Архив за 1971 год

Номер патента: 292970

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богачев, Медведева

МПК: C07D 235/28

...50 г 2-мерпроисходиг 3 Изобретение относигся к классу гетероццклических сульфокислот.В литературе описана 2-меркацтобензимидазол(6)-сульфокислота и ее натриевая соль (мсбикислота), способ получения которой заключается в ццклизаццц труднодоступной 1,2- диамицобецзол-сульфокислоть ксантогеновокислым натрием или сероуглеродом в присутствии сернистого натрия. Получение же дисульфокислот ряда дибсцзимидахолилдисуль филов до сих цор не было известно.Описывается способ получения дибепзимидазолил-дисульфид 5,5 (6,6) -дисульфокислоты или ее дицатриевой соли, заклОчаюци 1- ся в том, что 2-меркаптобензимидазол сульфц рутот 25 - 30%-цым раствором олеума с последуоцим выделением дисульфокислоты или ее динатриевой соли известными...

Номер патента: 292971

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безверхий, Бурмистров, Днепропетровский, Кремлёв

МПК: C07C 303/40, C07C 311/21

Метки: аренсульфонил-(динитроариламидов

...светло-желтыекристаллы с т. пл. 109 - 111 С. По литературным данным, бензолсульфонпл-(2,4-динитроанилид) имеет т. пл. 113 - 114 С.Проба смешения с бензолсульфонил-(2,4-динитроанилидома), полученным по способу,описанному в авт, св.192803, не показаладепрессии. Извлекают водой натриевую соль продукта реакции, водный слой подкисляют и осадок отфильтровывают. Выпадает 16,0 г бензолсульфонил- (4-хлор,6-динитроанилид), т. пл. 161 - 162,5 С (после кристаллизации из бензола). Выход некристаллизованного продукта 89% от стехиометрического, Результаты анализа приведены,в таблице,П р и м е р 2, Получение бензолсульфонил- (2,4-динитроанилида) в изобутиловом спирте с бензолсульфамидом и едким кали,В 200 игл изобутилового спирта растворяют 0,05 г моль...

Номер патента: 292972

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Балкевич, Высокова, Лукин, Петрова

МПК: C07D 311/82

Метки: фенилфлуорана

...метода предложено применять в качестве конденсирующегосредства ортофосфорную кислоту.Синтез фепилфлуорона по данному способусостоит из следующих стадии: 1) загрузкы бепза 1 льдегида н триацетилоксипдрох 1 попа в ортофосфорную кислоту,2) выдержка в течение 5 час прп 96 С и5 12 час прп комнатной температуре.3) вылпванпе па воду и фильтрация осадкоь,4) пагрсванис с водой при температуре80 С в течшше 45 1 нн,) П О ) ф 1 Л Ь 1 Р 2 Ц 1151,6) чистка кип 511 енпек со спиртом,7) с шка фснилфлуорона.Применение ортофосфорной кислоты позволяет увелп 1 пть выход фенилфлуорона до 40 ооо15 1 сократить время выдержки с 8 - 9 суток дочс сГ 1 р и м е р. Синтез фенплфлуоропа.В крмглодоннм 10 колбу, снабженн 1 О мсша;1 кой, обратным холодильников и...

Номер патента: 292973

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Красавцев, Кузнецов

МПК: C07D 319/12

Метки: 4-иламино, диоксан-1

...(11). 4,5 г дцэтцлт 1 хцц 1 црцоВляют к 5 г Всипбитва 1 при 25 С. РскццоццуО смссь насыщают поташем п освляют и ночь. После отделения водного слоя продукт подвергают перегонке в вакууме. Выделено Оэ г продх кта 111; т. кпц. 64 - . 6,1 Г 17 лл рт. ет. ); и 1,в 1 Л 516.Нац сцо, ,Ъ: Х 8,80.С,1-1, т МОВычцслсцо, ",о. х 8.79.11 р ц м е р 2. 2-БггггглалггнодггонеанЛ ( ПО,.мч;от аца:Огцчцо с в.кодо., 83 р, т. 1 828-1 о С (7 лл рт. ег.); п," 1,4539.Найдено, ого: Х 9,13,С.Н-,ХОВычислено, оо: Х 8,79.Фенггла:шнодггагтеан,4 (Г). 3 г вещества 1 и 2,8 г аццлцц смсш:1 вают прц 20 С. Чсре 1-2 лпн реакццоцця смесь затвердевает, послс растворения се в бецзолс и крцсталлиз- ццц погчгцО 2,2 г вещества х: т пл. 113 - 114 о С.Нацдсцо, оо: х; 7,9.С...

Номер патента: 292974

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мустафаев, Садых

МПК: C07D 207/277

...) -аминокислот.Предлагаемый способ получения 5-(2-цианоэтцл) -2-иирролидона заключается в том, что 2-нирролидон подвергают взаимодействиго с акрцлонитрилом цри температуре преп)ущественно 140 150 С в присутствии перекиси ди-трет-бутил)1 с последуюн 1 им выделением целевого продукта известным способом.Сравне це ИК-спектров (последние снимали а РВ Обл)1 ст 51 х 400 - 700, 700 - 2000 и 2800 - 3600 с -) изомера П и аддукта 1: ) иогазало, что последний, В основно:1, состоит из 5-(-цианэтил)-2-пирролидона.5-3-пианэтил)-2-пирролидон характеризуется полосами 575 в 6 с, , 3-(р-цианэтил)-2-пирролидоп - полосами 550 в 6 с,цо- -цианэтиг) -2-Г 15 ррол)дон может СЛ 1- жить исходиь 1 з прод)ктох для синтеза )-ази- НОЛИК)1 РООНОВОИ КИСЛОТЫ.П р и м е р....

Номер патента: 292975

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Власов

МПК: C07D 213/24

Метки: денных, ифторарилзаме, нов, пол, рид

...заключающийся в том, что полифторарилзамещенные пирилиевые соли нагревают до 130 С с солями аммония в ледяной уксусной кислоте. 100 С) получая)т 0,08 г с т. пл. 200 в 2(возгона).Найдено %. С 69,62 69,47 Н 3,16 3,00;Г 24,75; 24,66; ) 3,84; 3,70.Со,Н);Г.Вычислено, %: С 69,65; Н 3,02; Г 24,9;3,53ИК-спектр (см вв СС 1,): 1000 с. (С - Г),1508 с. и 151 бс. (полифторированное аромати ческое кольцо), 1568 ср. и 1610 ср, (пиридиновое кольцо), 3050 сл., 3080 сл. и 3100 сл, ( С 1-1-аром атич) .Спектры ЯМР Н и Р соответствуют структуре 4-пентафторфенил,б-дифенилпирилий перхлората.П р п м е р 2. Аналогично примеру 1 из 0,25 г2-пентафторфенил,6-дифенилпирилийперхлората и 1 г ацетата аммония в 8 мл ледяной уксусной кислоты получено 0,17 г (86% )...

Номер патента: 292976

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Пушкарева, Трофимов, Чупахин

МПК: C09B 15/00

Метки: аминоарилакридинов, протонных, солей, четвертичных

...темньО т. пл. 202 - 5 С 11 КЛ .,Х- Н, СНС,Н, К 2 - Н, СНЗф С 2 Н 5 Согласно изобретению получают соединениобщей формулы тнои кристаллизации из спиртае гигроскопические кристаллы;292976 Составитель Г. М, ШагаловаРедактор Л. Г, Герасимова Текред Т, П. Курилко Корректор О. Б. Тюрина Заказ 53373 Издат,223 Тираж 473 ЦодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено для СгоНзКзд, % . С 56,21; Н 4,24.Найдено, /о. С 56,26; Н 4,38.П р и м е р 2, Из 3,2 г йодметилата акридина и 1 г анилина по примеру 1 получают 4 г (97/о) йодистого 10-метил-(а-аминофенил)-акридиния; т, пл, 231 в С (разложение).Вычислено для СзоНпХа,1, /о. С 58,26; Н 4,15; Х...

Номер патента: 292977

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Роговик

МПК: C07D 333/50

Метки: полученияперило

...и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Для идентификации полученное вещество превращено в дигексилдиимид, который обладает точкой плавления и может быть перскристаллизован из органических растворителей.Обследование спектров полученной кислоты и ее дигексилдиимида показало, что характер последних весьма близок соответствующим спектрам перилен,4,9,10-тетракарбоновой кислоты и ее дигексилдиимида,При мер 1. К раствору 12,0 г едкого кали в 60 мл воды добавляют 5,0 г серы и кипятят до полного растворения. Затем к горячему раствору полисульфида калия добавляют 4,55 г сульфонаи кипятят полученный раствор в течение еще 30 лик. Отобранная проба при разбавлении водой должна давать...

Номер патента: 292978

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вьюнов, Гинак, Рамш, Сочилин

МПК: C07D 277/54

Метки: 2-иминотиазолидин-4-она, производных

...известным способом. Выход достигает 92% .Предложенный способ позволяет броко использовать данный метод для б15 рокого количества производных.Используемое в качестве исходного продукта 5-алкильное производное 2-меркаптотиазолидин-она может быть получено известным способом путем обработки роданина галоид алкилом в присутствии основания. Полученный при этом продукт можно выделить известным способом, или сразу продолжать процесс.П р и м е р 1, Получение 2-(бутиламино)- тиазолидин-она.25 1,33 г (0,01 моль) роданина в 50 мл хлороформа нагревают при перемешивании до 30 - 40 С и прибавляют 2,3 мл бромистого этила (избыток) и 1,01 г (0,01 моль) триэтиламина.Реакционную смесь перемешивают в течение ЗО 4 час при 50 С и прибавляют к ней 2,2...

Номер патента: 292979

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гаврилова, Красноперова, Титов

МПК: C07F 5/06

Метки: аммония, гидридоалюминатов, киль, тетраал

...СССР ствия соответствующего птдрпдооорап а тетраглкиламмонпя с гидрпдоалюмпнатом лития в среде тетрагидрофурапа с последующим выделением целевого продукта известным спосо.5 бом.Гпдридоборат и пгдридоалюмпнат лития хорошо растворпмы в тетрагидрофуране. Несмотря на то, что гидрпдоборатуп тетраалкиламмонпя малорастворпмы в тетрагид 1 зофуране, об 10 менная реакция с образованием гпдридоалюмината тетраалкиламмония завершается при комнатной температуре за 8 - 10 час.П р и м е р 1. В круглодонную колбу заливают 80 м,г прозрачного тетрагидрофуранового 15 раствора, содержащего 2,05 г (0,05 моль) гидридоалюмпната лития (41 А 1 Н 4), и засыпают 3,19 г (0,036 нио.гь) гпдридобората тетраметпламмонпя (СНз)4 КВН 4, Реакционную смесь перемешивают при...

Номер патента: 292980

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Днепропетровский, Кривошеева, Малиновский, Юдасина

МПК: C07F 7/08

Метки: а-окисей, ацетиленового, кремнийсодержащих, ряда

...ениновые углеводороды синтезируются по реакции Иоцича из соответствующих ениновых углеводородов и хлорсиланов.П р и м е р 1. 1-Диметилфенилсилил-и-пропил,4-эпоксигексин,В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильникоммеханической мешалкой и капельной воронкой, помещают 16 г (0,06 моль) 1-диметилфенилсилил-н-пропилгексен-инас т. кип. 126 - 127 С (4 мм рт. Ст.); с 14 0,8810; и р 1,5156; МКр найдено 85,40; вычислено 85,06 в 40 ил сухого хлороформа, 11,76 г (0,12 люль) малеинового ангидрида и 1,8 г (0,03 моль) мочевины и при перемешивании медленно прикапывают 3 мл (0,12 моль) концентрированной перекиси водорода (с 1," 1,38). Температуру реакции поддерживают в пределах 15 - 20 С,Примерно через полчаса после того, как вся...

Номер патента: 292981

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Миронов, Рыбалка, Св, Федотов

МПК: C07F 7/08

Метки: карбоновых, кислот, силилзамещенных, ы-диалкил(арил)амидов

...во взаимодействии диалкилдиариламидов с хлорангидридами силилзамещенных карбоновых кислот, имеющих у атома кремния галоид и алкильные (арильные) группы,Предлагаемый способ технологически прост, так как целевые мономеры образуются в одну стадию, а в качестве сырья используются диалкил(арил) амины и доступные хлорангидриды силилзамегценных карбоновых кислот, Полученные ч,Ы-диалкил (арил) амиды силилкарбоновых кислот являются новым типом кренийоргапических мономеров, образующих при гидролизе силоксаны, содержащие карбо- М,Х-диалкил (арил) амидные группы,Пример 1. К 28,5 г хлорангцдрида-дцметплхлорсплцлмасляной кислоты, растворенного в 200 лл абсолютного эфира, прибавляют при перемешцвашш в течение 2 час раст вор 21 г дцэтплампна в 200 лл...

Номер патента: 292982

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вахрушев, Иркутский, Комаров, Михайлов, Чернов, Ярош

МПК: C07F 7/08

Метки: ссср

...в автоклаве при давлении 12 - 15 атлт, Температура процесса 90 в 1 С. Целевые продукты выделяют известными приемами с выходом 65 - 70%, Эти вещества представляют собой прозрачные жидкости со слабым запахом, способные к полимеризации.Исходные дикремнийорганические тиоацетаты легко получаются фотохимическим присоединением тпоуксусной кислоты к 1,2-дисилилэтиленом. 10 П р и м е р 1. 1,2-Бис-(триметилсилил) - 2 тиовинилэтан. Во вращающийся автоклав ем.костью 1 л загружают 15 г 1,2-бис-(триметилсилил)-2-тиоацетоксиэтана, 3,4 г едкого кали и 45 лл абсолютного диоксана. Содержимое 15 автоклава насыщают ацетиленом под давлением 12 - 15 атлт. Реакцию проводят при 100 С в течение 1 - 2 час. По окончании реакции автоклав разгружают,...

Номер патента: 292983

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акамсин, Ризположенский, Физической

МПК: C07F 9/34

Метки: аллилалки, арил, галогенангидридов, кислот, тиофосфиновых

...(0,32 г лголь) фенилдцхлорфосфина в 50 лгл хлористого метилеца в колбе с обратным холодильнггком ц мешалкой прибавляют по каплям в атмосфере углекислого газа 23,8 г (0,32 г лоль) аллилмеркаптана. После 25 прибавления всего количества аллилмеркаптана реакционную смесь выдерживают при кипении хлористого метилена до прекращения выделения хлористого водорода (около 4 час).Затем хлористый метилен отгоняют, остаток 30 гислено, %: Р 14,29; Я 14,80; С 16,36;61,90.и м с р 2. Получение хлорацпщрцда алилтцофосфццовой кислоты,3,6 г (0,256 г лголь) этцлдихлорфосфпца вляют по каплям в атмосфере аргона (0,256 г,поль) аллплмсркаптана. Черезпосле прибавления всего количества птана реакционную смесь нагревают прц в течение 2 час и перегоняют в вакууме....

Номер патента: 292984

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кабачник, Колпакова, Криницка, Ластовский, Медведь, Миронова, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: оксиэтилидендифосфоновойкислоты

...треххлористого фосфора с уксусной кислотой ивзятыми в молярномответственно.Температура процессПреимуществом преляется полное использосиэтилидендифосфоновристого ацетила 91)практически без выдерода. П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, обратным холодильником и термометром, загружают 60 г (1 .иоль) уксусной кислоты и 51,8 г (0,5,иоль) уксусного ангидрида и прп энергичном перемешиванпп через капельную воронку приливают 68,7 г (0,5 доль) треххлористого фосфора с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 35 С. Затем температуру реакционной массы поднимают до 45 - 50 С и выдерживают смесь прп этой температуре в течение 30 тшн - 1 час. Обратный холодильник меняют на нисходящий и, постепенно...

Номер патента: 292985

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Близнюк, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/40

Метки: тритиофосфонатов

...П р ц м е р 1. Дибензилметилтритиофосфоцат,В раствор 0,05 г доль дцхлорангидрида метплфосфоцовой кислоты, 0,1 г моль бензил 5 хлорцда ц 1 мол. % пирцдцца в 15,пл хлорбсцзола при 130 в 1 С пропускают сухой сероводород до прекращения выделения хлористого водорода. К концу реакции на дне пробирки образуется нерастворимая вязкая мас 10 са (ангидрид метилфосфоновой кислоты).Охлажденный раствор сливают с вязкой массы и фракццоцпруют в вакууме, т. кцп, 210 -215 С (1 лья рт. ст.). Прц стоянии кристаллизустся, т. пл. 47 - 48 С.15 Найдено, %: 5 30,1.С-.НуР 53.Вычислено, ": 5 29,65.Выход 81%. Смешанная проба сСНзР(8) (ЯСНгСсНз)г полученным из ди 20 хлорацгцдрида метцлтиофосфоцовой кислоты,депрессии температуры плавления не дает.Остаток в пробирке...

Номер патента: 292986

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кремнева, Ласкорин, Скороваров, Яншин

МПК: C07F 9/40

Метки: аминоалкилфосфоновых, кислот, м-замещенных, моноэфиров

...и числа операций, а также за счет сокращения потерь спирта, предлагается монозамещенные аммониевые, щелочные или щелочноземельные соли моноалкилфосфитов подвергать взаимодействию с основаниями Шиффа при нагревании, желательно, до 110 -120 С, в присутствии триэтиламина в качестве катализатора, с последующей обработкой полученного при этом продукта минеральной кислотой, например соляной, и выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. Получение монооктилового эфира а-аминобензилфосфоновой кислоты.Смесь 8,6 г (0,0477 г,поль) бензальаиилина, 10 г (0,0471 г лоль) аммоииевой соли моиооктилфосфита и 0,3 г триэтиламина нагревали 4 ыс при температуре 110 - 120 С. Полученный твердый продукт растворяли в 50 ил воды и добавляли 6 ил...

Номер патента: 292987

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кремнева, Ласкорин, Скороваров, Яншин

МПК: C07F 9/40

Метки: кислот, м-замещенных, моноэфиров, тиокарбамоилфосфоновых

...нри нагревании в присутствии триэтиламипа.Моноэфиры И-замещенных тиокарбамоилфосфоновых кислот в литературе не описаны и являются новыми.Они могут быть использованы для экстракции различных ценных металлов из их водных растворов.Способ получения моноэфиров И-замещснных тиокарбамоилфосфоновых кислот заключается в том, что монозамещенные соли моноалкилфосфитов подвергают взаимодействшо с алкил- или арилизотиоцианатами при нагревании в органическом растворителе, например бензоле, в присутствии каталитических количеств триэтиламина, с последую. щей обработкой полученного продукта минеральной кислотой, например соляной и выделением целевого продукта известными приемами.П р и и е р . Получение моно-н-октиловогоэфира...

Номер патента: 292988

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баранов, Близнюк, Варшавский, Кваша, Либман, Маджара, Протасова

МПК: C07F 9/52

Метки: дигалоидфосфинов

...6 чаристого фосфора пляют продукт, т. кии.292988 Предмет изобретения Сосыл,ите,ь в, СтаровитТекред Л. Я. Левина Корректор Л. Л. Царви ова Редактор Л. Г. Гер симова Заказ 540 7 Изл. М 251 Тиргок 473 ПодписноеЩ 11 ИПИ Ксмиге;а по ледам изобрегеиий и открытий при Совете Мипистро СССРмосква, )К, Раугиская иаб., л. 4 5 ТипограЧ игч пр. С.аигиоеа, 2 Б, В аналогичных условиях, но при использовании в качестве катализатора элементарной серы (2 мол. %) продукт получен с выходом 40,7%В. В аналогичных условиях, но с использованием в качестве катализатора металлического йода (1 мол.) продукт получен с выходом 32 4/вГ, В качающийся автоклав из нерхкавеющейстали емкостью 1 л загрухкают 0,75 г моль1,2-дихлорэтана, 1 г ат белого фосфора,600 мл...

Номер патента: 292989

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Евреев

МПК: C07C 91/04, C07F 15/06

Метки: двуядерных, диэтаноламином, кобальта, соединений

...0 5в 20 слез этанола смешивают с раствором 0,72 г (0,003 лтоль) перекристаллпзовацной соли СоС 1, 6 Н,О в 20 слР этанола. Полученную смесь перемешивают магния цой мешалкой во течение 1,5 - 2 час и затем концентрируют ввакууме цад хлористым кальцием почти досуха. Образовавшееся кристаллическое вещество синего цвета переносят на стеклянный фильтр, многократно промывают ацетоном ц эфиром, 25 высушивают на воздухе. Выход 95 /о Молекулярная масса 486,130.Найдено,",о. Со (11) 11,89; 11,85; Со (11)+Заказ 5408 Изд. ЪЪ 25 Тираж 473 Подписное1 НИИП Ксмнтета по делам изобретений и открытии прп Совете Министров СССРМосква, К.35, Раушская наб., д. 475 Тнпотра(1 нн, нр. Сапунова, 2 Вычислено, %: Со (11) 12,13; Со (11) + +Со (111) 24,25; С 14,60; И...

Номер патента: 292990

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кулакова, Малинин, Шнайдер

МПК: C08K 5/00, C08L 1/08

Метки: 292990

...с алкилфталатами, что облегчает их диспергироп,.нне в композиции, 3 казанные простые полиэфиры вводят в количестве 0,1 - 1,0% предпочтительно О, - 0,5% (по отношению к весу ацетата целлюлозы). Пластификаторы и другпс впомогательные компоненты, например антпоксиданты, светостабилизаторы, красители и другие, выбирают в зависимости от области применения пластических масс.Полученную термопастпчную композицию персрабатыга 1 от всеми известными методами, например вал ьцеванием, экструзией, литьем под давлением.292990 Таблица 1 Удельная ударная Содержание второго полимера в композиции,вес. чБез добавок Полиэтилен 12 14 18 25 0,1 0,1 0,1 0,1 ра и добавок простого полиэфира, вальцуютпри 140 - 60 С. Затем из полученных этроловотливают изделия при...

Номер патента: 292991

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Карапеть

МПК: C08C 19/14

Метки: хлоркаучуков

...неразложенного инициатора в реакционной смеси. Продолжительность хлорирования при этом составляет 3 - 4 час, Испытания образцов хлоркаучуков, полученных с применением катализатора, показали, что основные свойства ХНК не меняются.Для регулирования вязкости растворов хлор- каучуков одновременно с хлором подается кислород. Действие кислорода двоякое: деполимеризация, приводящая к уменьшению молекулярного веса и вязкости, и катализ хлорирования. Кислород подается в конце хлорирования в течение 1 - 2 час.Хлорирование считается законченным, если содеркание хлора достигает 65 - 67/о,После заканчивания процесса хлорирования реакционную смесь продувают азотом для удаления растворенного хлора и хлористого водорода, затем хлоркаучук выделяют из...

Номер патента: 292993

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Богуславский, Бсродушкп, Индейкин, Кравчук, Онищенко, Савинский

МПК: C08L 75/00, C08L 9/06

Метки: повышения, прочности, резинал1и, связи, текстильных

...изоцианатныс группы, например насыщенный олигополимер с концевыми изоцианатными группами нове гидроксилсодержащего бутадиена ПФЛ), ненасыщенного олигополимера цевы ми изоцианатными группами на изопрена и бутадиена (форполимер), м диблокированный фенолом толуилендии нат. Это обеспечивает синергический повышения прочности связи резин с не таиными кордами.П р и м е р. Используют резиновую смесь каркасного типа на основе бутадиен-стирольного каучука, содержащую, вес. члС КСМ-ЗОАРКМ50 СКСАРК 50 серу 3,0 сантокюр 0,7 альтакс 0,2 белила цинковые 5,0 спецбитум 3,0 ма "ло ПН-бм 5,0 ПМ ДГ скорители и исследуемые с а вальцах при температур 1 показано влияние введен икаторов на прочность свя непропитанными кордами292993 пы, на...

Номер патента: 292995

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Блох, Днепропетровский, Колесник, Миргородска

МПК: C08K 5/20, C08L 9/00

Метки: вулканизации, резиновых, смесей

...удлинение,42 34 32 32 30,6 30 28,8 28,6 Таблица 2 Сопротивление раздиру исследуемых смесей,кгс,см1100 296 3 61 4 93 100 91 83 92 94 91 93 88 57 93 92 96 84 89 93 91 85 47 88 92 85 83 47 88 93 84 80 45 60 5 80 68 5 10 15 20 30 40 60 90 5 10 15 20 30 40 60 90 5 10 15 20 30 40 60 90 5 10 15 20 30 40 60 90 Величина сопротивления раздиру в зависи. мости от времени вулканизации показана в табл. 2.Акриламидные вулканизаты превосходят стандартные серные резины по теплсстойкостп (в 4 - б раз) и по другим показателям, что видно из данных табл. 3.При испытаниях на многократные деформации амплитуда растяжения для смесей 1 - 4 равнялась 300 о/о, а для стандартной смеси 5 - 200 оо удлинения к первоначальной длине рабочего участка, что составляет...

Номер патента: 292996

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лисов, Моисеев, Целых

МПК: C08F 2/38

Метки: карбоцепных, полимеров

...заправляется неозоном Д и коагулируется хлористым натрием. Измепение молекулярного веса полимера оценивают по величине жесткости каучука,по Дефо.Жесткость полученного каучука составляет 1550 гс.Влияние количества дибензоилдибромметана на жесткость каучука показано в табл. 1,Таблица 1 30 Количество дибензоилдибромметана (вес. ч. на мономеры)Жесткость каучука по Дефо, гс10000850 1550 1650 3350 00,90,450,420,3 Каучук СКН, полученный с регулятором дибензоилдибромметаном, имеет физико-механические показатели, соответствующие требованиям ГОСТ 7738-65.По эффективности дибензоилдибромметан не уступает известным регуляторам - дипроксиду и трет-додецилмеркаптану, что видно из табл. 2,Таблица 2 Количестворегулятора,г моль на1 кгмономера...

Номер патента: 292997

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ковылина, Куйбышевский, Локтюшев, Степанов, Шварц, Шувалов

МПК: C08F 110/02, C08F 2/06

Метки: 292997

...унесенного из реактора катализатора, но слишком малых, чтобы при поступлении циркулирующих потоков в реактор спирт пнгибировал проходящую там основ ную реакцию, например в количестве 0,02 -0,06 лтоль на 1 лтоль титанового компонента катализатора. В результате дезактивации унесенного катализатора прекращается полимерпзация этилена в циркуляционной системе, 20 значительно уменьшаются отложения полимера в этой системе и возрастает ее межремонтный пробег.На чертеже показана принципиальная технологическая схема агрегата полимеризации 25 этилена, включающего реактор и циркуляциснную систему.В реактор 1 непрерывно подаются катализаторный комплекс, состоящий из компонентов металлоорганического катализатора и раствозо рителя, и этилен. В...

Номер патента: 292998

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боков, Догадкин, Ероф, Максимова, Марков, Наумова, Юрина

МПК: C08F 232/06, C08F 236/08, C08F 4/48 ...

Метки: олигомерных, продуктов

...в уайт-снпрнтеТо же В других примерах условия проведения опытов те же, что и в описанном выше примере 1, 65Использование в качестве растворителя уайт-спирита для соолигомерных продуктов на основе циклогексадиена,3 и изопрепа расширяет возможные области применения этих соединений.В патентной и другой литературе отсутствуют данные по получению соолигомерных продуктов на основе циклогексадиена,3 и изопрена по описываемому в изобретении способу.В предлагаемом способе получения соолигомерных продуктов циклогексадиена,3 и изопрена соолигомеризация этих мономероь ведется под действием каталитического комплекса из бутиллития или другого алкиллития и лигандообразующих соединений типа простых эфиров, катализирующего соолигомеризацию в среде...

Номер патента: 292999

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Каменский, Кулаков

МПК: C08F 134/02, C08F 4/46

Метки: полимеров, фурановы

...ионного типа. прп оведенппдо 3 - 35 пои приобретает нпческпх растТакой плавкий,мер образует рп нагревании твпи катализаТакие честве ко де связу риалов.При м ную меш пельной ного газ ся в какже в впых матеполимерь могут прпмен агулянтов-осадителей, ающих различных пол име колбу, снабженлодпльником, каля подачи ипертпродувают сухим е р. Четырхгорлу алкой, обратным х воронкой и трубкой а, предварительно Изобретение относится к области получешя дорастворпмых фурановых полп.;еров на нове фурановых альдегидов. Известны способы получения полимеров наоснове фурфурола, фурилакролеина и пх производных в присутствии сильных кислот ипри повышенной температуре. При этом получаются неплавкие, нерастворимые ил же астично растворимые в органических...

Номер патента: 293000

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Каменский, Кулаков, Маслеха

МПК: C08F 134/02, C08F 4/46

Метки: основе, полимеров, фурфурилиденкетонов

...пре от - 20 до +20 С.Эта цель достигается в результате проведения реакции в полярном растворителе в присутствии комплекса щелочных металлов и ароматических соединений (антрацен, нафталин, бензофенон, бензин и др.).Этот способ обеспечивает 100%-ный выход линейных фурановых полимеров с реакционноспособными группами в цепи, когорые могут быть в дальнейшем использованы для получения полимеров сшитой структуры, а также для модификации известных полимеров.П р и м е р. Полимеризацию проводят в четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой,обратным х олодпл кой и трубкой для п чала загружают пр количестве 0,5 - 5% 5 дят 30 й-ный раств рагидрофуране). Пр висимости от испол завершения процесс саном, отфильтровь 10 при 40=С.ником, дачииготов от мо ор...

Номер патента: 293001

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C08F 112/08, C08F 2/38

Метки: 293001

...проявляющих порошков для электрографических проявителей.П р и мер 1. В колбу с мешалкой и обратным холодильником загружают 200 г дистиллированной воды, 2 г 107 о-ного водного рас- вора поливинилового спирта, 100 г стирола, 1 г перекиси бензоила и 0,7 г тетрабромпараксилола. Полимеризацию осуществляют при 85 - 90 С в течение 8 - 10 час, Полученный полистирол отфильтровывают, промывают и сушат. Продукт имеет температуру раз.;ягчения по кольцу и шару 95 - 100 С, Полистирол смешивают с красителем, например сажей, в экструдере, Экструдированную массу после охлаждения дробят до получения частиц размером 5 - 60 мкм, Полученный продукт используют в качестве порошка электрографического проявляющего состава. При мер 2. В аппарат с мешалкой...