Патенты с меткой «нерастворимого»

Номер патента: 47839

Опубликовано: 31.07.1936

Автор: Осипова

МПК: G01N 5/04

Метки: других, количественного, красителях, нерастворимого, остатка, прибор, продуктах, химических

...растворения навески закупорятся поры верхнего фильтра,После окончательной промывки остатка сосуд А освобождают от каучуковых трубок, споласкивают с поверх. ности дестиллированной водой и высушивают вместе с содержимым до постоянного веса.Очистку сосуда А производят погружением его в горячий раствор соляной кислоты, щелочи или хромовой смеси, :в зависимости от характера нераствори.мого остатка. Предмет изобретенияПрибор для количественного определения нерастворимого остатка в красителях и других химических продуктах путем изолирования и взвешивания в нем нерастворимого остатка, оыичающийся тем, что он состоит из сосуда А, снаб женного пористыми фильтрующими пластинками а и б, с целью возможности просасывания растворителя в двух про....

Номер патента: 131856

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Козиорова, Сигал, Соколов

МПК: B29B 13/02, B29C 35/02, D01D 13/00 ...

Метки: например, нерасплавляемого, нерастворимого, нитей, пасты, полимера, политетрафторэтилена, суспензии, сформованных, термической

....юддерживается на заданном уровне и регулируется в пределах нескольких градусов. Пройдя 3/4 окружности барабана (угол обхвата 270), волокно поступает на второй такой же барабан б, нагретый до той же температуры и, пройдя на нем такой ке путь 3/4 окружности, нить через водную ванну 4 (для закалки) и направляющие крючки 7 поступает на приемную бобину 8. На второй барабан волокно может совершатьтемп локо го те ег пека13185 б более длинный путь,перемещаясь по спирали с помощью свободно илн принудительно вращающегося ролика, установленного таким образом, чтобы ось второгобарабана и ролика скрещивались в пространстве,Соотношение л 1 нейных скоростей вращения бобины с волокном питающего ролика, первого и второго барабанов и приемной...

Номер патента: 134868

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Ушаков

МПК: C08F 216/06, C08F 8/12, C08F 8/14 ...

Метки: нерастворимого, поливинилового, порошков, спирта

...Способ получения порошков из нерастворимого поливинилового спирта, о т л и ч и ю щ и й с я тем, что, с целью повышения дисперсности пороп 1 ков, сополимеры винилацетата или других сложных виниловых эфиров с диаллилацеталями или метилен-бис-кротонамидом, или другими тетрафункциональнымп мономерами, полученные эмульсионной сополимсризацией, подвергаот алкоголизу в присутствии щелочных катализаторов. Техред А. А. Камышникова Корректор В. П, фомина Редактор С. А, Барсуков Поди. к неч. 24.Х 11-60 г формат бум. 70108/г, Объем 0,17 н. л. Зак. 10743 Тираж 900 Цена 26 коп., с .1-6 г 3 коп ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР,Москва, Центр, М, Черкасский перд. 2/6.Типография ЦБТИ Комитета по делам...

Номер патента: 201636

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Егоров, Макарова, Мурашко

МПК: C08F 218/08, C08F 8/12

Метки: нерастворимого, сополимера

...в течение 3 час. в водную фазу переходит ( 3% (по весу) геля, Гели пригодны для применения в широком диапазоне рН (от 0 до 14).П р и м е р 1. В полимеризатор емкостью 500 мл загружают 45 г винилацетата, 5 г диаллилмалеината, 0,25 г азодинитрилизамасляной кислоты и диспергируют в 250 мл 5%-ного раствора поливинилового спирта при интенсивном перемешивании. Реакционную массу нагревают до 55 С. Через час температуру повышают до 65 С, выдерживают 5 час. и вновь повышают температуру до 80 С на 2 час. Полученные твердые гранулы отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до прозрачного, маточного раствора,Сополимер отмывают от гомополимеров в аппарате Сокслета ацетоном в течение 6 час. Продукт сушат в вакуум-шкафу при 80 С в течение...

Номер патента: 345098

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дрозин, Куликова, Михайлова

МПК: C01F 11/46

Метки: ангидрита, нерастворимого

...По истечении указанного времени суспензию отстаивают и разделяют на твердую фазу и фильтрат. Твердая фаза пред. ставляет собой активный нерастворимый ангидрит, растворюгость которого в дистиллерцой жидкости составляет 0,34 г/л, а фпльтрат - концентрированный раствор хлористого кальция - может быть использован для повторного получения нерастворимого ангид рита. Полученный нерастворимый ангидрцгбыл применен в качестве подкладки для снятия пересыщецця по иону 504". Для проверки активности полученного ан гцдрита 250 лл дцстцллерной жидкости, содержащей 64,3 гул КаС ц 122,1 гл СаСг, подогревают до температуры 96 С ц добавляют 13,6 гл нерастворимого ацгидрита, полученного по предлагаемому способу, и раствор, 15 содержащий 0,87 г,г Ма 304,...

Номер патента: 490663

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Лапина, Миронович, Усачева

МПК: B27K 3/26

Метки: антипирена, нерастворимого

...и сушкой продукта при 200 - 10 250 С. При этой температуре водорастворимая форма фосфатов переходит в нерастворимую форму.Однако получаемый по этдукт имеет сильнокислый хчто снижает его водостойкосиспользования.Целью изобретения является поантипирена до 5 - 6 и расширениео использования, 20Поставленная цель достигается тем, что нейтрализацию массы, полученной после разложения алюмосиликата фосфорной кислотой, ведут мочевиной и сушку осуществляют при 150 - 170 С. 25Ведение нейтрализации мочевиной приводит к образованию комплексов мочевины с кислыми фосфатами алюминия и, возможно, натрия, Комплексы образуются без выделения тепла и загустевания пульпы не происходит. Это позволяет использовать для разложения нефелина более...

Номер патента: 512719

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Джон, Сидней

МПК: C12D 13/10

Метки: нерастворимого, фермента

...11 б,75.Найдено, %: С 57,5, Н 4,5, М 6,5.Конечный продукт имеет розовую окраску.Боратнокомплексная поли-кислота может быть получена по методу, описанною в примере 1, Исходным материалом служит 5-аминосалициловая кислота или поли-кислота.П р и м е р 3. Взаимодействие титанокомплексной и некомплексной поли-кислоты ц поли-кислоты с глюкозидазой.р-Глюкозидазу вводят во взаимодействие со следующими образцами:4 Л - комплексное соединение полц-кислоты с высушенным титаном;4 Б - комплексное соединение поли-кислоты с обезвоженным титаном; 4 В - некомплексцая полц-кислота;5 А - комплексное соединение поли-кислоты с высушенным титаном;5 Б - комплексное соединение пали-кислоты с обезвожецным титаном;5 В - некомплексная пали-кислота.Каждый образец...

Номер патента: 547113

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Антонов, Козлов, Колыгина, Ныс, Савицкая, Шелленберг

МПК: C12D 13/10

Метки: ионитом, комплекса, нерастворимого, пенициллинамидазы, путем, связывания, фермента

...1% (по объему) акзивированного угля, Целевой продукт выдепяют из раствора при установлениирН3,8-4,1, Кристаллический осадок фильтруют,промывают и сушат, Попучают 1,67 г6-АПК с содержанием 95%, Иммобипизованный фермент снова инкубируют с 4 г К-сопи бензилпенициппина в 80 мп дистиппиро-.ванной воды и выделяют целевой продукт,как описано выше. Операцию повторяют до100 раз и бопее. Выход целевого продуктапосле проведения 100 операций составпяет80,5% от теоретического, чистота 6-АПК 96,8%,В соответствии с методикой, описаннойв примере 1, быпа произведена модификация ПА рядом соединений, отпичвющихсяприродой реакционноспособных и ароматических групп(ядрабензопа, нафталина, внтрахинола), а также количеством ионогенныхгрупп....

Номер патента: 880444

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Беглов, Ким, Кондратьевская, Сатаев, Те

МПК: B01D 21/00

Метки: нерастворимого, остатка, отделения

...дорогостоящ и необходимость ег является весьма .сом. Кроме того, ции при этом .ос тельно низкой .и 14,7 10мз/лРЦель изобретения процесса и его упро ключения стадии рег мой добавки,ется него коли го стекла ации, что им процесфильтра относи- ышает880444 Количество Вво Способы Скорость фильтрации, м /м с димой добавки,вес.-ьь,11013,91 О20,01029,91029,5 е 10 Предлагаемый 0,0009 0,0012 0,0021 0,0030 О,О 043о Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 9791/9 Тираж 709 Подписное Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,4 Отделение нерастворимогоостатка П р и м е р 1. В 153 г сусчензки,йолученной в результате разложенияфосмукн 56-ной азотной кислотой,вводят 1,8 г 8,1-ного водного раствораполимеризованного и омылепного.едким З(натром кубового остатка...

Номер патента: 905223

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Беглов, Ким, Кондратьевская, Сатаев

МПК: C05B 11/06

Метки: азотнокислотном, нерастворимого, остатка, отделения, разложении, сырья, фосфатного

...среде в присутствии йаН 50 .В пульпу полиэлектролит вводят в виде 0,13-ного водного раствора,Данная цель достигается тем, что согласно способу отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном разложении фосфатного сырья путем введения в пульпу после разло жения добавки и последующей фильтрации, в качестве добавки используют полиэлектролит КО, взятый в количестве 7 10 -24 1 О в.ч. от веса пульпы.При введении полиэлектролита в образовавшуюся суспензию происходит обволакивание частиц пленкой электролита и укрупнение их. ПолиэлекО В таблице приведены сравнительные данные по скорости отделения нерастворимого остатка по известному и предлагаемому способам,Отделение нерастворимого остаткана нутч-фильтре Отделение...

Номер патента: 1164229

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Амирова, Кабанов, Набиев, Хаджиханов, Хамраев, Юнусов, Якубджанова

МПК: C05B 11/06

Метки: нерастворимого, остатка, отделения

...так как более, кон" 50 центркрованные растворы их вязки и слабо текучи, что вызывает разубоживание пульпы.Целью изобретения является интенсификация процессаэа счет увели чения скорости фильтрации пульпы и воэможности работы в сильнокислых средах при повышенной температуре. 229Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу отделения нерастворимого остатка при азотнокислотном разложении фосфатного сырья отделение проводят путем введения в полученную пульпу в качестве добавки триэтаноламиновой соли алкиларилсульфокислоты (ТЭАСААСК)Целесообразно добавку вводить в виде 2-20 -ного водного раствора при концентрации ее в пульпе 2,0Х 10 -5,010Фильтрацию предпочтительно вести при температуре полученной массы 50- 60 С.Преимуществом данного...

Номер патента: 1443805

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Гюнтер, Манфред, Роланд

МПК: C11D 3/12

Метки: воде, водной, моющего, нерастворимого, силиката, состав, средства, суспензии

...нонилфенолов с числом групп окиси этилена равным 5 и 9 (Е 05/Е 09),По примерам 1 - 8 стабилизаторвведен по типу диссольвер/лопастнаямешалка, в остальных примерах типвведения - МХС - смеситель.В зависимости от состава суспензии образуется донный осадок и прозрачная фаза над суспензией или жепрозрачная.фаза над суспензией бездонного осадка. Ряд составов не образует ни донного осадка, ни прозрачной фазы над суспензией.55Высоты слоев определяют в вертикальном цилиндре 100 мл.Проведенные испытания для известной суспенэии при содержании твердого вещества 49,4 мас,7. дали следующие результаты при 22 С и выдержке 3 дня; прозрачная Фаза 4 мм; гомогенность 4 балла; текучесть 4 баллаоУ осадка нет, а при 45 С и той же выдержке: прозрачная фаза...

Номер патента: 1455311

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Васильева, Данилов, Сысоева

МПК: G01N 21/00, G01N 33/48

Метки: доли, массовой, молокосвертывающих, нерастворимого, осадка, ферментов

...19,20 и По- число опыто ции сем измерениям0,48, Тогда тель светокания пос,37/0,48 пропуле ФилЗатемнт све ьтра по т о л тическои п дующие з Показа до фильтр=3,52 1,35 ь составипадовательно,4, 88,",. с 1 с /8 сс,,где Й - среднее значение разностирезультатов анализа, определенных различными методаЫ - среднее квадратичное откло 9нение,Среднее квадратичное отклонениенаходят по уравнению: Яс 1 /и ср Бс 1 с, 0- 0,79.Так как рассчитанная втерия Стьюдента 0,79 меньго значения 2,02 (при колтов 40 и доверительной в р0,95), то отсутствует систематическая погрешность метода.Таким образом, в результате длительного эксперимента (более 100 оп-, ределений) выявлена возможность создания экспресс-метода для определения массовой доли нерастворимого...

Номер патента: 1567276

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Гусева, Кикоть, Мошева, Тетерина

МПК: B03D 1/00

Метки: аминов, высоким, калийных, нерастворимого, остатка, переработки, продуктов, содержанием, флотационных

...того, предлагается использовать для разбавления солевых растворов рассолы шламохранилищ, что снижает их отрицательное влияние на окружающуюсреду.Способ осуществляют следующим образом.Глинисто-солевую суспензию разбавляют рассолом шламохранилищ в соотношении по объему ,5-12):1. Концентрация в полученном растворе поддерживается в пределах 9,5-107 Концентрация хлорида калия в рассолах шламохранилищ 5,27., сумма солей 19,97., концентрация КС 1 в насьпценной жидкой фазе солевой суспензии может достигать 10,4-11,97. при 20- 28 С, а сумма солей 3 1, 1- 327После этого разбавленную глинисто-солевую суспензию направляют на шпамовую флотацию, например, в машинах колонного типа при ФКИ. Для флокуляции частиц НО подают ПАЛ.Массовое соотношение...

Номер патента: 1762205

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Борода, Василенко, Васильева, Вишняков, Головков, Нураев, Свердлова, Храмов

МПК: G01N 23/22

Метки: доли, калийных, массовой, нерастворимого, остатка, рудах

...соответственно интенсивности естественного радиоактивного излучения калийной руды и характеристического излучения кальция при облучении калийной руды рентгеновским излучением, поэтому по совокупности измеренных интенсивностей можно судить о массовой доле нерастворимого остатка.1Измерение интенсивности естественного излучения предусматривает известный способ, а дополнительные измерения характеристического излучения кальция, входящего в состав калийной руды, в сочетании с совокупным использованием данных обоих измерений при расчете массовой доли Н.О. отличает рассматриваемый и известный способы,Изобретение осуществляется следующим образом,В дополнение к измерениям интенсивности естественного радиоактивного излучения калийной...

Номер патента: 1809382

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Лысенко, Павлов

МПК: G01N 33/10

Метки: азота, белке, зерна, муки, нерастворимого, остатка, пшеницы, содержания

...выше, чем в вар,7 более, чем в 2 раза, а содержание азота нерастворимого остатка в белке при этом снижалось с 67,2 до 43,6%,П р и м е р 2, В одних и тех же образцах было определено содержание азота нерастворимого остатка два раза с интервалом 1 месяц, Как видно из данных табл, 2, полученные результаты довольно близки, коэффициент корреляции между ними составляет 0,97, что свидетельствует о стабильности результатов, получаемых даннымспособом,П р и м е р 3, Было проведено сравнение результатов определения содержание азота нерастворимого остатка нашим методом (экстракция уксуснорастворимых белков в бумажных пакетиках) и обычным методом экстракции каждой навески муки в отдельной пробирке на качалке с последующим центрифугированием,Как видно...

Номер патента: 1812184

Опубликовано: 30.04.1993

Авторы: Левашев, Мельников, Миславский

МПК: C08F 259/08

Метки: боковые, группы, катализатора, кислотные, нерастворимого, содержащего, фторполимерного

...3 ф 10 на 1 г, и 100 мл жидкого перфтор,6-диокса- метил-октенсульфонилфторида (СР 2 =СГОСГ 2 СЕ(СГз)ОСГ 2 СР 2302 Г, 1) помещают в реактор из нержавеющей стали объемом 200 мл и вэкуумируют для удаления из системы газов, Затем подают в реактор тетрафторэтилен (ТФЭ) до достижения избыточного давления 30.кПа и поддерживают это давление и температуру 10 С в течение синтеза, Реакцию ведут при перемешивании 10 ч, затем удаляют ТФЭ. Полученный продукт отмывают на фильтре из пористой нержавеющей стали 1,1.2-трифтортрихлорэтаном от 1 и сушат, Получают 70 г полимерного продукта, содержащего привитой сополимер с боковыми 502 Г-группами, что подтверждается поглощением в ИК-спектрах на ч = 1470 см ".20 г полученного продукта диспергируют в...

Номер патента: 1823960

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Ахметова, Байшанова, Жубатов, Ильясова, Экштелис

МПК: C05B 11/04

Метки: кислотном, нерастворимого, остатка, отделения, разложении, руды, фосфатной

СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ НЕРАСТВОРИМОГО ОСТАТКА ПРИ КИСЛОТНОМ РАЗЛОЖЕНИИ ФОСФАТНОЙ РУДЫ, включающий отстаивание полученной пульпы, отделение осветленной ее части, и фильтрацию оставшейся нижней части отстоя пульпы, отличающийся тем, что, с целью увеличения скорости фильтрации и упрощения процесса, нижнюю часть отстоя пульпы предварительно разбавляют водой при соотношении пульпы к воде, равном 1,5 : (1,0 - 0,5), и фильтрацию ведут при 85 - 95oС.