Четвертичные соли кетонов пиридинового ряда в качестве противонаводораживающих добавок при обработке стали перед эмалированием
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1027158
Авторы: Заярная, Марштупа, Петренко, Ступникова, Харчев
Текст
(1% (И) СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 27158, А а С 07 Э 213/20; С 07 Ъ 213/50; С 23 Э 3/00 ГОСУДАРСТВ ПО ДЕЛАМ И ЕТЕНИЯ ";ВУ ОПИСАНИЕ И ОРСКОМУ ЕТЕЛЬСТ 341 5899/23-0431.03.8207.07.83. Бюл,Т.В. Ступникова,арштупа, О.Г.За 25. гд при В - метин;й - додецип и Хпри К- зтип:,К 2- цетил и Хчестве противонаводоровок при .обработке ставанюм. ром, йод; ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ СОЛИ КЕТОНОВИНОВОГО РЯДА В КАЧЕСТВЕВОНЬВОДОРАЖИВАЮШИХ ДОБАИ ОБРАБОТКЕ .СТАЛИ ПЕРЕДИРОВАНИЕМ. бром, йод,живающихи перед эма ка И Э(54)ПИРИДПРОТИВОК ПРЭМАЛ Й КОМИТЕТ СССР РЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(57). Четвертичные ваго рида общей фоб,сопи кетонов пиридино1 102Изобретение ОтноситсЯ к новым веществам, а именно к четвертичным соням кетонов пириаинового ряда Общей)ф 20где при Рметип;й, додецип и Х бром, йод;прИ Р= этил;Я " цетил и Х бром, йоц,в качестве противонаводорЬживающихдобавок при обработке стали перед эмапиром ниеМ."Наибопее бпизкими по структуре ксоединениям общей формупы, .явпяютсяй -цетилпиридинийга логениды. Используемые как ингибиторы коррозии стали вкиспы х растворах.Известен ингибитор коррозии КатапинА - бенэиппириаиний хлОрид, который шифдроко используется в качестве противонаводоражимющей добавки при обрабо 1ке стапи переа эмалированием1Однако он недостаточно эффективенэа счет мапой растворимости в воде инепригоден дня многократного испольэо.36в 6 ния,Бель изобретения - повышение эффективности обработки стапи,перед эмапированием за счет уменьшения ее йаводораживания. 35 Цепь достигается тем, что соединения общей формулы испопьзуют в качестве противонаводораживающих добавок при обработке стали перед эмалированием 40Их получают путем взаимодействия соответствукпщего кетонРиридина и алкин гапогенида при температуре кипения смеСИеП р и м е р 1. Й -,Цодецип-ацетилпиридиний бромид.Смесь 1,2 г (0,01 моль) 4-ацетилпиридина и 2,5 г (0,01 моль) додецилбромида в 20 мп ледяной уксусной киопоты нагревают при кипении в течение 50 2 ч, выпавший осадок отфипьтровывают и пврекристаплизовывают из ацетона, Выход 3,3 г (81%); т,пп. 69-70,Найдено, %: С 81,8 Н 8,3; Й 4,0;В 21,3. 55Св Нза МОВА.Вычиспено, %: С 61,6; Н 8,6; й 3,8; Щ 21,6,71 58П р и м е р 2. 8-Доцедил-пропионилпиридиний бромид.Смесь 1,3 г (0,01 моль) 4-пропио нилпиридина и 2,5 г (0,01 моль) доде- ципбромида в 20 мп педяной уксусной киспоты выдерживают цри кипении в течение 1,5 ч, выпавший осадок отфильтровывают и перекристаппиэовывают иэацетона. Выход 3,5 г (91%); т,пп,56 570Найдено, %: С 62,6;.Н 8,7; Й 3,9;Вг 20;7.С 20 Н, Й ОВ 1,Вычислено, %: С 62,5; Н 88; Й 3,6;Вг 20,8.П р и м е р 3. Й -цетип-ацетиппиридиний иоаидСмесь 1,2 г (0,01 моль) 4-ацетилпириаина и 3,5 г (0,01 моль) петипиоаида в 20 мл педяной уксусной кислотынагревают при кипении в течение 0,5-1 ч,выпавший осадок отфильтровывают и первкристацлиэовымют иэ ацетона. Выход4 г (85%); т.пл. 93-94,Найдено, %: С 58,4; Н 8,5; НЗ,О;1-27,0.,Н 4,йОВычиспено, %: С 58,6; Н 8,5; Я 3,0;Э 26,8.П р и м е р. 4. Ц -Цетилпропионилпирндиний иодид.Смесь 1,3 г .(0,01 моль) 4-пропионилпиридина и 3,5 г (0,01 моль) цетилиодиаа в 20 мл ледяной уксуснойкиспоты нагревают при кипении в течение 0,5-1 ч, выпавший по охлажденииосадок:отфипьтровывают и перекристаппиэовывают из ацетона, Выход 3,4 гОценку эффективности добавок прово-, дят методом щгрева образцов стапи 08 КП в мкууме при 600-700 С и по появпению откопов "рыбья чешуя" на эмалевом покрытии состава массы, %: Ы Ох 53,4 у ИЬ 18,8; СаО 8,2; ВО 9,8; ЛЗО 1,8; Т 1 О 1,6; Ре О 0,8; СОО 0,2; МВО, 3,2; С 8 1,4.Содержание водорода определяют по форм упеЧи (Рк Ра )100 273 Э ф ГВО;Г атз - , ".7188 4Сравнительные данные по противонавопоражнвающей актквностти четвер-тичных солей кетонов пиридиньвого ряда и Каталина-А приведены в таб 3 102где Чп - объем прибора, смф,-Цет 90 19,7,д ин А таты нспытаийй йщщзыаают,:,что:;: куйФий укааанного. сосе сопи кетонов .пйрщииоцого . прбдеиах Х 85495 миются аффективнымищотивофа-.:..:":пуевищает время нри исакяпими добавками,. Время. жев. Катвпйва-А,. жной евбьей чешуи на эмапевом по ;.""Му 6 Ммк:аобввщ такого т с аза Составитель А. Усвяпов Редактор Й, Гунько 1 Техред М.Тепер Корректор О. БилаТираж 418осударственного кпам изобретенийМосква, Ж, Р Филиал ППП Резулчетвертичньрода являводора жив. пения рь бб 4/25 ВНИИПИ по 113035Подпис омите та ССС открытий ушская наб., тава находит н, что в три пользовании юироко испо
СмотретьЗаявка
3415899, 31.03.1982
ДОНЕЦКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
СТУПНИКОВА ТАТЬЯНА ВАЛЕНТИНОВНА, ПЕТРЕНКО ВАСИЛИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, МАРШТУПА ВАЛЕНТИН ПЕТРОВИЧ, ЗАЯРНАЯ ОЛЬГА ГРИГОРЬЕВНА, ХАРЧЕВ ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 213/20
Метки: добавок, качестве, кетонов, обработке, пиридинового, противонаводораживающих, ряда, соли, стали, четвертичные, эмалированием
Опубликовано: 07.07.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1027158-chetvertichnye-soli-ketonov-piridinovogo-ryada-v-kachestve-protivonavodorazhivayushhikh-dobavok-pri-obrabotke-stali-pered-ehmalirovaniem.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Четвертичные соли кетонов пиридинового ряда в качестве противонаводораживающих добавок при обработке стали перед эмалированием</a>
Предыдущий патент: Способ получения тиоацетильных производных ароматических аминов
Следующий патент: Способ получения 3-нитрозоамино-5-амино-1, 2, 4-триазола
Случайный патент: Способ строительства дренажа в водонасыщенных грунтах