, Н 7,1, 8 20,7.Пример 3. Смесь 2,8 г 2-хлорметил-тиа,5,6,7-тетрагидробензотиофена и 2,6 г дитранс-иис-хризантемовой кислоты растворяют в 30 мл метилизобутилкетона и добавляют 3,0 г триэтиламина. Смесь нагревают 10 час с обратным холодильником. После охлаждения реакционную смесь промывают 5%-ным водным раствором...

Номер патента: 289594

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Клод

МПК: C07D 279/28

Метки: диметилсульфамид-3, производных, фентиазина

...с т. пл. примерно 160 С.П р и м е р 8. Аналогичен примеру 1, но из4,75 г диметилсульфамид-окси-этил) -4- 5 пиперидин-Знпропил)-10-фентиазина, 1,8 гхлорида этил-гексаноила и 100 смз толуола получают 6,1 г оксалата диметилсульфамид-этил- оксигексаноил-этил)-4 - пиперидин-пропил)-10-фентиазина с т. пл. пример но 166 С. Пр едмет изобретенияСпособ получения производных диметилсульфамид-фентиазина или их солей общей 15 фор,мулы где К - алкил, алкенил, алкинил, например 25 оксалата диметилсульфамид-оксикаприн 2-этил)-4 - пиперидин-З-,пропил)-10-фентиазина, отличающийся тем, что спирт общей фор- мулы подвергают взаимодействию с соединением общей формулы К - СО - Х, где К имеет вышеуказанные значения; Х - галоид, гидро ксил,...

Номер патента: 289595

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Билли, Пностраниа, Роберт, Соединенные

МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22 ...

Метки: 289595

...- фенилацетамид-пенициллановой кислоты.Полученный продукт (18 г, 33 лоль) растворяют в 300 кл воды и подкисляют до рН 5,4 1 н. соляной кислотой. К этому раствору добавляют отдельными порциями при перемешивании натриевую соль метайодной кислоты (7,2 г, 33 моль) и продолжают перемешивать в течение 2 час при комнатной температуре. Реакционную смесь отделяют от наружного воздуха слоем этилацетата, охлаждают и подкисляют до рН 2,5. Затем органический слой отделяют, промывают холодной водой, сушат сульфатом магния и упаривают досуха под вакуумом. Сырой остаток весом 16 г растворяют в 64 мл М,М-диметилацетамида. Раствор разбавляют 640 мл безводного эфира, фильтруют и еще раз медленно разбавляют 40 кл петролейного эфира. Очищенный продукт...

Номер патента: 289596

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Норберт, Федеративна, Фридрих, Хайнц

МПК: C07F 9/24, C07F 9/6584

Метки: диамидоэфировфосфорной, кислоты, циклических

...п 1,5038.При м е,р 4. К,И-бис-(2-хлорэтил)-Х-(2- гидроксиэтил) - Х,О - пропиленэфиродиамид фосфорной кислоты.К раствору 8,0 г солянокислой соли М-(2- хлорэтил)-М-(2-гидроксиэтил)-амина и 10,1 г триэтиламина в 50 мл хлороформа прибавляют по каплям в течение 45 мин и при температуре 28 С раствор 10,9 г И-(2-хлорэтил)- М,О-пропиленэфироамида монохлор ангидрида фосфорной кислоты в 50 мл хлороформа. Раствор перемешивают 2 час при комнатной температуре и непосредственно за этим в течение 2 час при температруре 40 С. Выделившуюся за ночь солянокислую соль триэтиламипа отфильтровывают и упаривают раствор в вакууме. Полученный маслообразный продукт экстрагируют несколько часов в аппарате Сокслета абс. эфиром и эфирный экстракт упаривают в...

Номер патента: 289597

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07F 9/38, C07F 9/40

Метки: разделения, рацемической, смеси, цис-1

...(цис,2-эпоксипропил)- фосфонил-О,О-диацетатом.49,7 г (0,1 лоль) этого соединения помещают в 400 ял 80%-ного водного раствора изопропанола с 1 г 104-ного палладия на угле. Пастообразную смесь помещают под давлением водорода 6,4 атм в автоклав с мешалкой и энергично перемешивяот до тех пор, пока н= израсходуется 0,2 ноль водорода. Продукт вынимают из автоклава, пягрегаот до 75 С до полного растворения и отфильтровывают от палладиевого катализатора. Маточныи раствор охлаждают до 0 С и фильтруют. Осажденный белый продукт является моно- (+)-афенетила ммони й ( - ) ( 1 ис,2 - эпоксипропил)- фосфонатом, который зятем сушат в вакууме при 40 С. Т. пл. 135 - 137 С (с разложением).Я 8 в;с, = - 2,6 (с = 5 М, Н,О).Эта соль может быть затем превращена...

Номер патента: 289598

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бартон, Виль, Иностранна, Мерк, Соединенные, Томас

МПК: C07F 9/40, C07F 9/42

Метки: 2-эпоксипропилфосфоновой, кислоты, производныхдяс-1

...натрия и ггис-пропенилдптиофосфоцата бецзцламмоння получают 5-фенил-ггис,2 - эпоксипропилдитиофосфонат натрия и ггис,2 - эпоксппропплдитиофосфонат 5 бензиламмоция.П р и м е р 2. К смеси 3,25 г М,М-дибензоил-ггис-пропенцлфосфондиамида в 15 лгл метанола добавляют 0,06 г дигпдрата вольфрамата натрия, Смесь нагревают до 55 С. За тем медленно на протяжении 15 тгн добав10 дсХ - О. Я, У - ОК, ЯК, ХКК или галанд, 2 - ОК, ЯК, ККК, или галопд,Составитель М. Макаров Редактор Н. Вирко 1(оррсктор Л, Л. Евдонов Изд,1 Заказ 4031/8 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзобрстсний и открытий при Ссвстс Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 ляют З,пл 30%-по 1 перекиси водорода. Получающуюся...

Номер патента: 289599

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07F 9/40

Метки: бис(р-хлорэтил)винилфосфоната

...После отгонкн всего хлороформа из сборника выделяют 25 г бпс(рхлорэтнл)внннлфосфоната практически в чистом виде, который анализируют методом газожидкостной хроматографии.Прн ведении процесса непрерывным методом в колонну постоянно подают раствор бис(р-лорэтил)+лорэтплфосфоната. Промывку свежим хлороформом производят после потери каталитичсской активности окиси алюминия, что определяют по результатам периодического испытания вытекающей пз когазо-жидкостной хроматографии. После промывки свежим лороформом, сушки при 80 С п отщепленпя галоидводорода прп температуре 800 - 1000 "С в. обу получения а, применяемоышенной огне- сополимернза 5 ис(р-хлорэтил) ся в том, что сфонат подверпри помощи среде инертно роформа. логенировать бис...

Номер патента: 289600

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вильгельм, Вольфганг, Иностранна, Мартин, Федеративна, Херберт

МПК: C08K 5/12, C08K 5/521, C08L 1/10 ...

Метки: 289600

...используют пигменты, красящие вещества, наполнители (стекло и волокнистый асбест) и др,Установлено, что при применении целлюлозного ацетата в качестве материала подложки для органического фосфорного соединения инАЦЕТАТОВ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ сектицидное биологически активное вещество в сочетании с эфиром фталевой кислоты в качестве пластпфпцпрующего средства, наряду с высокой биологической эффективностью, 5 исключает выпотеванпе биологически активного вещества и пластпфикатора.Ипсектицидное действие полученного препарата проверяли на насекомых, например на мухах.О П р и м е р 1. 5000 г целлюлозного ацетата(относительная вязкость раствора 4,5, измеренная в 2%-ном растворе ацетона прп 20 С, содержание уксусной кислоты 54 вес. %), 2500 г...

Номер патента: 289601

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Герхард, Грегор, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C08F 114/20, C08F 2/38

Метки: полибинилфторида

...= 4 Теплостойкость по Вика (В),Коэффицие т К (120 С, циклогексанок) Пролол жительность реакции,мии Количество ,оНомер Степеньпревращения, оо В:К примера НС 1 1 ДХЭ АИБЛ П 5 108 110 110 115 110 1,2 1,4 1,6 1,6 2,0 2,3 94 77 68 70 57 48 90 98 88 87 81 86 150 210 180 210 210 250 0,15 0,15 0,15 0,1 0,15 0,15 17 26 24 37 46 0,250,10,10,150,2 ливннилфторида (ПВФ) почти не изменяется по сравнению с теплостойкостью ПВФ, полученного без добавки ДХЭ, поэтому отношение теплостойкости к коэффициенту Фикентчера 5 (В: К) будет больше, что также является преимуществом предлагаемого способа. Таблица 2 Регулирование полимеризации при 75 С при помощи ДХЭ и при отношении НО; винилфторид = 7,5Продолжительвость реакции,мин Коэффициент К (120 чС,...

Номер патента: 289602

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Фридрих

МПК: C08F 122/40, C08F 2/02

Метки: полиимидной, сетчатой, смолы

...дихлормалеиновой кислоты нагревают до 270 С. Расплавленный продукт затвердевает. Далее 38 час нагревают до 220 С.Полученное твердое тело не воспламеняется,не растворяется в растворителях и разлагается на части при температуре, превышающей500 С.При мер 3. 10 г К,Х-п,п-дифенилэфирбисимида гексахлорэндометилентетр агидрофталевой кислоты нагревают до 360 С, расплавленный продукт затвердевает, Затем в течение38 час нагревают до 220 С. Полученное твердое тело не воспламеняется, не растворяется врастворителях и разлагается на части притемпературе, превышающей 500 С,Пример 4, 3 г М,Х-п,п,3-дихлорбензидинбисимида малеиновой кислоты и 7 гИ,М-п,п-дифенилэфирбисимида малеиновойкислоты нагревают до 250 С....

Номер патента: 289603

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альфонс, Иностранна, Иностранцы

МПК: C08F 214/06, C08J 5/22

Метки: гетерогенных, ионообменныхмембран

...Мембраны предназначет для использования в различных областях.П р и м е р 1. В 111 г тетрагидрофуранарастворяют 24 г сополимера винцлхлорцд - бутилмалеинат (содержанце бутцлмалецната 2,1%) с коэффициентом вязкости 80 слто/г. Затем в раствор добавляют 30,7 г анцонита (структурированный полцстцрол с группами четвертичного аммоццевого основания), имею щего емкость 2,2 .цг экв/г ц пропитанного28 вес. % ацетона, Размер зерен ниже 100 лтк. Смесь перемешивают 3 час при комнатной температуре в шаровой дробилке, Полученную суспензшо выливают на стеклянную 5 пластину, чтобы получить жидкий слой толщиной около 0,5 лтль Затем выпаривают тетрагидрофуран на воздухе прц комнатной температуре, после чего погружают пластину в водяную баню на 15.ттн....

Номер патента: 289604

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мишель

МПК: C08F 216/06, C08F 22/06, C08F 8/02 ...

Метки: анионообменныхмембран, гомогенных

...дпметплформамцд.Мембраны цз раствора структурированного 25 сополцмера формуют экструзией, прессованием илп отливом из раствора с последующей отгонкой растворителя. Получецные мембраны, содержащие часть непрореагировавшцх третцчных аминогрупп, могут быть подвергну289604 Составитель С. Васюков Редактор Л. К. Ушакова Корректор Н, Л, Бронская Изд. И 12 Заказ 403215 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 ты дополнительно Л-алкилированию моноалкилирующими агентами, например галоидалкилами, дпалкнлсульфатами, галопдацетальдегидами, с целью повышения электрохимических характеристик мембран. Мембраны могут быть...

Номер патента: 289605

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Родольф

МПК: C08F 222/18, C08F 8/36, C08J 5/22 ...

Метки: гомогенньх, катионитовыхмембран

...атома галоида, или с полисультонамп. В качестзе полисультонод могут быть использованы метплендинафтосультон, дпнафтосультон, спиродп,2-пропацсультон и другие. Прп применении полисуль тонов наряду со сшивкой протекает также про. цесс введения ионногенных групп в пленку. Степень сшивки гпдроксильных групп 5070. Сшитую пленку затем подвергают с фпрованию хлорсульфоновой кислотой, ной кислотой, олеумом или же действием Носультона ца гпдроксильные группы фен По окончашш сульфированпя мембраны мыва.от щелочным раствором, а затем в до нейтральной реакции промывных вод.289605 Составитель Г, Русскик Корректор Н. Л, Бронская Редактор Л. К. Ушакова Изд.12 Заказ 4032/16 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при...

Номер патента: 289606

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бруно, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C08K 5/01, C08L 27/06

Метки: композиция, основе, поливинилхлорида

...поливинилхлоридные композиции, в которые введены смазывающие средства, например полиолефиновый воск.Цель изобретения - улучшить текучесть поливинилхлоридных композиций, подвергающихся переработке на каландре, экструдере или литье под давлением. Это достигается тем, что в качестве смазывающих веществ применены продукты взаимодействия полиолефинового воска с мол. вес, 200 - 10000 с ненасыщенными карбоновыми кислотами или их производными.Указанные продукты обладают очень хорошей совместимостью с поливинилхло ридной массой, что дает возможность получать профильные изделия, пленки, пластины и др. с хорошей прозрачностью.В качестве ненасыщенных кислот могут быть использованы такие кислоты, как акриловая, кротоновая, фумаровая, аконитовая,...

Номер патента: 289607

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Динамит, Иностранна, Иностранцы, Рощди, Федеративна

МПК: C08G 77/46

Метки: 289607

...фенолы, что и по известному способу. Условия проведения реакции сц- ЗО лазанов кремневой кислоты с двчхатомнымц289607 Составитель Л. М. Чурсина Корректор Т. А. Уманец Редактор Л. К. Ушакова Изд, Ме 12 Заказ 4032/18 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 фенолами такие же, как и по известному способу.Изобретение иллюстрируется примерами.П р и м е р 1. а) Получение исходного продукта.14,3 г диметилдихлорсилана и 22,8 г 2,2-бис- (4-гидроксифенил) -пропана (называемого также дианом) в молекулярном соотношении 11: 10 кипятят с обратным холодильником 6 час в 50 нл свободного от воды бензола в присутствии 0,5 ял...