Способ количественного определения 10-(2-диэтиламиноэтил) фенотиазина гидрохлорида

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК А 1 19) (11) 1) 401 Й 21/78 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯН А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОПРЕДЕЛЕ- ЕНОТИАЗИоГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Каунасский медицинский институт (72) П,В.Вайнаускас(57) Изобретение касается аналитической химии, в частности определения гидрохлорида 1 О-(2-диэтиламиноэтил) -фенотиазина. Для повышениячувствительности и упрощения процесса в нем используют для обработкипробы другой реагент - фосфорно-молибденовую кислоту в водной среде.Полученный раствор затем фотометрируют, причем примеси из биологического материала не влияют на интенсивность скрашивания и не мешаютопределению. Способ в 2 раза чувствительнее известного и проводится сменьшим количеством реактивов заменьшее время проведения анализа.2 табл.135232 35 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам .количественного определения 10"(2 диэтиламиноэтил)-фенотиазина гидро 6хлорида (динезина),Целью изобретения является повышение чувствительности определенияи упрощение способа.П р и м е р 1, В пробирку нали Овают 2 мл водного раствора фосформолибденовой кислоты, 1 мл водногораствора динезина гидрохлорида (в1 мл раствора может содержаться 0,10,5 мг препарата) и добавляют 3 мл 15дистиллированной воды. Содержаниепробирки нагревают на водяной банедо 60 С. После охлаждения реакционной смеси окрашенный раствор помещают в кювету с толщиной слоя 1 см 28и измеряют оптическую плотность нафотоэлектроколориметре типа ФЭКМпри зеленом светофильтре ( 5 = 53++1 О нм). Используя калибровочныйграфик, определяют количество акали" 25зируемого препарата, Этот методможно применять для количественногоопределения динезина как в препаратетак и выделенного из биологическогоматериала, Результаты анализа представлены в табл,1,П р и м е р 2. Количественноеопределение динезина в препарате.В пробирки вносят по 2 мл реактива,по 0,1 - 1 мп, стандартного растворадинезина гидрохлорида, в 1 мл которого содержатся 0,5 мг препарата(0,00149 М раствор динезина гидрохлорида) и объем в каждой пробиркедоводят дистиллированной водой до 406 мп Пробирки помещают в водянуюобаню и нагревают до 60 С. Оптическиеплотности охлажденных растворов опре"деляют как указано в примере 1 истроят калибровочный график.Дпя количественного определениядинезина гидрохлорида берут 0,010,05 г (точная навеска) исследуемогопрепарата, помещают в мерную колбуемкостью 100 мл, растворяют и дово 50дят до метки дистиллированной водой,Для анализа берут 1 мп этого раствора и измеряют оптическую плотностьаналогично примеру 1, Используя калибровочный график, определяют коли 8 2чество динезина (результаты анализапредставлены в табл.2),П р и м е р 3. Количественноеопределение динезина, выделенногоиз биологического материала.Динезин из биологического материала (например, из 100 г печени трупов)изолируют водой, Исследуемый препарат из вытяжек биологического материала экстрагируют хлороФормом. Сухиеостатки вытяжек, после отгонки хлороформа, растворяют в дистиллированной воде (в 5-4 о мл), в пробиркувносят 4 мл этого раствора и прибавляют 2 мп цветореактива. После определения оптической плотности (по примеру 1) количество выделенного динеэина из биологического материала рассчитывают по калибровочному графику,Из данных приведенных в табл,1,видно что в пределах количеств динезина от 0,1 до 0,5 мг в пробе соблюдается подчиняемость закону Вера.Значения оптических плотностей этихколичеств динеэина были взяты дляпостроения калибровочного графика.Примеси, выделенные совместно сдинезином из биологического материала, не влияют на интенсивность окрашивания и не мешают определению динезина, выделенного из биологического материала.Способ обладает высокой чувствительностью (в 2 раза превосходитпрототип), требует меньше реактивов,менее продолжителен в исполнении,чем известный. Кроме того, дает возможность количественного определениядинезина, выделенного из биологического материала.Формула изобретения Способ количественного определе- . ния 10-(2-диэтиламиноэтил)-фенотиазина гидрохлорида путем обработки анализируемой пробы химическим реагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности определения и упрощения способа, в качестве химического реагента используют фосфорнамолибденовую кислоту и обработку ведут в водной среде.Тирак 776 П ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4 фзято динеэин мп вАцбе,22 Ое 2 0,20 0,2 0,40 0,4 0,2 0,4 0,4 0,6 фб фб Оэб 2 0 0,4 0,8,0 аблица 2 айдено препарата Взятодинеэин Оптическая плотность Метрологические характеристики