Способ количественного определения в моче

Номер патента: 875956

Авторы: Михайлова, Попов, Швыдько

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН ам ав(51 Я ЕЛЬ СТВ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ ОПИСАНИЕ АВТОРСКОМУ СВИД(71) Ленинградский научно-исследовательский институт радиационной гигиены(56) ЯсЬ 1 Гегдескег Н. МасЬюедз акоп Тгапацгаетпепгеп сш Р 17.-Вегехсп МЖгосЬдт Асга, 1970 И 6, Я. 1283- 1286.(54)(57) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯАМ В МОЧЕ путем сжигания пробы с последующим растворением остатка в кислоте, выделением 741Аш и радиометрней пробы, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с.целью повышения точности способа, для выделенияАш в раствор, содержащий244остаток озоленной пробы мочи, добавляют соль Ьа, затем щавелевую кислоту, отделяют выпавшие в осадок радиоактивные элементы, растворяют их в соляной кислоте, затем последовательно вносят в раствор соль 2 дркония и иодноватнокислый калий, выпавший осадок удаляют, а к раствору, содержащему америций и радий добавляют ИаОН, образовавшийся осадок повторно растворяют в соляной кислоте, вносят в раствор щавелевую кислоту, полученный осадок оксалата америция прокаливают и перед радиометрией взвешивают.Изобретение относится к медицине и может быть использовано при сани. тарно-дозиметрическом контроле за содержанием радионуклидов в орг низ.человека.Известен способ количественного24 фопределения Аш в моче путем сжигания пробы с последующим растворением остатка в кислоте, выделением Аш74 и радиометрией пробы.Однако известный способ требует наличия дефицитного оборудования и реактивов и не позволяет точно241 определить малые концентрации Аш,Цель изобретения - повышение точности способа.Эта цель достигаетсл тем, что способ количественного определенияАш в моче осуществляют путем сжигания пробы с последующим растворением остатка в кислоте, выделениемАш и радиометрией пробы для выделения Аш в раствор, содержащий ос 74таток озоленной пробы мочи, добавляют соль Ьа, а затем щавелевую кисло,ту, отделяют выпавшие в осадок радио активные элементы, растворяют их в соляной кислоте, затем последовательно вносят в раствор соль цирко- .ния и иодноватнокислый калий, выпавший осадок удаляют, а к раствору, содержащему мериций и радий, добавляют ЮаОН, образовавшийся осадок повторно растворяют в соляной кислоте,вносят в раствор щавелевую кислоту,полученный осадок оксалата америцияпрокаливают и перед радиометриейвзвешивают.Способ осуществляютследующим об 1 разом.К пробе мочи, объем которой определяют предполагаемой концентрацией74Аш в неи, добавляют азотную кислоту и раствор лантана-носителя: 810 мг (в расчете на Ьа 70,) при электролитпческом выделении 24 Аш, 3035 мг (в расчете на Ьа О 9) - при из 741мерении Аш в толстом слое. Упаривают пробу до 100 мп, а затем послеперенесения в фарфоровую часшку -до сухого остатка. Озоляют пробу прио400-500 С до белого остатка. Прокаленный остаток растворяю в 100150 мл 2 М соляной кислоты, добавляют 1/10 от объема раствора 1 М щавелевой кислоты и раствор аммиака до РН 1,5-1,8. Осадок, содержащий окса 2 Юлаты лантана и частично кальция Р,1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 7999 Рп, и изотопы тория, отфильтровывают, промывают и прокаливают прио600-650 СДалее остаток растворяютв 2 М соляной кислоте, кипятят дляудаления углекислого газа и осаждаютгидроокиси безугольным аммиаком.Отфильтрованный и промытый осадокгидроокисей растворяют в 5 М азотнойкислоте.В полученный раствор вносят растворциркония-носителя (25 - 30 мгв расчете на 2 г) и осаждают 10 -нымраствором иодноватокислого калияв 5 М азотной кислоте иодат циркония,содержащий плутоний - 239, полоний -210 и изотопы тория; Через 30-40 миносадок отфильтровывают, промываюти отбрасывают.Фильтрат нейтрализуют 407. раствором гидрата горячей воды до нейтральной реакции, затем растворяют в 4045 мл 2 М соляной кислоте,В раствор добавляют 5 мл 1 М раствора щавелевой кислоты и аммиак доРН 1,5-1,8. Осадок оксалата лантана,741содержащий Аш, отфильтровывают,промывают горячей водой, прокаливаютопри 700-750 С и взвешивают для определения химического выхода.Для измерения альфа-активностив толстом слое взвешенный осадок наносят на подложку (8.=2,5 см) .Для измерения альфа-активности24в тонком слое Аш выделяют электролитически на катоде из платины израствора, содержащего сернокислыйаммоний.Опытная проверка предлагаемогоспособа осуществлялась в два этапа.На первом этапе были определены коэффициенты очистки Аш от ТЬ,741 794вю 7 НР 4, и Рц и при соосаждении ихс иодатом циркония а также степеньочистки Аш отО, при соосажде 2 Юнии амерация с оксалатом лантана.Результаты, представленные в табл. 14, свидетельствуют о том, что осаждение иодата циркония приводит к удовлетворительной очистке раствора,741содержащегоАш и другие альфа-излучатели от плутония, полония и тория,Практически полное отделение 74 Ашот урана было достигнуто при соосаждении америция с оксалатом лантана(табл, 4).Предлагаемый способ позволяет выде-741лить из проб мочи Аш свободный от2 ю 7 в, 1, лп, 79 в 7 иоУ У Ф Уа3 875956 4и ф Рц а также измерять альфа-ак- рациями естественных альфа-иэлучатетивность препаратов в толстом и тон-лей, и точно определить количествоком слое на установке с альфа-прис- , америция в моче,тавкойвместо измерений на альфа- Предлагаемый способ позволяет соспектрометре. З кратить как затраты рабочего времениПредлагаемый способ обеспечивает на анализ, .так и стоимость реактивов,быстрое и надежное в радиохимическом необходимых для анализа. Поэтому исотношении вьделение америция из проб, пользование этого способа в радиолов частности мочи, при концентрациях гических группах санэпидемстанцийрадионуклида, сопоставимых с концентдаст значительную экономию.гТаблицаКоэффициент очистки америцияот тория при соосаждения тория с иодатомцирконияа)Торийрасп/мин Коэффициенточистки Внесено Вьделено с 2 гО с Ьа Оэщщще ющщщщщ щаещее ащщшщщщщ 4 щщ щщщщ3791 42 90 3750+50 3754 99 3 5 9 О 128 28 7 2 76 74 700+80 85 7140 84 90 6994Среднее 98+10 Таблица 2 Коэффициент очистки америцияот полонияпри соосаждении полонияс иодатом цирконияПолоний, расп/мин эффициенистки Выделен несен ЬаОэ с 2 гО875956 Таблица 3Коэффициент очистки америцияот плутонияпри соосажденииплутония с иодатом циркония Плутоний, раст/мин Коэффицие нточистки Выделено Внесено с 2 гО 1362 194 1354+16 6 1351 225 194 1360 2 2 5 1349 225 1347 201+19 СреднееТаблица 4Коэффициент очистки америция1 от урана при соосаждении америцияс оксалатом лантана Коэффициенточистки Уран, расп/мин Выделено с Ьа Оэ Внесено 8,2 ф 10 328 48221 9904 3 1 373 22Среднее 401+45 Редактор Л,Письман Техред Л.Олейник Корректор С.Черни Заказ 5257/2 Тираж 778 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5

Смотреть

Заявка

2749596, 09.04.1979

ЛЕНИНГРАДСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ РАДИАЦИОННОЙ ГИГИЕНЫ

МИХАЙЛОВА О. А, ПОПОВ Д. К, ШВЫДКО Н. С

МПК / Метки

МПК: G01N 33/58

Метки: количественного, моче

Опубликовано: 30.09.1986

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-875956-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-v-moche.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения в моче</a>

Похожие патенты