Патенты с меткой «кислотные»

Номер патента: 186363

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Грозненский, Тосунов

МПК: E21B 43/27

Метки: гидрофобные, зоны, карбонатного, кислотные, пласта, призабойной, эмульсии

...для обработки призабойной зоны карбонатного пласта в глубоких скважинах, полученные на основе нефти и стабилизированные эмульгаторами. Существенным недостатком известных эмульсий является неопределенный период их стабильности, что влияет на эффективность обработки призабойной зоны. Предложенные эмульсии обладают определенными периодами распада, что позволяет повысить эффективность обработки призабойной зоны.Это достигается благодаря тому, что применяют эмульгаторы-аминосоединения либо моноэтаноламиды, либо амины, либо диаминдиолеат, взятые в следующих количествах (в вес, ог,): моноэтаноламиды 0,7 - 1,0, амины 0,2 - 1,0, диаминдиолеат 0,2 - О,б. Кроме того, предложенные гидрофобныеэмульсии обеспечивают также защиту под- земного...

Номер патента: 586384

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Веверис, Микстайс

МПК: G01N 31/16

Метки: веществ, кислотные, количественного, проявляющих, свойства

...У, которуюУщнаходят, используя формулу У,= ( -, Г ) 1,хизб.На чертеже представлены кривые потенциометрического титрования соединений, проявляющих кислотные свойства после их обработки щелочью, где 1 - сульфаминовая кислота (к щелочи предварительно добавлендифенилгуанидин); 2 - бутиловый эфир оротовой кислоты (к щелочи предварительнодобавлен анилин); 3-гидрохлорид 2-дезоксицитидина (к щелочи предварительно добавлен бутиламин),Пример 1. К 1 л 0,2 н. раствора КОНв изопропаноле прибавляют приблизительно11,5 г дифенилгуанидина (ДФГ) и полностью растворяют (молярное соотношениеКОН и ДФГ составляет приблизительно4: 1). Берут 2 мл полученного раствора, разбавляют изопропиловым спиртом до объема25 мл и потенциометрически титруют 0,1005 н. 5 10...

Номер патента: 802301

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Басов, Бродская, Ердяков, Калаус, Котов, Маленко, Саватеева, Тиме, Тимофеев, Фрайштадт, Шакунова, Янковская

МПК: C08F 220/46

Метки: возвратногорастворителя, кислотные, полимеров, примеси, производствеакрилонитрильных, содер-жащих

...количестве 15 на целите - 545, с программировао нием температуры от 50 до 120 С при скорости 4 С/мин.П р и м е р 1. контрольныйВ 1000 мл возвратного растворителя, содержащего 0,5 карбоксильных сое 1 П динений; при комнатной температуре,добавляют 4-ный водный раствор гидроокиси натрия (НаОН) до рН 7-8. Полученную смесь подвергают ректификацни. По результатам анализа дистиллят содержит 0,32 карбоксильных соединений (см. таблицу),П р и м е р 2. В 1000 мл возвратного растворителя, содержащего 0,5карбоксильных соединений, добавляют4-ный водный раствор НаОН до рН 7-8а затем при 0 С смешивают с 100 мл30-ного водного раствора ацетатанатрия и полученную смесь подвергаютректификации. По результатам анализадистиллят содержит менее...

Номер патента: 780504

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Гордиевская, Рябцева, Стельмашенок, Уфимцев

МПК: C09B 62/503

Метки: активные, волокна, кислотные, моноазокрасители, полиамидного

...1,93 г 2-фенилиндола растворяют в 20 мл ледяной уксусной кислоты при нагревании, охлаждают и приливают к раствору диазосоединения. Реакционную массу перемешивают 1 ч при 5"100 Г и затем выливают на 350 мл ледяной воды, осадок фильтруют, промывают ледяной водой, сушат. Получает 3- З-( -оксиэтилсульфонил )-бензолазо 3-2-фенилиндол, Вес 3,96 г, выход 98,4.,;. После кристаллизации из разбавленного спирта.Найдено, 3: М 9 771 985; С 6500 65,07; Н 4,54; 4,59.Вычислено, Ж: М 1 Н 4,69. Сульфирование красителя. 1 г красителя помещают в 10 мл концентрированной серной кислоты и размешивают 1 ч при комнатной температуре. Реакционную массу выливают на 50 мл ледяной воды, выпавший краситель Фильтруют, промывают ледяной 1 одой, сушат. Вес 1 г, выход...

Номер патента: 908062

Опубликовано: 07.06.1983

Авторы: Весенева, Горбачева, Двоскин, Козинда, Молоков, Сухова, Чертов

МПК: C09B 29/16

Метки: бромбензолазокрасители, волокон, длякрашения, кислотные, натуральных, огнезашитной, одновременно, отделки, полиамидных

...).25. П р и м е р 5.Диаэотирование,16,55 г (0,05 моль2,4,-дибромметаниловой кислоты растворяют в20 мл воды с добавлением едкогонатра. К полученному раствору добавляют 3,1 г нитрита натрия в виде 30-ного раствора. Полученныйраствор выливают на смесь. 14 мп29-ной соляной кислоты, 20 мл воды и 4 г бромистого калия. Затемк полученной массе при перемешивании добавляют еще 0,35 г нитританатрия в виде 30-ного раствора( след синей окраски на йодкрахмаль"ную бумагу ). Суспенэию диаэосоединения размешивают еще 30 мин,Аэосочетание.Суспензию диазосоединения приливают к раствору 2,95 г (0,05 моль)натрий-нафтол-сульфокислоты(соль Шеффера ) и 15,4 г соды в200 мл воды; рн 9. Реакционную массу перемешивают при 20-25 ОС еще30 мин. Краситель высаливают...

Номер патента: 1100292

Опубликовано: 30.06.1984

Авторы: Егорова, Малафеева, Рябцева, Уфимцев

МПК: C09B 31/15

Метки: 5-дихлоранилин-4-сульфонил)-амино-8-нафтол-3, волокон, динатриевой, дисазокрасители, дисульфокислоты, кислотные, основе, полиамидных, соли

...иотфильтровывают 4 1 г дисазокрасителя, окрашивающего капрон в красныйцвет с устойчивостью к свету 5 балщим дназотированием полученного моноазокрасителя и сочетанием с различнымиазосоставляющими получены следующиедисазокрасители:П р и м е р 3 - азосоставляющая 2 фенилиндол, цвет окраски на капронежелтовато-красный, устойчивость ксвету 5 баллов.Найдено,%: С 48, 11; Н 2,21, С 18,64; М 9,85; 8 11, 17.Вычислено,7: С 48,32; Н 2,48; С 98,41, Б 9,95; Я 11,37,П р и м е р 4 "азосоставляющаяЯ,Б-ди-(1-оксиэтил)-м-толуидин, цветокраски на капроне красный, устойчивость к свету. 4-5 баллов,Найдено,7.: С 52,30; Н 3,21; СР9,65; И 10,90, 8 12, 17,СЭ Нгт С Ьг Н ьИагО Я з нгоВычислено,%, С 52,45; Н 3,57;СЕ 9,40; В 11,12," 8 12,31.П р и м е р 5, Образец...

Номер патента: 1812184

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Левашев, Мельников, Миславский

МПК: C08F 259/08

Метки: боковые, группы, катализатора, кислотные, нерастворимого, содержащего, фторполимерного

...3 ф 10 на 1 г, и 100 мл жидкого перфтор,6-диокса- метил-октенсульфонилфторида (СР 2 =СГОСГ 2 СЕ(СГз)ОСГ 2 СР 2302 Г, 1) помещают в реактор из нержавеющей стали объемом 200 мл и вэкуумируют для удаления из системы газов, Затем подают в реактор тетрафторэтилен (ТФЭ) до достижения избыточного давления 30.кПа и поддерживают это давление и температуру 10 С в течение синтеза, Реакцию ведут при перемешивании 10 ч, затем удаляют ТФЭ. Полученный продукт отмывают на фильтре из пористой нержавеющей стали 1,1.2-трифтортрихлорэтаном от 1 и сушат, Получают 70 г полимерного продукта, содержащего привитой сополимер с боковыми 502 Г-группами, что подтверждается поглощением в ИК-спектрах на ч = 1470 см ".20 г полученного продукта диспергируют в...