Способ получения 1, 4-цис-бутадиенового каучука
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1669921
Авторы: Береснев, Григорьев, Забористов, Кирпичников, Мочилин
Текст
СОЮЗ СО 8 Г ТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТ 8 ЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР Е ИЗОБРЕТЕНИЯ ЕЛЬСТВ(56) Синтетический каучук Под рмонова. Л.; Химия, 1983, с,141.(54) СПОСОБ ПОЛУЧ ДИЕНОВОГО КАУЧУ 1, 4-ЦИС-БУТА(57) Изобретение от учения 1, 4-цис-бута изобретения являет кучести каучука, что пропускания в водн ка озонокислородн смеси, содержащей 42,00 г в пересчете кии ин НОСитСЯ диеного ся устра достиГа ую пульп ой или о 2,4-2,5 о на 1 кгк способам полкаучука, Целью нение хладотется вследствие у крошки каучуоновоздушной . % о за н а (7,88- учука). 2 табл,ичников,Э, В.Мочи.,И,В,Га Изобретение относится к производству 1, 4-цис-бутадиенового каучука (СКД).Цель изобретения - устранение хладотекучести каучука.П р и м е р 1. В автоклав с мешалкой (емкостью 5 л) заливают воду (2,5 л), помещают крошку каучука СКД(400 г) и пропускают озонокислородную смесь в течение 80 мин. Расход озонокислородной смеси составляет 0,6 мэ/ч, концентрация озона в смеси 21-22 г/м . Производительность по озону в пересчете на 1 кг каучука составляет 31-32 г/ч, т,е. 2.4-2,5 об,%. Процесс ведут при атмосферном давлении и комнатной температуре. Затем отдавленный от воды и высушенный каучук подвергают испытаниям.П р и м е р ы 2-5. Процесс проводят аналогично примеру 1. пропуская озонокислородную смесь в течение 15, 25, 80 и 100 мин соответственно. К АВТОРСКОМУ СВ,Ю 1669921 А 1 ч)з С 08 Е 136/06, С 08 С 19/04. 2/ В табл.1 приведены данные испытаний неозонированного и озонированных каучуков.П р и меры 6-9. При пропускании через водную пульпу крошки каучука вместо озонокислородной смеси озоновоздушной смеси получили аналогичные результаты (см.табл,2).Формула изобретения Способ получения 1, 4-цис-бутадиенового каучука, включающий приготовление шихты, полимериэацию, дегазацию полимеризата. выделение и сушку, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью устранения хладотекучести, после дегазации полимериэата в водную пульпу крошки каучука пропускают озонокислородную или озоновоздушную смесь с содержанием озона 2,4- 2,5 об.% в количестве 7,88-42,00 г на 1 кг каучука.1669921 Таблица 1 П име Показатель Время пропускания озонокислородной смеси,мин Количество озона на 1 кг каучука Вязкость по Муни МБ 14(100 С) Пластичность по Карреру Эластическое восстановление, мм Текучесть при 90 С,мм/ч Напряжение при 300%ном относительном удлинении, кгс/см Прочность вулканизатов при разрыве, кгс/см Относительное удлинениЕ и% Остаточное удлинение,о41510 Время пропускания озоновоздушной смеси. мин Количество Оз на 1 кг каучука, г Пластичность по Карреру Вязкость по Муни Эластическое восстановление, мм Текучесть при 90 С, мм/ч Напряжение при 300%-ном относительном урлинении,кгс/см Прочность вулканизатов при разрыве, кгс/см 2 Относительное удлинение
СмотретьЗаявка
4635097, 10.01.1989
КАЗАНСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. С. М. КИРОВА
БЕРЕСНЕВ ВИКТОР ВЛАДИМИРОВИЧ, КИРПИЧНИКОВ ПЕТР АНАТОЛЬЕВИЧ, ГРИГОРЬЕВ ЕВГЕНИЙ ИВАНОВИЧ, ЗАБОРИСТОВ ВАЛЕРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, МОЧИЛИН ЭДУАРД ВЯЧЕСЛАВОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08C 19/04, C08C 2/06, C08F 136/06
Метки: 4-цис-бутадиенового, каучука
Опубликовано: 15.08.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1669921-sposob-polucheniya-1-4-cis-butadienovogo-kauchuka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 4-цис-бутадиенового каучука</a>
Способ получения смеси циси трансизомеров 3, 7-диметил-2 октеннитрила
Номер патента: 617009
Опубликовано: 25.07.1978
Авторы: Морелло, Ренато, Эдоардо
МПК: C07C 121/30
Метки: 7-диметил-2, октеннитрила, смеси, трансизомеров, циси
...при комнатной температуре и абсолютном давлении водорода 760 + 100 мм рт. ст. в течение 1 часаПо окончании, катализатор отфильтровываот, растворитель упаривают под вакуумом. Получают 3,7-диметил-З-оксиоктаннитрил. Стс 1 О пень превращения и селективность составляют свыше 90 огго. Продукт перегоняют под вакуумом на колонне Вигре. Получают продукт 98%-ной чистоты, т. кип, 83 С - 84 С нпи 0 3 мм тр. ст.б) Соединение формулы 1 П получают при 15 том же соотношении между реагентами, что и в и. а), но гидрирование ведут в стальном автоклаве при первоначальном избыточном дав ленин водорода равном 8,6 кггсм.Выделение продукта и его очистка анало. гичны г. а).- ОН- -С=.(х( (не сопряж) . - СО трет. спирта- С - Н2 з - С=(х) (сопРЯж, в Оположении)С=С...
Способ получения смеси цис и трансизомеров 3, 7диметил-2, 6 октадиеннитрила
Номер патента: 644378
Опубликовано: 25.01.1979
МПК: C07C 121/30
Метки: 7диметил-2, октадиеннитрила, смеси, трансизомеров, цис
...достигает85%селективттость - до 90%.Предложенный способ является простыми экономически вьаодным по сравнени 1 Ос известным спОсобом при получении продукта с достаточтто высоким выходом.П р и м е р., 1. Берут 1 Г 37-диметил-окси-окт ептитрила, нагрева 1 от втечение 1 ч ЗО мин до 210-230 С в присутствии 1 5 г основной окиси алюминии,еааЕЧеа Кол Окис теп Тем пад ратура щен7 2 ХО -215 1/1 21 Офи.Ы 1 25 О=255 1/1- нейтральная ог е ОСНОВНая ОКИСЬ ытах используют окись тейенью активностир Равной смесь содержит примерноь алюмин люминия.подвер аниюдратир при 180-225 С ующего агента При всех о ЮПОМИНИЯ СО с 1. Реакционна 1 2%,изомеро ют нагретвин дегиОМИНИЯаособ по В присутс Окиси аш 2. Сп щи йс алммнния рактера.ли чаю е. ьзуют...
Способ получения смеси циси транс-изомеров диэтоксинафтоилендибензимидазола
Номер патента: 1719415
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Божко, Роговик, Чесновский
МПК: C09B 57/12
Метки: диэтоксинафтоилендибензимидазола, смеси, транс-изомеров, циси
...80 см моногидрата и 950 см воды (или 300 см . солязной кислоты, б 1,149), Из образовавшейсясуспензии вишневого цвета, представляющий хлороводородную или сернокислуюсоль 3,4-диаминофенетола, отгоняют спирт(в конце отгонки при уменьшенном давлении) до его отсутствия по ГЖХ, определяютметодом потенциометрического титрования массовую долю соли 3,4-диаминофенетола и свободной минеральной кислоты исуспенэию передают на получение красителя,П р и м е р 2 (получение красителякапрозоля коричневого 4 К при молярномсоотношении моноангидрида 1,4.5.8-нафталинтетракарбоновой кислоты, соли 3,4-диаминофенетола и минеральной кислоты 1,0:2,3: 0,5),В автоклав, вместимостью 2 дм, помещают 1130 см (б 1,1504) суспензии 3,4-диаминофенетолсульфата,...
Способ получения октагидро -пирроло-2, 3 изохинолинов в виде их рацемической смеси, циси транс изомеров, в свободном виде или в виде соли
Номер патента: 1014474
Опубликовано: 23.04.1983
МПК: A61K 31/4745, A61P 25/18, C07D 471/04
Метки: виде, изомеров, изохинолинов, октагидро-2, пирроло-(2, рацемической, свободном, смеси, соли, транс, циси
...которое затем обрабатывают безводным эфирнымхлористым водородом с получениемгидрохлорида, После двухкратной перекристаллизации из этанола и высушива 35ния при 80 С и под давлением 0,005 ммполучают 0,15 г (-)-энантиомера в виде белого кристаллического веществас т.пл. 240-245 С.Вращение: /д./" - 120,78 (с 0,811,аовода ),Элементный анализ:Вычислено,7.: С 62,70; Н 8,24;9,75."-25 И -"- О 25 НРНайдено,х: С 62,44; Й 8,339,67,Иаточные растворы после кристаллизации 6-(+)-тартрата обрабатываютгидроокисью аммония с освобождениемсвободного основания, которое затем50обрабатывают 0,46 г раствора Й-(-)- -винной кислоты в метаноле. Растворзатем концентрируют и два раза перекристгплизовывают из метанола, превращают в свободное основание и...
Способ получения кристаллической смеси -цис -и цис -изомеров производных циклопропанкарбоновых кислот в эквимолярном соотношении
Номер патента: 1068036
Опубликовано: 15.01.1984
МПК: C07C 120/00
Метки: изомеров, кислот, кристаллической, производных, смеси, соотношении, циклопропанкарбоновых, цис, эквимолярном
...эфира 3-(2-метилпроненил)-2,2-диметилциклопропана карбоновой кислоты получаютпо способу кристаллизации с ис"пользованием петролейного эфира ст.кип. 40-60 С.15,3 г рацемической смеси цис-изомерон с(-циано-феноксибензилового эфира 3-(2-метилпропенил) --2,2-диметилциклопропанкарбоновойкислоты (смесь В) н форме бесцветного масла обрабатывают аналогично,примерам 1 и 2 с использованием пет ролейного эфира с т.кип. 40-60 аСв качестве растворителяПолучают5,75 г бесцветного кристаллическогопродукта с т.пл. 60-66 С, данныеаанализа ЯМВ при 360 МГц показывают, 45 что продукт представляет 90 чистоты смесь 1 В цис Б- и 1 Я цис В-изомеров исходного вещества н соотношении 1:1. Данный начальный продуктперекристаллизонынают три раза из 5 О петролейного...
Предыдущий патент: Способ получения полианилина
Следующий патент: Способ получения пленкообразующего сополимера
Случайный патент: Устройство для снятия динамограммработы насосных труб b скважине