C07H 13/04 — содержащими этерифицированные карбоксильные группы, связанные с ациклическими атомами углерода

Номер патента: 187000

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вереникина, Преображенский, Юркевич

МПК: C07H 13/04

Метки: 6-о-диметилглицил-d, хлоргидрата

...тилглицил-глюко фенилбороната и 0,4 г тилглицина растворяют нитрила и 30 мл пири 0"-С, прибавляют 0,75 г диимида, оставляют на тем на 24 час при 20 С. мочевину, растворитель остаток пер еосаждают филь- тгоняаботки ютным лличе- Р-глю- зложе- илаце- ГМ 1. яют в ацетоне,пандиол,3, и оуме. После обрфиром и абсолг (53%) кристадиметилглицил 5 - 189 С (с раа); Р 0,67 (эт2: 1: 2); бумага трила, раствор прибавляют про воритель в вакупетролейным э 1 выделяют 0,45 лоргидрата 6-0 озы, т. пл. 188 з водного спирт иридин - вода ацетони труют, ют раст остатка спиртоь ского х копиран олучения хлоргидрага юкопиранозы, заклю ии 1,2: 3,5-дифенилбо озы с солянокислым исутствии дициклогек тонитриле с последую ной защиты обработ Способ является но именение...

Номер патента: 190907

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07H 13/04

Метки: 190907

...из гетиламе крайне 1,7; Н едмет изобретени Способ п тилглицил-Р тем, что диф вают апгидр последую щи пропандиоло 6-О-хлораце О-димеюгггшся рабатыслоты с защиты чеи ногопом. а Ья метахчориранозы,онат глюкозrохлоруксусем фепилбообработкойкозы триме олучени -глюкопепилбор дом мо и спяти м,3 и тата глю т.г ггчаы обгой крrойполилам, М, Юркевич, С. Г. Вереники Предложен способ получений метахлорида6-0-диметилглицил-Р-глюкопиранозы, заключающийся в том, что дифенилборонат глюкозыобрабатывают ангидридом монохлоруксуснойкислоты с последующим снятием фенилборнойзащиты пропандиолом,3 и обработкой продукта 6-0.хлорацетата глюкозы триметиламипом,Полученное соединение является новым иможет найти применение в витаминной промьгцгленпости,Пр и м ер 1,...

Номер патента: 1639430

Опубликовано: 30.03.1991

Автор: Филип

МПК: C07H 13/04

Метки: 6-сложных, сахарозы, эфиров

...(10 г) в пиридине (50 мп) прио75 С добавляют триметилортобутипат (5,2 мл, 1,1 мол.экв) и тозилат45 50 55 5П р и м е р 5, Получение 6-ацетатасахарозы.К перемешиваемой суспензии сахарозы (10 г) в пиридине (50 мл) при 75 Сдобавляют триэтилортоацетат (5,9 мл,1, 1 мол, экв) и хпористый пиридиний(500 мг). После нагревания в течение примерно 2 ч смесь охлаждаютдо 25 С.и для доведения реакционнойсмеси до рН 5,5 добавляют хлористыйпиридиний (200 мг) в воде (2 мл,4 мол.экв). Через 2 ч при 20 Сдобавляют пиридин (4 мп) и еще че"реэ 2 ч раствор концентрируют до сиропа (16 г), содержащего 6-ацетат сахарозы (843, 4-ацетат сахарозы (4 Х)и сахарову (12 Х), как установленоВЗЖХ на амино-колонке (Эц Ропй Еох"Ъах ашьпо 4,6 мм х. 253 мм),используяв...

Номер патента: 1780538

Опубликовано: 07.12.1992

Авторы: Вероник, Ежи, Жан, Патрик, Сот, Франсуа

МПК: C07H 13/04, C07H 15/203, C07H 5/10 ...

Метки: фенилтиоксилозидов

...из метанола получают 3,1 г(пример б,а),Согласно способу работы, описанномв получении 1, но исходя из 9,7 г (72 10моль) 2-меркаптобензонитрила, 19,45 г Р 710моль) цианида ртути - (10 Нд(СЙ)2 и27,4 г(77 10 моль) 2,3,4-три-О-ацетил-тиоа -О-ксилопиранозил-бромида получают14,7 г гвыход 50 Я целевого продукта. Т.пл.(пример 6,а).Согласно способу работы, описанномв получении 1 Ч, но исходя из 10,7 г (79,2 10моль) 2-меркаптобензонитрила, 30,2 г (8510 моль) 2,3,4-три-О-ацетил-тио- й -Оксилопиранозилбромида и 6,3 г (77.10моль) оксида цинка (ЕпО) после кристаллизации иэ эфира получают 19,3 г(выход 60 6)целевого продукта, Т.пл. 160 С. Получение ХЧ 1,Получение 2-цианофенил,5-дитио- ф -О-ксилопиранозида (пример 6).Согласно способу работы,...

Номер патента: 1515652

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Артамонов, Барамысова, Бокаева, Едыгенова, Никонов

МПК: A61K 31/35, C07H 13/04

Метки: активностью, каратавиковой, кислоты, моноэфир, обладающий, противоопухолевой, сахарозы

Моноэфир сахарозы и каратавиковой кислоты формулыобладающий противоопухолевой активностью.