Способ количественного определения пентамина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1252713
Авторы: Наговицина, Сичко
Текст
х СОЮЗ 4 С 01 Х 21/78 ОМИТЕТ СССРТЕНИЙ И ОТНРЫТ ОСУДАРСТНЕННПО ДЕЛАМ ИЗ ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 3731289/28-1407.03.8423.08.86. Бюл.Тюменский госуий институтЛ.В.Наговицина543.432(088,8)фармация, 1980 арственный медии А,И.Сичко с. 26-28(21) (22) (46) (71) цинск (72) (53) (56) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕПЕНТАМИНАИзобретение относитсякой химии. Цель изобрение точности н сокр мени определения за счет замены химического реагента на смесь сульфата кобальта и роданида аммония приопределенном соотношении компонентов. Точную навеску пентамина помещают в мерную колбу емкостью 25 ип.В колбу наливают воду до метки, Вделительную воронку вносят 3 мл полученного раствора, 1 мл 0,2 М раствора сульфата кобальта и 1 мл 4 Мраствора роданида аммония. Полученную смесь экстрагируют 1 мин, а затем измеряют ее оптическую плотность,2 табл.1252713 1 О П р и м е р 1. Точную навеску (около 0,02 г) пентамина помещают 15 в мерную колбу емкостью 25 мл, растворяют содержимое колбы в воде и доводят водой до метки. В делительную воронку вносят 3 мл полученного раствора, 1 мл 0,2 М раствора суль О фата кобальта и 1 мл 4 М раствора роданида аммония, Полученную смесь экстрагируют 1 мин, спустя 1 мин измеряют оптическую плотность с помощью фотоэлектроколориметра ФЭКМ при красном светрфильтре в кювете с толщиной слоя 1 см,Т а б л и ц а 1 Статическая обработка результатов Найдено, г Взято, г х = 100,20 100,00 99,00 0)0200 0,0198 0)0200 0,0200 и = 6 У = 0,505 = 0,71 0,0201 0,0200 0,0201 100,60 100)00 100,60 О)0200 0,0200 0,0200 Б= 0,29 А =+ 0,713 5 О в воде и доводят водой до метки. Вделительную воронку вносят 3 мл полученного раствора и далее поступают анщогично примеру 1,55 Результаты количественного определения пентамина в растворе дляинъекций 57. - 1,0 мл приведеныв табл.2. Изобретение относится к аналитической химии, а именно к экстракционно-фотометрическому определениюпентамина,Цель изобретения - повышениеточности и сокращение времени определения.Поставленная цель достигается засчет замены химического реагента насмесь сульфата кобальта и роданндааммония прн определенном соотношении компонентов,Предлагаемый способ позволяет проводить количественное определение пентамина в пределах 780-7800 мкг/5 мл.П р и м е р 2. Определение пентамина в растворе для инъекций 57 1 мл,1 мл 57-ного раствора пентамина помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют содержимое колбы Параллельно проводят измерение оптической плотности дихлорэтанового экстракта стандартного раствора пентамина.Содержание пентамина в процентах (х) вычисляют по формулеД, 0,002 1003 7Д,а ч,) где а - навеска исследуемого вещества, г,Д, - оптическая плотность исследуемого экстракта;Д, - оптическая плотность экстракта при использованиистандартного раствора 7- кратность разведения;10,002 - содержание пентамина в 1 млстандартного раствора (стандартный раствор пентаминаготовят растворением препарата, отвечающего требованиям Государственной фармакопеи, Х изд.).Результаты количественного определения пентамина приведены в табл. 1,1252713 Таблица 2 Взято, г Найдено, г Допустимые 00485 о0,0515 0,0500 0,0500 Относительная ошибка способа 0,713. Составитель Л.Покрышкина Редактор О.Бугир Техред В.Кадар Корректор Л.ПилипенкоЗаказ 4618/46 Тирам 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийПроизводственно-полиграфическое предприятие, г. Узгород, ул. Проектная, 4 0) 0500 0,0500 0,0500 0,0500 0,0500 0,0496 0,0500 0,0485 0,0496 0)0510 Формула изобретения Способ количественного определения пентамина путем последовательной обработки анализируемой пробы химическим реагентом и органическим растворителем с последующим отделением и фотометрированием органического слоя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и сокращения времени определения, в качестве химического реагента используют смесь сульфата кобальта и рода- нида аммония при следующем молярном соотношении компонентов соответственно: (О, 16-3,2):(0,3-7,2).
СмотретьЗаявка
3731289, 07.03.1984
ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
НАГОВИЦИНА ЛИДИЯ ВЛАДИМИРОВНА, СИЧКО АЛИК ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, пентамина
Опубликовано: 23.08.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1252713-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-pentamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения пентамина</a>
Раствор для отмывки сульфата кальция
Номер патента: 880972
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Буряк, Евмененко, Кармышов, Мирходжаев, Уваров, Хлебодарова, Шуб, Якубов
МПК: C01B 25/222
Метки: кальция, отмывки, раствор, сульфата
...фосфорной кислоты в пересчете на РО4 880972 формула изобретения 1,0-10,0Остальноедо 1 л. Составитель Б, Шаронов Редактор Л, Копецкая Техред А, Ач Корректор 1 О, Макаренко, Заказ 9848/35 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород; ул, Проектная, 4 Предлагаемый раствор позволяетснизить инкрустацию при отмывки суль-;фата кальция от кремнийсодержащейфосфорной кислоты до 0,5-1 мм за180 ч. Раствор готовят введением ком- зпонентов в воду при перемешивании,Для приготовления такого раствораможно использовать аммиачные конден"саты производства аммофоса, пыль моно- и диаммонийфосфата, являющегося 10отходом производства...
Способ извлечения кобальта из водных растворов
Номер патента: 954471
Опубликовано: 30.08.1982
Авторы: Докучаев, Зинде, Копанев, Кузьмин, Куленов, Пашков, Протасова, Сергиевский, Степанов, Федотов, Холкин, Холькина, Шлемов, Ягодин
МПК: C22B 23/04
Метки: водных, извлечения, кобальта, растворов
...разделения кобальта и фо-.новых элементов органическую фазу -экстракт промывают раствором 1020 г/л серной кислоты, а затем проводят реэкстракцию кобальта 3-10-ным раствором щелочи. Из полученного реэкстракта кобальт выделяют известными способами.Ниже приведены примеры по извлечению кобальта из различных растворов сложного соленого состава.П р и м е р 1. К 20 мл сульфатного раствора с рН = 1 , содержащего, г/л: цинк 119, марганец 2,4, никель 0,058 и кобальт 0,073 добавляют 0,095 г нитрозо-Р-соли и выдерживают раствор при 80 С 10 мин. После этого экстрагируют кобальт 20 мл 5-ного раствора сульфата триоктиламина в толуоле в течение 2 мин. Экстракт отделяют от водной Фазы и промывают 5 мл 10-ного раствора серной кислоты для разрушения...
Способ количественного определения этилсалицилата в водных растворах в присутствии салициловой кислоты
Номер патента: 1550420
Опубликовано: 15.03.1990
МПК: G01N 31/16
Метки: водных, кислоты, количественного, присутствии, растворах, салициловой, этилсалицилата
...соотношения компонентов предлагаемого экстрагента в сторону увеличения содержания октана выше 4570 мол,Х даже в присутствии максимального количества сульфата лития(0,6 моль/л) приводит к снижениюстепени извлечения этнлсалицилата,Увеличение содержания хлороформа вэкстрагенте выше 40 мол,7 в присутствии сульфата лития в укаэанных количествах, хотя и приводит к незначительному возрастанию степени извлечения этилсалицилата, однако при этомселективность определения этилсали"цилата указанным способом снижаетсяпо сравнению .с прототипом в условияхдвухразовой экстракции (табл. 2). Кроме того, применение экстрагента с содержанием хлороформа выше 40 мол.7 сопровождается образованием в водной фазе трудноразделяемой физическими методами...
Способ количественного определения 2-меркаптобензтиазола
Номер патента: 565251
Опубликовано: 15.07.1977
МПК: G01N 31/16
Метки: 2-меркаптобензтиазола, количественного
...желтую в течение 2 - 5 мин),3форма при слабом нагревании. 10 мл полученного раствора переносят в делительную воронку емкостью 50 мл, добавляют 10 мл 0,05 н. раствора едкого натра и перемешивают в течение 5 мин, Затем дают разделиться органическому и водному слоям, отбирают 1 - 4 мл полученного водно-щелочного экстракта в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют до 5 мл 0,05 н, раствора едкого натра, 2 мл стабилизирующей смеси (10 мл 1,5%-ного водного раствора желатины +5 мл пиридина + 7,5 мл этилового спирта) и 0,5 мл 4%-ного раствора В 1(ХОз)з 5 НоО в ледяной уксусной кислоте. Смесь перемешивают и доводят до 25 мл водой. Через 5 мин измеряют оптическую плотность в кювете с толщиной поглощаемого слоя 5 мм на ФЭК со светофильтром Мз 4....
Способ ионообменной очистки аммиачно-карбонатных растворов кобальта от примесей
Номер патента: 638625
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Балакин, Егоров, Заставный, Скороходов, Худяков
МПК: C22B 23/04
Метки: аммиачно-карбонатных, ионообменной, кобальта, примесей, растворов
...газом до отношеонцентрации углекислого газа к аму (1,2-1,5):1,этих условиях почти полностью по ется сорбция кобальта на аминокврбх вмфолитах, в то время какпо никелю и меди лищь незнанио падает.638625 Составитель А. ВажинаРедактор С, Суркова ТехредО,Андрейко Корректор 8. Сердюк Заказ 7230/19 Тираж 730 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и. открытий 113035, Москва, Ж, Раушская.наб., д. 4/5 .филиал ППП Патент, г, Ужгород ул, Проектная, 4 раствора, Очищенный кобальтовый растворперерабатывается известными способами,с целью извлечения кобальта, Десорбцияцветных металлов осуществляется аммпачными растворами вммонийных солей при зтемпературе ЭОЧ: Лолученный богатыйэлювт перерабатывается...
Предыдущий патент: Адгезиометр для измерения адгезии порошков к твердым поверхностям подложек
Следующий патент: Радиоспектрометр
Случайный патент: Устройство для автоматического ослабления поля возбуждения мотор-вентиляторов магистральных электровозов