Способ количественного определения бензимидазолсодержащих бисфенолов

Номер патента: 731371

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Алдарова, Батлаев, Вагин, Изынеев, Могнонов, Танганов, Хамнуев

МПК: G01N 31/16

Метки: дикарбоновых, кислот, количественного

...100 мл.помещают навеску пиридиндикарбоновой кислоты, равную 0,02350 г, растворяют в 15 мл смешанного растворителя МП:ПК (1:4 5) и далее процесс титрования проводят аналогично при.меру 1.Относительная ошибк определения состав. ляет 0,97%. м.Карборвндикарбоноваякислота Дифенилфталиддикарбоновая кислота 4П р и м е р 3. В стаканчик емкостью 100 мл помещают навеску нафталиндикарбоновой кислоты, равную 0,01340 г, растворяют в 15 мл смешанного растворителя МП:ПК(1;4) и далее определение проводят аналогично при. меру 1.Относительная ошибка определения не превышает 1,16%. результаты количественного определения дикарбоновых кислот в среде смешанного растворителя МП:ПК (1:4 - 5) пропиленкарбонатным раствором ГОТБА приведены в табл....

Номер патента: 964527

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Дятел, Тейхриб

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрокарбонатной, двуокиси, карбонатной, углерода

...и 2, способ селективного определения карбонатной двуокиси углерода и суммарного содержания карбонатной и гидрокарбонатной двуокиси углерода при совместном присутствии аммиака и пиридина отличается точностью и не имеет систематической ошибки.П р и м е р 1. Определение карбонатов в растворе, содержащем, г/л: йа 1 С 03 5,3 (СО 2,2); йаНСО 8,4 (С 01 4,4); МН 40 Н 1,7; СН 5 М 15810 мл раствора помещают в стакан для титрования, добавляют 45 мл ацетона, свободноо от кислых примесей. и титруют 0,1 н. водным раствором НС 1. По данным титрования строят график в координатах мВ - ьл и находят конечную точку, отвечаваю превращению С 02 в НСО, На титрование затрачено 5,03 мл 0,1 н, НС. Найдено карбонатов в расчете на. С 01 2,21 г/л. Относительная...

Номер патента: 1031407

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Альберт, Габриэль, Джон

МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00

Метки: 16-фенокси-9, кетопростатриеновой, кислоты, производных, солей

...гипертонии у млекопитающих,кроме того,они обладают активностьюденрессанта центральной нервной системы у млеко,итающих и полезны в качестве седативиых веществ,Соединения общей Формулы 1. являются мощны ингибиторами секреции желудочного сока и индуцирования язвыи чрезвычайно полезны при лечении ипредотвращении образования язвы желудка и язвы двенадцатиперстнойкишки,П р и м е р 1. К раствору 0,5 гметилоэого эфира (М 1-9 ф, 11 Ы, 15 оЬ.кислоты и 0,45 г имидазола в 19 млбезводного диметилформамида при перемешиванин при -25 С, прибавляют 0,5 г Ютрет;бутилдиметилсилилхлорида, Реакционный раствор перемешивают при(-30)- (-20) С в течение 16 ч, прибавляют 250 мл эфира и раствор в эфире промывают двумя порциями воды по 65 50 мл,...

Номер патента: 508739

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Бурмистрова, Крешков, Смолова

МПК: G01N 31/16

Метки: дии, кислотв, количественного, определениямоно, присутствии, смеси, трихлоруксусной, уксуснойкислоты

...Полученную смесь титруют потенциометрически или хронопотенциометрически. Кривые потенциометрического титрования представлены на фиг. 1, где 1 - смесь моно-, ди-, трихлоруксусной и уксусной кислот в присутствии 0,02 мгэкв, о-фталевой кислоты в среде смешанного растворителя ацетон-ацетонитрил (4:1) .2 - смесь моно-, дихлоруксусной и уксусной кислот после кипячения.3 - 0,02 мг экв 2 - фталевой кислоты в среде смешанного растворителя ацетон в ацетонитрил (4:1).Титрование проводят 0,1 н. раствором изопропилата калия (фиг. 1, кривая 1). Параллельно такую же аликвотную часть раствора анализируемой смеси кислот приливают к 15 - 20 мл воды и кипятят с целью декарбоксилирования трихлоруксусной кислоты. После охлаждения смесь титруют 0,1 н....

Номер патента: 549461

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Байбиков, Бильдинов, Исмагилова, Кашкин

МПК: C07C 103/38

Метки: акриловых, алканоламидов, кислот, метакриловых, перфторированных, эфиров

...целевого продукта, высокая конверсия (94-110 %) исходных 1 О 1 б 2 О М ЗО М 40 4 б 5 О М алканоламидов перфторированных кислот,использование в качестве растворителя ацетона, удаление которого во многих случаях не требуется. Так, при получении латексов из акриловых или метакриловых эфиров рассматриваемого строения образовавшийся продукт в ацетоне после отделения твердого хлористого натрия или хлористого калия используют в дальнейшем без дополнительной очистки. Обычно;.летов улучшает процесс получения латекса, а небольшое количество алканоламида перфторировалной к 1 ".лоты применяется в качестве эмульгатора.Предлагаемый способ прост, не требует дополнительной осушки растворителя, протекает в ко. роткое время (1,5 - 3 час).П р и м е р 1,...