Способ количественного определения кальций-стелата в пищевом жире
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1 1354105 2 Изобретение относится к масло- жировой промышленности.Цель изобретения - расширение функциональных возможностей способа за счет определения наряду с кальцийстелатами и натрий-стелатов, а также ускорение процесса,Способ осуществляют следующим образом. 10Пробу жира обрабатывают 1,0-4,0 н. соляной кислотой при нагревании до 65-90 С и перемешивании. Водный слой отделяют, обрабатывают хлоро 15 Г ) Т НС 1 н. 05 10 1,5 2 3 4 Са - Неполный - 2-3 ч 15 мин 15 мин 13 мин Ма 1 ч 15 мин, 15 мин 15 мин 15 мин 15 мин 13 мин Навеску жира 124 г помещают вкруглодонную колбу емкостью 300 мл,снабженную обратным холодильником,ЭО вливают 60 мл 4,0 н. НС 1 и перемешивают при нагревании до 80 С (1:6),Водную фазу отделяют. Операцию повторяют три раза, Объединенные водные фазы обрабатывают в делительнойворонке хлороформом и переносят 10 млводного раствора в колбу на 25 мл,Доводят раствор в колбе до меткидистиллированной водой и фотометрируют раствор на пламенном фотометре.40 Содержание кальций-стелата находятпо градуировочному графику, построенному на чистой соли кальция.Найденное содержание кальций-стелата в жире составляет 0,375 фОА 10 г.45 Время проведения одного анализа1,5 ч, Одновременно можно проводить6 анализов,Предлагаемый способ позволяет получать натрий-стелаты, а также усЫ корить процесс количественного определения кальций-стелатов в пищевомжире в несколько раз,Экстракцию хлороформом следуетпроводить при объеме хлороформа от5 до 10 мл (соотношение 7.7 =снс 8,=1: 12-1:6) . При использовании объемов хлороформа меньших, чем 5 мл,.последний размазывается но целительной воронке, Большие, чем 10 мл,объемы брать нецелесообразно из-заизлишней траты реагента.П р и м е р 1, Определение натрий-.стелата в жире,Навеску жира 83 г помещают в круглодонную колбу емкостью 200 мл, вливают 60 мл 1,0 н.НС 1 и перемешиваютопринагревании до 70 С. Водную азуотделяют. Операцию повторяют три раза, Объединенные водные фазы обраба-тывают в делительной воронке хлороформом (1:12) и переносят 10 млводного раствора в колбу на 25 мл.Доводят раствор в колбе до меткидистиллированной водой и фотометрируют раствор на пламенном фотометре,Содержание натрий-стелата находят поградуировочному графику, построенному на основе ИаС 1,Найденное содержание натрий-стелата,в жире составляет 0,2510,007 г,Время проведения одного анализа1,5 ч, одновременно можно проводить6 анализов,П р и м е р 2. Определение кальций-стелата в пищевом жире. формом (У:У =1:6-1:12), Хлороформную фазу отбрасывают, а в воднойфазе пламенно-фотометрически определяют содержание металла.При определении натрий-стелатаиспользуют 1,0-1,5 н, кислоту принагревании 65-70 С.При определении кальций-стелатаиспользуют 3,0-4,0 н, кислоту нринагревании 80-90 С,Данные, подтверждающие существенность нормальности соляной кислоты,представлены в таблице./ Формула изобретения Способ количественного определения кальций-стелата в пищевом жире, включающий разложение пробы соляной кислотой при нагревании, отфильтроЗаказ 5687/39 Тираж 776 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5:Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 взывание водной фазы, пламенно-фотометрическое определеиие в ней катиона иустановление по найденному значениюсодержания стелата, о т л и ч а ю -Ц и й с я тем, что, с целью расширения функциональных возможностейспособа за счет определения нарядус кальций стелатами и натрий-стелатов, а также ускорения процесса,перед пламенно-фотометрическим определением катиона водную фазу обрабатывают хлороформом при соотношениихлороформа и водной фазы 1:6-1:12,а соляную кислоту берут нормальностьюот 3,0 до 4,0 для определения кальций-стелатов или нормальностью от1,0 до 1,5 для определения натрийстелатов,
СмотретьЗаявка
3936073, 01.08.1985
МГУ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА
АКИМОВА АНТОНИНА АНТОНОВНА, САВОСТИНА ВАЛЕНТИНА МИХАЙЛОВНА, СЕМЕНЕНКО КСЕНИЯ АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/03
Метки: жире, кальций-стелата, количественного, пищевом
Опубликовано: 23.11.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1354105-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-kalcijj-stelata-v-pishhevom-zhire.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения кальций-стелата в пищевом жире</a>
Способ получения кристаллического метафосфорнокислого кальция-натрия
Номер патента: 1729288
Опубликовано: 23.04.1992
МПК: C01B 25/44
Метки: кальция-натрия, кристаллического, метафосфорнокислого
...течение 2 ч.Степень кристалличности получившего- Ься кристаллического метафосфорнокислого 0 О кальция-натрия вычисляют следующим об О разом. из: раяс = 63,43: взс = 204,39;п 11 оос = 200,08.1729288 35 40 45 50 Составитель В,ХорошкеевТехред М.Моргентал Корректор Л.Бескид Редактор М,Бланар Заказ 1416 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Степень кристалличности ОС (63,43/204,39) /(98,55/200,08)х 100 (0,31/0,49)х 100 = 63,3%,П р и м е р 2. В коническую вакуумную сушилку с рубашкой из нержавеющей стали с орбитальным червячным смесителем из нержавеющей стали загружают 175,08 кг...
Способ корректирования содержания никеля в кислых растворах химического никелирования
Номер патента: 945230
Опубликовано: 23.07.1982
Авторы: Плющев, Полянин, Пузей
МПК: C23C 3/02
Метки: кислых, корректирования, никелирования, никеля, растворах, содержания, химического
...корректив раствора химическзуют отдельные кз 945230 после введения которых осуществляют оконча тельную доводку р аммиаком или уксусной кислотой. Пример Показатели ТХ 0 200 Сернокислый никель, г/л миак (25%-ный водный створ),80 150 020035 300 г/лСвинец азотнокислый, г/л 05 О,04 9,0 4 88 - 9 8 - 92 88-92 Температура С Пери орректирования, ч 5 Время осаждения, ч 0,5-1,0 узки, дм 2/л 0,5-1,0 0,5-1,0 Плотность за 1,2 ы покрытий, мк Разброс толщ МикротвердоВиккерсу ь покрытии по 450-550 00-550 ез пор 450 - 60 ористость, ед/см,5 з по Как видно из данных таблицы осуществление Предлагаемый способ позволяет получать корректирования содержания соли никеля в из корректируемых растворов никелевые по- растворах химического никелирования...
Способ исследования молока на содержание жира и белка
Номер патента: 1089516
Опубликовано: 30.04.1984
Авторы: Василевская, Данильчик, Домбровский, Панферов
МПК: G01N 33/04
Метки: белка, жира, исследования, молока, содержание
...смесь Фолча (хлороформ:метанол = 2:1), которую добавляют к исследуемой пробе молока в соотношении 90: 1, полученную смесь встряхивают и центрифугируют, в результате чего образуется белковый осадок и супернатант, содерФжащий жир и углеводы, который отделяют от,осадка путем добавления во- ды разделяют на водную и органическую фазы, содержащие, соответственно, углеводы и жир, Смесь Фолча и молоко смешивают в соотношении 90:1, поскольку установлено (табл. 1), что при уменьшении количества смеси Фолча не происходит полного осаждения белка и полной экстракции жира (углеводы экстрагируются полностью), а при увеличении количества смеси фолча, наряду с полным осаждением4Наличие белка, жира и углеводов в осадке и супернатанте при различном...
Способ получения -каротина из суспензии водорослей рода dunaliella в растворе хлорида натрия с концентрацией не менее 3 м
Номер патента: 1531851
Опубликовано: 23.12.1989
МПК: C07C 175/00
Метки: dunaliella, водорослей, каротина, концентрацией, менее, натрия, растворе, рода, суспензии, хлорида
...грамм рутила.П р и м е р 13. Ильменит (12,5 г)использовали по методике, описаннойв примере 7, и в результате получили0,4 мг-каротина на грамм илменита.П р и м е р 14. Магнетит (12,5 г)использовали по методике, описаннойв примере 7. за исключением того, чтопостоянный магнит применяли для отделения магнетита вместо Фильтра изстекловаты. В результате извлекли353,3 мг-каротина на грамм магнетита,П р и м е р 15. 50 г гэматита сразмером частиц примерно 120 меш(ВББ) сушат при 105 С в течение одного часа и затем обрабатывают 1,4 гдихлорметилсилана и 290 мл петролейоного эфира в течение 12 ч при 20 Г.Затем петролейный эфир удаляют нафильтре с отсосом и обработанный гэматит сушат при 105 С в течение 1 ч.о10 г высушенного обработанного гэматита...
Способ получения асбестоформных кристаллических кальций натрий метафосфатных волокон
Номер патента: 1665873
Опубликовано: 23.07.1991
МПК: C01B 25/44
Метки: асбестоформных, волокон, кальций, кристаллических, метафосфатных, натрий
...кристаллического кальций-натрий метафосфата в течение 3-7 ч со скоростью. достаточной для поддержания температуры слоя и получения 53,7 кг/ч м практически кристаллического2кальций-натрий метафосфата. В результате собирают 46,053 кг практически кристаллического кальций-натрий метафосфата, имеющего степень кристалличности практически такую же, что определена для продукта, полученного сухим перемешиванием согласно п.А. Полученный материал дробят в кулачковой дробилке до образования частиц размером 6 меш (Стандартный ситовой размер США, 3,35 мм) и хранят во влаго-непроницаемом контейнере, с целью последующего использования в примере 2 В. Такую методику повторяют несколько раз с целью сбора желаемого количества практически...
Предыдущий патент: Способ определения содержания невымываемого экстракта в пивной дробине
Следующий патент: Способ количественного определения неомыляемого остатка в жирах
Случайный патент: Устройство для измельчения материалов