Патенты с меткой «3-нитро-1»

Номер патента: 125250

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Бурмистров, Ханнанов

МПК: C03B 7/00, C07C 201/12, C07C 205/03 ...

Метки: 3-нитро-1, 3-пентадиена

...непрерывном добавлении З-нитро,4-пентандиола к нагретому в вакууме фталевому ангидриду и при непрерывной отгонке от реакционной массы З-нитро,3- пентадиена н воды.Способ осуществляют следующим образом. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой, капилляром и елочным дефлегматором, соединенным через водяной холодильник с приемником и водоструйным насосом, помещают 30 г З-нитро,4-пентандиола и 30 г фталевого ангидрида. В системе создают вакуум (50 мм рт. ст.) и колбу нагревают па масляной бане до температуры 170 - 175. В результате протекающей дегидратации отгоняется нитродиен и вода (при 69 - 72). С началом дегидратации из капельной воронки постепенно добавляют дополнительно 120 г нитродиола, После окончания процесса...

Номер патента: 679580

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Кофман, Певзнер, Успенская, Шабалин

МПК: C07D 249/14

Метки: 3-нитро-1, 4-триазола, производных

...С.оНайдено, : С 25,07; Н 2,79;И 38,95; мол.вес 152 (иэ ацетона);С, Н 4 Н 4 ОзВычислено, : С 25,01 Н 2,78;И 38,88; мол.вес 144.Пример 2,а. 1-(3 -Оксобутил)-3-нитро-фенокси,2,4-триазол.К раствору 2 г (0,0087 М) 1-(3-оксобутил) -3,5-динитро,2,4-триаэола в 15 мл диоксана добавляют раствор 0,8 г (0,0085 М) фенола в 4 млдиоксана и 1,6 мл триэтиламина, Ре"акционную массу нагревают до 60 С,выдерживают 3 ч, охлаждают и удаляютрастворитель испарением. Остаток промывают водой и кристаллизуют из этанола, Т.пл. 91-92 С,Найдено, : С 52,15; Н 4,47;Н 20,62; мол,вес 290 (из ацетона) 1, СИНЯ 404Вычислено, : С 52,17; Н 4,47;Н 20,28; мол.вес 276.б. З-Нитро-фенокси,2,4-триаэолК раствору 0,2 г (0,005 М) едкого натра в 15 мл воды добавляют почастям 1 г...

Номер патента: 1331863

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Асратян, Вартанян, Григорьян, Круглик, Лещев, Морлян, Рахманько, Старобинец

МПК: C07D 249/10

Метки: 3-нитро-1, 4-триазола, выделения, реакционной, смеси

...при перемешивании доводят среду до рН 2.Выпавший осадок НТ фильтруют, промывают небольшим количеством 0,1 М НС 1 и высушивают при 25-50 С до постоянного веса. При этом незначительный избыток НС 1 улетучивается. Маточ 15 20 25 ЭО3540 45 50 55 светло-кремовый сыпучий порошок, без запаха. Содержение виновного вещества (С НЫ 40) не менее 98,57 Плотность с 1," ,1,65 г/см, таад 211 213 С.Вычислено,: И 49,20.Найдено,: М 49,15.П р и м е р 2. Все операции - как в предыдущем примере, за исключением того, что экстракцию проводят три раза по 80 мл ТБФ. При этом достигается та же степень извлечения 97,5% (2,22 г) при экономии 60 мл экстрагента. Использование этилацетата в этом случае потребует, восьмикратную экстракцию, и небольшая экономия...

Номер патента: 1383200

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Певзнер, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: 3-нитро-1, 4-триазола, анализа, количественного

...в примере составляет 18,06 мкг/пробе.П р и м е р 4. Готовят раствор З-Н,2,4-ТА 12,0 мг/мл. Для этого навеску 300,0 мг З-Н,2,4-ТА раство ряют в 19 мл 1,4-диоксана в мерной.колбе на 25 мл и доводят водой до метки (концентрация исследуемого раствора составляет 18,0 мкг/пробе). Хроматографируют в этанол-ацетон-водно 50 аммиачном растворе 30:10 йЗ:2, После развития хроматограммы пики проявляют 0,35%-ным раствором дифенилкарбазона, измеряют высоту пиков и определя; ют содержание З-Н,2,4-ТА в образце, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком, В примере содержаниеЗ-Н,2,4-ТА составляет 17,91 мкг//пробе. П р и м е р 5. Для исследования влияния развивающейся фазы на результат анализа готовят раствор З-Н,2, 4-ТА мг/мл (приготовление раствора...